111 Flashcards
Способность изменять параметры собственной жизнедеятельности в
соответствии с изменением условий окружающей среды называется
саморегуляцией
Взаимоотношения популяций различных видов отражает … уровень организации живого.
Биогеоценотический
Квадратичный весовой показатель у человека составляет
32
Человек разумный относится к семейству
Гоминид
Человек разумный относится к подклассу
Плацентарные
Человек разумный относится к классу
Млекопитающие
Человек разумный относится к подтипу
Позвоночные
Человек разумный относится к типу
Хордовые
Автором положения клеточной теории «omnis cellula e cellula» является
Р. Вирхов
Н. Даусон и Р. Даниэль предложили … модель строения биологической мембраны
Бутербродную
Жидкостно-мозаичная модель строения мембраны была предложена … …
С. Сингером и Г. Николсоном
Способность биологических мембран разделять цитоплазму на отсеки, называется
Компартментализацией
Свойствами мембраны являются: избирательная проницаемость, текучесть, способность к самозамыканию и
Пластичность
Функция мембран, обеспечивающая взаимодействие клетки с другими клетками многоклеточного организма, называется
Контактной
Транспорт веществ в клетку путем растворения в липидах является разновидностью … транспорта.
Пассивного
Белки, участвующие в облегченной диффузии, относятся к … белкам.
Интегральным
Аминокислоты могут поступать в клетку … диффузией.
Облегчённой
Углеводы, входящие в состав плазмалеммы, могут распознаваться расположенными на мембранах других клеток белками, выполняющими … функцию, что обеспечивает распознавание клетками друг друга.
Рецепторную
В состав мембран входят, в основном, следующие липиды: фосфолипиды, гликолипиды, и
Холестерин
Углеводные комплексы, расположенные на наружной поверхности плазмалеммы, и выполняющие рецепторную и маркерную функции, называются .
Гликокаликс
Гликокаликс выполняет маркерную и … функции.
Рецепторную
Головки молекул фосфолипидов обладают … свойствами
Гидрофильными
Белки-переносчики, осуществляющие транспорт через мембрану аминокислот, сахаров, жирных кислот, называются
полуинтегральные
Белки-переносчики, осуществляющие транспорт через мембрану аминокислот, сахаров, жирных кислот, называются
пермеазами
Биологическая мембрана, покрывающая цитоплазму клетки, называется
Цитолеммой (плазмалеммой
Свойство мембраны восстанавливаться после разрыва назыв
самозамыканием
состав клеточной стенки бактерий входит комплекс полисахаридов и олигопептидов, который называется
муреин
- Бензол и многие наркотические вещества поступают в клетку в результате … транспорта
Пассивного
Выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану,
экзоцитозом
Путем простой диффузии через мембраны легко проходят гидрофобные, а также … вещества.
Низкомолекулярные незаряженные
Способ поступления веществ в клетку сопровождающийся образованием мембранного пузырька, называется
Эндоцитозом
Эндоцитоз капель жидкости называется
Пиноцитоз
Опорный полимер клеточной стенки бактерий, имеющий сетчатую структуру и образующий ее жесткий наружный каркас называется
муреин
ссивный транспорт через мембрану с участием белков- переносчиков это
Облегченная диффузия
Мелкие незаряженные молекулы поступают в клетку путем … транспорта.
Пассивного
Захват и поглощение бактериальных клеток многими клетками иммунной системы называется
Фагоцитоз
Макромолекула или частица, захваченная мембраной и поступившая в цитоплазму, образует
Эндосому (фагосому
При слиянии эндосомы с первичной лизосомой образуется
Фаголизосома (вторичная лизосома)
Субмембранный опорно-сократительный комплекс цитоплазмы является частью
Цитоскелет
Белки, образующие микротрубочки цитоскелета, называются
Тубулинами
Опорно-сократительный комплекс клетки представлен: промежуточными филаментами, микротрубочками и..
Микрофиламентами
Микрофиламенты цитоскелета имеют диаметр около… нм.
6-8
Мембранные органеллы, образующие мембранные пузырьки, транспортирующие вещества в клетке – это ЭПС и …
Кг
Сборка субъединиц рибосом осуществляется в …
Ядрышках
В рибосоме имеются … и … активные центры.
