10 - cell eucaryotes Flashcards
Cell eucaryotes se retrouvent dans 4 règnes
- Protistes
- Mycètes (cell fongique)
- Animaux (cell animale)
- Plantes (cell végétale)
1 = unicellulaire 2,3,4 = pluricellulaires
Cell eucaryotes possède:
Un noyau
Plusieurs organites
Organites : où? délimités par?
- Ds le cytoplasme
- Compartiments délimités par membrane phospholipidiques
Fcts organites
Respiration, digestion, transport (au travers de ces membranes)
Organites sont visibles au microscope:
électronique
au micro photonique, voit pas grand chose, presque juste noyau et cytoplasme
Protoplasme
nucléoplasme + cytoplasme
substance qui constitue la cellule
(exclue paroi extracellulaire)
Nucléoplasme
Liquide dans le noyau
chromatine (ADN et protéines) + autres mol nucléaires baignent dedans
Cytoplasme
Contenue cellulaire sauf noyau
Région entre env nucléaire et mb plasmique
Substance fondamentale et colloïdale (substance qui contient particules en suspension)
Particules en suspension = molécules et organites (sauf ceux dans noyau) baignent ds cyto
Cytosol
Partie du cytoplasme pas contenu dans les organites
Partie liquide/soluble du cytoplasme
Après sédimentation des organites suitent à centrifugation différentielle
Ectoplasme
Zone périphérique et hyaline du cytoplasme
Région corticale
Endoplasme
Région interne cytoplasme
Chez procaryotes 2 types de protéines
- Cytoplasmique
2. Extracellulaire
Protéines cytoplasmiques chez procaryotes sont synthétisés sur
Polysomes libres dans le cytosol
Protéines extracellulaire chez procaryotes sont synthétisés sur
Polysomes attachés à mb plasmique
Chez eucaryotes, 3 types de protéines (destinées au…)
- Cytoplasme
- REG, Complexe golgien, Lysosome, Mb plasmique
(riz collant lourd maisbon) - Peroxysomes, mitochondries, chloroplastes, noyau
(PM CN)
Chez eucaryotes: protéines destinées au cytoplasme sont traduites sur
Polysomes libres dans le cytosol
Chez eucaryotes: protéines destinées au REG, Complexe Golgien, Lysosome, Mb plasmique sont traduites sur
Ribosomes attachés à mb du REG
Chez eucaryotes: protéines destinées au REG, Complexe Golgien, Lysosome, Mb plasmique =>incorporation:
Co-traductionnelle
Chez eucaryotes: protéines destinées au Peroxysomes, mitochondries, chloroplastes et noyau =>incorporation:
Post-traductionnelle
Chez eucaryotes: protéines destinées au Peroxysomes, mitochondries, chloroplastes et noyau =>sont traduites sur:
Polysomes libres ds cytosol
Départ de la synthèse protéique (chez eucaryotes) se fait:
Dans le noyau
Noyau a 4 parties/composantes différentes:
- Enveloppe nucléaire
- Nucléoplasme
- Nucléole
- Chromatime et chromosome
Enveloppe nucléaire contient 2 membranes, 2 membranes sont des
Couches bilipidiques
Couche bilipidiques
Phosphoglycérolipides arrangés pr faire une couche bilipidiques (feuillet interne et externe)
2 membranes de l’enveloppe nucléaire;
- Membrane nucléaire interne
2. “” externe
Mb nucléaire interne (de l’env nucléaire) :
En contact avec nucléoplasme
Tapissés de filaments (protéines filamenteuses auxquelles s’accrochent mol d’ADN)
Mb nucléaire externe (de l’env nucléaire):
En continue avec le REG
Ribosomes sur feuillet cytoplasmique
Espace intermembranaire ou?
Espace entre les 2 mb nucléaires (interne et externe) de l’enveloppe nucléaire
Comment espace intermembranaire est crée?
