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PATO > 2DO PARCIAL > Flashcards

2DO PARCIAL Flashcards

1
Q

Px masculino de 3 años, hepatoesplenomegalia, pancitopenia. CD19, CD20 (+) t(12:21)(4:11) gen MLL

A

LNH - Linfoma leucemia linfoblastico de células B

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2
Q

Masculino de 55 años de edad, adenomegalia, biopsia: falta de macrofagos en cielo estrellado e invasión extracapsular a la grasa perinodal. BCL6, CD10, BCL2(+) t((14:18)

A

LNH - FOLICULAR

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3
Q

Masculino de 60 años, adenomegalia biopsia: ganglios infiltrados en forma difusa por linfocitos pequeños con núcleos irregulares. T(11:14) afectando el gen ciclina D1 que controla el ciclo en fase G1 a S (BCL-1+)

A

LNH- LINFOMA DEL MANTO

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4
Q

Adenomegalia, biopsia: remedan inmunoblastos o centroblastos, aspecto anaplasico asociado a VIH VEB (BCL6 CD10+)

A

LNH- DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

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5
Q

T (8:14) sobreexpresion c-myc. Morfología células de tamaño intermedio sin atipia importante patrón cielo estrellado

A

LNH -BURKITT

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6
Q

Hombre de 65 años. Adenomegalia biopsia linfocitos pequeños de núcleos oscuros, escaso citoplasma t (13:14) mal pronóstico NOTCH 1 Sd de ritcher: transformación a Linfoma difuso de células grandes

A

LNH- LINFOMA/ LEUCEMIA DE CÉLULAS PEQUEÑAS

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7
Q

Px masculino 25 años de edad adenomegalia en la región cervical. Células RS CLÁSICAS y mononucleares, ausencia de eosinofilos y PMN

A

LH CLÁSICO - RICO EN LINFOCITOS

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8
Q

Mujer 25 años de edad, adenomegalia en mediastino anterior. CÉLULA RS LACUNAR

A

LH- CLÁSICO ESCLEROSIS NODULAR

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9
Q

Hombre 45 años de edad con afectación en ganglios cervicales izquierdos. Biopsia: CÉLULA RS, FONDO REACTIVO MIXTO( epsinofilos, neutrofilos, macrofagos,) asociado a VIH Y VEB

A

LH CLÁSICO - CELULARIDAD MIXTA

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10
Q

variedad de LH CLÁSICA más agresiva, en sujetos infectados por VIH. Cels de RS infectadas por VEB

A

Deplecion linfocitaria

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11
Q

Masculino 30 años de edad, adenomegalia borramiento difuso de la arquitectura del ganglio, no existe fondo inflamatorio Células de RS en palomitas de maíz CD15 y CD30 (-)

A

LH NO CLÁSICO

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12
Q

Neoplasia benigna mas comun de las glandulas salivales

A

Adenoma pleomorfo

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13
Q

Tumor mixto en la glandula parotida seudoencapsulado con protrusiones o lenguetas hacia el tejido parotideo circundante, mas frecuente en mujeres

A

Adenoma pleomorfo

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14
Q

Complicacion mas comun de el adenoma pleomorfico

A

lesion/ paralisis facial

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15
Q

segunda neoplasia mas comun de las glandulas salivales

A

Tumor de Warthin (cistadenoma papilar linfomatoso)

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16
Q

Masculino, antecedente de tabaquismo +, con una tumoracion de color grisaceo, con proyecciones papilares revestidas por una doble capa de celulas epiteliales cilindricas altas oncociticas, y con quistes

A

Tumor de Warthin

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17
Q

tumor primario maligno mas comun de las galndulas salivales

A

carcinoma mucoepidermoide

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18
Q

tumor + comun de la glandula salival menor, maligno, su origen es de epitelio ductal, produce moco y es de rapido crecimiento t(11:19) MECT1 MECT2

A

Carcinoma mucoepidermoide

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19
Q

causa numero 1 de bronquitis cronica

A

tabaco

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20
Q

px con tos y expectoracion persistente durante 3 meses al año por 2 años consecutivos, pared bronquial engrosada por aumento de las glandulas, edema, hipertrofia de las fibras m lisas

A

bronquitis cronica

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21
Q

¿q mide el indice de reid?

