2 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 classes de gènes qui sont les principales cibles de la carcinogénèse?

A

Proto-oncogènes
Anti-oncogènes
Apoptose
Réparation de l’ADN

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2
Q

Est-ce qu’un cancer fait de l’angiogénèse?

A

Oui

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3
Q

Est-ce qu’un cancer a une instabilité génomique?

A

Oui

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4
Q

Qu’est-ce qu’un oncogène et que font-ils?

A

Ce sont des gènes qui codent pour des oncoprotéines

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5
Q

Quelles sont les 4 principales classes d’oncogènes?

A

1: Les gènes promoteurs de tumeurs (proto-oncogènes).
2: Les gènes suppresseurs de tumeur (anti-oncogènes)
3: Gènes impliqués dans la régulation de l’Apoptose
4: Gènes impliqués dans la réparation de l’ADN

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6
Q

Vrai ou faux: Les proto-oncogènes agissent par gain de fonction et de façon dominante

A

Vrai

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7
Q

Vrai ou faux: les anti-oncogènes agissent par perte de fonction et agissent toujours de façon récessive

A

Faux, certains n’agissent pas de façon récessive (haploinsuffisance)

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8
Q

Quels mécanismes épigénétiques sont impliqués dans la formation de tumeurs grâce à des oncogènes? (2 mécanismes)

A

1: Méthylation de l’ADN
2: Modifications des histones

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9
Q

Vrai ou faux: les cancers sont autosuffisants en signaux de croissance

A

Vrai

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10
Q

Quels sont les 4 mécanismes les plus importants dans l’Autosuffisance en signaux de croissance

A

1: Facteurs de croissance/ligands (auto-production/ auto-stimulation)
2: Récepteurs des facteurs de croissance (production accrue des récepteurs normaux, récepteurs anormaux constamment activés)
3: Transducteurs (transducteurs anormaux constamment activés)
4: Régulateurs nucléaires (surexpression de régulateurs normaux)

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11
Q

Quelle protéine arrête le cycle cellulaire le temps de réparer l’ADN avant la division cellulaire ou fait entrer la cellule en apoptose si l’ADN est trop endommagé?

A

La P53

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12
Q

Qu’arrive-t-il lorsque p53 est muté?

A

Les cellules mutantes ne font pas d’Arrêt pour réparer l’ADN avant la division cellulaire, cela fait en sorte qu’il y a accumulation de mutations

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13
Q

Les mutations de P53 sont un exemple d’évasion des suppresseurs de croissance.

___% des tumeurs sont porteuses de mutations P53

A

70%

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14
Q

La mutation des deux copies du gène qui code pour la protéine RB (rétinoblastome) est un exemple d’évasion des suppresseurs de croissance. Comment fonctionne la protéine RB

A

La protéine Rb empêche la division de cellules mutées. Lorsque les deux allèles du gène RB sont mutées, il y a tout de même division de la cellule.

Ainsi, tout comme la mutation de la protéine p53, la mutation RB est un exemple d’évasion des suppresseurs de croissance

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15
Q

Les mutations RB causent le rétinoblastome, une tumeur de la rétine
___% sont sporadiques
___% sont familiales

A

60% sont sporadiques
40% sont familiaux

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16
Q

Quel est le mécanisme de la protéine BCL2

___% des lymphomes ont un BCL2 activé?

A

C’est un régulateur avec effet anti-apoptotique
85%

17
Q

___% des cancers sont dus à une réactivation de la télomérase

Qu’est-ce qu’implique une réactivation de la télomérase?

A

85-95%

La réactivation de la télomérase fait en sorte qu’il y a regénération de télomères dans des cellules qui ne devraient plus se répliquer. Ces cellules peuvent alors se répliquer, ce qui fait en sorte qu’il y a accumulation de cellules accumulant des mutations

18
Q

Comment fonctionne l’angiogénèse pour les cellules cancéreuses?

