2do Examen Flashcards

1
Q

Factores que intervienen en la hemostasia

A

Vasos sanguíneos
Factores de coagulación
Fibrinolisis
Plaquetas

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Q

Cuál es la primera respuesta al daño en los vasos sanguíneos?

A

Vasoconstricción

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3
Q

Quien participa activamente en la fase vascular?

A

El endotelio

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4
Q

Propiedades de las celulas endoteliales en la HEMOSTASIA

A

Propiedades antitromboticas y protromboticas

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5
Q

Fases de la Hemostasia

A

Vascular
Plaquetaria
Plasmática
Fibrinolitica
Fase de control

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6
Q

Que sintetiza el endotelio durante la hemostasia?

A

Inhibidores de la activación plaquetaria, coagulación
Activadores de la fibrinolisis

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7
Q

Que libera los granulos densos?

A

ADP

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8
Q

Que pasa con el ADP y el Txa2 cuando se toma Aspirina?

A

No ocurre hemostasia (No vasoconstricción ni agregación respectivamente)

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9
Q

Que produce las células endoteliales?

A

TxA2 y el más potente vasoconstrictor (Endotelina)

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10
Q

Quien inhibe la Agregación plaquetaria?

A

Prostaciclina

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11
Q

La trombomodulina es producida por las c endoteliales y activa:

A

El sistema de la proteína C

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12
Q

Como se evalúa la via extrínseca?

A

Tiempo de protrombina

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13
Q

La hemofilia B se da por déficit de:

A

Factor IX

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14
Q

Hemofilia A, se da por déficit de

A

Factor VIII

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15
Q

Importantes anticoagulantes

A

PGI2 y NO

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16
Q

Que factores se producen en el hígado ?

A

X IX VII II

17
Q

Que enfermedad y que órgano se ve afectado si se ve trastornos de los factores de coagulación?

A

Cirrosis Hepática

18
Q

Factor que estabiliza la fibrina y la forma

19
Q

En qué tipo de hemofilia se ve afectado el tiempo de tromboplastina (lento) y que factor es el que se encurntta en déficit?

A

Hemofilia B, factor IX

20
Q

Que factores estabilizan los patrones de fibrina?

21
Q

Hemofilia C, déficit de factor:

22
Q

Que enzima inhibe el factor VIII y V

A

La antitrombina III

23
Q

Producto de la degradación de fibrinas:

24
Q

Que evalúa el dimero D?

A

Evalua la actividad de la plasmina

25
Función de la heparina
Estimula la actividad de la antitrombina III
26
Vías que conducen la activación plaquetaria
Nucleotidos cíclicos ADP ATP Fosforilación de proteínas Hidrólisis de fosfolípidos Aumento de ca++
27
Fenómenos que se dan en la activación
1. Secreción de contenido de gránulos alfa y densos Cambio de forma 2. Liberación de los contenidos de lisosomas y productos de la oxidación del ácido araquidonico (forma TXA2) 3. Multiplica Adhesión y agregación (ADP, FVW, FIBRINOGENO)
28
Los gránulos densos contienen
Adp, ca+, ATP, Serotonina
29
Contenido de los gránulos alfa:
Fibrinógeno, fvW, Fibronectins (adhesión) Procoagulantes, V, IV plaquetario
30
Sistema de proteína C inhibe
F, V y VIII
31
Función de Heparina: estimula e inactiva
Estimula Antitrombina e inactiva: Trombina, XIa Xa IXa
32
Warfarina inhibe
Vitamina k (Hepoxirreductasa) por ende vitaminas dependientes de la misma no se activarán
33
Heparina: estimula antitrombina III e inhibe
IX Xa XIa Trombina
34
Inhibe adhesión plaquetaria:
Clopidrogel, abciximab, óxido nítrico PGI2
35
Factor que usa Calcio y VII?
XIII
36
Quien activa al SISTEMA de proteína C?
Trombomodulina y trombina