2-9 sk. Flashcards
Alelis
Alternatyvi geno forma
Analizuojamasis kryžminimas
kryžminimas norint patikrinti ar dominuojantį fenotipą turintis individas yra heterozigotas ar homozigotas. Atliekama su recesyviniu homozigotiniu individu.
Genas
Diskretūs paveldimų požymių pasireiškimą kontroliuojantys vienetai
Genotipas
Organizmo turimų alelių visuma
Heterozigotas
Diploidinis organizmas, kurio abi geno alelių kopijos skirtingos (Hh)
Homozigotas
Diploidinis organizmas, kurio abi vienodos geno alelių kopijos (HH arba hh)
Alternatyvūs požymiai
Požymių įvairovė, galinti pasireikšti turint tam tikrus genotipus.
Autosominis požymis
Požymis, kurio atsiradimą koduoja genas, esantis autosominėje chromosomoje
Bakterijų konjugacija
DNR (F faktoriaus) pernaša iš vienos bakterijos ląstelės į kitą, reikalaujant jų fizinio kontakto.
centiMorganai (cM)
vienetas, apibrėžiantis atstumą tarp genų, kurie vykstant mejozei atsiskiria
Chromatinas
chromosomas sudaranti kompaktizuota genetinė medžiaga su baltymais
Chromosoma
Branduolio arba prokariotinės ląstelės struktūra, kurioje pasiskirsčiusi genetinė informacija
Chromosomos teritorija
Vieta, kurią užima atitinkama chromosoma ląstelėje arba branduolyje
Daugybiniai aleliai
Kai populiacijoje tas pats genas gali egzistuoti dviejuose arba daugiau alelių
Dihibridinis kryžminimas
Kryžminimas kurio metu tiriamas dviejų skirtingų genų/požymių paveldėjimas.
Dominavimas
procesas, kuriam pasireikšti pakanka 50% galutinio produkto
Dominuojantis požymis
Fenotipas pasireiškiantis heterozigotiniame individe (su išimtimis)
Dozės kompensavimas
Genų produktų kiekio skirtumų, atsirandančių dėl skirtingo lytinių chromosomų skaičiaus, panaikinimas.
Ekspresyvumas
Laipsnis, kuriuo požymis yra išreiškiamas
Episoma
DNR fragmentas, kuris gali egzistuoti kaip plazmidė ir integruotis į chromosomą
Epistazė
Paveldimumas, kurio metu vieno geno aleliai gali maskuoti kito geno alelio fenotipo pasireiškimą
Euchromatinas
Chromatinas, kuris gali būti transkribuojamas ir vykdyti genų raišką
F faktorius
Donorinėse bakterijų ląstelėse randama maža žiedinė DNR molekulė.
F1 kartos palikuonys
Palikuonys atsiradę iš sukryžmintos tėvinės kartos
Fenotipas
individo išreikštas pastebimas požymis
Genas
Diskretūs paveldimą požymį kontroliuojantys vienetai
Genealoginė analizė
Analiizė leidžianti daugiau suprasti apie genetinių ligų paveldėjimo rūšį ir tikimybę.
Genetinė rekombinacija
Naujų genų susidarymas (kintamumas) palikuonyse
Genealoginė analizė
Analizė leidžianti daugiau suprasti apie genetinių ligų paveldėjimo rūšį ir tikimybę.
Genomas
organizmo visa genetinė medžiaga
Genominis imprintingas
Paveldėjimo tipas, kurio metu pakeičiamas vienas genas arba visa chromosoma vykstant gametų formavimuisi. Priklausomai nuo to ar ši modifikacija vyksta spermatogenezės ar oogenezės metu, imprintingas apsprendžia ar palikuonys pasižymės tėvo ar motinos paveldėtu genu.
Genotipas
Organizmo alelių visuma
Genų kartografavimas
procesas, kuris leidžia nustatyti linijinę genų tvarką chromosomoje
Genų sąveika
du ar daugiau genų įvairiai įtakojantys vieno požymio raišką
Grynoji linija
palikuoniai, kurių beveik visi genai homozigotiški.
Hemizigotas
vyriškosios lyties individas,, turintis tik vieną geno alelį, nes požymis yra sukibęs su X chromosoma
Heterochromatinas
Tankiai supakuotas chromatinas, kuris nėra išreiškiamas (fakultatyvusis arba konstitutyvusis)
Heterogametinė lytis
Lytis, kurią apsrpendžia skirtingos chromosomos (pvz. XY, ZW)
Heterozigotas
individas, kurio geno kopijos (aleliai) skirtingi (Aa)
Hibridas
Palikuonis, kuris susiformavo hibridizacijos metu, tėvinių organizmų mišrūnas
Histonai
Konservatyvūs baltymai, kurie dalyvauja genetinės medžiagos kompaktizacijoje.
Holandriniai požymiai
požymiai, lemiami genų esančių Y chromosomoje
Homogametinė lytis
Lytis, kurią apsprendžia vienodos chromosomos
Homologinės chromosomos
Panašaus dydžio, formos ir kopijuotą, genų padėties ir centromeros chromosomos
homozigotas
individas su vienodomis alelių kopijomis
Interferencija (teigiama, neigiama)
Teigiama - fenomenas, kai viename chromosomos regione įvykęs krosingoveris sumažina galimybę įvykti antram krosingoveriui; Neigiama - pirmasis įvykęs krosingoveris, sukuria antrąjį.
