1. kolokvijs Flashcards

Question

Kāda ir mūsdienu šūnu teorija?

Answer 1

Šūnu teorija (mūsdienu-papildināta) Šūnas satur ģenētisko informāciju (DNS), kas no mātšūnas meitšūnai tiek nodota šūnu dalīšanās laikā Visām šūnām ir līdzīga ķīmiskā uzbūve un metabolisms Šūnas dzīvības funkcijas ir atkarīgas no subcelulārām struktūrām šūnā (organoīdi, citoskelets, ieslēgumi)

Answer 2

Rūdolfs Virhovs bija pirmais, kurš 1859. gadā savā patoloģijas grāmatā rakstīja, ka organisma patoloģijas pamatā ir šūnu patoloģija. Kā arī viņš noformulēja to, ka jaunas šūnas rodas no jau esošām šūnām.

Answer 3

Lipīdi, ogļhidrāti, olbaltumvielas, nukleīnskābes

Answer 4

Lipīdi: Organisku vielu grupa, pie kuras pieder tauki un taukiem līdzīgās vielas Lipīdi nešķīst ūdeni - hidrofobās molekulas (nepolārās vielas) Galvenās grupas: Taukskābes (daudz dažādu veidu) Triglicerīdi - 3 taukskābes + glicerols Fosfolipīdi - 2 taukskābes +glicerols + fosfātgrupa (būs turpmākajās lekcijās, jāpievērš lielāka uzmanība) Steroli Holesterols jeb holesterīns Steroīdie hormoni (testosterons, estrogēns, progesterons u.c.) Lipīdu funkcijas: Enerģijas iegūšana un uzglabāšana taukaudos Veido visu šūnu plazmatiskās membrānas ( Ja nebūtu plazmatiskās membrānas, tad nebūtu arī šūnas) Signālfunkcija (piem., steroīdie hormoni) Lipīdiem ir ļoti liela loma dažādu slimību patoģenēzē

Answer 5

Ogļhidrāti **Vienkāršie ogļhidrāti** Monosaharīdi: Heksozes (sastāv no 6 C) Glikoze Fruktoze Pentoze (sastāv no 5 C) Riboze Dezoksiriboze Disaharīdi Saharoze Laktoze ** Saliktie ogļhidrāti** Polisaharīdi Dzīvniekiem Glikogēns Augiem Ciete Celuloze Ogļhidrātu funkcijas: Monodaharīdi Enerģijas iegūšanai (oksidējot glikozi mitohondrijos) Polisaharīdu sintēzei Plastiskā funkcija: Tiek izmantoti citu molekulu sastāvā (piem., nukleorīdu) un modifikācijai (pievienojot proteīniem, lipīdiem) Polisaharīdi Glikozes rezerves (glikogēns un ciete) Strukturāla un balstfunkcija Celuloze- veido augu šūnapvalku Citi ogļhidrāti veido baktēriju un sēnu šūnapvalkus -Glikozaminoglikāti (GAG) u.c. - piedalās dzīvnieku ārpusšūnu vielas veidošanā

Answer 6

Proteīni Veidoti no aminoskābēm, kas savienotas savā starpā ar peptīdsaitēm Proteīni savā starpā atšķiras ar: Garumu (aminoskābju skaitu sastāvā) Sastāvu (aminoskābju veidu un secību) Bieži proteīni apvienojas savā starpā, veidojot lielus proteīnu kompleksus Proteīnu funkcijas: Katalītiskā funkcija- piedalās praktiski visu organismu bioķīmisko reakciju realizācijā (piem., veic monomēru polimerizāciju) Strukturālā funkcija- piedalās citoskelera un ārpusšūnu vielas veidošanā (piem., kolagēns) Aizsargfunkcija- mikrobu atpazīšana un antivielu veidošana Motorā funkcija- muskuļu kontrakcijas, vielu transports šūnā Transportfunkcija- Pārnēsā vielas uz/no šūnas, pārnēsā vielas pa organismu ar asinīm un limfu (piem., hemoglobīns, albumīns) Signālfunkcija- darbojās kā hormoni (piem., insulīns) un bioloģiski aktīvas vielas Receptorfunkcija- nodod signālu šūnai Regulatorā funkcija- regulē šūnas augšanu, dalīšanu, metabolismu u.c.

