2. Jonctions Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une interaction homophile dans l’adhérence cellule-cellule ?

A

Une interaction homophile se produit lorsque deux cellules possèdent le même type de récepteurs qui permettent leur adhésion.

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2
Q

Qu’est-ce qu’une interaction hétérophile dans l’adhérence cellule-cellule ?

A

Une interaction hétérophile se produit lorsque deux cellules utilisent des molécules différentes pour leur adhésion.

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2
Q

Quel est le rôle d’un « linker » dans l’adhérence cellule-cellule ?

A

Le linker est une molécule supplémentaire qui connecte deux cellules en reconnaissant les récepteurs de chaque cellule.

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3
Q

Donnez un exemple d’hétérotypie.

A

L’hétérotypie se produit lors de l’inflammation, où les leucocytes interagissent avec les cellules de la paroi des vaisseaux sanguins.

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4
Q

Quels sont les trois domaines des molécules d’adhérence ?

A

Domaine EC : Domaine extracellulaire glycosylé avec un site de liaison.
Domaine transmembranaire : Permet l’ancrage à la cellule.
Domaine IC : Domaine intracellulaire qui interagit avec le cytosquelette via des protéines régulées par phosphorylation.

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5
Q

Quel est le rôle du domaine intracellulaire (IC) dans l’adhérence ?

A

Le domaine IC interagit avec le cytosquelette et influence les mouvements cellulaires, souvent via des modifications de phosphorylation.

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6
Q

Qu’est-ce que la transduction du signal ?

A

La transduction du signal est le processus par lequel un signal externe est converti en un signal interne, entraînant un changement de comportement de la cellule.

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7
Q

Que se passe-t-il lorsque le signal se fixe sur le site de liaison d’un récepteur ?

A

La fixation entraîne un changement de conformation de la molécule, permettant le transfert du signal de l’extérieur vers l’intérieur de la cellule.

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8
Q

Quelles sont les trois grandes familles de protéines membranaires impliquées dans l’adhérence cellule-cellule ?

A

Les sélectines, les immunoglobulines (IgSF) et les cadhérines.

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9
Q

Quelle caractéristique partagent les CAM avec les immunoglobulines ?

A

Les CAM (Cell Adhesion Molecules) appartiennent à la super-famille des immunoglobulines (IgSF) car elles possèdent des domaines répétés similaires à ceux des anticorps, formant des boucles stabilisées par des ponts disulfures.

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9
Q

Quel rôle joue le calcium dans le fonctionnement des cadhérines ?

A

Le calcium permet la fixation du ligand sur les cadhérines. Sans calcium, la liaison ne peut pas avoir lieu.

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10
Q

Quelle est la particularité des sélectines dans l’adhérence cellulaire ?

A

Les sélectines possèdent un domaine lectine qui reconnaît spécifiquement les sucres et nécessitent du calcium pour fonctionner.

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11
Q

Quel type d’interaction est permis par les cadhérines ?

A

Les cadhérines permettent des interactions homotropes/homophiles (elles ne reconnaissent que d’autres cadhérines).

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12
Q

Quels types d’interactions sont possibles avec les sélectines et les CAM ?

A

Les sélectines et les CAM (IgSF) peuvent établir des interactions homotropes et hétérotropes

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13
Q

Quels sont les domaines présents dans les cadhérines ?

A

Un domaine extracellulaire (EC)
Un domaine transmembranaire
Un domaine intracellulaire (IC)

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14
Q

Pourquoi les cellules embryonnaires ne possèdent-elles pas de jonctions spécialisées ?

A

Parce qu’au stade embryonnaire, les cellules sont un amas non structuré et ne forment pas encore de tissus organisés.

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15
Q

Quelle est la fonction des microvillosités présentes sur certaines cellules ?

A

Les microvillosités augmentent la surface d’échange des cellules.

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16
Q

Quelle est la fonction principale des jonctions étanches (tight junctions) ?

A

Elles scellent les cellules voisines pour empêcher le passage de molécules entre elles, grâce aux protéines occludines.

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17
Q

Quelle est la fonction des jonctions adhérentes (zonula adherens) ?

A

Elles permettent le maintien des cellules les unes avec les autres en connectant le cytosquelette d’actine de deux cellules via des cadhérines.

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17
Q

Quelles molécules caractérisent les desmosomes ?

A

Les desmosomes utilisent des cadhérines pour connecter les filaments intermédiaires (kératine) entre deux cellules voisines.

