2)Prokaryotların ve virüslerin gen teknolojilerinde kullanımı Flashcards
prokargot plasmidleri nin bağımsız replikasyon kapasitesi var mıdır
evet
Virüslerde hücrenin tanınmasını sağlayan protein?
spike proteinleri
spesifiklik sağlıyor
Recombinant DUA teknolojisinin amacı nedir?
iki farklı DNA’yı birleştirip çoğaltmak
- DNA izolasyonu ve saflaştırma (İzolasyon)
- Restriksiyon enzimleri ile küçük fragmanlar oluşturma (Fragmantasyon)
- Fragmanları vektör içine yerleştirme (Ligasyon)
- Vektörü konakçı hücreye yerleştirme (Transdüksiyon, Konjugasyon, Transformasyon)
- Konakçı hücrede rekombinant DNA’nın çoğalması (Klonlama)
- Klonlanan ürün eldesi ve analizi (DNA Dizileme, Protein İzolasyonu ve saflaştırılması)
Genoma yapılan tedavi amaçlı müdahaleler (Bilgi)
• Gen ilavesiI
gen çıkartma
gen düzenleme
• Gen ifadesini değiştirme
In vivo gen tedavisinde hastaya direkt uygulama mı yapılır ?
Evet
ex Vivo’da ise;
Hasta kişiden bölünebilir hücre örneği alınır. Kültür ortamında çoğaltılır ve gen tedavisi uygulanır. Hastaya geri nakledilir.
örneğin: kök hücre tedavisi
ex vivo olarak kan hücreleri tedavi edi lebilir
Adeno ile ilişkili virüsler(AAV) viral vektör müdür?
Evet
Vektörler: Gen ürününü hedef hücrelere taşıyan viral ya da viral olmayan aracılar
AAV’nin gonomu küçük, klonlama kapa sitesi az. Yüksek verim ve aktif kullanılır
Adanovirüsler ise bağışıklığı en yüksek ve az kullanılır. En önemli Dezavantajı DNA’sının küçük olması
sıv ıkoru çevreleyen iki tabakalı lipit yapısının ismi?
lipozom
nanoemülsiyon: sıvı lipit koru çevreleyen tek tabakalı lipit yapısı
Lipit nano partikül: katı lıpit koru çevreleyen tel tabakalı lipit
Gen tedavisin de klinik çalışmada gerçekleşmesi gereken 4 fazdan hangi ikisi genelde birleştirilir?
faz 1 ve faz2
Faz 1 : Normal insan denemeleri
Faz 2 : Hasta denemeleri
Faz 3 : Sayıca çok hasta denemeleri
Faz 4 : Piyasaya sürümü ve sonuçların alınması
kalıp DNA kullanan DNA tamir mekanizması hangisi?
Homoloji bağımlı tamir (HDR):
öngörülebilir değişiklik
Nadir ama kusursuz
Homolog olmayan uç birleştirme (NHEj):
öngörülemez değişiklik
Daha sık ama kusurlu
kalıp DNA YOK
Crispr-cas9’un avantayı ne?
Tasarımı ve üretim kolay Ucuz
Dezavantajı:
Hedef dışı bağlanma
RNA aracılı genom düzenleme aracı nedir ve RNA aracılıdan
ne kast edilmektedir?
CRISPR -Cas 9
RNA araması olunca kesilecek bölge bilgisi oluyor
cas 9 proteinin işlevi DNA’yı kesmek
Hedef dışı etkisi güncel limitlerindendir.
Base - editing ve prime editing nedir?
Base- editing:
Hedef bölgede nükleotidin değişmesini sağ lıyor. Örneğin A’nın i’ye dönüşmesi
prime - editing;
Hem kalıp her Rehber DNA bir arada hesaplanıyor
Hem kalıp Hem keşik oluşuyor.
Aşı nasıl üretilir ?
ZayıfIatılmış virüsleri kullanıp savunma mekanizması ile antikor oluşturarak Virüsün bazı parçalarını protein düzeyinde üretip kullanmak
Ek bilgi
Bir genomcu değiştirerek ;
Biyolojik silah
verimli ürün
ilaç üretimi