Answer 7

Dezoksitbonukleīnskābe (DNS) Ribonukleīnskābe (RNS)

Answer 8

Organismi, kam nav ar membrānu norobežota šūnas kodola Primitīvi pēc uzbūves organismi, bet tiem ir raksturīgs daudzveidīgs metabolisms Pie prokariotu valsts pieder baktērijas un archebaktērijas. Archebaktērija ir īpaša organismu grupa, kas nav mainījusies kopš eksistences sākuma.

Answer 9

Eikarioti (4 valstis- protistu, sēņu, augu, dzīvnieku) Organismi, kuru šūnas satur ar membrānu norobežotu kodolu Sarežģīti un ļoti daudzveidīgi organismi Protistu valsts- vienšūnas organismi. Pārējie- daudzšūnu organismi.

Answer 10

Lipīdiem (veido plazmatiskās membrānas struktūru, uzbūvi) Plazmatiskajā membrāna visvairāk ir fosfolipīdu (bet ir arī cita veida lipīdi) Lipīdu moelkulas spēj pašsavienoties un veidot noslēgtu apli Fosfolipīdu molekulas ūdenī veido dubultslāni Olbaltumvielām (OBV jeb proteīniem) Novietotas uz (perifēriskās olbaltumvielas) lipīdu dubultslāņa, cauraužot (ejot cauri-transmembrānās olbaltumvielas), vai ir iegremdētas (integrētas olbaltumvielas). Tas izšķir dažādus lipīdu veidus Olbaltumvieals galvenokārt atbild par plazmatiskās membrānas funkcijām Ogļhidrātiem Ogļhidrāti var būt pievienoti pie olbaltumvielu molekulām. Tad tas veido glikoproteīnu. Var būt pievienoti arī lipīdu molekulām, tad rodas glikolipīdi Plazmatiskajā membrāna nedaudz ir arī holesterīns, kas palīdz membrānu stabillizēt

Answer 11

Daudzveidīgas funkcijas. Daudzreiz funkcijas grūti nodalīt vienu no otras. Vielu transpots, var būt enzīmi- hidrolizē, var būt receptori, var but šūnas identitātes marķieris.

Answer 12

Vielu pasīvais transports Vielu aktīvais transports Makromolekulu transports

Answer 13

Koncentrācijas notiek gradienta virzienā (no vietas, kur koncentrācija ir augstāka, uz vietu, kur koncentrācija ir zemāka) Var būt parastā difūzija (caur membrānas porām) vai atvieglotā difūzija (ar pārnesējolbaltumvielām/permeāzēm) Enerģija vielu pārnesei nav nepieciešama

Answer 14

Vielu aktīvais transports (transportam enerģija ir nepieciešama) Koncentrācija notiek pretēji koncentrācijas gradientam Vielu pārnesei ir nepieciešama enerģija Ar aktīvo transportu šūna spēj: Uzturēt NA, K, Ca jonu koncentrācijas gradientu Uzkrāt vielas Uzņemt vielas citoplazmā no ārvides pretēji koncentrācijas gradientam

Answer 15

Veic transportu visās eikariotu šūnās. Caurauž lipīda dubultslāni. Transmembrānā olbaltumviela. Transmembrāna olbaltumviela Arī enzīms, kas katalizē ATP šķelšanu

Answer 16

Ūdenim ir īpaša nozīme šūnā. Ūdens transports notiek īpašā veidā Ūdens plūsmu caur membrānu nodrošina 2 procesi- difūzija un akvaporīni (caur tiem notiek lielapjoma plūsma) Akvaporīni- ar ūdeni pildītas caurules, kas šķērso membrānu-transmembrānas (ātrs transports). Atbildīgi par ūdens homeostāzi organismā, iekaisuma atbildes nodrošināšanā.

