119 - Maladie de Horton Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 atteintes ophtalmologiques principales rencontrées lors de la maladie de Horton?

A

**NOIAA : **

  • Lampe à fente et tonus occulaire normaux
  • Fond d’oeil
    • Oedème papillaire en secteur, pâle
    • Hémorragies péri-papillaires en flammèche
  • CV Goldmann : Déficit altitudinal horizontal
  • Angiographie à la fluorescéine : ischémie choroïdienne

OACR

  • Mydriase aréflexique
  • FO :
    • Macula Rouge cerise
    • Oedème rétinien blanc ischémique
    • rétrécissement diffus calibre artériel
    • courant granuleux dans l’artère
  • Angio fluo
    • Allongement du temps bras-rétine et du temps artério-veineux
    • Aspect d’arbre mort du réseau

NORB

  • Lampe à fente et fond d’oeil normaux
  • Déficit pupillaire afférent (signe de Marcus Gunn)
  • Vision des couleurs altérée
  • CV Goldmann : Scotome central ou caeco-central
  • PEV : allongement latence
  • IRM : Hypersignal du nerf optique
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2
Q

Quels sont les 6 symptômes de la maladie de Horton en relation avec l’atteinte du système carotidien externe? Hiérarchisez en citant en premier les 2 symptômes les plus fréquents.

A

**Céphalées : **

  • temporales unilatérales inhabituelles, intolérables avec date de début précise
  • Touchant l’ensemble du cuir chevelu

**Claudication intermittente de la mâchoire : **

  • Crampes à la mastication, atteinte de l’artère massétérine

**Hyperesthésie du cuir chevelu : **

  • exacerbation de la douleur lors du passage du peigne

**Signes occulaires : **

  • Baisse de l’acuité visuelle unilatérale brutale avec oeil blanc non douloureux
  • Flou visuel, diplopie, amaurose, phosphènes
  • Urgence !!!

Douleur, brûlure au niveau de la langue, voire nécrose de l’extrémité de la langue

Douleurs sur le trajet des artères temporales

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3
Q

Citez 2 complications de la maladie de Horton en relation avec l’atteinte du système carotidien interne

A

Cécité Brutale (le plus souvent monoculaire)

  • Par obstruction des artères ciliaires postérieures ou de l’artère centrale de la rétine
  • le plus souvent au moment du diagnostic
  • irréversible si complète

AVC

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4
Q

Quels sont les 4 signes cliniques principaux à rechercher lors de l’examen vasculaire lors d’une suspicion de la maladie de Horton et comment les recherchez-vous?

A

Palpation des pouls temporaux

  • A la recherche de : Abolition/Diminution des pouls temporaux, souvent asymétrie, induration d’une ou des artères temporales

Auscultation cardiaque

  • Recherche d’un souffle d’insuffisance aortique diastolique

**Palpation et auscultation des trajets artériels **

  • Recherche de souffle sur le trajet des artères sous-clavières (sténose des artères sous clavières fréquente)
  • Recherche d’un souffle carotidien

Prise de la pression artérielle aux 2 bras, prise des pouls radiaux

  • Recherche syndrome de l’arc aortique (claudication des membres supérieurs, asymétrie tensionnelle ou de pouls, acrocyanose)
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5
Q

Quels sont les caractéristiques histologiques retrouvées sur les biopsies de l’artère temporale (BAT) en cas de maladie de Horton avec BAT positive? Organisez votre réponse en 5 éléments clefs.

A

Panartérie segmentaire et focale

Infiltrat inflammatoire avec des granulomes à cellules géantes

Touchant les 3 tuniques

  • Fragmentation ou rupture de la limitante élastique interne
  • Destruction des cellules musculaires lisses de la média
  • Epaississement de l’intima de manière non concentrique

Thrombus, nécrose fibrinoïde

Doit se faire sur un minimum de 2 cm

Peut être négative

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6
Q

Citez les 5 critères diagnostiques de la maladie de Horton selon l’ACR et préciser à partir de combien de critères le diagnostic de maladie de Horton est retenu

A
  • Age > 50 A
  • Céphalées récentes localisées
  • Artère temporale anormale (douleurs, pulsations abolies ou faibles)
  • VS > 50min à H1
  • BAT anormale
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7
Q

Quel est votre TTT d’une maladie de Horton avec atteinte ophtalmologique ?

Décrivez la mise en place du TTT étiologique en 3 points.

A

URGENCE THERAPEUTIQUE

TTT étiologique :

corticothérapie en urgence à instaurer dès la suspicion de maladie de Horton, débutée en hospitalisation puis poursuite de la prise en charge en ambulatoire. Aucun examen complémentaire ne doit retarder la PEC.

TTT d’attaque : Bolus de Methylprednisolone IV 1g/J pendant 3 Jours puis relais par prednisolone 0,7 à 1mg/Kg/j PO pendant 1 mois environ.

TTT d’entretien : Diminution progressive des doses de prednisone par paliers, sous surveillance clinique et de la VS/CRP pour une durée supérieure à 18 mois (18 à 36 mois)

TTT antithrombotique : AAP : Aspirine à dose antiaggrégante

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8
Q

Quelles sont les mesures associées à votre Traitement étiologique de la maladie d’Horton?

