2. Struktur und Eigenschaften Teil 1 Flashcards

1
Q

Was sind Polymerketten?

A

Polymerketten = Makromoleküle, besteth aus Monomeren

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2
Q

Chemische Prozesse der Polymersynthese

A
  1. Polymerisation
    stufenlos & ohne Abspaltung von Nebenprodukten
  2. Polykondensation
    in Stufen und mit Abspaltung
  3. Polyaddition
    in Stufen und ohne Abspaltung
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3
Q

Arten von Polymerisation

A

radikalisch
ionisch
koordinativ

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4
Q

Beispiele Polymerisation

A

Polyvinylchlorid (PVC)
Polyethylen (PE)
Polystyrol (PS)

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5
Q

Definition Polymerisationsgrad

A

Anzahl der zu einem Polymer zusammengeschlossenen monomeren Einheiten -> Kettenlänge der Polymere

beeinflusst Verarbeitungseigenschaften und mechanische Eigenschaften

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6
Q

Definition Polymerisation

A

chem Rekation, bei der Monomere mit Doppelbindungen zu Polymeren reagieren. Kettenreaktion -> Läuft bis zur Abbruchsreaktion selbstständig weiter

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7
Q

radikale Polymerisation (Ablauf)

A
  1. Startreaktion:
    - Initiatoren zerfallen durch Energiezufuhr in ihre Radikale
  2. Wachstumsreaktion:
    - Radikale reagieren mit doppelgebundenen Kunststoff
    - Die neue Gruppe reagiert weiter mit anderen Doppelbindungen
  3. Abbruch
    - Rekombination (aus 2 Radikalen entsteht ein Teilchen)
    - Disproportionierung (2 Radikale reagieren, sodass ein Alkan und ein Alken entsteht)
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8
Q

ionische Polymerisation

A
  • ein Ion statt Radikal
  • negatives Ion -> anionische Polymerisation (kaum Abbruchreaktion, Stop durch Zugabe elektronenarmer Stoffe)
  • pos. Ion -> kationisch (häufig Abbruchreaktion)
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9
Q

koordinative Polymerisation

A
  • durch Übergangsmetallbindungen
  • Ziegler-Natta Katalysatoren, um Monomere zu binden
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10
Q

Taktizität

A

Anordnung der Seitenketten in einem Polymer

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11
Q

Beispiele Polykondensation

A

Polyamid, Polycarbonat (PC), Phenolharz, Polyester (PET)

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12
Q

Polykondensation

A

Stufenreaktion:
niedermolekulare Gruppen verknüpfen sich unter Abspaltung von
Nebenprodukten zu Makromolekülen

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13
Q

Reaktionsvoraussetzung Polykondensation

A

Monomere besitzen mind. zwei reaktionsfähige funktionelle
Gruppen -> Anlagerung der Monomere an reaktionsfähigen Endgruppen (echte chemische
GG-Reaktion)

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14
Q

Reaktionsstillstand Polykondensation

A

Reaktion kann zum Stillstand kommen bevor Ausgangsstoffe verbraucht sind -> Steuerung
über Temperatur und Konzentration des Ausgangsstoffes

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15
Q

Polyaddition

A

Chemische Stufenreaktion, bei der verschiedenartige Moleküle ohne Abspaltung von
Nebenprodukten zu Makromolekülen reagieren

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16
Q

Wie erfolgt die Reaktion Polyaddition?

A

Reaktion durch intramolekulare Umlagerung (Wasserstoffatome werden zwischen
Molekülen verschoben)-> keine chemische GG-Reaktion

17
Q

Reaktionsstillstand Polyaddition

A

Reaktion beendet, wenn den funktionellen Gruppen des Ausgangsstoffes keine der anderen
Komponenten mehr zur Verfügung steht -> zum vollständigen Ablauf ist genaue
mengenmäßige Abstimmung erforderlich

18
Q

Anordnung der Kettenmoleküle bei verschiedenen Kunststoffen

A

Thermoplaste: lineare oder verzweigte Kettenmoleküle
Elastomere: schwach vernetzte Kettenmoleküle
Duroplaste: stark vernetzte Kettenmoleküle

19
Q

Eigenschaften von Thermoplaste

A

schmelzbar, quellbar, löslich bei Raumtemp. weich bis hart, zäh oder spröde

20
Q

Eigenschaften von Elastomere

A

nicht schmelzbar, quellbar, unlöslich, bei Raumtemp. elastisch, weich

21
Q

Eigenschaften von Duroplaste

A

nicht schmelzbar, nicht quellbar, unlöslich, bei Raumtemp hart

22
Q

“Molekülstruktur” der Kunststoffgruppen

A

Thermoplast: linearen oder verzweigte Kettenmoleküle
Elastomer: schwach vernetzte Kettenmoleküle
Duroplast: stark vernetzte Kettenmoleküle

23
Q

Thermoplast Arten + Definition

A

Amorph: transparent und bei Raumtemperatur spröde
Teilkristallin: zähelastisches Materialverhalten, hohe Dichte, milchig trüb, amorphe und kristalline Phasen existieren nebeneinander

24
Q

Vulkanisation

A

Elastomere erlangen durch Vulkanisation ihr gummielastisches Verhalten
-danach nicht mehr schmelzbar und verbrennen