2do Examen Flashcards

1
Q

Factores que intervienen en la hemostasia

A

Vasos sanguíneos
Factores de coagulación
Fibrinolisis
Plaquetas

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Q

Cuál es la primera respuesta al daño en los vasos sanguíneos?

A

Vasoconstricción

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3
Q

Quien participa activamente en la fase vascular?

A

El endotelio

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4
Q

Propiedades de las celulas endoteliales en la HEMOSTASIA

A

Propiedades antitromboticas y protromboticas

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5
Q

Fases de la Hemostasia

A

Vascular
Plaquetaria
Plasmática
Fibrinolitica
Fase de control

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6
Q

Que sintetiza el endotelio durante la hemostasia?

A

Inhibidores de la activación plaquetaria, coagulación
Activadores de la fibrinolisis

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7
Q

Que libera los granulos densos?

A

ADP

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8
Q

Que pasa con el ADP y el Txa2 cuando se toma Aspirina?

A

No ocurre hemostasia (No vasoconstricción ni agregación respectivamente)

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9
Q

Que produce las células endoteliales?

A

TxA2 y el más potente vasoconstrictor (Endotelina)

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10
Q

Quien inhibe la Agregación plaquetaria?

A

Prostaciclina

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11
Q

La trombomodulina es producida por las c endoteliales y activa:

A

El sistema de la proteína C

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12
Q

Como se evalúa la via extrínseca?

A

Tiempo de protrombina

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13
Q

La hemofilia B se da por déficit de:

A

Factor IX

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14
Q

Hemofilia A, se da por déficit de

A

Factor VIII

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15
Q

Importantes anticoagulantes

A

PGI2 y NO

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16
Q

Que factores se producen en el hígado ?

A

X IX VII II

17
Q

Que enfermedad y que órgano se ve afectado si se ve trastornos de los factores de coagulación?

A

Cirrosis Hepática

18
Q

Factor que estabiliza la fibrina y la forma

A

XIII

19
Q

En qué tipo de hemofilia se ve afectado el tiempo de tromboplastina (lento) y que factor es el que se encurntta en déficit?

A

Hemofilia B, factor IX

20
Q

Que factores estabilizan los patrones de fibrina?

A

XIII

21
Q

Hemofilia C, déficit de factor:

A

XI

22
Q

Que enzima inhibe el factor VIII y V

A

La antitrombina III

23
Q

Producto de la degradación de fibrinas:

A

Dimero D

24
Q

Que evalúa el dimero D?

A

Evalua la actividad de la plasmina

25
Q

Función de la heparina

A

Estimula la actividad de la antitrombina III

26
Q

Vías que conducen la activación plaquetaria

A

Nucleotidos cíclicos ADP ATP
Fosforilación de proteínas
Hidrólisis de fosfolípidos
Aumento de ca++

27
Q

Fenómenos que se dan en la activación

A
  1. Secreción de contenido de gránulos alfa y densos
    Cambio de forma
  2. Liberación de los contenidos de lisosomas y productos de la oxidación del ácido araquidonico (forma TXA2)
  3. Multiplica Adhesión y agregación (ADP, FVW, FIBRINOGENO)
28
Q

Los gránulos densos contienen

A

Adp, ca+, ATP, Serotonina

29
Q

Contenido de los gránulos alfa:

A

Fibrinógeno, fvW, Fibronectins (adhesión)
Procoagulantes, V, IV plaquetario

30
Q

Sistema de proteína C inhibe

A

F, V y VIII

31
Q

Función de Heparina: estimula e inactiva

A

Estimula Antitrombina e inactiva: Trombina, XIa Xa IXa

32
Q

Warfarina inhibe

A

Vitamina k (Hepoxirreductasa) por ende vitaminas dependientes de la misma no se activarán

33
Q

Heparina: estimula antitrombina III e inhibe

A

IX Xa XIa Trombina

34
Q

Inhibe adhesión plaquetaria:

A

Clopidrogel, abciximab, óxido nítrico PGI2

35
Q

Factor que usa Calcio y VII?

A

XIII

36
Q

Quien activa al SISTEMA de proteína C?

A

Trombomodulina y trombina