A
  • Mesures hygiéno-diététiques/ Prévention de l’athérosclérose :
    • Régime : Hyposodé, pauvre en sucres rapides et lipides, riche en protides
    • Activité physique régulière
    • Contrôle des FDRCV
  • Prévention des troubles métaboliques
    • Supplémentation potassique
  • Prévention de l’ostéoporose
    • Supplémentation calcium + Vit D
    • Biphosphonates car dose > 7,5mg/j pendant 3M
  • Prévention du risque infectieux
    • Vaccinations antigrippale/antipneumococcique
    • Si antillais : éradication de l’anguillulose : IVERMECTINE
  • Information et éducation du patient
    • Ne pas arrêter brutalement le TTT
    • Consulter en urgence si fièvre
    • Pas d’automédication
    • Information sur les effets secondaires et l’efficacité attendue du TTT
  • PEC sociale
    • ALD 30 : 100%
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9
Q

Quelle sera votre surveillance mensuelle pendant la durée du TTT (maladie de Horton)?

A
  • Clinique
    • Poids
    • PA
    • Recherche d’un foyer infectieux, prise de la température
    • Amélioration des symptômes
  • Paraclinique
    • Ionogramme sanguin pour surveillance de la kaliémie
    • Bilan lipidique
    • Glycémie
    • bilan inflammatoire :
      • NFS/VS/CRP
        • CRP une fois par semaine
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10
Q

Quels sont les 2 types de signes fonctionnels évocateurs d’une PPR?

A
  • Signes généraux
    • AEG
    • Possible fébricule
  • Signes Rhumatologiques
    • Arthromyalgies inflammatoires de topographie rhizomyélique
    • Douleurs des ceintures scapulaires et pelviennes
    • Bilatérales, symétriques, progressives
    • Avec impotence fonctionnelle (raideur) et dérouillage matinal prolongé
    • horaire inflammatoire : nocturnes, insomniantes
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11
Q

Quelles sont vos 3 hypothèses diagnostiques en cas de maladie de Horton à BAT corticorésistante?

A
  • Pathologie néoplasique sous jacente (myélome, lymphome)
  • Pathologie infectieuse d’évolution chronique (endocardite d’osler, tuberculose)
  • Autre vascularite ou maladie de système
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12
Q

Quelle est la principale complication vasculaire de la maladie de Horton Traitée, retrouvée au cours du suivi?

A

Anévrisme de l’Aorte

  • 10% des patients sur un suivi de 10A
  • A suspecter devant la découverte fortuite d’une insuffisance aortique au cours du suivi
  • A évoquer devant une douleur thoracique brutale
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13
Q

Que vous attendez-vous à retrouver sur l’artériographie ou l’angio-IRM en cas de maladie de Horton responsable d’une claudication de la mâchoire?

A
  • Sténose régulières, longues, éffilées en queue de radis
  • Au niveau des artères sous clavières et/ou axillaires
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14
Q

Quels sont les 6 diagnostics différentiels de la PPR?

A
  • Polyarthrite Rhumatoïde débutant par une atteinte des ceintures
  • Myosite/polymyosite
  • Rhumatisme cristallin
    • Chondrocalcinose articulaire, hydroxyapathie
  • Pathologie dégénérative : poussée d’arthrose
  • Cause Néoplasique
    • Métastases osseuses des ceintures
    • Myélome
  • Polyarthrite oedémateuse du sujet âgé
    • SD RS3PE
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15
Q

Quels sont les EC à demander pour éliminer un DD de PPR?

A
  • Bilan immunologique
    • Facteur rhumatoïde et AC antiCCP
  • Enzymes musculaires (recherche de polymyosite)
  • Bilan phosphocalcique
  • Radiographie des ceintures
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16
Q

Citez les 5 éléments évocateurs communs à la maladie de Horton et à la PPR que vous pouvez retrouver au niveau biologique

A
  • Bilan inflammatoire
    • Important SD inflammatoire : VS et CRP augmentées
    • NFS-P : Anémie Inflammatoire
    • EPS : Hyper-Alpha-2 et hypergammaglobulinémie polyclonale
  • Perturbations du bilan hépatique
    • Cytolyse et cholestase anictérique
17
Q

En cas de douleur pelvienne chez un patient traité par corticothérapie au long cours pour une PPR, quels sont les 2 diagnostics à évoquer systématiquement?

A

Rechute de PPR

Diverticulite sigmoïdienne

18
Q

Quels sont les 2 diagnostics à évoquer en cas de douleur de hanche chez un patient traité pour une PPR et quel est l’élément à rechercher à l’interrogatoire différenciant ces 2 étiologies?

A

Rechute de la PPR

Ostéonécrose aseptique de la tête fémorale

L’élément à rechercher à l’interrogatoire est l’horaire des douleurs.

19
Q

Quel est l’anomalie typiqument retrouvé à l’examen du champs visuel en cas de NOIAA?

A

Déficit fasciculaire, rattaché à la tâche aveugle, typiquement déficit altitudinal horizontal

20
Q

Quels sont les 3 signes ophtalmologiques que vous vous attendez à retrouver sur le FO en cas de NOIAA?

A

Oedème papillaire (sectoriel ou total en fonction du territoire de l’ACP occluse)

Pâleur papillaire

Hémorragies rétiniennes péri-papillaires en flammèches

21
Q

Quel est le résultat attendu des radiographies en cas de pseudopolyarthrite rhyzomélique?

A

Normal

22
Q

Quel est l’objectif du TTT en urgence en cas de maladie d’Horton avec atteinte occulaire?

A

Prévenir l’atteinte controlatérale

23
Q

Quelles sont les zones touchées en cas de PPR?

A

Ceinture scapulaire : épaule, rachis cervical

Ceinture pelvienne : hanche

24
Q

Quelles sont les 3 anomalies biologiques pouvant être retrouvées en cas de maladie de horton ou de PPR?

A
  • SD inflammatoire :
    • VS & CRP élevées
    • Elévation du fibrinogène
  • NFS : Anémie et thrombocytose
  • Cholestase anictérique
  • Présence d’ACAPL