2° Parcial Flashcards

1
Q

La presencia de citoesqueleto es un
rasgo tipico de las células eucariotas
ya que no se encuentra en organismos
procariotas.

A

Cierto

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2
Q

Las unidades aisladas de actina se
denominan

A

Actina G (globular)

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3
Q

Estructuras motoras del músculo
basadas en filamentos de actina y
miosina.

A

Sarcómeros

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4
Q

La fase de despolimerización del
microtúbulo brusca se llama

A

Catástrofe

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5
Q

Se enrolla como un fino cordón sobre
el polímero de actina

A

Tropomiosina

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6
Q

La actina puede ser de tipo a, que se
encuentra exclusivamente en

A

Celulas musculares

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7
Q

Está constituido por una red de
polímeros proteicos que proporcionan
soporte estructural a la célula,
posicionan los orgánulos en el
citoplasma y están implicados en
funciones tan importantes como el
movimiento y la división celular, o el
transporte de vesículas.

A

El citoesqueleto

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8
Q

Las células en interfase poseen un par
de____—–__ (en posición
perpendicular uno con respecto al
otro) localizados normalmente en una
parte central de la célula

A

Centríolos

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9
Q

Los cilios motores tienen un tipo de
movimiento llamado

A

Batido ciliar

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10
Q

Parten del centrosoma y se extienden
hacia la periferia celular, en dirección
opuesta al centro del huso.

A

Microtúbulos astrales (o del áster)

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11
Q

Proteínas asociadas a los microtúbulos

A

MAP

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12
Q

Estos experimentos han sido muy
importantes para entender cómo
funciona la dinámica de los
microtúbulos.

A

Tubulogénesis in vitro

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13
Q

Los microfilamentos están compuestos
por varias proteínas, principalmente:

A

Actina

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14
Q

No posee estriación; se encuentra en
las vísceras y los vasos sanguineos y
está formado por células fusiformes
unidas entre sí por contactos de unión

A

Músculo liso

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15
Q

Las MAP motoras pertenecen a la
familia de las

A

Quinesinas y dineinas

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16
Q

Es una proteina ubicua, encontrada
abundantemente en las células
musculares lisas y estriadas, que
interactúa con la actina para realizar
diferentes funciones motoras, incluidas
la contracción muscular, el transporte
de vesículas a través del citoplasma
etc.

A

Miosina

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17
Q

Los principales elementos del
citoesqueleto son tres:

A
  1. Microtúbulos.
  2. Microfilamentos.
  3. Filamentos intermedios
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18
Q

La formación de cilios se denomina

A

Ciliogénesis

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19
Q

La génesis de nuevos microtúbulos en
el citoplasma celular depende de

A

Centros organizadores de microtúbulos
(MTOC)

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20
Q

El crecimiento del microfilamento se
produce fundamentalmente por el
extremo _____________ (extremo
<más)

A

Protuberante

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21
Q

Fija filamentos de actina para |a
formación de haces contráctiles del
sarcómero muscular

A

Actinina a

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22
Q

Elemento cuya presencia es esencial
para la tubulogénesis en el citoplasma
celular.

A

y-tubulina

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23
Q

Las quinesinas que se desplazan

A

Desde el extremo (-) hasta el extremo (+)

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24
Q

Proyecciones celulares temporales con
forma de dedo de guante, utilizadas
también en la fagocitosis

A

Seudópodos

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25
Q

Función mejor conocida y más
representativa de la interacción entre
los filamentos de actina y miosina

A

Contracción muscular

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26
Q

Una MAP no motora, de bajo peso
molecular que se asocia a los
microtúbulos de los axones neuronales,
confiriéndoles estabilidad y
permitiendo que se agrupen en haces
paralelos

A

Tau

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27
Q

La pared del microtúbulo está formada
protofilamentos
por
compuestos por heterodímeros de dos
protefnas: la a- y la B-tubulina

A

13

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28
Q

El ensamblaje se produce por adición
de heterodímeros de a-/ß-tubulina
libre en el medio, que da lugar a
oligómeros que constituyen un núcleo
inicial de formación del microtúbulo

A

Elongación

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29
Q

El ensamblaje se produce por adición
de heterodímeros de a-/ß-tubulina
libre en el medio, que da lugar a
oligómeros que constituyen un núcleo
inicial de formación del microtúbulo

A

Nucleación

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30
Q

Están compuestos principalmente por
la proteina tubulina y forman cilindros
de 25 nm de diámetro.

