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Histología > 1er Parcial > Flashcards

1er Parcial Flashcards

1
Q

Función de los endosomas

A

Redistribución, transporte y transformación de moléculas que provienen de la endocitosis

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Q

Proteínas que acidifica a los endosomas

A

Bomba de H

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3
Q

Clasificación de endosomas

A

Temprano o primario o iniciales
Vesículas endosomicas de transporte
Tardíos o secundarios o finales

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4
Q

Nivel al que baje el pH y donde se encuentran los endosomas tempranos

A

5-6 pegado a la membrana

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5
Q

Dónde se encuentran los endosomas tardíos y a qué nivel bajan el pH

A

Cercano al núcleo, 4-5

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6
Q

Que hacen los proteasomas

A

Degradan proteínas citoplasmáticas

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7
Q

Que proteínas reconoce el proteasoma

A

Proteínas unidas a ubiquitinas

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8
Q

Subunidades del proteasoma

A

20s y 2 de 19s

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9
Q

Funciones del REL

A

Metabolismo de glucogeno por la glucosa 6 fosfatasa
Sint. De hormonas esteroideas
Almacén de Ca
Síntesis de fosfolípidos
Detoxificacion de pesticidas

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10
Q

Enzima característica del REL

A

Citocromo P450

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11
Q

Principal enzima del peroxisoma

A

Catalasa

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12
Q

Enzimas del peroxisoma

A

Urato oxidasa, aminoacidasa

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13
Q

Funciones del peroxisoma

A

Actividad enzimática relacionada a detoxificacion
B-oxidación de ag de cadena larga
Catabolismo de purinas

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14
Q

Quienes le dan flexibilidad y movilidad a la membrana

A

Fosfolípidos

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15
Q

Componentes de la membrana

A

Lípidos, carbohidratos, proteínas

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16
Q

Cuánto porcentaje de colesterol tiene la membrana

A

50%

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17
Q

En qué celulas se encuentra el colesterol

A

Células animales

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18
Q

Que te están hechas las balsas lipidicas

A

Esfingolipidos de cadenas largas saturadas. Fosfolípidos más saturados. Niveles altos de colesterol

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19
Q

Para que sirve el glucocalix

A

Para el reconocimiento celular

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20
Q

Fosfolípidos de la cara E

A

Fosfatidilcolina, esfingomielina

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21
Q

Fosfolípidos de la cara P

A

Fosfatidiletanolamida, fosfatidilinositol, fosfatidilserina

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22
Q

Extremo de los microfilamentos que está unido a la membrana

A

Extremo -

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23
Q

Agentes que impiden la polimerización de microfilamentos

A

Citocalasina, timiosina B4

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24
Q

Agentes que favorecen la polimerización de actina

A

Profilina

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25
Q

Agentes que impiden la despoli de actina

A

Faloidina, villina disminución de calcio

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26
Q

Agentes que favorece la despoli de actina

A

Gelsolina, villina en aumento de calcio

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27
Q

Funciones de los microfilamentos

A

Movimientos ameboideos, fusión de organelos, desplazamiento de receptores de membranas

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28
Q

En qué celulas se encuentran los filamentos intermedios

A

Células animales

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29
Q

Filamentos que carecen de polaridad

A

Filamentos intermedios

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30
Q

Proteínas motoras de los MT

A

Cinesinas y dineinas (necesita dinactina)

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31
Q

Unidad de los MT

A

Heterodimeros de tubulina alfa y beta

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32
Q

En los microtubulos donde se encuentran los extremos

A

Extremo - en el centro de la célula
Extremo + hacia la membrana

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33
Q

Funciones de los MT

A

Soporte mecánico, división celular, determina la forma(cilios, flagelos, axones), transporte, organización

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34
Q

Mov de las cinesinas

A

Anterogrado (hacia el extremo +)

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35
Q

Mov. Dineina

A

Retrógrado (hacia el extremo -)

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36
Q

Dónde se encuentra el centrosoma

A

En el extremo -

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37
Q

Función de los centros organizadores de microtubulos

A

Contraten el número de MT, y número de protofilamentos, polaridad, momento y localización de ensamble

38
Q

Como esa formado el cuerpo basal

A

Tubulina gamma y 1 centriolo

39
Q

Cómo está formado el centrosoma

A

Tubulina gamma y 2 centriolos

40
Q

Que causan la colchicina y los alcaloides de la vinca

A

Alteran la mitosis y el SN, perdida de la forma y motilidad de la célula

41
Q

Agentes inhibidores de los MT

A

Colchicina, alcaloides de la vinca, frío <4, calor >40, Cd y Zn, narcóticos: anestésicos, agentes físicos

42
Q

Componentes de nucleo

A

Cromatina, nucleolema y nucleolo

43
Q

Enlace de los nucleotidos

A

Fosfato diester entre: grupo PO4 5’ y grupo OH 3’

44
Q

Características del DNA

A

Espiral bicatenario, 2 m, giro a la derecha-dextrogiro, cada 10 nucleotidos se completa un giro

45
Q

Cromatina

A

DNA + proteinas

46
Q

Nucleosom

A

DNA + histonas

47
Q

Partes de nucleosoma

A

Partícula central y DNA desnudo

48
Q

Partes de la partícula central del nucleosoma

A

146 bp, complejo cuneiforme: 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4 Y H1