Аминоацильный, пептидильный
Рибосомы располагаются в цитоплазме на мембранах ЭПС, наружной ядерной мембране, в строме хлоропластов и в …
Митохондриях
Немембранные органеллы, содержащиеся как в эукариотических, так и прокариотических клетках, называются …
Рибосомами
Рибосомы прокариот имеют коэффициент седиментации …S
70
Большая субъединица эукариотических рибосом содержит 40–50 молекул белков и … молекул(ы) рРНК.
3
. Малая субъединица эукариотических рибосом содержит 30-40 белковых молекул и … молекулу(ы) рРНК
1
Стопка из 10-15 цистерн комплекса Гольджи, называется
Диктиосомой
В комплексе Гольджи происходит образование органоидов: лизосом
Глиоксисом
Образование пероксисом происходит в
ЭПС
Органелла, в которой происходит сортировка и накоплении продуктов, синтезированных в ЭПС и их химическая перестройка называется
Комплекс Гольджи
. Органеллы характерные для растительной клетки, содержащие собственный генетический материал, это
Пластиды
Специализированные пероксисомы, присущие растениям, а также нитевидным грибам называются
Глиоксисомы
Глиоксисомы образуются в
Комплексе Гольджи
Гидролитические ферменты лизосом синтезируются рибосомами, связанными
ЭПС
Реакции пластического обмена протекают в … системе клетки.
Анаболической
Совокупность реакций биологического синтеза, при которой из поступивших в клетку веществ синтезируются вещества, специфические для данной клетки, называется
Ассимиляция
Реакции диссимиляции протекают в … системе клетки.
Катаболической
К катаболической системе клетки относятся микротельца, лизосомы
Митохондрии
Расщепление лизосомами чужеродных, поступивших путем эндоцитоза веществ, называется
Гетерофагия
Разрушение лизосомами собственных структур клетки называется
Аутофагия
Процесс самопереваривания клетки называется
Автолиз
Органеллы практически всех эукариот, содержащие собственный генетический материал, это
Митохондрии
Мембранная органелла животной клетки, имеющая собственный аппарат для синтеза некоторых белков, называется…
Митохондрия
В митохондриях происходят процессы тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования, а также предшествующего им цикла
Кребса
Внутренняя мембрана митохондрий содержит белки, пропускающие через себя протоны, что необходимо для синтеза …
Атф
Белки многих бактерий, а также наружной мембраны митохондрий, образующие поры, через которые могут диффундировать вода, ионы, а также другие небольшие молекулы, называются
Порины
Расщепление полимеров до мономеров происходит на … этапе энергетического обмена
Подготовительном
Пировиноградная кислота, образовавшаяся в процессе гликолиза, в результате окислительного декарбоксилирования превращается в …
Ацетил- Ко-А
На кислородном этапе энергетического обмена процесс транспорта электронов обеспечивают белки
Тканевого дыхания (цепи переноса электронов)
На кристах митохондрий расположены грибовидные белковые комплексы, которые называются …
АТФ-синтаза
Процесс синтеза АТФ, осуществляющийся в результате тканевого дыхания, называется …
Окислительное фосфорилирование
Цикл химических реакций, осуществляющихся в матриксе митохондрий, называется циклом …
Кребса
Белковый комплекс, осуществляющй синтез АТФ в митохондриях, называется
АТФ-сомы
Ферменты цикла Кребса находятся в … митохондрий.
Матриксе
Молекулой ‒ универсальным источником энергии в клетке является
АТФ
На бескислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается … % энергии.
60
На кислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается … % энергии
45
Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является
Кислород
Коэффициент полезного действия бескислородного энергетического обмена составляет … %.
40
Коэффициент полезного действия кислородного энергетического обмена составляет … %.
55
Оболочка ядра клетки называется
Кариолемма
Ядерную пластинку образуют преимущественно белки, называются …
Ламины
Белки внутренней ядерной мембраны образуют …, которая участвует в пространственной организации хроматина.
Ядерную пластинку (ядерную ламину
Пространство между двумя элементарными мембранами, ядерной оболочки называется
Перинуклеарное (межмембранное)
Интерфазные хромосомы видны в ядре клетки в виде
Хроматина
Слабо конденсированные участки хроматина, с которых идет считывание информации, называются …
Эухроматин
В состав хроматина входят: гистоновые и негистоновые белки и
Днк
В области первичной перетяжки метафазной хромосомы располагается …, к которому прикрепляются нити веретена деления.