A

Lorsque la tumeur est en hypoxie, car sa taille a dépassé 1-2mm, les cellules cancéreuses peuvent elles-mêmes produire des facteurs promoteurs de l’Angiogénèse ou libérer des facteurs stimulant d’autres cellules normales à les produire

19
Q

La cellule cancéreuse est capable d’invasion. Quelles sont les 3 étapes de l’invasion?

A

1: Détachement des cellules tumorales les unes des autres
2: Dégradation de la MEC (membrane basale)
3: Migration et invasion des cellules cancéreuses (la cellule cancéreuse sécrète des facteurs autocrines de motilité

20
Q

-Pour donner des métastases, les cellules cancéreuses doivent envahir les (1)

-Dans la circulation, les cellules tumorales sont vulnérables à leur destruction par les cellules immunitaires. Elles se protègent donc en se liant aux (2). Elles devront par la suite envahir de nouveau la paroi du vaisseau pour gagner le tissu lui-même

-Le plus souvent, les cellules tumorales s’arrêteront au premier lit capillaire qu’Elles vont rencontrer (3 et 4)

A

1: vaisseaux
2: plaquettes
3: poumons et 4: foie

21
Q

Qu’est-ce que l’effet Warburg?

A

C’est un métabolisme cellulaire distinct des cellules cancéreuses caractérisé par la prise élevée de glucose et une fermentation glycolytique. L’avantage pour la cellule tumorale est que ceci génère au passage plein de métabolites servant à la production d’Autres structures cellulaires

Cela fait en sorte que la plupart des tumeurs sont positives à la TEP

22
Q

Les carcinomes basocellulaires, les carcinomes épidermoides et les mélanomesne sont pas formés de la même façon. Expliquer

A

Les carcinomes basocellulaires et les carcinomes épidermoides sont formés par une exposition cumulative aux rayons UV

Les mélanomes sont formés par de l’exposition intense, intermittente (coup de soleil)

23
Q

Les radiations ionisantes causent un dommage direct à l’ADN. Quels cancers peuvent être formés par une radiation ionisante?

A

La leucémie et le carcinome de la thyroide

24
Q

Quel cancer peut être causé par le radon (un gaz radioactif)

A

Le cancer du poumon

25
Q

Ou peut se retrouver le radon?

A

Dans les maisons avec sous-sol, dans les cigarettes

26
Q

Quel est le seul rétrovirus qui cause des cancers?

A

Le HTLV-1 (Human T cell Leukemia/lymphoma Virus-1)

C’est un virus à ARN qui peut être transmis sexuellement, par le sang ou par le lait maternel

27
Q

Quel est le virus carcinogène le plus célèbre

A

Le VPH (virus du papillome humain)

Responsable de plusieurs verrues, condylomes, carcinomes épidermoides du col de l’utérus et de l’oropharynx

28
Q

Vrai ou faux: l’infection au VPH est suffisante pour donner un cancer

A

Faux, il faut aussi d’Autres agents mutagènes, d’où la période de latence

29
Q

Quels néoplasmes peuvent être engendrés par une infection au virus d’Epstein Barr?

A

Le lymphome de Burkitt endémique
Le lymphome à lymphocytes B chez les immunosupprimés
Certains lymphomes de Hodkin
Des carcinomes nasopharyngés

30
Q

Vrai ou faux: les virus de l’hépatite C et et l’hépatite B sont carcinogènes

A

Faux. Les deux virus ne sont pas oncogènes en soi, mais l’infection des cellules hépatiques induit une réponse immunitaire qui entraîne un processus inflammatoire avec régénération et réparation. Sous l’Action de d’Autres agents mutagènes, peuvent former un cancer

70-85% des carcinomes hépatocellulaires sont associés à l’hépatite B ou C

31
Q

La bactérie Helicobacter Pylori est associée à deux cancers. Lesquels?

A

Le lymphome de MALT et l’adénocarcinome de l’estomac

32
Q

Comment les cellules tumorales peuvent s’évader du système immnitaire?

A

1: Absence ou perte d’Antigène tumoral
2: Mutation dans un gène du complexe majeur d’histocompatibilité
3: Production de protéines immunosuppressives ou expression d’inhibiteurs de surface