1 SSDD Flashcards

1
Q

C’est au 5e jour de l’éclosion embryonnaire que l’embryon s’implante dans la muqueuse maternelle

A

Faux 7eme

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2
Q

J5 J6 > blastocyste

A

Vrai

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3
Q

La segmentation de quand à quand

A

J1 a J4 avec le stade des clivages J1-J3
Pendant son séjour dans la trompe l’embryon subit une série de division cellulaire, appelée segmentation ou clivage qui ne s’accompagne d’aucune croissance,

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4
Q

Le génome embryonnaire est des le début très actif

A

Faux ill est au début INACTIF. Les premiers stades de dvlpmt s’effectuent en absence de synthèse d’ARN

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5
Q

L’embryon dépend au début de son héritage paternel

A

Faux, MATERNEL: en ARN messager, en protéines

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6
Q

Le début du dvlpmt emb est la seule période de la vie d’un individu qui soit régulé par les pots du génome d’un autre individu

A

Vrai mais cette dépendance ne dure pas, l’emb prend le contrôle de son dvlpmt

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7
Q

La TMZ prend place chez l’H entre les stades zygote - 2 C

A

Faux, entre les stades 4 - 8 C (J2 a J3) il y a donc coexistence pendant la période préimplantatoire des 2 types d’info génétique: maternelle et zygotique

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8
Q

Les premières blastomères sont des C sphériques, apolaires, pourvus de jonctions interCaire et dissociables les unes des autres

A

Faux, DÉPOURVUS de jonctions InterCaire

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9
Q

Jusqu’au stade 8 C, l’individualisation des blastomères reste totale

A

Vrai les blastomères individuels demeurent visibles jusqu’au stade 16 C chez l’humain

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10
Q

Les blastomères sont totipotents du zygote au stade 2 C

A

Faux du zygote au stade 8 C (3 eme jour du ddpmt emb)

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11
Q

A partir du stade modula lemb perd définitivement sa totipotence et devient pluripotent

A

Vrau

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12
Q

Les blastomères individuelles, demeurent visible jusqu’au stade 16 cellules chez l’humain

A

Vrai, à partir de ce stade, on n’arrive plus à individualisé les cellules, les blastomère occupent des positions équivalentes dans la morula: une face interne en regard, d’autres blastomere et une phase externe saillante au contact de la zone pellucide

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13
Q

La MP est imperméable aux petites molécules
Présente des microvillosités sur toute sa surface

A

Faux PERMÉABLE

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14
Q

Morula J4: compaction
Lors de la compact, cassions des jonctions de divers types se forment entre les blastomères lesquels ?

A

Jonctions communicantes ou gap jonctions
Jonctions adhérentes
Jonctions serrées

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15
Q

Segmentation au centre ce sont les blastomères internes
Il y en a 4 a 8 dans un emb de 32 C

A

Faux 10 a 12
Ces C donneront le bouton emb ou MCI

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16
Q

Les blastomères périphériques seront a l’origine du trophectoderme

A

Vrai

17
Q

Le devenir des C ne dépend que de leur position

A

Vrai
La spécialisation est définitive

18
Q

La voie YAP1 active les C internes de embryon en initiant la transcription de CDX2 pui formation du trophoblaste

A

Faux EXTERNES

19
Q

Cavitation:
A partir de J4, morula commence a absorber des liquides

A

Vrai d’abord dans des vacuoles intracytoplasmiques puis dans les espaces entre les blastomères

20
Q

Cavitation:
Du fait des jonctions serrées entre les blastomères centraux, le liquide a tendance a s’accumuler en periph de la morula

A

Faux, entre les blastomères PERIPH, le liquide a tendance a s’accumuler au CENTRE de morula
L’afflux du liquide est du en partie a activité de la Na+/ K- ATPase
Sous influence de pression hydrostatique de ces liquides, la cavité = blastocyste se créée dans morula

21
Q

J5 J6:
L’embryon a plus de 32 C.

A

Vrai, il se présente comme une sphère creuse avec une cavité centrale remplie de liquide: le blastocoele

22
Q

J5 J6:
Il y a différenciation en 2 types de C:
C du trophectoderme > différenciation du trophectoderme ss l’influence de la E cadhérines zygotique et C de la MCE ou «bouton embryonnaire» excentre au contact du trophectoderme

A

Faux, MCI

23
Q

J5 J6
Les besoins métaboliques changent, qu’est ce qu’il arrive ?

A

Glucose devient métabolite chef
Besoins lipidiques Aug
Synthèses protéique augmente
Facteurs de croissance deviennent essentiel comme EGF, TGF a et b et insuline
Insuline n’agit que sur C de la MCI

24
Q

Le diamètre du blastocyste humain jeune est très différent de celui de l’emb précoce

A

Faux est PEU différent de celui de emb précoce (150 microns env) malgrè la poursuite des divisions Caire

25
Q

A j6 le blastocyste présente 100 a 200 C, dont 1/4 constituent la MCI

A

Faux, 1/3

26
Q

Une E a activité protéasique est présente sur la MP de certaines C du trophectoderme comment s’appelle t elle ?

A

Ta strypsine. Elle permet l’érosion et la déhiscence de la ZP

27
Q

A j6 J7 l’éclosion se déroule et a J7 le blastocyste éclos de sa ZP et est prêt a s’implanter dans la muqueuse utérine

A

Vrai

28
Q

La fragmentation est fréquente chez embryon humain. Elle s’accompagne d’une réduction de viabilité si > 40% de son volume

A

Faux, 20%

29
Q

L’arrêt du dvlpmt atteint 40 a 50% des embryons le + souvent au moment de la TMZ = n’arrive pas au stade de 8 C

A

Vrai