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2° Parcial Flashcards

1
Q

La presencia de citoesqueleto es un
rasgo tipico de las células eucariotas
ya que no se encuentra en organismos
procariotas.

A

Cierto

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2
Q

Las unidades aisladas de actina se
denominan

A

Actina G (globular)

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3
Q

Estructuras motoras del músculo
basadas en filamentos de actina y
miosina.

A

Sarcómeros

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4
Q

La fase de despolimerización del
microtúbulo brusca se llama

A

Catástrofe

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5
Q

Se enrolla como un fino cordón sobre
el polímero de actina

A

Tropomiosina

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6
Q

La actina puede ser de tipo a, que se
encuentra exclusivamente en

A

Celulas musculares

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7
Q

Está constituido por una red de
polímeros proteicos que proporcionan
soporte estructural a la célula,
posicionan los orgánulos en el
citoplasma y están implicados en
funciones tan importantes como el
movimiento y la división celular, o el
transporte de vesículas.

A

El citoesqueleto

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8
Q

Las células en interfase poseen un par
de____—–__ (en posición
perpendicular uno con respecto al
otro) localizados normalmente en una
parte central de la célula

A

Centríolos

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9
Q

Los cilios motores tienen un tipo de
movimiento llamado

A

Batido ciliar

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10
Q

Parten del centrosoma y se extienden
hacia la periferia celular, en dirección
opuesta al centro del huso.

A

Microtúbulos astrales (o del áster)

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11
Q

Proteínas asociadas a los microtúbulos

A

MAP

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12
Q

Estos experimentos han sido muy
importantes para entender cómo
funciona la dinámica de los
microtúbulos.

A

Tubulogénesis in vitro

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13
Q

Los microfilamentos están compuestos
por varias proteínas, principalmente:

A

Actina

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14
Q

No posee estriación; se encuentra en
las vísceras y los vasos sanguineos y
está formado por células fusiformes
unidas entre sí por contactos de unión

A

Músculo liso

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15
Q

Las MAP motoras pertenecen a la
familia de las

A

Quinesinas y dineinas

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16
Q

Es una proteina ubicua, encontrada
abundantemente en las células
musculares lisas y estriadas, que
interactúa con la actina para realizar
diferentes funciones motoras, incluidas
la contracción muscular, el transporte
de vesículas a través del citoplasma
etc.

A

Miosina

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17
Q

Los principales elementos del
citoesqueleto son tres:

A
  1. Microtúbulos.
  2. Microfilamentos.
  3. Filamentos intermedios
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18
Q

La formación de cilios se denomina

A

Ciliogénesis

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19
Q

La génesis de nuevos microtúbulos en
el citoplasma celular depende de

A

Centros organizadores de microtúbulos
(MTOC)

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20
Q

El crecimiento del microfilamento se
produce fundamentalmente por el
extremo _____________ (extremo
<más)

A

Protuberante

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21
Q

Fija filamentos de actina para |a
formación de haces contráctiles del
sarcómero muscular

A

Actinina a

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22
Q

Elemento cuya presencia es esencial
para la tubulogénesis en el citoplasma
celular.

A

y-tubulina

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23
Q

Las quinesinas que se desplazan

A

Desde el extremo (-) hasta el extremo (+)

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24
Q

Proyecciones celulares temporales con
forma de dedo de guante, utilizadas
también en la fagocitosis

