121-240 Flashcards
Pri replikácií DNA :
a) sa uplatňuje enzým DNA-polymeráza
b) sa uplatňuje komplementarita báz
c) dochádza k zdvojeniu molekuly DNA
d) sa páruje adenín s guanínom
a) sa uplatňuje enzým DNA-polymeráza
b) sa uplatňuje komplementarita báz
c) dochádza k zdvojeniu molekuly DNA
Replikácia DNA zaisťuje :
a) identitu prenosu informácie pomocou poradia nukleotidov
b) zdvojovanie molekuly DNA
c) vznik gamét
d) identitu genetickej informácie v dcériných bunkách
a) identitu prenosu informácie pomocou poradia nukleotidov
b) zdvojovanie molekuly DNA
d) identitu genetickej informácie v dcériných bunkách
pri replikácií dvojvláknovej DNA slúži ako matrica :
a) obe oddelené vlákna pôvodnej molekuly DNA
b) práve jedno vlákno pôvodnej molekuly DNA
c) DNA polymeráza
d) vlákno RNA
a) obe oddelené vlákna pôvodnej molekuly DNA
funkčným prepisom štruktúrnych génov je :
a) tRNA
b) mRNA
c) rRNA
d) cDNA
b) mRNA
priebeh transkripcie je závislí na pôsobení :
a) DNA-polymeráz
b) RNA-polymeráz
c) N-acetyl-galaktosamin transferázy
d) aminoacil-tRNA-syntetázy
b) RNA-polymeráz
transkripcií rozumieme prepis genetickej informácie z :
a) mRNA do peptidu
b) DNA do DNA
c) DNA do mRNA
d) tRNA do peptidu
c) DNA do mRNA
transkripcia :
a) je sprostredkovaná reverznou transkriptázou
b) postupuje po kódujúcom (sense) reťazci v smere od 5’k3’
c) na rovnakom géne môže prebiehať odlišne v rôznych tkaniach
d) vedie k produkcií identickej molekuly DNA
b) postupuje po kódujúcom (sense) reťazci v smere od 5’k3’
c) na rovnakom géne môže prebiehať odlišne v rôznych tkaniach
pri transkripcií je k DNA bázi A komplementárna v mRNA :
a) U
b) T
c) A
d) C
a) U
Mediátorová RNA (mRNA) :
a) sa aktívne uplatňuje v transkripcií
b) vzniká transláciou
c) sa replikuje v anafázi
d) sa aktívne uplatňuje v proteosyntéze
d) sa aktívne uplatňuje v proteosyntéze
ribozomálna RNA (rRNA) vzniká :
a) transkripciou
b) transláciou
c) replikáciou
d) proteosyntézou
a) transkripciou
rRNA sa syntetizuje :
a) v endoplazmatickom retikulu
b) v ribozómoch
c) v cytoplazme
d) v jadierku, ktoré je uložené v jadre
d) v jadierku, ktoré je uložené v jadre
transferová RNA (tRNA) :
a) sa aktívne uplatňuje pri čtení informácie zapísanej do mRNA
b) sa prepisuje v ribozómoch
c) vzniká replikáciou
d) je iniciačných faktorem reversní transkripce
a) sa aktívne uplatňuje pri čtení informácie zapísanej do mRNA
Minoritné dusíkaté báze sa najčastejšie vyskytujú v :
a) tRNA
b) mRNA
c) rRNA
d) DNA
a) tRNA
translácia je proces :
a) prekladania informácie uloženej v mRNA do poradia aminokyselín vznikajúcej bielkoviny
b) prepisu mRNA do poradia aminokyselín vznikajúceho polypeptidového reťazca
c) prekladaním informácie uloženej v mRNA do poradia dusíkatých báz v rRNA
d) prepisu štruktúrnych génov do mediátorovej dNA
a) prekladania informácie uloženej v mRNA do poradia aminokyselín vznikajúcej bielkoviny
translácii rozumieme preklad genetickej informácie z :
a) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
b) DNA do mRNA
c) DNA do rRNA
d) peptidu to tRNA
a) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
transferová RNA (tRNA) sa aktívne uplatňuje pri :
a) translácií
b) transkripcii
c) replikácií
d) proteosyntéze
a) translácií
d) proteosyntéze
úsek učritého génu má tento sled nukleotidov —ATGCGCCGCTCAAGACTT— :
a) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
b) poradie nukleotidov v mRNA, kt. vznikla jeho transkripciou je ATGCGCCGCTCAAGACTT
