2. Cellule partie 1 Flashcards
Qu’est-ce qu’une cellule?
Unité fonctionnelle/structurelle de base
Grande variété cellules mais environ mêmes composantes, lesquelles?
-Membrane cytoplasmique
-2 principaux compartiments
*Cytoplasme (cytosol, organites)
*Noyau (génome)
Qu’est-ce qui compose l’ultrastructure (cytoplasme) de la cellule ?
-organites membranaires (RER, REL, mitochondries, Golgi, lysosomes, peroxysomes, vésicules)
-Organites non-membranaires (cytosquelette, centrioles, ribosomes, protéasomes)
Fonction membrane cytoplasmique
Barrière sélective entre MEC et MIC
Composition membrane cytoplasmique?
Phospholipides (bicouche)
Cholestérol (fluidité membranaire)
protéines intrinsèques et périphériques
-Fonctions diverses: attachement cytosquelette (interne), relie la MEC (externe), transport molécules/ions, récepteurs spécifiques (signaux chimiques), activités enzymatiques
Qu’est-ce qui recouvre l’extérieur de la membrane cytoplasmique, fonctions?
Glycocalyx: chaines glucidiques liées à des protéines (glycoprotéines) et lipides (glycolipides)
Fonctions: reconnaissance, adhésion, protection et communication
C’est quoi la structure du ribosome?
2 sous unités: 40S et 60S
ARNr et protéines ribosomales
Ribosome synthétise quoi?
-noyau: synthèse ARNr
-cytoplasme: protéines ribosomales
-Nucléole: synthèse sous-unités puis exportés dans cytoplasme pour assemblage final
Rôle ribosomes?
-Synthèse protéique (traduction)
-assemblent les châines polypeptidiques à partir des a.a. couplés à ARNm
-alignement ARNt avec ARNm
Est-ce que les ribosomes sont visibles à la microscopie? Si oui, ressemble à quoi?
-Optique: non, basophiles (cytoplasmes bleuté)
-MET: particules denses
Qu’est-ce qu’un polyribosome?
-plusieurs ribosomes liées à un ARNm (plusieurs ribosomes liés entre eux par un ARNm)
-forme libre: protéines utilisées dans cytosol/noyau
-forme liée au RE (RER): prots membranaires, enxymes lysosomales, prot ciblées pour exportation
Structure réticulum endoplasmique?
Réseau membranaire: feuillets, saccules, tubules anastomosés les uns aux autres, citerne (espaces à l’intérieur)
Continuité avec enveloppe nucléaire
Quels sont les 2 types de RE et leur synthèse?
-RER: rugueux, synthèse protéinique
-REL: lisse, synthèse lipides et stéroïdes
Rôles RER?
Synthèse protéique membranaire et pour l’exportation
modification post-traductionnelles
Étapes synthèse protéique RER?
-début: polyribosomes dans cytosol
-peptide signal reconnu par SRP (signal recognition particle) et interrompt la traduction
-ancrage dans le RER
-synthèse continue dans RER
-coupure du peptide signal
-synthèse reprise à l’intérieur du RER
-protéine libérée dans la citerne
Structure REL? Particularité du REL vs RER?
Réseau tubulaire en continuité avec RER
REL: sans ribosomes
Rôles REL?
-Synthèse
*lipides
*stéroïdes (ovaires, testicules, surrénales)
* membranes
-Métabolisme du glycogène
-détoxification (foie)
-stockage et libération de Ca2+ (muscle)
Comment se fait le transfert des molécules entre le REL et RER?
Par vésicules de transport et par bourgeonnement membranaire (assure le transport vers le Golgi
Structure appareil de Golgi?
Empilement saccules aplatis + vésicules
Trois compartiments:
-côté cis d’entrée (reçoit les vésicules)
-côté trans de sortie (emballe et expédie)
-région médiale (maturation/modification)
Fonctions appareil Golgi
-emballage, maturation et tri protéines RER
-modifications post-traductionnelles (glycosylation, phosphorylation, etc)
-synthèse/modifications lipides membranaires (avec REL)
Types de transports possible au niveau de l’appareil de Golgi?