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18
Q

À quoi servent les jonctions communicantes (gap junctions) ?

A

Elles permettent le passage de petites molécules et d’ions entre deux cellules, assurant une réponse simultanée et coordonnée à un signal.

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19
Q

Quelle est la fonction des hémidesmosomes ?

A

Ils ancrent les cellules à la matrice extracellulaire (MEC) en connectant les filaments intermédiaires de la cellule à la MEC.

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20
Q

Quelle structure chez les cellules végétales équivaut aux jonctions communicantes des cellules animales ?

A

Les plasmodesmes, bien qu’ils diffèrent à cause de la présence de la paroi cellulaire chez les plantes.

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21
Q

Que peut-on observer en MEB au niveau des jonctions étanches ?

A

Des petits coussins ou chapelets de protéines soudant les membranes des cellules.

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22
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un soluté est ajouté au-dessus des jonctions étanches ?

A

Le soluté est bloqué par la jonction étanche et ne peut pas passer entre les cellules.

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23
Q

Quelle expérience a montré la fonctionnalité des jonctions étanches ?

A

L’utilisation de l’hydroxyde de lanthane, visible en microscopie électronique (ME), a démontré que ce soluté est arrêté au niveau des jonctions étanches.

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24
Q

Où sont localisées les jonctions étanches dans une cellule ?

A

Elles sont situées au pôle apical de la cellule.

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25
Q

Les jonctions étanches empêchent-elles totalement le passage de solutés et d’ions ?

A

Non, il existe un transport paracellulaire de solutés et d’ions à travers les jonctions étanches.

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26
Q

Avec quelle structure intracellulaire les jonctions adhérentes interagissent-elles ?

A

Les filaments d’actine du cytosquelette.

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27
Q

Comment les jonctions adhérentes contribuent-elles à la forme des cellules ?

A

Elles forment une ceinture d’actine autour de la cellule, en contact avec la ceinture d’actine des cellules adjacentes, ce qui maintient la forme cellulaire.

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28
Q

Le contact entre les ceintures d’actine de deux cellules est-il direct ou indirect ?

A

Il est indirect, via les jonctions adhérentes.

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29
Q

Où se situent les desmosomes dans une cellule ?

A

Ils se trouvent plutôt au milieu des cellules, ressemblant à des “boutons de pression” en MEB.

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30
Q

Avec quelle structure du cytosquelette les cadhérines des desmosomes interagissent-elles ?

A

Les filaments intermédiaires (FI), notamment la kératine.

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31
Q

Quelles molécules d’adhésion sont impliquées dans les desmosomes ?

A

Des cadhérines (un autre type que celles des jonctions adhérentes).

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32
Q

Quelle est la fonction principale des desmosomes ?

A

Renforcer l’adhésion cellule-cellule en ancrant les filaments intermédiaires.

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32
Q

Quels sont les trois principaux éléments du cytosquelette ?

A

L’actine (les plus fins).
Les microtubules (MT) (les plus gros).
Les filaments intermédiaires (FI) (de taille moyenne).

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33
Q

Comment reconnaît-on les filaments intermédiaires en MET ?

A

Ils ressemblent à des “cheveux” à l’intérieur de la cellule, connectés aux plaques des desmosomes.

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34
Q

Quels types de protéines forment les Gap Junctions ?

A

Les connexines, qui s’associent pour former des connexons (canaux).

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35
Q

Quelle est la fonction principale des Gap Junctions ?

A

Synchroniser les cellules grâce à un couplage électrochimique (chimique et électrique).

35
Q

Que permet le connexon ?

A

Le passage de petites molécules 1000Da (calcium, AMP cyclique) et des potentiels d’action entre cellules adjacentes.

36
Q

Où se situent généralement les Gap Junctions dans une cellule ?

A

Elles sont multiples et situées surtout au niveau du pôle basal de la cellule.

36
Q

Quelle technique a permis d’observer les Gap Junctions ?

A

La cryodécapage et la microscopie électronique à balayage (MEB).

37
Q

Pourquoi les cellules végétales n’ont-elles pas de jonctions spécialisées ?

A

En raison de la présence de la paroi cellulaire, qui complique la mise en place de jonctions similaires à celles des cellules animales.

37
Q

Qu’observe-t-on au niveau des Gap Junctions en MEB ?

A

Des membranes plasmiques très rapprochées et des protubérances à leur surface.

38
Q

Quel est le principal système de communication intercellulaire chez les cellules végétales ?