c) jeho transkripcia a translácia povedie k vzniku polypeptidu o 6 aminokyselinách
d) poradie dusíkatých báz v jeho tRNA transkriptu je TACGCGGCGAGTTCTGAA
c) jeho transkripcia a translácia povedie k vzniku polypeptidu o 6 aminokyselinách
peptidový reťazec o 666 aminokyselinách je :
a) zakódovaný v sekvencií o 222 tripletech nukleotidov
b) kódovaný štruktúrnym génom o sekvencií 666 nukleotidov
c) kódovaný sekvenciou, ktorej príslušná dvojreťazcová DNA má molekulovú hmotnosť 3.3x10 na 5
d) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
d) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
vyštepovanie intrónov :
a) umožňuje väčšiu variabilitu syntézy proteínov
b) je typické pre cytoplazmatickú DNA
c) prebieha pred transkripciou
d) prebieha po translácií
a) umožňuje väčšiu variabilitu syntézy proteínov
exony sú :
a) kódujúce sekvencie génu
b) príkladom DNA, kt. nemá génovú funkciu
c) z primárneho transkriptu (pre-mRNA) štrukturálnych génov velmi presne vystrihnuté
d) nie len transkribované, ale aj prekladané
a) kódujúce sekvencie génu
d) nie len transkribované, ale aj prekladané
sú tieto poznatky o fungovaní genómu pravdivé :
a) iba asi 7% až 28% jadernej DNA v savčích bunkách je prepisované do RNA (všetkých typov)
b )93% až 99% savčej genómovej DNA funguje ako gény
c) v jadernom genóme človeka je asi 3 000 000 génov
d) časť jadernej DNA má funkciu regulačných génob, používa sa tiež termín regulačná (signálna) sekvencia
a) iba asi 7% až 28% jadernej DNA v savčích bunkách je prepisované do RNA (všetkých typov)
d) časť jadernej DNA má funkciu regulačných génob, používa sa tiež termín regulačná (signálna) sekvencia
kodón :
a) je trojica nukleotidov v DNA a (po transkripcií) v mRNA
b) špecifikuje v primárnej štruktúre DNA peptidové zaradenie troch susedných aminokyselín
c) tvorí štvorice dusíkatých báz (T, resp. U, ďalej A, G, C)
d) je jednotkou genetického kódu
a) je trojica nukleotidov v DNA a (po transkripcií) v mRNA
d) je jednotkou genetického kódu
kodón :
a) je trojica nukleotidov v DNA a (po transkripcií) v mRNA
b) špecifikuje v primárnej štruktúre DNA peptidové zaradenie troch susedných aminokyselín
c) tvorí štvorice dusíkatých báz (T, resp. U, ďalej A, G, C)
d) je jednotkou genetického kódu
a) je trojica nukleotidov v DNA a (po transkripcií) v mRNA
d) je jednotkou genetického kódu
počet rôznych kodónov je :
a) 4
b) 16
c) 32
d) 64
d) 64
genetický kód :
a) určuje syntézu proteínu
b) je degenerovaný
c) kóduje 64 aminokyselín
d) je čítaný v tripletoch
a) určuje syntézu proteínu
b) je degenerovaný
d) je čítaný v tripletoch
kodón UUU kódje aminokyselinu genylalanin u človeka, drsofily, kukurice, E.Coli, a redkvičky. To dokladá, že genetický kód je :
a) degenerovaný
b) nepresahujúci
c) univerzálny
d) nešpecifický
c) univerzálny
ktoré tvrdenie najlepšie charakterizuje genetický kód :
a) je identický pre syntézu proteínov v jadre a v mitochondriách
b) je prekladaný do aminokyselinových sekvencií pomocou RNA polymerasy
c) počet kodónov a aminokyselín si odpovedá
d) je tvorený tripletami o troch nukleotidových bázach
c) počet kodónov a aminokyselín si odpovedá
d) je tvorený tripletami o troch nukleotidových bázach
iniciačný kodón molekuly mRNA je v bunkách eukaryot :
a) AUG
b) GUG
c) GGU
d) ACA
a) AUG
ak sa do miesta A na ribozóme posunie kodon UUU u mRNA, bude sa s ním komplementárne párovať tRNA s antikodónom :
a) UUU
b) AAA
c) TTT
d) GGG
b) AAA
modifikácie a adaptácie :
a) sa riadia pravidlami mendelizmu
