1 parcial farmaco 2024 Flashcards

1
Q

Farmacovigilancia

A

Tiene que ver con desarrollo de medicamentos. Actúa para evaluar posibles efectos secundarios.

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2
Q

Farmacovigilancia
Fase 0

A

Preclinica-> acá es donde se obtiene la DL50

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3
Q

Farmacovigilancia
Fase 1 a 3

A

Clínica-> Procomercializacíon/Acá es donde se obtiene la DE50

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4
Q

Farmacovigilancia
Fase 1

A

: Clínica-> Introdução inicial de uma nova droga - MONITORAMENTO (Voluntarios SANOS)

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5
Q

Farmacovigilancia
Fase 2

A

Clínica-> Estudo para determinar a eficacia y caracteristicas da farmacocinetica y farmacodinamia

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6
Q

Farmacovigilancia
Fase 3

A

Clínica-> Estudo que genera informação necessaria sobre la seguridad y eficacia comparativa de um produto. PLACEBO

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7
Q

Farmacovigilancia
Fase 4

A

Postcomercialización (ENFERMOS)

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8
Q

RAM

A

Reação adversas medicamentosas

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9
Q

Ram Tipo A

A

(aumentado) -> dose dependente

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10
Q

Ram Tipo B

A

(Bizarro)-> Reacciones muy extrañas, no relacionado con la dosis. Muy dificl de predecir o prevenir. Ex: alergia

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11
Q

Ram Tipo C

A

(Cronica)-> Reaccion cronica pelo uso do farmaco. Ex: reaccion cushing

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12
Q

Ram Tipo D

A

(Diferido)-> Reação a largo prazo, aparece muito depois de estar exposto ao medicamento

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13
Q

Ram tipo E

A

(END)-> Suspensão do tratamento - efeito rebote

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14
Q

Ram tipo F

A

(Falla)-> falhas terapeuticas

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15
Q

Biodisponibilidad

A

% ou fração de uma farmaco que chega na corrente sanguinea
FASE DE ABSORÇÃO

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16
Q

Farmacos unidos e não unidos a proteinas

A

Etapa de Distribuição
Estado do farmaco que se considera ATIVO -> Farmacos livre, ou seja não unidos a proteinas

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17
Q

Categorías de riesgo fetal A

A

A-> Estudios controlados revelan que no hay riesgo fetal

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18
Q

Categorías de riesgo fetal B

A

B-> No hay evidencia de riesgo en Humanos

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19
Q

Categorías de riesgo fetal C

A

C-> No se puede excluir eventual riesgo fetal

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20
Q

Categorías de riesgo fetal D

A

D-> Existe evidencia POSITIVA de riesgo

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21
Q

Categorías de riesgo fetal X

A

X-> Contraindicación absoluta en el embarazo

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22
Q

Interação medicamentosa
indutor enzimatico

A

1° medicamento indutor enzimatico -> Dimunui a concentração do 2°farmaco, porque o nivel enzimatico aumenta. Ou seja, vai ter um maior processo e função enzimitica, se biotranformação mais rapido o segundo farmaco

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23
Q

Interação medicamentosa
inibidor enzimatico

A

1° medicamento inibidor enzimatico -> Aumenta a concentração do 2°farmaco, porque o nivel enzimatico vai estar diminuido. Ou seja, vai ter um diminuição do processo e função enzimitica, se biotranformação mais lentamente o segundo farmaco

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24
Q

Via oral

A

-> Ventajas: Método más común, permite autoadministración de farmaco, via segura Desvantajas: Demasiado lento para casos de emergencia, alguns farmacos podem passar pelo primeiro passo hepatico, irritação do tratogastrointestinal