Answer 17

Cistiskā fibroze: Relatīvi bieža ģenētiska slimība. Slimība ar smagu gaitu un sliktu prognozi Galvenokārt skar plaušas, aknas, pankreasu un zarnas Hronisks klepus ar krēpām Cistiskās fibrozes cēlonis ir mutāciju gēnā, kas kodē cistiskās fibrozes transmembrāno proteīnu (CFTR). Ja proteīns ir ar defektu, tad jonu hlora transports ir traucēts. Līdz ar to, arī ūdens transports ir traucēts. CFTR disfnkcijas dēļ nav normāls sāļu un ūdens līdzsvars, ceidojas biezas un lipīgas gļotas, šādas gļotas skropstiņas nespēj pārvietot pa elpceļiem, rodasa nosprostojums. Slimības cēlonis ir Cl (hlora) transporta traucējums.Smagākos gadījumos proteīns netiek sintezēts, vieglākos gadījumos- hlora transports ir stipri traucēts.

Answer 18

Makromolekulu transports (atšķirīgs no pirmajiem 2 transporta veidiem. Transports notiek ar membrānas gabaliņiem)- notiek eikariotšūnās

Answer 19

Eksocitoze- šūnas sasintizētās vielas ar membrānas pūslīti saplūst un izkļūst ārā Endocitoze- pretējs process

Answer 20

Makromolekulu transporta traucējumu sekas Ģimeņu hiperholesterēmija- problēma ir mutāciju gēnā, kas kodē LDL receptoru Slimības cēlonis ir neadekvāta holesterīna uzņemšana Problēma ir mutāciju gēnā, kas kodē LDL receptoru Slimībai raksturīgs augsts holesterīna līmenis asinīs un agrīnā vecumā nosprostojas sirds artērijas (holesterīns nogulsnējas asinsvados) Raksturīgs augsts holesterīna līmenis asinīs Agri attīstās sirds artēriju nosprostošanās. Holesterīns nogulsnējas asinsvadu sieniņās Ksantomas-brīvi mezgliņi, kas lokalizējas dažādās vietās, radzenes aplis

Answer 21

Šūnas iekšienē 3 principiāli soļi: no donormembrānas atpumpurojas pūslītis (pūslītī ir vielas, kas nepieciešamas kaut kādā citā membrānā šūnā) Vezikulārā transporta traucējumu sekas: Griscelli's sindroms (ir 3 tipi), melanosomu (melanīna) transporta traucējums Albīnisms un imūndeficīts

Answer 22

Šūnām signāli ir nepieciešami (tos saņem ar receptoru palīdzību): Izdzīvošanai Jaunu šūnu radīšanai Diferenciācijai Bojāejai

Answer 23

Šūnu komunikācijā svarīgi ir 2 komponenti: receptori (uztver signālu) un signālmolekulas (vada signālu)

Answer 24

Ir 2 veidu receptori: Virsmas receptori (atrodas uz membrānas)- pārnes signālu caur šūnas membrānu. Ligands (signālmolekula) šūnā nenonāk Jonu kanāli piesaista ligandu un atver kanālu, kas ļauj specifiskiem joniem šķērsot plazmatisko membrānu Ar G proteīnu saistītie receptori- piesaista ligandu un aktivē membrānas G proteīnu Ar enzīmu saistītie receptori- proteīni, kuru intracelulārais domēns ir piesaistīts enzīmam Intracelulārie receptori (atrodas šūnā iekšā-citoplazmā vai kodolā)- regulē gēnu ekspresiju

Answer 25

Ir 2 veidu signālmolekulas: Hidrofīliskas- piestiprinās pie virsmas receptoriem Hidrofobiskas- spēj šķērsot plazmatisko membrānu un piestiprināties iekššūnas receptoriem Signālmolekulas daudzšūnu organismā pārvada informāciju starp šūnām Signālu ietekme uz mērķšūnām: Pārmaina olbaltumvielu sintēzes ātrumu, iniciē jaunu olbaltumvielu sintēzi, pārmaina sintezēto olbaltumvielu īpašības

