2. Enfermedades de la hipófisis y del hipotálamo Flashcards

1
Q

Causa fisiológica más frecuente de hiperprolactinemia.

A

Gestación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Causa patológica más frecuente de hiperprolactinemia.

A

Fármacos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿A qué etiología orientan niveles de prolactina >250 ng/ml?

A

Prolactinoma (macroprolactinoma)
Nota: el tamaño se asocia con los niveles de prolactina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Punto de corte (en centímetros) para diferenciar macroprolactinomas de microprolactinomas.

A

1 cm.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿En qué casos se trata un macroprolactinoma?

A

En todos los casos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Cuándo se opta por vigilar los microprolactinomas?

A

Cuando son poco sintomáticos o asintomáticos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Tratamiento de primera elección en prolactinomas.

A

Agonistas dopaminérgicos (se prefiere cabergolina)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Cuándo se hace tratamiento quirúrgico de un macroprolactinoma?

A

Cuando hay defectos visuales persistentes y cuando no se toleran los fármacos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Etiología más frecuente de ginecomastia.

A

Ginecomastia puberal persistente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Causa más frecuente de acromegalia (95%).

A

Adenoma hipofisario

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tratamiento de elección del adenoma hipofisario.

A

Cirugía transesfenoidal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Cómo se llama el déficit aislado de gonadotrofinas por defecto en síntesis o liberación de GnRH?¿Qué gen está mutado?

A

Síndrome de Kallman, mutación en el gen KAL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Patrón de herencia del síndrome de Kallman.

A

Forma recesiva ligado al cromosoma X o autosómica dominante de expresividad variable.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Síndrome que se caracteriza por un tumor hipofisario productor de ACTH descrito en pacientes sometidos a suprarrenalectomía bilateral previa.

A

Síndrome de Nelson.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Causa más frecuente de déficit reversible de ACTH.

A

Tratamiento prolongado con glucocorticoides.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Punto de corte (en centímetros) para diferenciar microadenomas de macroadenomas hipofisarios.

A

1 cm

17
Q

¿Cuáles son los tumores hipofisarios secretores más frecuentes?

A

Prolactinomas.

18
Q

Defecto campimétrico más frecuente de los adenomas hipofisarios.

A

Hemianopsia bitemporal.

19
Q

Síndrome caracterizado por necrosis hipofisaria que aparece cuando el parto se complica con hemorragia intensa e hipotensión.

A

Síndrome de Sheehan

20
Q

Punto de corte (en mOsm/kg) para diferenciar entre orina hipotónica e hipertónica.

A

300 mOsm/kg

21
Q

Prueba para diferenciar entre diabetes insípida y la ingesta excesiva de agua.

A

Prueba de deshidratación o test de Miller.

22
Q

Prueba para diferenciar sí una diabetes insípida es central o periférica.

A

Prueba de desmopresina (DDAVP)

23
Q

Clínica de la hiperprolactinemia

A

Hipogonadismo central por inhibición de la GnRH
Mujer: oligomenorrea, infertilidad por ciclos anovulatorioa, galactorrea y amenorrea
Hombre: impotencia, infertilidad, disminución del libido, a largo plazo pérdida de masa muscular, osteoporosis.

24
Q

Diagnóstico de los prolactinomaa

A
  1. Niveles sericos de PRL
  2. RM en hiperprolactinemias no justificadas
25
Q

Agonista dopaminergico de elección en prolactinomas en el embarazo

A

Bromocriptina