2do Examen Flashcards
Factores que intervienen en la hemostasia
Vasos sanguíneos
Factores de coagulación
Fibrinolisis
Plaquetas
Cuál es la primera respuesta al daño en los vasos sanguíneos?
Vasoconstricción
Quien participa activamente en la fase vascular?
El endotelio
Propiedades de las celulas endoteliales en la HEMOSTASIA
Propiedades antitromboticas y protromboticas
Fases de la Hemostasia
Vascular
Plaquetaria
Plasmática
Fibrinolitica
Fase de control
Que sintetiza el endotelio durante la hemostasia?
Inhibidores de la activación plaquetaria, coagulación
Activadores de la fibrinolisis
Que libera los granulos densos?
ADP
Que pasa con el ADP y el Txa2 cuando se toma Aspirina?
No ocurre hemostasia (No vasoconstricción ni agregación respectivamente)
Que produce las células endoteliales?
TxA2 y el más potente vasoconstrictor (Endotelina)
Quien inhibe la Agregación plaquetaria?
Prostaciclina
La trombomodulina es producida por las c endoteliales y activa:
El sistema de la proteína C
Como se evalúa la via extrínseca?
Tiempo de protrombina
La hemofilia B se da por déficit de:
Factor IX
Hemofilia A, se da por déficit de
Factor VIII
Importantes anticoagulantes
PGI2 y NO
Que factores se producen en el hígado ?
X IX VII II
Que enfermedad y que órgano se ve afectado si se ve trastornos de los factores de coagulación?
Cirrosis Hepática
Factor que estabiliza la fibrina y la forma
XIII
En qué tipo de hemofilia se ve afectado el tiempo de tromboplastina (lento) y que factor es el que se encurntta en déficit?
Hemofilia B, factor IX
Que factores estabilizan los patrones de fibrina?
XIII
Hemofilia C, déficit de factor:
XI
Que enzima inhibe el factor VIII y V
La antitrombina III
Producto de la degradación de fibrinas:
Dimero D
Que evalúa el dimero D?
Evalua la actividad de la plasmina
Función de la heparina
Estimula la actividad de la antitrombina III
Vías que conducen la activación plaquetaria
Nucleotidos cíclicos ADP ATP
Fosforilación de proteínas
Hidrólisis de fosfolípidos
Aumento de ca++
Fenómenos que se dan en la activación
- Secreción de contenido de gránulos alfa y densos
Cambio de forma - Liberación de los contenidos de lisosomas y productos de la oxidación del ácido araquidonico (forma TXA2)
- Multiplica Adhesión y agregación (ADP, FVW, FIBRINOGENO)
Los gránulos densos contienen
Adp, ca+, ATP, Serotonina
Contenido de los gránulos alfa:
Fibrinógeno, fvW, Fibronectins (adhesión)
Procoagulantes, V, IV plaquetario
Sistema de proteína C inhibe
F, V y VIII
Función de Heparina: estimula e inactiva
Estimula Antitrombina e inactiva: Trombina, XIa Xa IXa
Warfarina inhibe
Vitamina k (Hepoxirreductasa) por ende vitaminas dependientes de la misma no se activarán
Heparina: estimula antitrombina III e inhibe
IX Xa XIa Trombina
Inhibe adhesión plaquetaria:
Clopidrogel, abciximab, óxido nítrico PGI2
Factor que usa Calcio y VII?
XIII
Quien activa al SISTEMA de proteína C?
Trombomodulina y trombina