A

el aumento en tamaño de las glandulas mucosas valor normal: 0.4 o menos

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22
Q

sopladores rosados

A

px con enfisema (dilatacion permanente de los espacios aereos)

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23
Q

tipo de enfisema mas frecuente, afecta BRONQUIOLO RESPIRATORIO y alveolos distales estan normales

A

centro acinar o por tabaco

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24
Q

Enfisema en donde se afectan los BRONQUIOLOS HASTA LOS ALVEOLOS TERMINALES y la causa es por una deficiencia de la alfa-1-antitripsina

A

panacinar

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25
Q

enfisema, solo la PARTE DISTAL esta afectada, puede acompañarse de neumotorax espontaneo en adultos jovenes (bulas)

A

paraseptal o distal

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26
Q

que son los espirales de Curschmann

A

moco y eosinofilos, proteina de Charcot leyder

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27
Q

consolidacion en focos dispersos en uno o varios lobulos. TIPO DE NEUMONIA y AGENTE CAUSAL+ PROBABLE

A

bronconeumonia; pseudomonas

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28
Q

agente causal + probable de una NEUMONIA LOBAR

A

NEUMOCOCO

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29
Q

AGENTE ETIOLOGICO MAS COMUN DE UNA NEUMONIA EXTRAHOSPITALARIA

A

NEUMOCOCO

30
Q

Px masculino con DM, ALCOHOLISMO Y EPOC XDXDXD, acude a consulta x cuadro de neumonia y esputo en jarabe de grosella. Agente causal + probable

A

klebsiella

31
Q

neumonia intrahosp

A

pseudomonas

32
Q

agente etiologico + comun de una neumonia intersticial

A

mycoplasma pneumoniae

33
Q

causa mas comun de tb secundaria

A

reactivacion en px inmunosuprimidos

34
Q

px con tos, fiebre, expectoriacion con una gran cantidad de esputo fetido y en rx se observa un nodulo solitario

A

absceso pulmonar

35
Q

tapones polipoides de tejido conectivo laxo dentro de los alveolos y bronquiolos

A

cuerpos de MASSON

36
Q

tumor primario benigno mas comun del pulmon

A

hamartoma pulmonar

37
Q

neoplasia en pulmon, componentes tisulares normales desorganizados, rx se ven lesiones en moneda o palomita de maiz

A

hamartoma pulmonar

38
Q

px con tos, hemoptosis, disnea, dolor toracico y perdida de peso. fumador. HIPERCALCEMIA, amplificacion del gen FGFR1. tumor central que se forma del epitelio escamoso metaplasico. P63 Y P40

A

Carcinoma espinocelular// ESCAMOSO// EPIDERMOIDE

39
Q

tumor primario maligno en pulmon mas comun en mujeres asociado a fibrosis pleural y cicatrizes subpleurales. Localizacion periferica. INMUNO: TTF-1, CK-20, EFGR, KRAS (SI FUMA) presenta mucina intracitoplasmatica

A

Adenocarcinoma

40
Q

tumor primario maligno en pulmon, central, relacionado al tabaquismo, es el de peor pronostico, presenta ACTH elevada (cushing). TP53, MYC CD56 . TIENE METASTASIS A OTROS ORGANOS AL MOMENTO DEL DX

A

CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS

41
Q

tumores pleurales mas frecuentes

A

metastasicos

42
Q

px que ha estado expuesto a ASBESTO y es fumador, presenta un tumor en coraza que envuelve el pulmon

