1ria Flashcards

1
Q

Qué es la hemostasia

A

Equilibrio para mantener el estado fluido de la sangre y para prevenir la extravasacion y evitar hemorragia

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2
Q

Cómo es la respuesta de la hemostasia 1ria

A

Daño en el endotelio
Vasoconstricción
Agregación plaquetaria

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3
Q

Qué factores intervienen en la hemostasia 1ria

A

En el endotelio
- factor tisular (receptor del factor VII)
- factor VW (adhesion e plaquetas y colágeno, transporta y estabiliza fVIII)
-moléculas inhibidoras (prostaglandins, heparin sulfató, trombomodulina)

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4
Q

Que Glicoproteinas de la plaqueta son blancos terapéuticos para inhibir la agregación

A

ADP/P2Y12 - clopidrogel
Tromboxano - aspirina

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5
Q

Cuáles son los anticoagulantes más usados y con que se monitoriza

A

Heparina
Warfarins - INR

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6
Q

Cuáles son las glicoproteinas de las plaquetas y cuál es su función

A

GP IA/IIA - Interaccion colágeno plaquetas
GP IV y VI - interaccion colageno
GP Ib/IX/V - receptor VW
GP IIb/IIIa - fibrinogeno, ADP, epinefrina

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7
Q

De que esta compuesta la ultra estructura de la plaqueta

A

Glicocalix
Membrana
Glicoprotes
Sistema canalicular (flexibilidad x activa y espectrina)
Sistema tubular (regula ca, prostaglandins y tomboxanos)
Citoesqueleto
Gránulos a (GP IIb/IIIa)
Cuerpos densos (energía)

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8
Q

Cuáles son las funciones de la plaqueta

A

Adhesion
Cambio de forma (actomiosina)
Secreción gránulos a y de vías (ciclooxigenasa - tromboxano y prostaglandinas)(lipooxigenasa - inflamacion, fagocitosis)(fofoinositol - ca)
Agregación
Procoagulante

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9
Q

En que tubo se toma la muestra para tiempos de coagulación

A

EDTA
azul - citrato (no mantiene morfología)
Procesar inmediatamente

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10
Q

Que y cómo evalúa la PFA

A

Evalúa la función plaquetaria - tiempo de sangria y hemostasia 1ria
Cartuchos para evaluar el tiempo de colágeno/epinefrina, colágeno/ADP, p2y12

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11
Q

Como funciona la prueba de agregometria

A

Evalúa la agregación y adhesion por medio de agonists ADP,epinefrina, colageno, ristocetina
IIb/IIIa y Ib/IX/V

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12
Q

Genralidades de trombositosis reactiva

A

Benigno
Debe presentar más de 450mil plaquetas
Il6 y trombo poyete a como signo de rsta
Se da por inflamación o infección

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13
Q

Generalidades de la trombocitopenia

A

Disminución de plaquetas, dada por:
Disminución en producción (daño medular, congénita)
Distribucion abnormal (esplenomegalia)
Destruction (no inmune o inmune - PTI en niños, ac GP agregación )

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14
Q

Generalidades de enf VW

A

Ent hemolitica
Muy frecuente y variable
Mutaciones en multimetos de VW
Clasificación:
T1:6-30
T3:0-5
T2 A,2B,2M,2N (daño en receptor de GP Ib/IX/V, muchos receptores -ganancia de fusión ,pierde afinidad GP, receptor VIII)
Dif: hemofilia

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15
Q

En que casos es normal aumento de VW

A

Embarazo - 40 días post
Menstruacion - 10 al 14
Ejercicio
Sangre o

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16
Q

S. Bernard soulier

A

Autosomico recesivo
Defecto GP Ib/IX
Macrooplaquetas
En agregometria se verá afectada ristocetina
Falsa trombocitopenia

17
Q

Generalidades trombas tenia de glanzman

A

Autonómica recesiva
Poco común
Sin tto: plaquetas o crioprecipitados
Defecto en GP IIb/IIIa