2p Flashcards
Gen implicado en la union CD4- virus (VIH)
gen ENV
Gen implicado en la disminución de expresión de HLA1 (VIH)
gen NEF
Gen que codifica para la transcriptasa reversa del retrovirus (VIH)
gen POL
Gen implicado en la formación de p24 (VIH)
gen GAG
Hallazgos principales de la patogénesis del VIH
- disminución de la cuenta CD4
- activación inmune continua
- inflamación persistente
¿Qué es la seroconversión?
Aparición de anticuerpos
Correceptores de entrada para el VIH
CCR5- M trópico (monocitos y macrófagos)
CXCR4- T trópico (linfocitos) forman sincitios
DATOS VIH ETAPA CLÍNICA
La antigenemia elevada del VIH es anterior a la seroconversión.
El anticuerpo de isotipo IgG permanecerá siempre en la circulación del paciente.
El ligando FAS induce la apoptosis de…
células T de memoria del GALT en la infección por VIH.
Ejemplos de los MO oportunistas que más comúnmente ocasionan infección en px con VIH
Pneumocystis jiroveci, Cryptococcus neoformas, candidiasis oral, sarcoma kaposi, encefalopatía, TB, caquexia. síndrome de desgaste.
¿Qué es el periodo de ventana?
Periodo en el cual los anticuerpos no están presentes en cantidades detectables en suero.
Síndrome de reconstitución inmune
En pacientes con VIH. Se presenta de 3 semanas a 6 meses después de haber iniciado tratamiento antiretroviral. Reactivación de efectores del sistema inmune.
Defecto genético relacionado con XLA se ubica en:
Xq21.3 - q22
Inmunodeficiencia primaria de anticuerpos que puede cursar con anafilaxia por presencia de anticuerpos IgE anti IgA
Inmunodeficiencia común variable (CVID). También hay deficiencia de isohemaglutininas
Se considera deficiencia selectiva de IgA cuando los niveles séricos de IgA son menores de ___
7 mg / dL
Deficiencia selectiva de IgG
IgG1- adultos. hipogammaglobulinemia
IgG2- niños. respuesta disminuida a antígenos polisacáridos.
IgG3. adultos.
IgG4. ambos asintomático. Es LA MÁS COMÚN.
La neutropenia se define como un número de neutrófilos en circulación menor a ___ celulas por microlitro en personas mayores a 1 año.
1,500
(en los primeros 12 meses de vida el número normal es no menos de 2,000)
Síndrome de Kostmann
neutropenia
Enfermedad de Job (mutaciones)
AD: STAT3 (17q21)
AR: DOCK8 (9p24)
Deficiencia de C1-INH ocasiona:
angioedema hereditario
Eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia:
Sindrome de Wiskott Aldrich
Plaquetas pequeñas con valores menores a 100,000, IgM disminuida, pérdida paulatina de la función de linfocitos T
Sindrome de Wiskott Aldrich
Inmunodeficiencias combinadas (3)
Sindrome de Wiskott Aldrich, Ataxia telangiectasia, inmunodeficiencia combinada crónica (SCID)
Sindrome Chediak Higashi gen afectado
LYST