Answer 26

Receptors- proteīna molekula, kas atrodas uz mērķšūnas virsmas vai arī šūnā. Receptors piesaista signālmolekulu. Receptora un signālmolekulas mijiedarbība ierosina šūnas atbildi. Receptors pārnes informāciju. Receptorfunkcijas traucējumu sekas Piem.- Androgēnu nejutības sindroms Raksturīgi dzimumsistēmas uzbūves un funkciju traucējumi Ģenētiski vīrieši, bet ārējie dzimumorgāni ir sievišķā tipa

Answer 27

-Autokrīnā (šūna pari ražo signālmolekulas) -Caur šūnu kontaktiem (signāls tiek raidīts šūnai ar kuru ir kontakts) -Parakrīnā (signāls tiek raidīts kaimiņšūnai) - Endokrīnā (signāls sasniedz mērķšunu pa asinsvadiem)

Answer 28

Šūnu veidi: eikarotu šūna, prokariotu šūna. Galvenā atšķirība- eikariotu šūnā ir ar membrānu norobežots kodols, prokariotu šūnā ģenētiskais materiāls atrodas brīvi citoplazmā. Eikariotu šūnas ir daudz lielākas.

Answer 29

Eirkariotu šūnas modelis: Ar membrānu norobežots kodols (DNS molekulas) Daudz membrānu organoīdu Mitohondriji, lizosomas, šūnas kodols, ribosomas, endoplazmatiskais tīkls, kodoliņš, goldži komplekss, kodola apvalks, vakuolas, šūnas membrāna, hromatīns, centriolas.

Answer 30

Prokariotu šūnas modelis: DNS atroda brīvi citoplazmā (nav ar membrānu norobežota kodola) Nav membrānu organoīdu Šūnapvalks, DNS, pili, vica, šūnas membrāna, mezosoma, ribosoma, kapsula, plazmīda (molekulas, kas satur gēnus, kas nosaka baktēriju rezistenci pret antibiotikām)

Answer 31

Endoplazmatiskais tīkls ir lielākā eikariota šūnas struktūra. Tas aizņem 50% no citoplazmas. Tas ir membrānu tīklojums, kas caurauž visu citoplazmu un tam ir 2 daļas: gludā un graudainā endoplazmatiskā tīkla daļa. Graudainā daļa sākas no kodola apvalka - pēc struktūras atgādina plakanus membrānu maisiņus un uz ārējās virsmas ir ļoti daudz ribosomu . Graudainais endoplazmatiskais tīkls pakāpeniski pāriet gludajā un tam sākotnēji arī ir plakanu maisiņu struktūra, bet pēc tam tas veido cauruļveida sistēmu membrānu. Endoplazmatiskais tīkls vienmēr atrodas tuvu kodolam

Answer 32

Funkcijas: Proteīnu sintēze- galvenā endoplazmatiskā tīkla funkcijas, to veic ribosomas Proteīnu modificēšana- ļoti nozīmīga endoplazmatiskā tīkla funkcija. Toksīnu savienojumu hidroksilēšana (gludais EPT)- piem, puse no uzņemtā alkohola tiek neitralizēta uz gludā endoplazmatiskā tīkla. Proteīnu foldings (ar īpašām molekulām-šaperoni) - proteīnu modificēšana. Speciālas olbaltumvielas saloka polipeptīdu 2d/3d/4d struktūrā. Proteīns ir aktīvs tikai pēc tam, kad tas ir atbilstoši modificēts.

Answer 33

Piemērs: foldinga slimības 1. tipa cukura diabēts- tā gadījumā ir novērots daudzu proteīnu misfoldings (daudzi proteīni netiek pareizi modificēti un tie neveic normālas funkcijas). Ļaundabīgu audzēju gadījumā bieži ir Proteīna p-53 misfoldings (audzējsupresorproteīns)-šis proteīns regulē šunas ciklu un neļauj šūnām nekontrolēti dalīties. Alcheimera slimības gadījumā rodas Amiloīda β sakopojumi neironos. Alcheimera slimības gadījumā ir zināms apolipoproteīns E (apoE), kas ir šaperons. Un ir vairāki apoE-2,3,4… apoE 4 ir patoloģisks šaperons un tas veicina β amiloīda misfoldingu. Šāds abnormāls amiloīds β veido agregātus un bojā šūnas

Answer 34

Goldži kopleksam ir 2 puses: cis puse un trans puse . Cis puse ir izliekta un tajā membrānu pūslīši nak iekšā un saplūst ar goldži kompleksa membrānām. Tad tie iet cauri goldži kompleksam un tajos tiek iepakotas molekulas. Un tad tie atpumpurojas no trans puses. Viss goldži komplekss sastāv no goldži ķermenīšiem. Daudzi goldži ķermenīši šūnā veido goldži kompleksu.