2 membranes nucléaires de l’enveloppe nucléaire sont en contact : crée perforation/ouvertures (=pores)
Diamètre des pores
45 nm (mais protéines obstruent pores donc vrai diamètre est d’environ 9 nm)
Fonction des pores
Permet passage des substances entre le compartiment nucléaire et cytoplasmique
2 types de transport dans les pores
- Passif (mol solubles)
2. Actif (protéines nucléaires trop grosse)
Protéines nucléaires (transport actif) ont incorporation
Post-traductionnelle
Doivent gagner le noyau après leur traduction dans el cytoplasme
Protéines nucléaires (transport actif) possèdent:
Une séquence signal = signal de localisation nucléaires (SLN)
SLN (séquence de localisation nucléaire)
Fait ouvrir les pores nucléaires
Protéines nucléaires peuvent donc passer dans les pores tout en conservant leur structure tertiaire
**Une fois ds le noyau: SLN pas excisé
Pores n’est pas une simple perforation de l’enveloppe nucléaire:
Imposante structure protéique
= CPN (complexe du pore nucléaire)
CPN possède
2 bagues
- Bague cytolosique
- Bague internucléaire
- sont reliées par colonne
- *voir schéma, trop compliqué en ptites qsts
Nucléoplasme
Fluide/liquide du noyau dans lequel baignent molécules (ADN, histones, protéines)
Nucléole
Région dense du noyau
Souvent seule partie colorée par microscopie photonique
Pourquoi nucléole est une région dense?
Car possède en grande qté (abondance) gène 45S
Gène 45S code pour
ARNr 45S
Qd ARNr 45S est traduit, coupé en 3 segments:
ARNr 28S, 18S et 5,8S (ARNr lourd)
Synthéthisés dans nucléole
ARNr léger?
5S
synthétisés ailleurs dans le noyau, et ensuite importé dans nucléole (pas comme ARNr lourd)
Comment sont formées les sous-unités ribosomales?
ARNr s’assemblent avec des protéines et forment ces sous-unités
Nucléole a 4 régions:
- Pars fibrosa
- Pars granulosa
- Pars chromosoma
chromosomes en continuité avec reste chromatine du noyau - Pars amorpha
FGCA
Région pars fibrosa du nucléole
région + spécifique du nucléole où copies des gènes 45S sont transcrites en ARNr 45S
Région pars granulosa du nucléole
La où protéines et ARNr s’assemblent pr former sous-unités
Région pars amorpha
Région pas granuleuse, fibreuse ou chromosomique, vraiment la SOLUTION du nucléole
(entre les autres régions)
Chaque ribosome contient environ
80 protéines distinctes
Formation sous-unités ribosomales
- 80 protéines distinces
- codés par 80 gènes diff (situé à l’extérieur du noyau)
- À partir de ces gènes, 80 types d’ARNm transcrits dans le noyau
- ARNm exporté vers cytosol (par pores nucléaires) sur ribosome dans cytosol
- ARNm traduits en 80 protéines ribosomales distinctes
- Protéines sont ensuite importés vers noyau (pores) jusqu’au nucléole
- ARNr + protéines = sous-unités
protéiens => codès par 80 gènes => transcrit en ARNm => exportés au cytosol => ARNm traduit en 80 protéines ribosomales => protéines importés vers noyau => ARNr + protéines = sous-unité
Amplification du gène => protéine : combien d’étapes? expliquer chacune d’elle(s)
2 étapes
- Gène d’ADN code MULTIPLE ARNm
- Chq ARNm code PLUSIEURS copies protéines
Amplification lors de la production d’ARNr? Combien d’étapes? Expliquer
1 étape Forme d'amplification au niveau pré-transcription Permet d'augmenter le nombre D'ARNr 1. 1 Gène d'ADN code MULTIPLE ARNr (gène 45S =>multiple ARNr 45S)
Chq chromosome possède :(3)
- 1 Mol d’ADN bicaténaire
- Protéines structurales (histones =>donne sa structure + protège contre enzyme)
- Protéines enzymatiques
Qu’est-ce que la chromatine?