A

mesotelioma maligno

43
Q

tumor de la pleura CALRETININA Y WT1 +, ausencia de mucina y diferencial de un adenocarcinoma de pulmon

A

mesotelioma maligno

44
Q

neoplasia germinal mediastinal + frecuente asociado a sd de klinefelter

A

teratoma quistico

45
Q

quiste congenito mas comun del mediastino

A

quiste broncogenico (mediastino medio)

46
Q

tumor neurogenico + frecuente en mediastino posterior

A

Schwannoma

47
Q

px de 5 años con antecedente de faringitis hace 1 semana. presenta dolor en las articulaciones, eritema y movimientos coreoatetosicos. ¿cual es el dx?

A

cardiopatia reumatica

48
Q

desgarro de la mucosa del estomago por arcadas intensas

A

sd de mallory weiss

49
Q

complicacion del sindrome de mallory weiss

A

perforación del estomago SD DE BOERHAVE

50
Q

Sustitucion del eplitelio plano del esofago por un epitelio cilindrico metaplasico

A

esofago de barret

51
Q

adenocarcinoma del esofago

A

comun en el tercio distal. TP53, CDKN2A, EGFR, ERBB2, MET, CICLINA D1, D2

52
Q

Gastropatía hipersecretora hiperplasica. Dolor postprandiall que cede con anti acidos sobreexpresion de TGF-alfa. ESTOMAGO DE ASPECTO CEREBRIFORME. HIPERPLASIA DE LAS CRIPTAS EN FORMA DE SACACORCHOS

A

Enfermedad de Menetrier

53
Q

Tumor benigno del estomago que se origina de las celulas intersticiales de cajal. Expresan C-KITT

A

Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)

54
Q

adenocarcinoma agresivo del estomago.

A

adenocarcinoma con celulas en anillo de sello

55
Q

tumor de kurkenberg

A

metastasis a ovario

56
Q

px con polipos HAMARTOMATOSOS en el yeyuno y zonas de hiperpigmentacion oral presenta una mutacion en el gen?…

A

STK11/LKB1 y tmb K-ras y p53

57
Q

px con polipos HAMARTOMATOSOS en el yeyuno y zonas de hiperpigmentacion oral

A

Sd de Peutz Jeghers

58
Q

adenocarcinoma del duodeno que afecta ampula de vater

A

carcinoma ampular

59
Q

complicacion del carcinoma ampular

A

pancreatitis

60
Q

piel con tricoepiteliomas, manchas cafe con leche, quistes epidermoides y carcinoma basocelular. perdida de la funcion del PTEN

A

ENFERMEDAD DE COWDEN

61
Q

Tumor benigno mas comun de todo el tubo digestivo (C-KITT)

A

GIST

62
Q

CAUSA MAS COMUN DE SANGRADO RECTAL EN NIÑOS

A

polipos juveniles (hamartomatosos)

63
Q

Multiples polipos adenomatosos en colon y recto. Mutacion en linea germinal del gen APC

A

poliposis adenomatosa familiar

64
Q

+100 polipos adenomatosos, osteomas en mandibula, fibromas.

A

Sd de Garner

65
Q

Sindrome de Lynch (ADENOCARCINOMA NO ASOCIADO A POLIPOS)

A

MMR, alteracion en la reparacion de los errores de emparejamiento de las bases de ADN. MSH2 Y MLH1. Elevacion del marcador tumoral ACE.

66
Q

mutaciones en NOD2

A

crohn

67
Q

ac IgG anti-VHA

A

fase DE RECUPERACION

68
Q

ac IgM anti-VHA

A

fase AGUDA

69
Q

esteatosis microvesicular

A

tetraciclina, salicilatos

70
Q

esteatosis macrovesicular

A

etanol, metrotexate

71
Q

necrosis masiva

A

acetaminofen, isoniazida, halotano

72
Q

hepatitis aguda y cronica

A

metildopa, penitoina

PATO (1 decks)

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