-antérograde (RE vers Golgi) de vésicules (exocytose) et vacuoles (membranes)
-rétrograde (Golgi vers RE): retourner ses prot et fragments membranaires
-vésicules de sécrétion: membranes/exocytose/lysosomes
À quoi sert lysosomes et endosomes? Quels facteurs font en sorte que c’est possible?
système digestif/ centre de recyclage de la cellule
Pompe H+ qui rend l’enviro acide, activation enzymatique
Transporteurs membranaires: recyclage de produits de digestion
Résistant à la dégradation phospholipides/sucres à la face interne
Quels types de cellules ont plus de lysosomes et pourquoi?
Macrophages et neutrophiles
impliqués dans la phagocytose
Quelles sont les voies intracellulaires pour la livraison de matériel aux lysosomes?
-phagocytose
-endocytose
-macroautophagie
De quoi sont composés les corps résiduels dans certaines cellules?
Non-digestion de lysosomes de cellules vieillissantes
à quoi servent les mitochondries?
POWER HOUSE OF THE CELL
centrales énergétiques, synthèse d’ATP
Nombre mitochondries dans une cellule varie selon…
les besoins énergétiques de la cellule, donc sa fonction (muscle a ++ mitochondrie)
Comment on reconnait une mitochondrie sur une lame?
organite sphérique, cylindrique
enveloppe membranaire double (externe: forme le contour, très perméable avec aquaporines, interne: nombreux replis, crêtes)
membrane mitochondrie interne, nécessaire à quoi et réactions qui y ont lieu?
Nécessaire aux gradients électrochimiques
réactions:
-oxydation (é de la chaîne respiratoire)
-synthèse ATP
-transport de métabolites
Que peut-on retrouver dans la matrice mitochondriale?
-enzymes du cycle de Krebs et oxydation des acides gras: synthèse ATP
-ARN, ADN, ribosomes (produit 1% des prots mitochondiales)
-granules (stockage Ca2+)
Fonctions mitochondries (5)?
-synthèse ATP
-régulation CA2+ intracell (granules de stockage)
-stéroïdogénèse
-apoptose
-thermorégulation (découplage mitochondrial, adipocytes bruns)
Quelles sont les deux réactions présentes dans les peroxysomes?
-oxydase (peroxydation: H2O2): RH2 + O2 -> R + H2O2
-catalase (dégradation du H2O2): H2O2 + H2O2 -> O2 + 2H2O H2O2+ R’H2 -> R’ + 2H2O
bref: oxyde diverses molécule en produisant peroxyde et catalase dégrade peroxyde en eau
Rôles peroxysome? (5)
-Inactivation/détoxification (foie, reins)
-oxydation des acides gras (acétyl-CoA)
-catabolisme acide urique
-métabolisme acides biliaires
-dégradation cholestérol/phospholipides
peroxysomes sont formés par deux voies, lesquelles?
-fission binaire (1 péroxysome existant se divise en 2 peroxysomes)
-génération de novo (bourgeonnement et fusion de vésicules pré-peroxysomales issus du RE
Qui synthétise les protéine peroxysomales et comment elles sont identifiées et reconnues?
Polyribosomes libres font protéines, prot ont une séquence d’AA sur l’extrémité terminale: PTS qui va être reconnue par les protéines peroxysomales: les PEX qui sont des molécules réceptrices et vont les inclure dans la membrane (prot membranaire) ou dans la matrice
Les protéasomes sont composés de quoi?
de complexes enzymatiques
Rôles protéasomes?
-dégradation prot anormales (mal pliées, dénaturées, …)
-Dégradation prot normales mais qui sont inutiles ou en excès
La protéolyse se produit en combien d’étapes et leurs noms?
2
-polyubiquitination (prot ciblées snot maruqées par petite prot: ubiquitine à l’aide ligases spécifiques). Prend 4 ubiquitine
-Dégradation par le complexe 26S: prots polyubiquitinées sont captées, hydrolisées par différentes protéases en avançant dans structure cylindrique du complexe 26S
Vrai ou faux, ribosomes sont des organites membranaires?
Faux, non membranaires
Comment s’appelle les espaces internes entre les saccules et tubules du RE?
Citernes
Comment est formé l’appareil de Golgi?
Par un empilement de saccules aplatis
Vrai ou faux, les peroxysomes sont des organites membranaires?
Vrai
Vrai ou faux, les protéasomes sont des organites membranaires?
Faux, non membranaires