A

Seudópodos

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25
Función mejor conocida y más representativa de la interacción entre los filamentos de actina y miosina
Contracción muscular
26
Una MAP no motora, de bajo peso molecular que se asocia a los microtúbulos de los axones neuronales, confiriéndoles estabilidad y permitiendo que se agrupen en haces paralelos
Tau
27
La pared del microtúbulo está formada protofilamentos por compuestos por heterodímeros de dos protefnas: la a- y la B-tubulina
13
28
El ensamblaje se produce por adición de heterodímeros de a-/ß-tubulina libre en el medio, que da lugar a oligómeros que constituyen un núcleo inicial de formación del microtúbulo
Elongación
29
El ensamblaje se produce por adición de heterodímeros de a-/ß-tubulina libre en el medio, que da lugar a oligómeros que constituyen un núcleo inicial de formación del microtúbulo
Nucleación
30
Están compuestos principalmente por la proteina tubulina y forman cilindros de 25 nm de diámetro.
Los microtúbulos
31
Los experimentos in vitro han demostrado que el crecimiento de un microtúbulo tiene lugar preferentemente por uno de los extremos
extremo
32
Posee dos cabezas y dos colas, pero el enrollamiento de las colas es solo parcial.
Miosina V
33
Para contrarrestar los efectos nocivos de los radicales libres de oxigeno las células poseen una serie de estrategias de defensa. La más importante es la enzima
Superóxido dismutasa
34
Como se le conoce al complejo Ill
La citocromo c reductasa
35
Estas proteínas inhibirán a las proteínas antiapoptóticas y, como consecuencia, se activarán las proteínas BAX y BAK, y se producirá la pérdida de la integridad mitocondrial y la liberación del citocromo c al citoplasma.
BH3-only
36
La coenzima Q, también llamada
Ubiquinona
37
El ciclo de Krebs, también conocido como
Ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos
38
Esta membrana presenta una alta relación proteína/fosfolípido (más de 3:1 en peso), solo es permeable a O2, CO2 y H20, y es rica en un fosfolipido poco común, la cardiolipina
Interna
39
Los peroxisomas desempeñan funciones esenciales en el
Metabolismo lipídico
40
Cuantos genes codifica el ADNmt
37
41
Las mitocondrias se replican por
Fisión binaria
42
Es el responsable del transporte de todas las protefnas de la matriz mitocondrial y de aquellas que residen en la membrana interna de la mitocondria.
TIM23
43
Desempeñan un papel esencial en el metabolismo oxidativo y la generación de energía en forma de ATP, también participan en una serie de procesos fundamentales como son la señalización celular, la diferenciación y apoptosis, y el control del crecimiento de la célula
Mitocondria
44
Por una molécula de glucosa cuantos ATP se producen en el ciclo de krebs
36 ATP
45
El acetil-CoA es un producto comúna varias vias catabólicas que puede provenir de:
La glucolisis, la B-oxidación y el catabolismo de aminoácidos
46
El ciclo de Krebs lo constituye una secuencia cerrada de nueve reacciones cuyo producto inicial y final es:
Oxalacetato
47
Enzima que abunda en su interior y que se considera un marcador universal de peroxisomas
Catalasa
48
La síntesis de ATP se lleva a cabo por el complejo
V
49
Es una molécula circular cerrada de 16.569 pares de bases cuya secuencia es totalmente conocida.
ADNmt
50
Resulta en la permeabilización de la membrana mitocondrial externa y la liberación de proteinas proapoptóticas tales como el citocromo C
La activación de la vía intrinseca de la apoptosis
51
La reducción selectiva del número de peroxisomas se lleva a cabo mediante un proceso de autofagia altamente coordinado denominado
Pexofagia
52
La membrana externa de las mitocondrias que proteinas integrales presenta.
Porinas
53
Está presente en todas las células nucleadas (exceptuando los espermatozoides) y está especialmente desarrollado en células con una elevada sintesis proteica
RER
54
En condiciones de estrés celular provocado por hipertermia, hipoxia o ayuno (entre otros), se produce la acumulación de proteinas mal plegadas en el RER. En esta situación se desencadena una respuesta celular denominada
Unfolded protein response (UPR)
55
La clasificación clásica distingue entre dos tipos de lisosomas:
Primarios y secundarios
56
El aparato de Golgi fue descubierto por Camillo Golgi en 1898, observó alrededor del núcleo unas estructuras intensamente teñidas que denominó
Aparato reticular interno
57