Кинетохор
Области хромосом где содержатся гены, кодирующие рибосомальную РНК, называются …
Ядрышковые организаторы
Участки вторичных перетяжек спутничных хромосом, содержащие гены рРНК, называются …
Ядрышковыми организаторами
Концевые участки линейных молекул ДНК, препятствующие соединению таких ДНК, называются…
Теломеры
Классификация хромосом, в основе которой лежат методы их дифференциального окрашивания называется
Парижской
Классификация хромосом, которая учитывает размеры, форму хромосом и положение центромеры, называется
Денверской
Денверская классификация хромосом была предложена в
1960
Отличие одной пары хромосом от другой набором генов, размерами, расположением центромеры — это правило
индивидуальности
Отношение (в процентах) длины короткого плеча к длине всей хромосомы это
центромерный индекс
Самая многочисленная группа хромосом согласно Денверской классификации – это группа
С
Y-хромосома по Денверской классификации хромосом человека относится к группе
G
Хромосомы группы D по Денверской классификации — это пары хромосом No
13-15
Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются
Спутничные
Х-хромосома согласно Денверской классификации относится к групп
С
Запись локализации гена, который находится третьего района длинного плеча 1-й хромосомы:
1q31
Запись локализации гена, который находится второго района длинного плеча 17-й хромосомы:
17q21
Запись локализации гена, который находится
четвертого района короткого плеча 6 хромосомы: …
6q41
В яйцеклетке человека содержится аутосомы
22
Количество аутосом в сперматозоиде человека составляет
22
В соматической клетке человека содержится … половые
хромосом(ы)
2
Гигантские интерфазные хромосомы, возникающие в определенных
типах клеток некоторых организмов в результате многократной репликации ДНК и боковой конъюгации хроматид, называются …
Политенными
Хромосомы специфической формы, образующиеся во время профазы I в овоцитах многих животных, но не млекопитающих, называются хромосомами типа …
Ламповых щеток
Генетический материал бактерий представлен нуклеоидом и
Плазмидами
Гены, обеспечивающие устойчивость бактерий к антибиотикам, часто находятся в молекулах ДНК, которые называются
Плазмиды
В отличие от бактерий, эукариотическая ДНК связана с белками, которые называются ..
гистоны
Складки цитоплазматической мембраны бактерий, образующиеся при использовании химических методов фиксации во время подготовки образцов к электронной микроскопии, называются
мезосомы
Для прокариотических клеток характерно бесполое размножение путем
бинарного деления
Совокупность стадий жизни клетки, в которые происходит ее подготовка к делению и само деление, называется
митотический цикл (клеточный цикл)
Период клеточного цикла, заключенный между двумя митотическими делениями, называется
интерфаза
Ключевая роль в регуляции митотического цикла принадлежит периодически изменяющим свою концентрацию белкам
циклинам
Процесс многократного удвоения числа хроматид без их расхождения, называется …
политения
Содержание генетического материала в G1 период интерфазы
2n 1chr 2c
Содержание генетического материала после S периода интерфазы:
2n 2chr 4c
Содержание генетического материала в G2 период интерфазы:
2n 2chr 4c
Основу митотического веретена составляют белки
тубулины (ахроматинового веретена)
Содержание генетического материала в метафазу митоза:
2n 2chr
4c
Содержание генетического материала на каждом из полюсов клетки в анафазу митоза:
2n 1chr 2c
Фаза митоза, при которой происходит цитокинез, называется
телофаза
Восстановление ядрышка происходит в фазу митоза, называемую
телофазой
Процесс удвоения числа хромосом в ядрах клеток, за которым не следует процесс деления ядра, что приводит к образованию полиплоидных клеток, называется …
эндомитозом