A

plasmodesmes

39
Q

Que sont les plasmodesmes ?

A

Ce sont des canaux cytoplasmiques cylindriques de 30 à 60 nm de diamètre qui traversent la paroi cellulaire. Avec dedans un desmotubule, qui dérive du réticulum endoplasmique (RE).

40
Q

Qu’est-ce que les intégrines et quelle est leur fonction principale ?

A

Les intégrines sont des protéines transmembranaires responsables de l’adhésion cellule-substrat non cellulaire, en interagissant avec les éléments de la matrice extracellulaire (MEC).

41
Q

Quelle est la fonction principale des plasmodesmes ?

A

Unir les cellules d’un tissu végétal en une unité métabolique en permettant le passage de molécules et d’ions.

42
Q

Quelle est la structure générale des intégrines ?

A

Les intégrines sont constituées de 3 domaines : une partie extracellulaire (EC), une partie transmembranaire et une partie intracellulaire (IC). Elles sont formées de deux chaînes, α et β.

43
Q

Quelle est la particularité de la reconnaissance des intégrines ?

A

Certaines intégrines reconnaissent le motif RGD (Arginine-Glycine-Acide Aspartique) qui est porté par des molécules de la MEC comme la fibronectine.

44
Q

Quelles sont les deux sous-unités de la chaîne alpha des intégrines ?

A

La chaîne alpha des intégrines possède deux sous-unités liées par un pont disulfure.

45
Q

Comment les intégrines sont-elles activées ?

A

Les intégrines sont synthétisées sous un état inactif, repliées, avec une faible affinité pour leur ligand. Lorsqu’elles se déplient, elles deviennent actives, augmentant leur affinité pour les ligands.

45
Q

Qu’est-ce que le motif RGD et quel est son rôle ?

A

Le motif RGD est un triplet d’acides aminés (Arginine-Glycine-Acide Aspartique) qui permet la fixation d’une intégrine sur un ligand de la MEC, mais il ne fixe pas directement la cellule.

46
Q

Comment les cellules communiquent-elles avec la MEC via les intégrines ?

A

Les intégrines, qui sont transmembranaires, interagissent avec le cytosquelette à l’intérieur de la cellule, créant une communication indirecte entre la cellule et la MEC.

46
Q

Que se passe-t-il si les intégrines sont constamment actives ?

A

Si les intégrines restent constamment actives et se fixent en permanence à la MEC ou à d’autres cellules, cela pourrait causer des interactions excessives et inappropriées.

47
Q

Quel rôle les intégrines jouent-elles dans le processus inflammatoire ?

A

Les intégrines jouent un rôle important dans le processus inflammatoire, notamment dans l’adhésion et la migration des cellules lors de l’inflammation.

47
Q

Pourquoi les intégrines ne sont-elles pas actives à la surface des cellules ?

A

Les intégrines sont présentes à la surface des cellules sous une forme inactive, ce qui permet une activation rapide lorsque le signal est donné, sans délai dans le processus d’adhésion.

48
Q

Quelle expérience a démontré la communication entre le cytosquelette de la cellule et la MEC ?

A

Une expérience utilisant des anticorps contre la fibronectine (MEC) et contre l’actine (cytosquelette) a montré que la fibronectine et l’actine s’organisent en filaments parallèles et s’alignent, indiquant une interaction entre la cellule et la MEC.

49
Q

Que sont les fibres de stress et quel est leur rôle ?

A

Les fibres de stress, ou fibres de tension, sont des structures du cytosquelette organisées en traits parallèles. Elles participent à l’adhésion cellulaire en interagissant avec la MEC.

50
Q

Quelle est la différence principale entre les adhérences focales et les hémidesmosomes ?

A

Les adhérences focales se retrouvent sur des cellules mobiles, tandis que les hémidesmosomes sont présents sur des cellules statiques qui ne se déplacent pas.

50
Q

Quels types de structures adhésives sont formées par les intégrines ?

A

Les intégrines participent à la formation de structures adhésives appelées adhérences focales (ou points focaux) et hémidesmosomes.

51
Q

Comment une cellule en déplacement se forme-t-elle à partir de son état sphérique ?

A

Une cellule en déplacement, initialement sphérique, commence par se former en petits étalements (étape 2), qui grandissent pour créer des lamellipodes et des prolongements cytoplasmiques (étape 4), permettant à la cellule de se déplacer.