La teoría sobre cómo tiene lugar el proceso de traducción e incorporación simultánea de las protefnas al RER
Hipótesis de la señal
58
En el aparato de Golgi las proteinas y lípidos sintetizados en el RE continúan su maduración. Los cambios más importantes que sufren son:
La glucosilación, las fragmentaciones y la sulfatación
59
El oligosacárido se ha formado previamente en el lado citosólico de la membrana del RER mediante la actividad de diversas enzimas que construyen la cadena de azúcares sobre un lipido de membrana llamado
Dolicol-difosfato
60
Está constituido por un conjunto de estructuras membranosas esencialmente tubulares, sin ribosomas adosados
Retículo endoplasmático liso
61
Consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular
basofilia citoplasmática
62
Aparece el péptido señal que indica que la proteina debe ser traducida en el RER, ese péptido es reconocido por
La partícula reconocedora de la señal (PRS).
63
Todas las proteínas glucosiladas en el RER sufren inicialmente una transferencia en bloque de un oligosacárido de 14 residuos:
3 de glucosa, 9 de manosa y 2 de N- acetilglucosamina
64
Sus funciones están relacionadas principalmente con la sintesis de lipidos y derivados lipídicos.
Retículo endoplasmático liso
65
La glucosilación es un proceso que comienza en el ______ y finaliza en el_____
RER, Aparato de Golgi
66
Durante el proceso de centrifugación, el retículo se fragmenta en vesículas de pequeño tamaño llamadas?
Microsomas
67
Fueron descubiertos por Christian De Duve cuando estudiaba muestras de hígado mediante la técnica de fraccionamiento celular y centrifugación diferencial
Los lisosomas
68
El aparato de Golgi está constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente sáculos aplanados y apilados en disposición paralela. Todos estos elementos se agrupan en unidades denominadas:
Dictiosomas
69
Cuales son los posibles destinos de las protefnas que su sintesis pasa por el RER
RER, Aparato de Golgi, lisosomas, membrana plasmática, o exterior celular
70
En este tipo de glucosilación se unen azúcares a un grupo OH de los aminoģcidos serina, treonina y, en el caso del colágeno, hidroxilisina
O-glucosilación
71
Para el revestimiento se pueden formar dos tipos de vesículas
Vesículas revestidas de clatrina y vesículas revestidas de coatómeros
72
Constituye un marcaje de aquellas protefnas cuyo destino es el lisosoma.
La manosa-6-fosfato (M6P)
73
Cuales son las dos zonas del aparato de Golgi
Cara Cis y cara Trans
74
La digestión incompleta de las sustancias puede generar lisosomas (generalmente grandes y con forma irregular) con material de residuo en su interior, llamados
Cuerpos residuales
75
Cuando hay altas dosis de estas sustancias tóxicas, se observa un REL muy desarrollado con presencia de enzimas detoxificantes como la familia de
Los citocromos P450
76
No todos los lisosomas contienen todas las enzimas capaces de digerir cualquier macromolécula de la célula pero todos ellos contienen al menos:
La fosfatasa ácida
77
Las proteinas celulares solo pueden traducirse completamente en ribosomas libres presentes en el citosol
Falso
78
Cara Trans (o de_____)
Maduración
79
En el correcto plegamiento de proteinas participan:
Enzimas, chaperonas, dependientes de Ca+.
80
En el aparato de Golgi se eliminan algunos de sus radicales glucídicos y se añaden otros, dando lugar a glucoproteinas que contienen N- oligosacáridos que se pueden clasificar en tres grandes grupos:
a) ricos en manosa; b) complejos, y c) híbridos
81
Una membrana (probablemente derivada del RE) engloba una porción de citoplasma, que incluye material soluble y orgánulos
Macroautofagia
82
Funciones del REL
Síntesis de lípidos, detoxificación de sustancias liposolubles, metabolismo del glucógeno, almacenamiento de Ca+
83
Los ribosomas que se adhieren a la membrana del RER sintetizan las proteinas a la vez que estas se van incorporando al RER, por lo que se habla de una
importación cotraduccional
84
Correcto plegamiento de la proteína, glucosilación, fragmentación y formación de enlaces disulfuro.
Modificaciones postraduccionales
85
Cuando los sustratos que se digieren provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis
Heterofagia
86
Es una red interconectada de sáculos (o cisternas) aplanados y túbulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie
El retículo endoplasmático rugoso (RER)

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