Мейотическое деление, в результате которого клетка из диплоидной становится гаплоидной, называется
редукционным
Период между двумя делениями мейоза называется …
интеркинезом
Второе деление мейоза называется
эквационным
Содержание генетического материала в клетке на стадии диплотены
профазы мейоза I: …
1nbiv 4chr 4c
Содержание генетического материала в клетке на стадии диакинеза
профазы мейоза I: …
1nbiv 4chr 4c
Содержание генетического материала в клетке на стадии
интеркинеза: …
1n 2 chr 2c
Содержание генетического материала в клетке на стадии лептотены
профазы мейоза I:
2n2chr4c
Содержание генетического материала в клетке на стадии пахитены
мейоза I:
1nbiv 4chr 4c
Попарное соединение гомологичных хромосом, происходящее в
профазе мейоза I, называется
коньюгацией
Конъюгация гомологичных хромосом начинается на стадии профазы
I, которая называется
пахитены
Конъюгировавшие гомологичные хромосомы представляют собой
структуру, которая называется
биваленты
Перекрест хроматид бивалента, образующийся в результате
кроссинговера в профазе мейоза I называется
хиазма
На стадии диплотены профазы мейоза I биваленты связаны между
собой только в участках, называемых
хиазмами
Стадия профазы мейоза I, в которой происходит кроссинговер и
образование хиазм, называется
пахитена
Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза I:
1nbiv 4chr 4c
В метафазе мейоза I в экваториальной плоскости располагаются
Биваленты
Содержание генетического материала на каждом из полюсов клетки
в анафазу мейоза I:
1n2chr2c
Содержание генетического материала в клетке в профазу мейоза II:
1n2chr2c
Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза II:
1n2chr2c
Содержание генетического материала на каждом из полюсов клетки
в анафазу мейоза II: …
1n1chr1c
. Содержание генетического материала в каждом дочернем ядре
телофазу мейоза II:
1n1chr1c
Клетка, содержащая вирус в состоянии профага, называется
лизогенной
итические вирусы по типу взаимодействия с клеткой являются …
вирулентными
Белковая оболочка вирусов называетс
капсид
- Основу нуклеосомы составляют гистоны Н2А, Н3, Н4 и …
Н2В
Участки молекулы ДНК, находящиеся между нуклеосомами, а не на их гистоновом ядре, называются
линкерной
Непосредственное участие в упаковке молекулы ДНК принимают гистоновые и белки
негистоновые
Гистоновый октамер вместе с прикрепленным к нему участком ДНК называется
нуклеосома
На первом уровне упаковки генетического материала длина молекулы ДНК уменьшается
в 5-7
Считается что соленоидный уровень упаковки генетического материала обнаруживается под электронным микроскопом в … и … хромосомах
интерфазных и метафазных
Третий уровень упаковки ДНК возникает в .. митоза
Профаза
Уменьшение длины ДНК в 10–20 раз при упаковке происходит на … уровне
Хроматидном
- В результате всех уровней упаковки молекула ДНК укорачивается в
10 000
Уровни структурно-функциональной организации наследственного материала эукариот: генный, хромосомный и …
геномный
В состав АТФ и РНК входит азотистое основание
аденин
В состав нуклеотида ДНК входят: остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза и …
азотистое основани
Пиримидиновые основания ДНК
тимин и цитозин
Пуриновые основания ДНК
аденин и гуанин
Явление комплементарности азотистых оснований в молекуле ДНК
открыл
Чаргафф
Закономерности нуклеотидного состава ДНК, основанные на
комплементарности, формулируются как правила …
Чаргаффа
Пиримидиновые основания РНК
урацил и цитозин
Связи, объединяющие нуклеотиды в единую цепь, называются
фосфодиэфирными
Минимальной структурной субъединицей гена является
нуклеотид
У прокариот синтез некоторых токсинов могут кодировать гены, находящиеся не в ДНК нуклеоида, а в …
Плазмидах
Около 56 % генома человека составляют …последовательности нуклеотидов.