Answer 35

Galvenā funkcija ir pūslīšu veidošana un vielu pakošana tajos. Funkcijas: Savāc, šķiro, sapako un nosūta makromolekulas Modificē makromolekulas Piedalās membrānu plūsmā/apritē šūnā (pūslīši ienāk, saplūst, atpumpurojas ) Piedalās lizosomu veidošanā - tiek sintezēti lizosomām nepieciešamie enzīmi, iepakoti membrānas pūslītī un nonāk citoplazmā… Sintezē lipīdus un polisaharīdus

Answer 36

Glikozilēšanas(ogļhidrātu pievienošana proteīna) ģenētiskā patoloģija (nav normāla): 1. tipa gadījumā trūkst enzīma pmm 2 Raksturojums: Vājš muskuļu tonuss, krampji, palielinātas aknas, sirds problēmas, nervu sistēmas bojājumi. Glikozilēšanas slimība 1. tips (CDG-1a): Bērna ar šadu saslimšanu var būt augsta piere, ļoti plāna augšlūpa, lielas un mīkstas ausis, invertēti krūtsgali.

Answer 37

Lizosomas ir liela organoīdu grupa. Lizosomas ir membrānu maisiņi, kas pildīti ar enzīmiem(hidrolāzēm). Lizosomas ir šūnas gremošanas organoīds. Lizosomas galvenokārt degradē ekstracelulāros proteīnus (tos, kas tiek uzņemti endocitozes ceļā) Membrānas maisiņš, kas pildīts ar enzīmiem tiek saukts par primāro lizosomu. Kad lizosomā nokļūst substrāts, tad tas jau tiek saukts par sekundāro lizosomu. - sekundārša lizosomas ir ļoti dažādas. Lizosomu iekšējā vide ir skāba (pH 5)

Answer 38

Lizosomas šķeļ ļoti daudz dažādas makromolekulas šūnā. Funkcijas: Makromolekulu šķelšana Vīrusu un baktēriju iznīcināšana Specifiskās endocitozes produktu šķelšana Novecojušu organoīdu un šūnu iznīcināšana

Answer 39

Metabolisma traucējumu slimības Skartas ir galvenokārt smadzenes Indivīdiem ir dažādi neiroloģiskie traucējumi Raksturīgs enzīmu trūkums vai to samazināta aktivitāte Akumule nemetabolizētās vielas Novēro patoloģiskas pārmaiņas neironos: Ektopiski dendrīti Papildus sinapses Aksonu palielināšanās Neironu bojāeja

Answer 40

1.Tipa Gošē slimība: Trūkst β glikozidāze- kāda lizosomālā enzīma Glikozil-ceramīds netiek šķelts un uzkrājas smadznēs un fagocitējošās šūnās. Primāri tiek skarta akna un liesa Raksturojums: Biežākais Gošē slimības tips (95%) Centrālā nervu sistēma nav skarta Hepatosplenomegālija Anēmija Plaušu slimības Kaulu defekti (sāpes, lūzumi, artrīts) Trombocitopēnija (samazināts trombocītu skaits asinīs) Teja-Saksa slimība (juvenilā forma): Trūkst heksoaminidāze A Netiek šķelts Gangliozīds GM2 un tas uzkrājas smadzeņu šūnās Raksturojums: Galvas un muguras smadzeņu neironu deģenerācija Agrīns sākšanās vecums (3-6mēn) Kustību traucējumi Krampji, redzes uun dzirdes zudums Garīga atpalicība Paralīze

Answer 41

Proteasomas degradē proteīna šūnas, kas ir intracelulārie, jeb endogēnie proteīni (tādus, ko pati šūna sintezē). Proteasomas centrālā daļa satur proteolītiskos enzīmus un tā degradē proteīnus. Regulejošās subvienībās ir saite, kas atpazīst ubikvitīnu (76 a-skābes)-evolucionāri iekonservēts proteīns (proteīns nav mainījies miljoniem gadu). Ubikvitīns ir tas, kas iezīmē proteīnus, kuri ir jādegradē.