52
Q

Quelle est la fonction des contacts focaux dans une cellule mobile ?

A

Les contacts focaux, qui contiennent des intégrines, permettent l’adhésion de la cellule au substrat tout en facilitant le déplacement de la cellule.

53
Q

Quelle est la distribution de la fluorescence des intégrines dans une cellule en adhésion ?

A

La fluorescence des intégrines est organisée sous forme de petits points, particulièrement au niveau de la membrane plasmique sous le noyau, indiquant la concentration des intégrines à ces endroits spécifiques.

54
Q

Où trouve-t-on les hémidesmosomes et quel rôle jouent-ils ?

A

Les hémidesmosomes se trouvent sur les cellules statiques qui ne se déplacent pas, et ils jouent un rôle dans l’ancrage de ces cellules à la matrice extracellulaire (MEC).

54
Q

Quelles protéines sont impliquées dans l’organisation du cytosquelette d’actine dans les contacts focaux ?

A

Les protéines telles que la taline, la vinculine et l’α-actinine sont impliquées dans l’organisation des filaments d’actine, permettant leur contact avec les intégrines.

55
Q

Quelle est la relation entre les intégrines et les filaments intermédiaires dans les hémidesmosomes ?

A

Les intégrines présentes dans les hémidesmosomes sont ancrées dans la plaque dense aux électrons, qui est ensuite reliée aux filaments intermédiaires (comme les kératines) à l’intérieur de la cellule.

56
Q

Quel est le rôle des collagènes dans l’organisation des hémidesmosomes ?

A

Les collagènes présents dans la matrice extracellulaire (MEC) se lient aux intégrines des hémidesmosomes, permettant ainsi l’ancrage de la cellule à la MEC et contribuant à la stabilité de la cellule dans les tissus.

56
Q

Quelle est la structure des hémidesmosomes en microscopie électronique (ME) ?

A

Les hémidesmosomes apparaissent comme une zone dense aux électrons, appelée « plaque dense aux électrons », qui est en contact avec les filaments intermédiaires (FI), en particulier les kératines.

57
Q

Que se passe-t-il lorsque les intégrines sont activées ?

A

Elles changent de conformation, augmentent leur affinité pour leur ligand et se fixent à la MEC, formant des hémidesmosomes ou des contacts focaux.

57
Q

Comment les intégrines sont-elles activées ?

A

Elles sont inactives à la surface de la cellule et sont activées par un signal d’activation via un récepteur, déclenchant une cascade de signalisation.

58
Q

Quel est le rôle de la phosphorylation dans la désadhésion ?

A

La phosphorylation des intégrines induit leur désassemblage, permettant la libération de la cellule de la MEC et facilitant le mouvement.

59
Q

Quelles cellules circulent dans le sang et quelles sont leurs fonctions principales ?

A

Hématies (globules rouges) : Transportent l’oxygène vers les organes.
Leucocytes (globules blancs) : Défendent l’organisme contre les infections.

59
Q

Que font les monocytes/macrophages dans le sang ?

A

Les monocytes/macrophages, éboueurs non spécifiques, sont au repos dans le sang sous forme sphérique et se déplacent dans tout l’organisme.

60
Q

Comment les leucocytes sont-ils recrutés lors d’une inflammation ?

A

Les leucocytes reçoivent des signaux des cellules endothéliales activées au niveau du lieu d’inflammation, ralentissent, roulent à la surface des vaisseaux, s’étalent, et traversent les parois pour atteindre les bactéries.

60
Q

Quelles sont les étapes principales du processus d’extravasation ?

A

Activation par les chimiokines : Les leucocytes déploient leurs intégrines (LFA-1).
Adhésion labile : Trapping par les sélectines E des cellules endothéliales.
Immobilisation complète : Interaction entre ICAM-1 (cellules endothéliales) et intégrine αLβ2 (leucocytes).
Réorganisation de l’actine : Changement de forme des leucocytes.
Transmigration : Passage des leucocytes dans le tissu conjonctif.

60
Q

Quels types de molécules sont impliqués dans l’extravasation ?

A

Sélectines : Première interaction pour ralentir les leucocytes.
Intégrines : Renforcent l’adhésion.
CAM (ICAM-1) : Stabilisent l’interaction.

61
Q

Qu’est-ce que l’extravasation ?

A

Aussi appelée diapédèse ou migration transendothéliale, l’extravasation est le passage des leucocytes du vaisseau sanguin vers le lieu d’inflammation.