A

Los microtúbulos

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31
Q

Los experimentos in vitro han
demostrado que el crecimiento de un
microtúbulo tiene lugar
preferentemente por uno de los
extremos

A

extremo <más></más>

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32
Q

Posee dos cabezas y dos colas, pero el
enrollamiento de las colas es solo
parcial.

A

Miosina V

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33
Q

Para contrarrestar los efectos nocivos
de los radicales libres de oxigeno las
células poseen una serie de estrategias
de defensa. La más importante es la
enzima

A

Superóxido dismutasa

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34
Q

Como se le conoce al complejo Ill

A

La citocromo c reductasa

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35
Q

Estas proteínas inhibirán a las
proteínas antiapoptóticas y, como
consecuencia, se activarán las
proteínas BAX y BAK, y se producirá la
pérdida de la integridad mitocondrial y
la liberación del citocromo c al
citoplasma.

A

BH3-only

36
Q

La coenzima Q, también llamada

A

Ubiquinona

37
Q

El ciclo de Krebs, también conocido
como

A

Ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos

38
Q

Esta membrana presenta una alta
relación proteína/fosfolípido (más de
3:1 en peso), solo es permeable a O2,
CO2 y H20, y es rica en un fosfolipido
poco común, la cardiolipina

A

Interna

39
Q

Los peroxisomas desempeñan
funciones esenciales en el

A

Metabolismo lipídico

40
Q

Cuantos genes codifica el ADNmt

A

37

41
Q

Las mitocondrias se replican por

A

Fisión binaria

42
Q

Es el responsable del transporte de
todas las protefnas de la matriz
mitocondrial y de aquellas que residen
en la membrana interna de la
mitocondria.

A

TIM23

43
Q

Desempeñan un papel esencial en el
metabolismo oxidativo y la generación
de energía en forma de ATP, también
participan en una serie de procesos
fundamentales como son la
señalización celular, la diferenciación y
apoptosis, y el control del crecimiento
de la célula

A

Mitocondria

44
Q

Por una molécula de glucosa cuantos
ATP se producen en el ciclo de krebs

A

36 ATP

45
Q

El acetil-CoA es un producto comúna
varias vias catabólicas que puede
provenir de:

A

La glucolisis, la B-oxidación y el
catabolismo de aminoácidos

46
Q

El ciclo de Krebs lo constituye una
secuencia cerrada de nueve reacciones
cuyo producto inicial y final es:

A

Oxalacetato

47
Q

Enzima que abunda en su interior y que
se considera un marcador universal de
peroxisomas

A

Catalasa

48
Q

La síntesis de ATP se lleva a cabo por
el complejo

A

V

49
Q

Es una molécula circular cerrada de
16.569 pares de bases cuya secuencia
es totalmente conocida.

A

ADNmt

50
Q

Resulta en la permeabilización de la
membrana mitocondrial externa y la
liberación de proteinas proapoptóticas
tales como el citocromo C

A

La activación de la vía intrinseca de la
apoptosis

51
Q

La reducción selectiva del número de
peroxisomas se lleva a cabo mediante
un proceso de autofagia altamente
coordinado denominado

A

Pexofagia

52
Q

La membrana externa de las
mitocondrias que proteinas integrales
presenta.

A

Porinas

53
Q

Está presente en todas las células
nucleadas (exceptuando los
espermatozoides) y está
especialmente desarrollado en células
con una elevada sintesis proteica

A

RER

54
Q

En condiciones de estrés celular
provocado por hipertermia, hipoxia o
ayuno (entre otros), se produce la
acumulación de proteinas mal
plegadas en el RER. En esta situación
se desencadena una respuesta celular
denominada

A

Unfolded protein response (UPR)

55
Q

La clasificación clásica distingue entre
dos tipos de lisosomas:

A

Primarios y secundarios

56
Q

El aparato de Golgi fue descubierto por
Camillo Golgi en 1898, observó
alrededor del núcleo unas estructuras
intensamente teñidas que denominó

A

Aparato reticular interno

57
Q

La teoría sobre cómo tiene lugar el
proceso de traducción e incorporación
simultánea de las protefnas al RER

A

Hipótesis de la señal

58
Q

En el aparato de Golgi las proteinas y
lípidos sintetizados en el RE continúan
su maduración. Los cambios más
importantes que sufren son:

A

La glucosilación, las fragmentaciones y la sulfatación

59
Q

El oligosacárido se ha formado
previamente en el lado citosólico de la
membrana del RER mediante la
actividad de diversas enzimas que
construyen la cadena de azúcares
sobre un lipido de membrana llamado

A

Dolicol-difosfato

60
Q

Está constituido por un conjunto de
estructuras membranosas
esencialmente tubulares, sin ribosomas
adosados

A

Retículo endoplasmático liso

61
Q

Consiste en la apetencia por los
colorantes básicos que presentan
ciertas áreas del citoplasma celular

A

basofilia citoplasmática

62
Q

Aparece el péptido señal que indica
que la proteina debe ser traducida en
el RER, ese péptido es reconocido por

A

La partícula reconocedora de la señal
(PRS).

