1 parcial farmaco 2024 Flashcards

1
Q

Farmacovigilancia

A

Tiene que ver con desarrollo de medicamentos. Actúa para evaluar posibles efectos secundarios.

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2
Q

Farmacovigilancia
Fase 0

A

Preclinica-> acá es donde se obtiene la DL50

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3
Q

Farmacovigilancia
Fase 1 a 3

A

Clínica-> Procomercializacíon/Acá es donde se obtiene la DE50

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4
Q

Farmacovigilancia
Fase 1

A

: Clínica-> Introdução inicial de uma nova droga - MONITORAMENTO (Voluntarios SANOS)

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5
Q

Farmacovigilancia
Fase 2

A

Clínica-> Estudo para determinar a eficacia y caracteristicas da farmacocinetica y farmacodinamia

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6
Q

Farmacovigilancia
Fase 3

A

Clínica-> Estudo que genera informação necessaria sobre la seguridad y eficacia comparativa de um produto. PLACEBO

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7
Q

Farmacovigilancia
Fase 4

A

Postcomercialización (ENFERMOS)

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8
Q

RAM

A

Reação adversas medicamentosas

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9
Q

Ram Tipo A

A

(aumentado) -> dose dependente

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10
Q

Ram Tipo B

A

(Bizarro)-> Reacciones muy extrañas, no relacionado con la dosis. Muy dificl de predecir o prevenir. Ex: alergia

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11
Q

Ram Tipo C

A

(Cronica)-> Reaccion cronica pelo uso do farmaco. Ex: reaccion cushing

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12
Q

Ram Tipo D

A

(Diferido)-> Reação a largo prazo, aparece muito depois de estar exposto ao medicamento

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13
Q

Ram tipo E

A

(END)-> Suspensão do tratamento - efeito rebote

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14
Q

Ram tipo F

A

(Falla)-> falhas terapeuticas

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15
Q

Biodisponibilidad

A

% ou fração de uma farmaco que chega na corrente sanguinea
FASE DE ABSORÇÃO

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16
Q

Farmacos unidos e não unidos a proteinas

A

Etapa de Distribuição
Estado do farmaco que se considera ATIVO -> Farmacos livre, ou seja não unidos a proteinas

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17
Q

Categorías de riesgo fetal A

A

A-> Estudios controlados revelan que no hay riesgo fetal

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18
Q

Categorías de riesgo fetal B

A

B-> No hay evidencia de riesgo en Humanos

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19
Q

Categorías de riesgo fetal C

A

C-> No se puede excluir eventual riesgo fetal

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20
Q

Categorías de riesgo fetal D

A

D-> Existe evidencia POSITIVA de riesgo

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21
Q

Categorías de riesgo fetal X

A

X-> Contraindicación absoluta en el embarazo

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22
Q

Interação medicamentosa
indutor enzimatico

A

1° medicamento indutor enzimatico -> Dimunui a concentração do 2°farmaco, porque o nivel enzimatico aumenta. Ou seja, vai ter um maior processo e função enzimitica, se biotranformação mais rapido o segundo farmaco

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23
Q

Interação medicamentosa
inibidor enzimatico

A

1° medicamento inibidor enzimatico -> Aumenta a concentração do 2°farmaco, porque o nivel enzimatico vai estar diminuido. Ou seja, vai ter um diminuição do processo e função enzimitica, se biotranformação mais lentamente o segundo farmaco

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24
Q

Via oral

A

-> Ventajas: Método más común, permite autoadministración de farmaco, via segura Desvantajas: Demasiado lento para casos de emergencia, alguns farmacos podem passar pelo primeiro passo hepatico, irritação do tratogastrointestinal

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25
Q

Via sublingual

A

Ventajas: Incio de ação rapida, evita o primeiro passo hepatico, pode ser usando em alguns casos de emergencia Desvantajas: poucas opções de farmacos, irritação na mucosa bucal

26
Q

Via rectal

A

Ventajas: Evita o primeira passo hepatico, utliza em niños propensos al vomito e em casos de irritação na mucosa. Desvantajas: más incomodo, pode irritar a muscosa rectal e aceitação do paciente

27
Q

Via intravenosa

A

Ventajas: Ação rapida, usada em caso de emergencia, concentração mais precisa e evita o primeiro passo hepatico. Desvantajas: Dolor e medo do paciente, pode causar infecções, precisa de material estéril.

28
Q

Via intramuscular

A

Ventajas: Evita o primeiro passo hepatico, Via segura, inicio de ação rapida. Desvantajas: Não pode usar em grande volume, diferença na taxa de absorção e dor e medo do paciente.