49
Q

Como se une el DNA al complejo cuneiforme

A

Por enlaces electrostáticos entre los grupos polares de las histonas

50
Q

Como se forma el solenoide

A

Interacción entre H1 y nucleosomas andyacentes

51
Q

Que fracciones de rRNA se sintetizan en el nucleolo y en qué parte

A

18s, 28s, 5.8s, en el centro fibrilar

52
Q

Dónde se lleva a cabo la transcripción de RNA a rRNA

A

Nucleolo

53
Q

A partir de que se forma el nucleolo

A

Region de organización nucleololar

54
Q

Componentes del nucleolo

A

Centro fibrilar, granuloso y fibrilar denso

55
Q

Componentes del nucleolo

A

Centro fibrilar, granuloso y fibrilar denso

56
Q

Recordar rRNA

A

Las fracciones 28s, 18s, 5.8s se sintetizan en una sola hebra y después se rompen en 3, y se van a él componente granuloso y se mezclan con prot. Ribisomales

57
Q

Dónde se sintetiza la fracción 5s del rRNA

A

En el núcleo por la RNA poli III

58
Q

Los poros son

A

Fusión de las membranas en determinados intervalos

59
Q

Poro + proteínas forman

A

Complejo del poro

60
Q

En qué cosiste la señal de localización nuclear

A

En una señal de 5 aa con carga + en el extremo carboxilo de las proteínas > 60 KDa

61
Q

Dónde se lleva a cabo la duplicación y transcripción

A

Núcleo - nucleoplasma

62
Q

Recordar mamá som

A

Importinas y Ran acompañan a las proteínas que entran al núcleo

63
Q

Topoisomerasa

A

Checa las zonas de DNA, busca en punto de inicio para la replicación (secuencia de nucleotidos), sujeta el DNA cuando las hebras están separadas

64
Q

Helicasa que hace

A

Rompe los puentes de hidrógeno

65
Q

Proteínas estabilizadoras

A

Separa y las mantienes a las hebras de DAN en la replicación

66
Q

ARN primer o primasa

A
67
Q

Que hace ligasa en la duplicación

A

Forma los enlaces fosfato diester

68
Q

Que son los intrones

A

Secuencias de nucleotidos de RNA que no codifican para nada

69
Q

Exones

A

Nucleotidos de RNA que si codifican para proteínas

70
Q

Que hacen las splicing somas

A

Eliminan los intrones de la hembra de RNA

71
Q

Para que sirven las proteínas snare

A

Para la fusión de las vesículas

72
Q

Que hace la proteína RAB

A

Tiene actividad de GTPasa, hidroliza al GTP y así las snare pueden jalar más la vesícula a la membrana, para que se realice la fusion

73
Q

3 características morfologicas del RER

A

Tiene configuración en cisterna
Ensanchamiento de la luz que contiene las proteínas
Le da aspecto basófilo al citoplasma

74
Q

Dolicol

A

Transporta carbohidratos del citoplasma a la luz de la cisterna

75
Q

Como entran las proteínas al RER

A

Las proteínas tienen la péptido señal que es reconocida por la partícula de reconocimiento de la péptido señal, la reconoce y la síntesis se detiene, la proteína viaja con el ribosoma y este se pega a la membrana del RER con ayuda de la riboforina, así la proteína entra al RER. La péptido señal se corta por la peptidasa señal

76
Q

En qué ayudan las proteínas chaperonas

A

Evita la precipitación, mantiene a las proteínas en el interior del RER, ayuda al transporte retrógrado

77
Q

En qué consiste la 1ra glucosilacion

A

A la proteína se le unen oligosacaridos de 14 azúcares: N acetil glucosamina, glucosa y manosa

78
Q

En qué consiste la 1ra glucosilacion

A

A la proteína se le unen oligosacaridos de 14 azúcares: N acetil glucosamina, glucosa y manosa

79
Q

Favorece la polimerización de filamentos intermedios

A

Cinasas

80
Q

Proteínas para el paso de moléculas en la membrana mitocondrial externa

A

Porinas, para mole. ,<10, sales, azúcares, nucleotidos

81
Q

Enzimas en el espacio intermembranal de mitocondria

A

Adenilatociclasa, citocromo c creatinina cinasa

82
Q

Fosfolípidos específico de la membrana interna de la mitocondria

A

Cardiolipina

83
Q

Señal de las proteínas de la mitocondria

A

Señal en el extremo N-amino

84
Q

Enzima que no está en la mitocondrial para el ciclo de krebs

A

Suxinato deshidrogenasa

85
Q

Dónde se lleva a cabo el ciclo de krebs

A

Matriz mitocondrial

86
Q

Dónde se lleva a cabo la fosforilacion oxidativa

A

Membrana interna mitocondrial

87
Q

Clasificación de los receptores

A

Citoplasmáticos / nucleares
Membranales

88
Q

Que efectos nos da Gs y adenilato ciclasa

A

Degradación de lípidos, síntesis de glucogeno (o hidrólisis) o proteínas en RER, replicación y transcripción

89
Q

Que efectos nos da Gq y fosfolipasa C

A

Metabolismo, crecimiento, diferenciación celular, activa transcripción

90
Q

Efectos que da receptores ligados a enzimas, RAF-RAS

A

Division, diferenciación, supervivencia, migración celular

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