Уникальные
Мобильные последовательности ДНК способные перемещаться в пределах генома называются
транспозоны
Поглощение бактерией фрагментов ДНК из внешней среды с последующим встраиванием их в геном называется …
трансформацией
Свойство бактериофагов переносить генетическую информацию от одних бактерий к другим называется
трансдукция
Опыты с вирусом табачной мозаики, доказывающие роль нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации, провел
Френкель-Конрат
Процесс образования дополнительных копий участков хромосомной ДНК, как правило, содержащих определенные гены, называется
амплификацией
Аутосинтетическая функция молекулы ДНК — это ее …
репликация
Y-образная структура, являющаяся местом действия ферментов репликации, называетс
репликационная вилка
Небольшой участок РНК, синтезируемый в ходе репликации и необходимый для того, чтобы ДНК-полимераза могла начать синтез нового участка цепи, называетс
праймером
ермент, осуществляющий расщепление водородных связей между нуклеотидами двух цепочек ДНК при репликации, называетс
хеликаза
Короткие участки новой цепи ДНК, которые синтезируется на отстающей цепи материнской молекулы при ее репликации, называются
фрагменты Оказаки
В ходе репликации ДНК-полимераза может передвигаться вдоль матричной цепи в направлении от ее …конца к …концу
5’-3’
Система записи генетической информации в виде определенной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК либо иРНК называется
генетическим кодом
Свойство генетического кода, заключающееся в том, что он одинаков у всех живых существ называется
универсальность
Свойство генетического кода, заключающееся в том, что несколько разных кодонов могут кодировать одну и ту же аминокислоту называется …
вырожденностью
Явление соответствия порядка нуклеотидов в молекуле ДНК порядку аминокислот в молекуле белка называется
колинеарностью
Направление считывания генетической информации от 5’- к 3’-концу является свойством генетического кода, которое называется
однонаправленность
Синоним слова ген, также означающий один из нескольких белок- кодирующих участков бактериальной иРНК, называется
цистрон
Фермент, осуществляющий транскрипцию, называется
РНК- полимераза
Процесс узнавания тРНК своей аминокислоты называется …
рекогниция
Триплет тРНК, способный присоединяться к комплементарному кодону иРНК в ходе трансляции, называется
антикодоном
В процессе рекогниции аминокислота присоединяется к …концу активного центра тРНК, представленного триплетом
3’.ЦЦА
Процесс использования информации из нуклеотидной последовательности иРНК для создания первичной структуры белка называется
трансляцией
Начальный этап трансляции называется
инициация
Во время инициации трансляции в пептидильном центре рибосомы находится триплет иРНК
АУГ
Этап трансляции, который начинается образованием первой пептидной связи и заканчивается присоединением последней аминокислоты к молекуле полипептида называется …
элонгацией
Некоторые антибиотики являются … биосинтеза белка в рибосомах бактерий.
Ингибиторами
Инсулин усиливает … биосинтез белка в клетка
Свойство гена иметь разную степень фенотипического проявления называется
экспрессивностью
Свойство гена кодировать синтез определенного полипептида или РНК называется
специфичностью
Свойство гена отвечать за проявление нескольких признаков называется …
плейотропия
Способность гена мутировать называетс
лабильностью
Степень фенотипического проявления гена это
экспрессивность
Единица транскрипции бактерий называется …
опероном
Согласно концепции, предложенной Г.П. Георгиевым в 1972 году,
единица транскрипции у эукариот называлась
транскриптоном
Участок оперона, с которым может связаться репрессор, называется
оператором
Участок оперона, с которым может связывается РНК-полимераза,
промотором
Участки эукариотических генов, не кодирующие белок и
расположенные между белок-кодирующими участками, называются
интроны
Участки эукариотических генов, отделяющие экзоны друг от друга и, тем самым, обеспечивающие возможность альтернативного сплайсинга, называются …
интроны
Белок-кодирующие участки структурных генов эукариот называются
экзоны
Гены, кодирующие белки или РНК, прямой функцией которых не является регуляция экспрессии других генов, называются
структурные
Гены, кодирующие белки или РНК, прямой функцией которых является регуляция экспрессии других генов, называются
функциональными
Гены-регуляторы кодируют белки, которые называются …
Репрессоры
Экспрессия структурных генов оперона может начаться лишь когда оператор освобождается от
… белков-репрессоров
Участок оперона, который инициирует окончание транскрипции, называется
терминатором
Вещество, приводящее к началу транскрипции в опероне и расщепляемое ферментами, закодированными данным опероном, называется
индуктор
Вещества, индуцирующие транскрипцию в опероне и, как следствие, синтез ферментов, которые их расщепляют, называются
индукторами
Фермент, транскрибирующий гены оперона, называется …
РНК- полимераза
Процесс обработки про-иРНК, включающий модификацию ее концевых участков и удаление белок-некодирующих участков, называется …
процессинг
Процесс удаления интронов из про-иРНК и соединения экзонов с образованием зрелой иРНК называется
сплайсинг
Создание различных иРНК из одинаковых про-иРНК, что приводит к синтезу различных вариантов белка, называется…
альтернативный сплайсинг
Удаление некоторых экзонов либо сохранение лишь одного из нескольких вариантов одного экзона может происходить в ходе
альтернативного сплайсинга
1975 г. Р. Дульбеко, Г. Тимин и Д. Балтимор описали явление
обратной транскрипции
Фермент, обеспечивающий синтез ДНК на основе иРНК, называется
ревертаза
Передача генетической информации от иРНК к ДНК называется
обратная транскрипция
Относительно автономные генетические элементы, расположенные в цитоплазме бактериальной клетки это
плазмиды
Отсутствие количественного менделевского расщепления характерно для наслд
цитоплазматической
Пестролистность у растения «ночной красавицы» обусловлена мутациями … генов.