b) sa týkajú iba fenotypu buniek, orgánov či organizmov, do ich genotypu nezasahujú
c) sú určené polygénne
d) ich podstatou sú vždy mutácie; vplyvom týchto mutácií prebehnú v sieti alternatívnych metabolických dejov len niektoré
b) sa týkajú iba fenotypu buniek, orgánov či organizmov, do ich genotypu nezasahujú
pri mutácií, kde je zamenený v DNA jeden nukleotid iným :
a) môže byť zaradená do polypeptidu iná aminokyselina
b) môže byť zaradená do polypeptidu rovnaká aminokyselina
c) môže byť syntéza polypeptidu ukončená
d) môžu byť zaradené do polypeptidu dve aminokyseliny
a) môže byť zaradená do polypeptidu iná aminokyselina
b) môže byť zaradená do polypeptidu rovnaká aminokyselina
c) môže byť syntéza polypeptidu ukončená
mutácie :
a) v génoch sa označujú ako génové
b) je prakticky vždy zmena v DNA
c) chromozómové sa novo označujú ako štruktúrne aberácie chromozómu
d) genómové sa novo označujú ako numerické aberácie chromozómu
a) v génoch sa označujú ako génové
b) je prakticky vždy zmena v DNA
c) chromozómové sa novo označujú ako štruktúrne aberácie chromozómu
d) genómové sa novo označujú ako numerické aberácie chromozómu
mutácie :
a) je možné charakterizovať ako zmeny nenáhodné (programové)
b) môžu postihovať gény (obecne sekvencie DNA) všetkých typov, podľa toho majú rozmanité dôsledky
c) sa v haploidných gamétach nevyskytujú, nie sú prenosné na ďaľšie generácie
d) znamenajú vo väčšine prípadov poškodenie bunky či organizmu, stratu či patologickú zmenu génovej frekvencie
b) môžu postihovať gény (obecne sekvencie DNA) všetkých typov, podľa toho majú rozmanité dôsledky
d) znamenajú vo väčšine prípadov poškodenie bunky či organizmu, stratu či patologickú zmenu génovej frekvencie
mutace gametická :
a) prebehne v haploidnej gaméte
b) je do ďaľšej generácie neprenosná, gaméta s mutáciou zaniká
c) je prenosná do ďaľšej generácie, len ak je spontánna
d) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
a) prebehne v haploidnej gaméte
spontánne mutácie :
a) vznikajú v najrôznejších génoch s rovnakou konstantnou frekvenciou
b) ich príčiny nevieme zistiť , ani ovplyvniť
c) ich pravdepodobnosť v somatických bunkách je obecne priamo úmerná ( okrem iného ) rozsahu jej genómu a tvrania jej bunečného cyklu
d) u človeka je priemerná četnosť vzniku gametickej mutácie 10 na -3 na jeden gén za jednu
b) ich príčiny nevieme zistiť , ani ovplyvniť
c) ich pravdepodobnosť v somatických bunkách je obecne priamo úmerná ( okrem iného ) rozsahu jej genómu a tvrania jej bunečného cyklu
četnosť spontánnich génových mutácií na jeden gén a jednu generáciu sa odhaduje :
a) 0,1
b) žiadna z uvedených odpovedí nie je správna
c) 10 na -5 až 10 na -7
d) 6,3%
c) 10 na -5 až 10 na -7
pre človeka sú mutagénnymi faktormi :
a) chemické genotoxické látky (asi 60 rôznych typov)
b) alkaličné činidlá, silné oxidačné činidlá (peroxidy), dusitany, činidlá interkalačné a iné
c) fajčenie cigariet
d) látky v priemyslových emisiách, emisiách z energetiky a výfukových plynoch
a) chemické genotoxické látky (asi 60 rôznych typov)
b) alkaličné činidlá, silné oxidačné činidlá (peroxidy), dusitany, činidlá interkalačné a iné
c) fajčenie cigariet
d) látky v priemyslových emisiách, emisiách z energetiky a výfukových plynoch
karciongény :
a) sú mutagény, kt. chránia organizmus pred zvrhnutím buniek v zhoubné bunky nádorové
b) podnecujú vznik somatických mutácií
c) ich koncentrácia v našom životnom prostredí je stále vyššia a vyššia
