הרצאה 3 Flashcards
באיזה שלב התאים הם
totipotent?
מתי התאים הופכים ל
pluripotent?
לאיזה סוג התאים שהיו ב
inner cell mass
יכולים להתחלק?
מהן שלוש ששכבות הנבט, ובגסות, למה כל אחת מהן הופכת?
אילו תאי גזע יש בבוגרים? למה הם יכולים להתמיין? איפה הם נמצאים? למה נוכל לגרוםלהםלהתמיין במעבדה?
מהי שושלת התאים?
איזה שלבים היא כוללת?
תאר כל שלב
מהם
instructive factors?
מהם
extrinsic factors?
על מה הם משפיעים?
כמה קומבינציות שונות של תאים יכולים לתת שלוש פקטורי שעתוק בעלי שני מצבים - פועל ולא פועל?
מהו המנגנון העיקר של בקרת הביטוי הגנטי?
שעתוק זה המנגנון העיקרי בבקרת ביטוי גנטי. אבל יש גם בקרה פוסט-שעתוק כמו ייצוא
mRNA
splicing
תרגום חלבונים, עיבוד ומודיפיקציות פוסט-תרגומיות .
מהן איזורי ציס ומהם איזורי טראנס?
מי הם פקטורי השעתוק הכלליים שקיימים בתא, שנמצאים לצורך שעתוק של דנא? איפה הם מתחברים ביחס לאיזור תחילת השעתוק?
מה זה
enhancer?
מה מתחבר אליהם? אקטיבטורים או רפרסורים?
האם פקטור שעתוק מסויים חייב להיות רק אקטיבטור או רק רפרסור?
איך נקרא פקטור שעתוק שיכול להיות גם וגם?
פקטור שעתוק שיכול להיות גם וגם נקרא פקטור שעתוק פליאוטרופי
מה הקונספט שמנים להעביר לנו בתמונה?
מהו
feed forward mechanism?
איזה תא אנחנו מכירים שעובד בצורה הזו?
מה ניתן לומר על הביטוי של הגן
even skipped?
איך הוא מתבטא בהתחלה ואיך בהמשך? מה מאפשר את השינוי הזה?
מהו קוד ההיסטונים? איזה סוג בקרה הוא עושה?
מה עושה היסטון אצטילאז?
מה עושה היסטון אצטילז טרנספראז וקינאזות?
מה עושה היסטון מתילאז טרנספראז?
לפני שיש התמיינות של תאים נצפה לראות הרבה הטרוכרומטין או הרבה כרומטין פתוח?
בהתחלה, כשהתאים עוד לא התמיינו זה מצב דיפולט של הטרו-כרומטין, וכדי שתהיה
התמיינות צריך לפתוח את ההטרו-כרומטין .
מהו הניסוי שעשו בתרנגולים שהוכיח את הקשר בין מבנה הכרומטין לביטוי הגן?
מה זה
positive autoregulation?
איך זה עובד בתא שריר (באופן כללי, לא ספציפי)
מה הקשר בין פקטרוים חיצוניים לפקטורים פנימיים שמשפיעים על שעתוק של גנים?
איזה סוג תאים רואים בכל שלב של התמונה?
מה גורם למעבר משלב 1 לשלב 2? מה התאים מפסיקים לעשות במעבר הזה?
מה יקרה אם נחבר תא שריר של עכבר לתא לתא כבד של אדם? מה המשמעות של התוצאה?
תאר את הניסויים בעזרתם גילו את הגן
MyoD