Kiekybiniai požymiai
Rūšiai būdingi požymiai, stipriai varijuojantys tarp skirtingų individų
Kiekybinio požymio lokusai (QTL)
vietos chromosomose, kurios turi įtakos kiekybinio požymio pasireiškimui
Kodominavimas
Įvykis, kai heterozigote pasireiškia abu homozigotiniai fenotipai
Komplementacija
Toks paveldimumas, kurio metu palikuoniui, kurio tėvai abu turėjo recesyvius fenotipus, pasireiškia laukinio-tipo fenotipas 9:7
Komplementarumo testas
būdas nustatyti ar skirtingos mutacijos, sukuriančios tą patį požymį, yra tame pačiame ar skirtinguose genuose
Konjugacija
bakterijos genetinės medžiagos perdavimas, kuriam reikalingas tiesioginis fizinis kontaktas
Laukinio tipo alelis
koduoja požymius dažniausiai sutinkamus gamtoje
Letalūs aleliai
Aleliai, turintys potencialą sukelti individo žūtį
Lyties ribojami požymiai
Požymiai, kurie pasireiškia tik vienoje iš lyčių
Lyties veikiami požymiai
Požymiai, kurie yra dominuojantys vienos lyties organizme, bet recesyviniai kitoje
Lokusas
fizinė geno padėtis chromosomoje
Monoalelinė geno raiška
Kai išreiškiama tik vieno iš dviejų alelių genetinė informacija. Gali būti dėl genetinio imprintingo, dozės kompensavimo arba autosominių genų
Monohibridiniai kryžminimai
Kryžminimas, kurio metu tkrinamas vieno alelio paveldimumas
Motininis efektas
Nemendelinis paveldėjimo būdas, kai motinos genotipas tiesiogiai nulemia jos palikuonių fenotipą
Mutantiniai aleliai
alternatyvūs aleliai laukinio tipo aleliams (neįprasti)
Nebranduolinis paveldimumas
Požymių, kurie koduojami ne branduolyje, o organelių chromosomose paveldėjimas
Nepilnas dominavimas
Kai iš heterozigotinio genotipo susidaro tarpinis fenotipas, neatitinkantis homozigotinių.
Nerekombinantiniai (tėviniai) palikuonys
palikuonys, kurių alelinė kombinacija aptinkama tėviniuose organizmuose (nes yra nepaveikti genetinės rekombinacijos)
Nukleoidas
regionas, kuriame randamos chromosomos prokariotiniuose organizmuose
Nerekombinantiniai (tėviniai) palikuonys
Palikuonys, kurių alelinė kombinacija rekombinacijos metu nepasikeitė
Nukleotidas
Vienetinė DNR/RNR dalis kurią sudaro cukrus, bazė ir fosfatas
Okazaki fragmentas
trumpas fragmentas vėluojančioje grandinėje, kur replikacija vyksta priešinga šakutės judėjimui kryptimi.
Ori seka
specifinė DNR seka, kuri yra DNR replikacijos pradžios taškas
Penetrantiškumas
geno skvarbumas, pasireiškiamumas
Pirmaujančioji grandinė
grandinė, kurioje sintezė vyksta nepertraukiamai, replikacijos šakutės judėjimo kryptimi
Plazmidė
maža nechromosominė žiedinė DNR ląstelėje.
Poligeninis paveldimumas
Perdavimas palikuonims požymio, kurį lemia du ar daugiau genų.
požymio nešiotojas
Individas, kuriam nepasireiškę ligos simptomai, tačiau ligą galintis perduoti savo palikuonims
Praimosoma
Helikazės ir praimazės junginys, kuris sintetina RNR pradmenis ir padeda jungtis grandinei.
Pseudoautosominiai genai
genai esantys tiek X, tiek Y chromosomose ir leidžiantys mejozėje X ir Y chromosomoms konjuguoti.
Pseudodominavimas
paveldėjimo būdas, kuris pasireiškia, kai fenotipiškai išreiškiama vieno recesyvinio alelio kopija, nes kitas buvo ištrintas iš homologinės chromosomos
Recesyvumas
geno nustelbiamumas kito atžvilgiu
Recesyvus požymis
požymis pasireiškiantis tik F2 kartoje ir tik homozigotiniame recesyviame organizme
Reciprokinis kryžminimas
pora kryžminimų, kurių metu pasireiškiantys požymiai paveldėti iš dviejų tėvų skiriasi dėl lyties iš kurios paveldima.
Rekombinantiniai (netėviniai) palikuonys
palikuonys, kurie dėl krosingoverio įgijo naują alelių kombinaciją
Replikacija
DNR kopijos kūrimas
Replikacijos šakutė
Taškas, kuriame prasideda ir tęsiasi DNR replikacija
Replisoma
Kompleksinis molekulinis darinys susidarantis DNR replikacijoje, kurį sudaro DNR polimerazės III ir praimosoma (helikazė ir praimazė)
Su lytimi sukibęs paveldėjimas
paveldėjimas, kai genų fenotipinė raiška skiriasi tarp lyčių
Sukibę genai
Genai esantys vienoje chromosomoje
Sukibimo grupė
Grupė genų, kurie yra ranfami kartu, nes yra toje pačioje chromosomoje
Supresija
procesas, kai vienas genas panaikina kito geno mutacijos poveikį ir atstato laukinį fenotipą
Telomera
Chromosomos galai, kuriuose daugiausia yra heterochromatino
Telomerazė
specialus baltymas pridedantis rekombinacijos metu prarastus telomeros galus ir vykdantis atvirkštinę transkripciją
Vėluojančioji grandinė
Grandinė, kuri sintetinama prišinga replikacijos šakutei kryptimi