d) sú gény s onkogénnym potenciálom
b) podnecujú vznik somatických mutácií
c) ich koncentrácia v našom životnom prostredí je stále vyššia a vyššia
vyberte správne výroky :
a) opakované diagnostické rentgenovanie v lekárstve môže zvyšovať mutagénnu a karcinogénnu záťaž organizmu
b) závislosť vzestupu úmrtí na rakovinu plúc a fajčením cigariet v poslednom storočí nebola nikdy preukázaná
c) príkladom mutagénov sú priemyslové emisie, výfukové plyny,, látky k ochrane zemědelských rastlín proti škodcom
d) vyhodnotenie bunečnej morfológie je jednou z metód v diagnostike zvrhnutia buniek v bunky rakovinné
a) opakované diagnostické rentgenovanie v lekárstve môže zvyšovať mutagénnu a karcinogénnu záťaž organizmu
c) príkladom mutagénov sú priemyslové emisie, výfukové plyny,, látky k ochrane zemědelských rastlín proti škodcom
d) vyhodnotenie bunečnej morfológie je jednou z metód v diagnostike zvrhnutia buniek v bunky rakovinné
štandardná alela génu môže byť zamenená v inú :
a) mutáciou pouze v určitých miestach celej svojej dĺžky
b) stratou alebo vložením jedného chromozómu
c) stratou alebo vložením niekolko susedných nukleotidov
d) pri amniocentéze (vyšetrení plodovej vody)
c) stratou alebo vložením niekolko susedných nukleotidov
génové mutácie štruktúrneho génu :
a) môžu zameniť jednu aminokyselinu v polypeptidovom reťazci
b) môže zameniť viac aminkyselín v peptide
c) vždy znamenajú kratší peptid
d) nemusia sa vždy prejaviť zmenou peptidu
a) môžu zameniť jednu aminokyselinu v polypeptidovom reťazci
b) môže zameniť viac aminkyselín v peptide
d) nemusia sa vždy prejaviť zmenou peptidu
rôzne formy jedného a téhož génu sa nazývajú :
a) alely
b) lokusy
c) karyotyp
d) fenotyp
a) alely
translokácia :
a) stráta genetického materiálu, ku ktorej dochádza behom anafázy
b) typ chromozomálnej mutácie
c) v niektorých prípadoch príčinou vzniku gamét, v kt. je duplikovaná časť genetického materiálu
d) vždy dôsledok chromozomálneho zlomu
b) typ chromozomálnej mutácie
c) v niektorých prípadoch príčinou vzniku gamét, v kt. je duplikovaná časť genetického materiálu
d) vždy dôsledok chromozomálneho zlomu
chromozómové mutácie :
a) sa novo označujú ako štrukturálne aberácie chromozómu
b) menia genetický kód
c) môžu meniť štruktúru chromozómu
d) je možné nalézt u 5% ľudí
a) sa novo označujú ako štrukturálne aberácie chromozómu
c) môžu meniť štruktúru chromozómu
polyploidia :
a) sa u rastlín nevyskytuje
b) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
c) je u vyšších savcov bezná
d) je to isté ako polyzomia
b) žiadna z uvedených alternatív nie je správna
polyploidizácia :
a) sa uplatňuje u príbuzenských sňatkov
b) je značne nebezpečná pre chovy domácich zvierat
c) sa používa v rastlinnom šlachtiteľstve
d) zvyšuje počet dominantných homozygotov
c) sa používa v rastlinnom šľachtiteľstve
alkaptonurie :
a) je spôsobená nefunkčnosťou (mutáciou) génu pre určitý enzým
b) bola geneticky popísaná už pred 100 rokmi
c) je príkladom choroby s autozomálne dominantnou dedičnosťou
d) je príkladom choroby s poruchou metabolizmu lipidov
a) je spôsobená nefunkčnosťou (mutáciou) génu pre určitý enzým
b) bola geneticky popísaná už pred 100 rokmi
downov syndróm :
a) je možné prekázať prenatálne z plodovej vody
b) je podmienený autozomálne recesívne
c) za jeho príznaky zodpovedajú gény na dlhšom (q) ramene 18. chromozómu
d) sa prenáša z matiek ( najma starších ako 21 rokov) na synov
a) je možné prekázať prenatálne z plodovej vody