пластидных
Митохондриальная наследственность была открыта
… Б. Эфрусси
Гены цитохромов b входят в состав генома
митохондрий
Гены, кодирующие некоторые белки дыхательной цепи, находятся в
митохондриях
Болезнь Лебера обусловлена мутациями генов
митохондрий
Наследственность, обусловленная попаданием в цитоплазму клеток
участков чужеродной ДНК, называется
псевдоцитоплазматической
В генной инженерии для разрезания строго определенных участков ДНК используют ферменты, которые называются
рестриктазы
Ферменты, способные разрезать молекулу ДНК в определенных сайтах с образованием липких либо тупых концов, называются
рестриктазы
Ген, впервые синтезированный химическим путем, кодировал …
аланиновой тРНК
Явление, лежащее в основе синтеза гена на основе иРНК, называется
обратная транскрипция
В генной инженерии наиболее распространенными векторными молекулами могут быть геномы вирусов (фагов) или
плазмиды
Искусственные векторы, способные развиваться и как фаг, и как плазмида, называются
фазмиды
Искусственные векторы, содержащие cos-участок (часть ДНК фага λ), и позволяющие клонировать большие участки ДНК, называются
космиды
В отличие от плазмид, способных нести около 5 тыс. п.н., в космидах можно клонировать фрагменты ДНК размером около
33-47 тыс п. н.
Введение рекомбинантной ДНК в эукариотическую клетку- реципиент невирусным методом называетс
трансфекция
Рестриктаза EcoR I разрезает цепочки ДНК сайта рестрикции в разных точках, образ
липкие концы
Рестриктаза Hind II разрезает цепочки ДНК сайта рестрикции в одной точке, образуя
тупые концы
Метод генной инженерии, при котором ген вставляются в вектор и вводится в клетку, которая затем делится, производя много копий данного гена, называется … ДНК.
клонированием
Признаки, имеющие разные качественные состояния, и определяемые различными аллелями гена называются
альтернативными
Биологическое явление, нарушающее сцепление генов, называется
кроссинговер
Бомбейский феномен является примером взаимодействия генов, которое называется
рецессивный эпистаз
Взаимодействие аллелей разных генов, расположенных в близлежащих локусах одной хромосомы, называется
эффект положения
Если дигетерозиготный организм образует только 2 типа гамет, то наблюдается … сцепление генов.
Полное
Взаимодействие генов, при котором один ген подавляет действие другого гена, называется
Эпистаз
Если между генами, расположенными в одной паре гомологичных хромосом происходит кроссинговер, то наблюдается … сцепление генов.
Неполное
Расстояние между генами в морганидах равно проценту
кроссинговера
Расщепление по фенотипу 9:7 при скрещивании дигетерозигот является результатом … межаллельного взаимодействия генов.
комплементарного
Для проявления II и III законов Менделя пенетрантность гена должна составлять
100
Появление пурпурной окраски лепестков у душистого горошка при скрещивании растений с белыми цветками является примером
комплементарности
При сцепленном наследовании максимальная наблюдаемая при скрещивании вероятность кроссинговера составляет до .
50
Результатом независимого комбинирования аллелей двух генов при анализирующем скрещивании, является расщепление в потомстве I поколения по фенотипу, равное
…1:1:1:1
Разновидность межаллельного взаимодействия генов, при котором степень проявления признака зависит от количества доминантных аллелей нескольких генов, называется … полимерией.
кумулятивной…
Аллели, представленные в популяции более чем двумя вариантами, называются
множественными
Внутриаллельное взаимодействие при котором в разных клетках одного и того же гетерозиготного организма фенотипически проявляются разные аллели гена называется
аллельного исключения
Явление, при котором в генофонде популяции ген представлен несколькими аллелями, называется
множественный аллелизм
Синтез специфического белка интерферона у человека обусловлен взаимодействием генов разных хромосом, которое называется
комплементарным
Отношение числа особей популяции, имеющих признак, к числу особей, имеющих ген, является численным выражением
пенетрантности
Свойство гена детерминировать развитие нескольких признаков называется
плейотропией
Расстояние между генами прямо пропорционально вероятности
кроссинговера
Синдром Марфана является примером.. действия гено
плейотропного
Явление взаимодействия продуктов генной активности, при котором доминантная аллель в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, относится к взаимодействию аллельных генов, называемому
сверхдоминированием
Четвертая группа крови по системе АВ0 является примером …взаимодействия генов.