63
Q

Todas las proteínas glucosiladas en el
RER sufren inicialmente una
transferencia en bloque de un
oligosacárido de 14 residuos:

A

3 de glucosa, 9 de manosa y 2 de N-
acetilglucosamina

64
Q

Sus funciones están relacionadas
principalmente con la sintesis de lipidos
y derivados lipídicos.

A

Retículo endoplasmático liso

65
Q

La glucosilación es un proceso que
comienza en el ______ y finaliza en el_____

A

RER, Aparato de Golgi

66
Q

Durante el proceso de centrifugación,
el retículo se fragmenta en vesículas
de pequeño tamaño llamadas?

A

Microsomas

67
Q

Fueron descubiertos por Christian De
Duve cuando estudiaba muestras de
hígado mediante la técnica de
fraccionamiento celular y
centrifugación diferencial

A

Los lisosomas

68
Q

El aparato de Golgi está constituido
por un conjunto de estructuras
membranosas, fundamentalmente
sáculos aplanados y apilados en
disposición paralela. Todos estos
elementos se agrupan en unidades
denominadas:

A

Dictiosomas

69
Q

Cuales son los posibles destinos de las
protefnas que su sintesis pasa por el
RER

A

RER, Aparato de Golgi, lisosomas,
membrana plasmática, o exterior celular

70
Q

En este tipo de glucosilación se unen
azúcares a un grupo OH de los
aminoģcidos serina, treonina y, en el
caso del colágeno, hidroxilisina

A

O-glucosilación

71
Q

Para el revestimiento se pueden
formar dos tipos de vesículas

A

Vesículas revestidas de clatrina y vesículas revestidas de coatómeros

72
Q

Constituye un marcaje de aquellas
protefnas cuyo destino es el lisosoma.

A

La manosa-6-fosfato (M6P)

73
Q

Cuales son las dos zonas del aparato
de Golgi

A

Cara Cis y cara Trans

74
Q

La digestión incompleta de las
sustancias puede generar lisosomas
(generalmente grandes y con forma
irregular) con material de residuo en su
interior, llamados

A

Cuerpos residuales

75
Q

Cuando hay altas dosis de estas
sustancias tóxicas, se observa un REL
muy desarrollado con presencia de
enzimas detoxificantes como la familia
de

A

Los citocromos P450

76
Q

No todos los lisosomas contienen
todas las enzimas capaces de digerir
cualquier macromolécula de la célula
pero todos ellos contienen al menos:

A

La fosfatasa ácida

77
Q

Las proteinas celulares solo pueden
traducirse completamente en
ribosomas libres presentes en el citosol

A

Falso

78
Q

Cara Trans (o de_____)

A

Maduración

79
Q

En el correcto plegamiento de
proteinas participan:

A

Enzimas, chaperonas, dependientes de
Ca+.

80
Q

En el aparato de Golgi se eliminan
algunos de sus radicales glucídicos y se
añaden otros, dando lugar a
glucoproteinas que contienen N-
oligosacáridos que se pueden clasificar
en tres grandes grupos:

A

a) ricos en manosa; b) complejos, y c)
híbridos

81
Q

Una membrana (probablemente
derivada del RE) engloba una porción
de citoplasma, que incluye material
soluble y orgánulos

A

Macroautofagia

82
Q

Funciones del REL

A

Síntesis de lípidos, detoxificación de
sustancias liposolubles, metabolismo del glucógeno, almacenamiento de Ca+

83
Q

Los ribosomas que se adhieren a la
membrana del RER sintetizan las
proteinas a la vez que estas se van
incorporando al RER, por lo que se
habla de una

A

importación cotraduccional

84
Q

Correcto plegamiento de la proteína,
glucosilación, fragmentación y formación
de enlaces disulfuro.

A

Modificaciones postraduccionales

85
Q

Cuando los sustratos que se digieren
provienen del exterior celular mediante
endocitosis o fagocitosis

A

Heterofagia

86
Q

Es una red interconectada de sáculos
(o cisternas) aplanados y túbulos
membranosos con ribosomas
adheridos a su superficie

A

El retículo endoplasmático rugoso (RER)