3-1 Flashcards
Spontan subaraknoid kanamanın en sık nedeni nedir?
Sakküler Berry anevrizma rüptürüdür.
Subaraknoid kanama genellikle hangi yaş grubundaki kadınlarda görülür?
50 yaş altı kadınlarda görülür.
Subaraknoid kanama ile ilişkili hastalıklar nelerdir?
- Polikistik böbrek hastalığı
- Ehlers-Danlos sendromu tip 4
- Nörofibromatozis tip-1
- Marfan sendromu
- Ekstra-kraniyel arterlerde fibromusküler displazi
- Aort koarktasyonu
- Beyindeki arterio-venöz malformasyonlar
- Hipertansiyon
- Sigara içimi
Sakküler anevrizmalar en sık nerede oluşur?
Anterior serebral arter ile anterior komünikan arterin birleşim noktasında oluşur.
Subaraknoid hemorajinin belirtileri nelerdir?
- Ani başlayan şiddetli baş ağrısı
- Kusma
- Bilinç kaybı
- Meningeal irritasyon bulguları
Arteriovenöz malformasyon (AVM) nedir?
Beynin en sık görülen konjenital damar anomalisidir.
Arteriovenöz malformasyon en sık hangi bölgede görülür?
Arteria cerebri media gevresinde görülür.
Subaraknoid kanama ile ilişkili klinik bulgular nelerdir?
- Epilepsi
- Kalsifikasyon
Epidural hematomun oluşum nedeni nedir?
Arteria meningia media rüptürü sonucu oluşur.
Epidural hematomda hangi tür bir kanama alanı oluşur?
Konveks (lens) şeklinde hematom alanı oluşur.
Subdural hematom en sık hangi durumlarda görülür?
Kamçı hareketi (sarsılmış bebek sendromu) nedeniyle köprü venlerinin yırtılması sonucu oluşur.
Subdural hematomda hangi şekil oluşur?
Konkav (hilal) şeklinde hematom alanı oluşur.
Beyin sarsıntısı (concussion) nedir?
Travma sonrasında bilincin geçici olarak kaybı ile karakterizedir.
Diffuz aksonal hasar ne zaman ortaya çıkar?
Kafanın kamçı hareketi yaptığı durumlarda ortaya çıkar.
Contusion nedir?
Künt travma ile kafatası kemiklerinin altındaki beyin parankimine arpaşması sonucu oluşur.
Norofibromatozis tip 1’in belirtileri nelerdir?
- Cafe-au-lait lekesi
- Lish nodülü
- Nörofibromlar
- Feokromasitoma
Norofibromatozis tip 2’nin belirtileri nelerdir?
- Bilateral Schwannom
- Meningiyom
- Medulla spinaliste ependimom
Tuberoskleroz ile ilişkili bulgular nelerdir?
- Kalpte rabdomiyom
- Böbrekte anjiyomiyolipom
- Deride anjiyofibrom
- Epilepsi
- Mental retardasyon
Von Hippel Lindau sendromunun belirtileri nelerdir?
- Şeffaf hücreli RCC
- Feokromasitoma
- Serebellar hemanjiyoblastom
Sturge-Weber sendromunun özellikleri nelerdir?
- kraniyal sinir trasesinde hemanjiyomlar
- Feokromasitoma
- Glokom
Sturge-Weber sendromu genetik geçiş gösterir mi?
Hayır, genetik geçiş göstermez.
Norofibromatozis tip 1 ve tip 2’nin genetik geçiş şekli nedir?
Otozomal dominant geçiş gösterir.
Sayfa