Ensemble de TOUS les chromosomes + protéines associées (enzymatiques + histones)
ADN dans le chromosome est:
Double hélice est enroulé autour des histones et compacté (chromosome sont en paire)
ADN se déroule en 2 lors de la division cellulaire à quelle phase?
interphase
Chez les eucaryotes, l’ADN baigne dans le cytosol ou dans le noyau?
Dans le noyau! Baigne pas dans le cytosol
Chez procaryotes, ADN baigne dans le cytosol ou dans le noyau?
Dans le cytosol!!! Procaryotes n’ont pas de noyau
Chez eucaryotes, où sont transcrits ARNm, ARNt et ARNr?
Dans le noyau
exporté au cytosol ensuite via pore nucléaire
À la division cellulaire de la cellule, qu’est ce qui arrive à la membrane?
Se vésiculise (se dissout peu à peu)
=> va falloir refaire enveloppe car les enzymes sont plus au bon endroit
=> histones baignent dans le cytosol
Rapport surface sur volume chez eucaryote est?
Faible
Comment cellule compense sont “” rapport de la surface sur le volume?
Développement de saccules membranaires dont la lumière est en continuité avec monde extracellulaire
Comment la lumière du REG, Golgi, lysosome et endosome sont en continuité?
Par mécanisme de fusion membranaire
Exocytose
Vésicules dans cytoplasme fusionnent avec mb plasmique, permet expulsion de mol hors de la cellule (souvent protéines)
Endocytose
Capture de substance externe par cellule
Invagination de la mb plasmique
Détachement de mb plasmique
Histoire du noyau : à partir des procaryotes
- Ribosomes étaient sous mb plasmique (servait à synthèse des protéines membranaires ou protéines destinés au milieu extracellulaire)
- Sur des centaines de milliers d’années: invagination de la membrane (grâce au peptidoglycane)
crée noyau… donc crée cell eucaryote
Chez cell procaryotes les ribosomes se trouvaient:
Sous la membrane plasmique
Maintenant, chez les eucaryotes (avec la formation du noya), les ribosomes se trouvent:
À la surface du REG
Comment sont former les saccules?
Invagination de la membrane
Pourquoi les saccules sont en continuité avec l’extérieur?
Parce que c’est le milieu externe qui fait la lumière (l’intérieur) des saccules
Qu’est ce que le pool des sous-unités ribosomales?
Pool commun de sous-unités ribosomiques dans le cytosol et qd besoin: prend sous-unité qu’il faut selon le cas (1,2,3)
Qu’est ce que la sécrétion cellulaire?
Exportation vers milieu extracellulaire de protéines synthétisés par une cellule (mécanisme d’exocytose)
2 types de RE (réticulum endoplasmique)
- Lisse REL
- Rugueux REG
* *en continuité
2 rôles REL
- Contiennent enzyme nécessaire à synthèse des lipides (dans ces saccules)
- Site de ségrégation des ions Ca++ (contrôle entrée/sortie) et régularise la concentration du Ca intracellulaire [Ca++]i
Pourquoi on appel REG (granulaire)
Car porte des ribosomes sur feuillet cytosolique de leur membrane
REG est en continu avec? (2)
- Membrane nucléaire externe
- Avec espace inter membranaire nucléaire
(car leur lumière est en continu avec cet espace)
REG et REL sont ils en continuité?
Oui
Selon quoi varie la qté/proportion des REG et REL ?
- Types de cellule
2. État de la cellule (dans le temps)
REG: protéines destinées à être expulsées à l’extérieur de la cell? SUR FEUILLE A PART
Voir feuille note à part + doc word
REG: glycoprotéines (feuille à part)
regarder schéma sur feuille à part
Glycoprotéine sera glycolysée SLMT si fait partie d’une séquence précise d’a.a. : laquelle?
NH2 — Asn - X - (Ser ou Thr) — COOH