29
Q

Via subcutaneas

A

Ventajas: Inicio de ação rapida, evita o primeiro passo hepatico Desvantajas: Via muito suscetivel a alergia e alguns farmacos são irritaveis

30
Q

Via pulmonar(inalação)

A

Ventajas: Absorção topica ou sistemica( evita o primeiro passo hepatico), area de absorção grande e inicio de ação rapido. Desvantajas: pode causar um efeito no coração, algumas farmacos não são quimicamente viáveis essa formulação e alguns farmacos são irritantes para os pulmões

31
Q

Vías topicas

A

Ventajas: Administração direta, inicio de ação rapida
Desvantajas: pode causar alergia e é mais caro
Tipos: Dermatologica, oftalmologica, nasal, vaginal e entre outras

32
Q

Diferenção entre agonista completo e agonista parcial

A

Eficacia -> difinição : capacidade de produzir um efeito desejado. Ou seja, o agonista completo tem maior eficacia que o agonista parcial

33
Q

Competição antagonista competitivo e agonista

A

Potencia -> Porque vão competir pelo mesmo sitio

34
Q

Indice terapeutico
1°caso -> Se um farmaco apresenta uma DE50 de 4 mg e uma DL50 800 mg

A

DL50 = dose letal 50 e DE50 = dose efetiva
IT = DL50/DE50 -> 200mg, Isso representa que 200mg é uma dose segura do medicamento

35
Q

2° caso -> Se um farmaco apresenta uma DE50 de 10mg e uma DL50 50 mg
DL50 = dose letal 50 e DE50 = dose efetiva

A

IT = DL50/DE50 -> 5mg, Isso representa 5mg uma dose segura do medicamento

36
Q

Bloqueador muscular despolarizante

A

Succinilcolina

37
Q

Bloqueador neuromusculares competitivo

A

Tubucoralina

38
Q

Variabilidades biologicas .

A

São as caracteristicas de um paciente e diferença de cada individuo.
Ex : Genetica, Idade, Sexo, Condições fisiológica, Estilo de vida e peso.

39
Q

Intervalo da concentração plasmatica de um farmaco onde tem uma alta probabilidade terapeutica com uma minina toxidade isso se denomina

A

Ventana terapeutica

40
Q

Definir rago ou ventana terapeutica

A

Intervalo da concentração plasmatica de um farmaco onde tem uma alta probabilidade terapeutica com uma minina toxidade isso se denomin

41
Q

Descreva o que significa que uma droga tenha um VD de 120l/kg

A

Alto volume de distribuição. Ou seja, uma maior quantidade de farmaco no organismo e uma menor concentração no plasma

42
Q

Descreva o que significa que uma droga tenha um VD de 0,6l/kg

A

Diminui volume de distribuição. Ou seja, menor quantidade de farmaco no organismo e maior concentração no plasma.

43
Q

Explique como é a caracteristica de eliminação de um farmaco de linha 0

A

É uma fração constante, linear. Se satura,gera a excreção e aumenta a probabilidade de intoxicação, ex: como passa com o alchool

44
Q

Explique como é a caracteristica de eliminação de um farmaco de linha 1

A

É uma proporcional a que se encontra no plasma. Não é saturavel, menos perigoso.

45
Q

Ao determinar o clearence de creatinina previo a administração de um farmaco, se pretende

A

Evaluar o grado de insuficial renal, porque mede a função renal para o ajuste de dosis(função).

46
Q
  • Defina vida media plasmatica
A

É o tempo que tarda o farmaco de baja la metada su concentración plasmatica.
Um farmaco tem entre 4 a 6 vidas medias

47
Q
  • Se um farmaco tem vida media de 12 horas, quanto tempo vai demorar para eliminar completamente
A

12x5= 60 horas ou 12x6= 72 horas

48
Q

Se um farmaco tem vida media de 10 minutos, quanto tempo vai demorar para eliminar completamente

A

10 minutos x 6 = 60 minutos, ou seja 1 hora

49
Q

Pilocarpina

A

agonista) -> xerostomía
Efecto secundario marcado:sudoración

50
Q

Neostigmina

A

antagonista)-> Amonio quaternario / inibidor da acetilcolina reversivel

51
Q

Ipratropio

A

(antagonista) -> Mecanismo/ principal efeito: : antagonista muscarinico/ anticolinergico. Uso terapeutico: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, asma, entre outros.

52
Q

Betanecol

A

(agonista) -> retención urinaria y vaciamiento inadecuando de la vejiga/ Usos antiguos :íleo adinámico e reflujo gastroesofágico

53
Q

Fisiotigmina

A

(antagonista)-> Atravesa a barreira hematoencefalica/ Inibidor da acetilcolina
Usado no glaucoma

54
Q

Escopolamina

A

(antagonista)-> prevención del mareo, mecanismo de ação: anticolinergicos

55
Q

Antagonistas colinergicos

A

Bloquea colinergicos
Receptores colinergicos: Muscarinicos e nicotinicos

56
Q

Agonistas colinergicos

A

Estimular a acetilcolina/ estimula o sitio ortosterico do receptor de acetilcolina. Tipos de receptores : Muscarinicos e nicotinicos

57
Q

ATROPINA
0,5 mg

A

diminuição cardiaca leve, um pouco de sequedad en la boca

58
Q

ATROPINA
1 mg

A

sed, aceleracion del corazon, dilatación leve de la pupila

59
Q

ATROPINA
2 mg

A

frequencia cardiaca rapida, palpitacion, pupila dilatada, vision cercana borrada

60
Q

ATROPINA
5 mg

A

taquicardia, dificuldad para hablar, agitación y fadiga, dolor de cabeza

61
Q

ATROPINA
>10 mg

A

pulso rapido y debil, visíon muy borrada, delirio y coma