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25
Via sublingual
Ventajas: Incio de ação rapida, evita o primeiro passo hepatico, pode ser usando em alguns casos de emergencia Desvantajas: poucas opções de farmacos, irritação na mucosa bucal
26
Via rectal
Ventajas: Evita o primeira passo hepatico, utliza em niños propensos al vomito e em casos de irritação na mucosa. Desvantajas: más incomodo, pode irritar a muscosa rectal e aceitação do paciente
27
Via intravenosa
Ventajas: Ação rapida, usada em caso de emergencia, concentração mais precisa e evita o primeiro passo hepatico. Desvantajas: Dolor e medo do paciente, pode causar infecções, precisa de material estéril.
28
Via intramuscular
Ventajas: Evita o primeiro passo hepatico, Via segura, inicio de ação rapida. Desvantajas: Não pode usar em grande volume, diferença na taxa de absorção e dor e medo do paciente.
29
Via subcutaneas
Ventajas: Inicio de ação rapida, evita o primeiro passo hepatico Desvantajas: Via muito suscetivel a alergia e alguns farmacos são irritaveis
30
Via pulmonar(inalação)
Ventajas: Absorção topica ou sistemica( evita o primeiro passo hepatico), area de absorção grande e inicio de ação rapido. Desvantajas: pode causar um efeito no coração, algumas farmacos não são quimicamente viáveis essa formulação e alguns farmacos são irritantes para os pulmões
31
Vías topicas
Ventajas: Administração direta, inicio de ação rapida Desvantajas: pode causar alergia e é mais caro Tipos: Dermatologica, oftalmologica, nasal, vaginal e entre outras
32
Diferenção entre agonista completo e agonista parcial
Eficacia -> difinição : capacidade de produzir um efeito desejado. Ou seja, o agonista completo tem maior eficacia que o agonista parcial
33
Competição antagonista competitivo e agonista
Potencia -> Porque vão competir pelo mesmo sitio
34
Indice terapeutico 1°caso -> Se um farmaco apresenta uma DE50 de 4 mg e uma DL50 800 mg
DL50 = dose letal 50 e DE50 = dose efetiva IT = DL50/DE50 -> 200mg, Isso representa que 200mg é uma dose segura do medicamento
35
2° caso -> Se um farmaco apresenta uma DE50 de 10mg e uma DL50 50 mg DL50 = dose letal 50 e DE50 = dose efetiva
IT = DL50/DE50 -> 5mg, Isso representa 5mg uma dose segura do medicamento
36
Bloqueador muscular despolarizante
Succinilcolina
37
Bloqueador neuromusculares competitivo
Tubucoralina
38
Variabilidades biologicas .
São as caracteristicas de um paciente e diferença de cada individuo. Ex : Genetica, Idade, Sexo, Condições fisiológica, Estilo de vida e peso.
39
Intervalo da concentração plasmatica de um farmaco onde tem uma alta probabilidade terapeutica com uma minina toxidade isso se denomina
Ventana terapeutica
40
Definir rago ou ventana terapeutica
Intervalo da concentração plasmatica de um farmaco onde tem uma alta probabilidade terapeutica com uma minina toxidade isso se denomin
41
Descreva o que significa que uma droga tenha um VD de 120l/kg
Alto volume de distribuição. Ou seja, uma maior quantidade de farmaco no organismo e uma menor concentração no plasma
42
Descreva o que significa que uma droga tenha um VD de 0,6l/kg
Diminui volume de distribuição. Ou seja, menor quantidade de farmaco no organismo e maior concentração no plasma.
43
Explique como é a caracteristica de eliminação de um farmaco de linha 0
É uma fração constante, linear. Se satura,gera a excreção e aumenta a probabilidade de intoxicação, ex: como passa com o alchool
44
Explique como é a caracteristica de eliminação de um farmaco de linha 1
É uma proporcional a que se encontra no plasma. Não é saturavel, menos perigoso.
45
Ao determinar o clearence de creatinina previo a administração de um farmaco, se pretende
Evaluar o grado de insuficial renal, porque mede a função renal para o ajuste de dosis(função).
46
- Defina vida media plasmatica
É o tempo que tarda o farmaco de baja la metada su concentración plasmatica. Um farmaco tem entre 4 a 6 vidas medias
47
- Se um farmaco tem vida media de 12 horas, quanto tempo vai demorar para eliminar completamente
12x5= 60 horas ou 12x6= 72 horas
48
Se um farmaco tem vida media de 10 minutos, quanto tempo vai demorar para eliminar completamente
10 minutos x 6 = 60 minutos, ou seja 1 hora
49
Pilocarpina
agonista) -> xerostomía Efecto secundario marcado:sudoración
50
Neostigmina
antagonista)-> Amonio quaternario / inibidor da acetilcolina reversivel
51
Ipratropio
(antagonista) -> Mecanismo/ principal efeito: : antagonista muscarinico/ anticolinergico. Uso terapeutico: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, asma, entre outros.
52
Betanecol
(agonista) -> retención urinaria y vaciamiento inadecuando de la vejiga/ Usos antiguos :íleo adinámico e reflujo gastroesofágico
53
Fisiotigmina
(antagonista)-> Atravesa a barreira hematoencefalica/ Inibidor da acetilcolina Usado no glaucoma
54
Escopolamina
(antagonista)-> prevención del mareo, mecanismo de ação: anticolinergicos
55
Antagonistas colinergicos
Bloquea colinergicos Receptores colinergicos: Muscarinicos e nicotinicos
56
Agonistas colinergicos
Estimular a acetilcolina/ estimula o sitio ortosterico do receptor de acetilcolina. Tipos de receptores : Muscarinicos e nicotinicos
57
ATROPINA 0,5 mg
diminuição cardiaca leve, um pouco de sequedad en la boca
58
ATROPINA 1 mg
sed, aceleracion del corazon, dilatación leve de la pupila
59
ATROPINA 2 mg
frequencia cardiaca rapida, palpitacion, pupila dilatada, vision cercana borrada
60
ATROPINA 5 mg
taquicardia, dificuldad para hablar, agitación y fadiga, dolor de cabeza
61
ATROPINA >10 mg
pulso rapido y debil, visíon muy borrada, delirio y coma