кодоминантного
Условия, ограничивающие проявление законов Менделя: взаимодействие генов, кроме полного доминирования, летальные и полулетальные гены, неравная вероятность образования гамет и зигот разных типов, неполная пенетрантность гена и
плейотропное действие генов
Условия, ограничивающие проявление законов Менделя: взаимодействие генов, кроме полного доминирования, летальные и полулетальные гены, неравная вероятность образования гамет и зигот разных типов, плейотропное действие генов и неполная… гена.
пенетрантность
Расщепление по фенотипу, равное 9:3:4 при скрещивании дигетерозигот, соответствует комплементарному … взаимодействию генов.
комплементарному (эпистатическому)
Количество глыбок полового хроматина в ядрах клеток здоровых женщин составляет
одна
Наличие в ядрах нервных клеток самок млекопитающих глыбок полового хроматина было установлено М. Барром и
и Ч.Бертраном
Организмы, клетки которых содержат различный набор половых хромосом, называются
Мозаики
Явление, при котором в разных соматических клетках человека наблюдается различное содержание половых хромосом, называется
мозаичность
Обнаружение в ядрах соматических клеток женского организма двух глыбок полового хроматина говорит о синдроме
трисомии Х
Фенотипические признаки женского организма, низкое расположение ушных раковин, крыловидная кожная складка шеи характерны для синдрома
Шерешевского-Тернера
Женский тип телосложения, гинекомастия и нарушение процесса сперматогенеза хъарактерны для хромосомного заболевания, которое называется синдромом …
Клайнфелтера
Явление фенотипического проявления у мужчин единственного рецессивного гена, находящегося в негомологичном участке Х хромосомы, называется
гемизиготностью
Признаки, детерминируемые генами аутосом, экспрессивность и пенентрантность которых зависит от пола, называются ….. полом.
контролируемые
При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 3Х:2А, развиваются… мух дрозофил.
сверхсамки
При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 2Х:3А, развиваются …. мух дрозофил.
интерсексы
Явление, при котором половое возбуждение и удовлетворение достигается при переодевании в одежду противоположного пола, называется
трансвестизм
Хромосомные болезни пола у человека возникают при нарушении проце
мейоза
Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, называются
голандрическими
В момент оплодотворения у человека определяется
генетический
При оплодотворении на 100 женских зигот образуется … мужски
140-160
Пол, образующий разные типы гамет по половым хромосомам, называется
гетерогаметным
Нормальный рост волос и облысение у человека являются признаками …полом.
контролируемыми
Мозаицизм по половым хромосомам у человека развивается при нарушении процесса …
митоза
Моносомия по 23-й паре хромосом наблюдается при синдроме …
Шерешевского-Тернера
Кариотип человека с синдромом Шерешевского–Тернера можно записать
45,Х0
Закладка внутренних половых органов человека начинается на ..неделе внутриутробного развития.
2
Дифференцировка внутренних половых органов человека начинается на …неделе внутриутробного развития.
4
Синдром трисомии по половым хромосомам у мужчин, называетс
Клайнфелтера
Соотношение полов в период рождения, называется
вторичным
Стойкое несоответствие полового самосознания человека его истинному генетическому и гонадному полу, называется
транссексуализм
Синдром Морриса у человека развивается при отсутствии белка- рецептора, чувствительного к
тестостерону
Трисомия по половым хромосомам у женщин, называется синдром
трисомии Х
Синдром Дауна является разновидностью называемой
анеуплоидия (трисомия)
Ионизирующие излучения относятся к …мутагенов.
физических
Замена азотистых оснований их аналогами типична для при действии
…. мутагенов.
Химических
Впервые индуцированные мутации были получены
Надсоном и
Филипповым
Явление, при котором ненаследственная изменчивость копирует наследственную, называется
фенокопия
Ферменты, способные в процессе репарации вырезать поврежденный участок молекулы ДНК, удаляя нуклеотиды от концевого участка цепи, называются
экзонуклеазы
Ферменты, способные в процессе репарации разрезать цепь ДНК рядом с местом повреждения, называются
эндонуклеазы
Трансгенация, при которой одно пуриновое основание заменяется на другое пуриновое, называетс
транзиция
Транслокация, при которой участки одной хромосомы переносятся на другую хромосому, называется …
нереципрокной
Альбинизм обусловлен … генной мутацией.