62
Q

Que se passe-t-il si les bactéries ne sont pas éliminées par les macrophages ?

A

Si les bactéries submergent le système immunitaire, cela peut entraîner une maladie.

62
Q

Quelles cellules sont impliquées dans la coagulation ?

A

Les plaquettes (petites cellules arrondies) jouent un rôle clé dans la formation du caillot en adhérant les unes aux autres et aux éléments de la matrice extracellulaire (MEC)

63
Q

Quelle est la condition de départ pour activer la coagulation ?

A

Une blessure expose la MEC, ce qui active les molécules présentes sur les plaquettes.

64
Q

Quel rôle joue le facteur de von Willebrand dans la coagulation ?

A

Le facteur de von Willebrand renforce l’association entre les plaquettes et facilite leur adhésion au collagène de la MEC pour former un caillot.

65
Q

Que se passe-t-il lorsqu’une plaquette est activée ?

A

La plaquette change de forme (de sphérique à multiforme).
Elle émet des prolongements cytoplasmiques.
Elle adhère aux autres plaquettes et aux éléments de la MEC.

66
Q

Pourquoi le processus de coagulation doit-il être régulé ?

A

Une activation intempestive peut entraîner des pathologies, comme des caillots dans des vaisseaux intacts.

66
Q

Quel rôle jouent les intégrines dans la coagulation ?

A

Les intégrines, présentes à la surface des plaquettes, reconnaissent des protéines solubles comme le fibrinogène et des éléments de la MEC pour permettre l’agglutination des plaquettes et la formation du caillot.

66
Q

Qu’est-ce que le motif RGD ?

A

Le motif RGD (Arginine-Glycine-Aspartate) est un motif spécifique d’acides aminés reconnu par les intégrines, essentiel dans les interactions entre intégrines et molécules d’adhésion, comme le fibrinogène.

67
Q

Pourquoi le motif RGD est-il crucial pour la reconnaissance du fibrinogène ?

A

Les intégrines reconnaissent le motif RGD sur le fibrinogène, ce qui permet l’adhésion et l’agglutination des plaquettes, une étape clé dans la coagulation.

67
Q

Comment pourrait-on inhiber un processus de coagulation trop fort ?

A

En saturant le sang avec un peptide contenant le motif RGD, les intégrines se fixeraient préférentiellement sur ce peptide plutôt que sur le fibrinogène, diminuant ainsi l’agglutination des plaquettes.

68
Q

Que pourrait-on utiliser pour tester une thérapie basée sur le motif RGD ?

A

Un petit peptide synthétique contenant le motif RGD pourrait être utilisé pour saturer les intégrines et étudier son effet sur la régulation de la coagulation.

68
Q

Qu’est-ce qu’une métastase ?

A

Une métastase est une tumeur secondaire formée lorsque des cellules cancéreuses se détachent d’une tumeur primaire, voyagent par la circulation sanguine et s’installent dans un tissu distant.

69
Q

Comment les cellules cancéreuses changent-elles leur adhésion au tissu d’origine ?

A

Elles modifient leur répertoire d’intégrines, passant de molécules adaptées à leur tissu d’origine à des intégrines spécifiques d’un autre tissu.

70
Q

Qu’est-ce que l’intravasation ?

A

L’intravasation est le processus par lequel les cellules cancéreuses pénètrent dans les vaisseaux sanguins depuis une tumeur primaire.

71
Q

Qu’est-ce que l’extravasation ?

A

L’extravasation est le processus par lequel les cellules cancéreuses sortent des vaisseaux sanguins pour envahir un nouveau tissu.

72
Q

Quels tissus sont souvent ciblés par les métastases ?

A

Les métastases se développent fréquemment dans des tissus riches en MEC comme le foie, les os, les poumons et le cerveau.

73
Q

Quel rôle jouent les intégrines dans la formation des métastases ?

A

Les intégrines permettent aux cellules cancéreuses de se détacher de leur tissu d’origine et de se fixer à la MEC d’un nouveau tissu.

74
Q

Pourquoi les tumeurs primaires synthétisent-elles des facteurs de croissance ?

A

Les facteurs de croissance favorisent la néovascularisation pour apporter l’oxygène et les nutriments nécessaires à la prolifération rapide des cellules tumorales.

75
Q

Pourquoi les métastases sont-elles difficiles à traiter ?

A

Elles sont souvent résistantes aux traitements, et certaines cellules cancéreuses se cachent, rendant leur éradication difficile.