рецессивной
Аберрация, при которой происходит выпадение среднего участка хромосомы, называется
делеция
Аберрация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и поворот его на 180о, называется
инверсия
Кольцевые хромосомы образуются в результате …)терминальных участков хромосо
делеции
Мутации генов, приводящие к изменению смысла кодонов и образованию других белков, называются… мутациями.
миссенс
Мутации генов, приводящие к образованию стоп-кодонов, называются
нонсенс-мутациям
Нарушение чередования экспрессии генов и ее подавления может происходить при мутации … генов.
функциональных
Нерасхождение хромосом при митозе или мейозе является причиной .. мутаций
геномных
Появление в составе структурного гена последовательностей АТТ, АТЦ, АЦТ приводит к …мутации.
нонсенс
Причиной развития синдрома кошачьего крика у человека является частичная
моносомия
Разновидности хромосомных мутаций, затрудняющие конъюгацию хромосом, называются
инверсии
Разновидность анеуплоидии, при которой в кариотипе находится только одна хромосома вместо пары гомологичных хромосом, называется …
моносомией
Разновидность геномной мутации, при которой соматические клетки содержат одинарный набор хромосом, называется
гаплоидия
Разновидность транслокаций, приводящих к соединению акроцентрических хромосом центромерными районами, называется
Робертсоновские
Наследственное заболевание, обусловленное нарушением репарации ДНК и характеризующееся недостаточностью функции костного мозга, приводящего к снижению содержания форменных элементов крови и гиперпигментации, называется …
анемия Фанкони
Наследственное заболевание, обусловленное нарушением репарации ДНК и характеризующееся ороговением эпидермиса, поражением глаз, развитием злокачественных опухолей, называется
пигментная ксеродерма
Результатом мутации функциональных генов являются … изменения белков.
количественные
Человек, с которого начинается медико-генетическое обследование
семьи и составление родословной, называется
пробанд
Хорионбиопсия проводится на ..неделях беременност
8-12
Формула Хольцингера позволяет определить
коэффициент
наследования признака
Прогнозирование изменений генетической структуры популяций человека можно осуществить с помощью метода
математического моделирования
Установить порядок нуклеотидов в молекуле ДНК и обнаружить патологический ген позволяет метод .. нуклеиновых кислот.
гибридизации
Тип наследования, при котором отец передает свой признак всем дочерям, но ни одному из сыновей, называется
Х-сцепленный доминантный
Степень сходства близнецов по изучаемому признаку, называется
конкордантностью
Соматическая клетка, содержащая два ядра двух разных клеток, называется …
гетерокарионом
При резус-несовместимости матери и плода уровень α-фетопротеина
повышен
При синдроме Дауна в крови беременной отмечается … уровня α-фетопротеина
снижение
Прямым неинвазивным методом пренатальной диагностики является
УЗИ
Серповидно-клеточная анемия наследуется по … типу.
аутосомно- рецессивному
ри сцепленном с Х-хромосомой рецессивном типе наследования вероятность рождения здорового мальчика у больной матери составляет
0
При сцепленном с Х-хромосомой рецессивном типе наследования вероятность наследования заболевания мальчиком от больного отца составляет
0
При внутриутробной гибели плода уровень α-фетопротеина
повышается
При аутосомно-рецессивном типе наследования вероятность рождения здорового ребенка у больных родителей составляет
0
При аутосомно-доминантном типе наследования потомок наследует заболевание от здоровых родителей с вероятностью
0
Метод генетики человека, позволяющий выявить роль наследственности и среды в формировании признаков, называется
близнецовым
Метод генетики человека, позволяющий строить генетические карты хромосом, называется …соматических клеток.
гибридизацией
Метод генетики, позволяющий выявлять геномные и хромосомные мутации, называется
цитогенетическим
Каждой беременной женщине обязательно проводится …— прямой неинвазивный метод пренатальной диагностики.
УЗИ
Для полидактилии характерен …. наследовани
аутосомно-доминантный
Для фенилкетонурии характерен … тип наследования.
аутосомно-рецессивный