Answer 42

Funkcijas: Intracelulāro/endogēno proteīnu degradācija Piedalās šūnas cikla regulācijā, šūnas diferenciācijas procesā, degradē transkripcijas faktorus Nodrošina proteīnu homeostāzi šūnā

Answer 43

Proteasomu patoloģija/slimības: Piemērs: Greivsa (Graves) slimība-autoimūnslimība: Vairogdziedzera pastiprināta funkcija Vairogdziedzeris ir difūzi palielināts Biežāk novērotā automūnslimība Palielinātas, izvalbītas acis (eksoftalmija) Bieza, apsārtusi āda Greivsa slimības raksturojums: Satraukums un aizkaitināmība Roku trīce Svīšana, mitra āda Ķermeņa masas zudums Palielināts vairogsziedzeris Eksoftalmija Paātrināta sirdsdarbība Ādas sabieznējums un apsārtums

Answer 44

Mitohondriji var būt dažādas formas. Tiem ir ļoti sarežģīta uzbūve. Mitohondriju apņem ārējā un iekšējā membrāna. Iekšējā membrāna veido ieliekumus, ko sauc par kristām. Strap ārējo un iekšējo membrānu ir starpmembrānu telpa, kuras loma ir adenozīntrifosfāta sintēze. Iekšējo membrānu apņem matrica, kurā ir gan ribosomas, gan DNS molekulas

Answer 45

Funkcijas: ATP sintēze Loma pareizas kalcija koncentrācijas nodrošināšanā dažādos šūnas kompartmentos Aknu šūnās piedalās vielu detoksifikācijā

Answer 46

Piemērs: kearns-Sayre sindroms (KSS): Lēni progresējoša sistēmiska slimība, kas bieži sākas ar plakstiņu ptozi (noslīdējumu) Gadrīz nekustīgi acāboli. Specifisku acs muskuļu paralīze (oftalmoplēģija) Tīklenes deģenerācija, kas izraisa pigmenta akumulēšanos (Pizmentozā retinopātija)

Answer 47

Peroksisomas ir ar membrānu norobežoti pūslīši, kas ir pildīti ar enzīmiem. To galvenā funkcija ir lipīdu jeb tauku metabolisms. Metabolisma laikā rodas ūdeņraža peroksīds, kas šūnai ir toksisks un peroksisomās ūdeņraža peroksīds ar citu enzīmu palīdzību tiek pārveidots par ūdeni un skābekli, kas ir nekaitīgs. Peroksisomas piedalās apmēram 50 metabolismas reakcijās.

Answer 48

Funkcijas: Oksidāzes atšķeļ ūdeni no substrāta un kā blakusprodukts veidojas ūdeņraža peroksīds. Enzīms katalāze ūdeņraža peroksīdu pārveido par ūdeni un skābekli

Answer 49

Refsuma slimība (netiek oksidēta fitīnskābe) Ļoti īss ceturtais pirksts Simptomi parādās pusaudža gados vai pieaugušajiem Ataksija, redzes pavājināšanās Perifēriskā neiropātija-nervu iekaisums Kardiomiopātija- sirds muskuļa iekaisums Ihtioze-zvīņveida āda Dzirdes pavājināšanās Ožas trūkums (anosmija)

Answer 50

Ribosoma sastāv no lielās un mazās subvienības. Ribosomu patoloģija: Shwachmamn-Diamond sindroms Netiek veidots SBDS proteīns Nenotiek translācija Leikēmija Kaulu smadzeņu izsīkums/defekti Pankreasa disfunkcija Skeleta anomālijas

Answer 51

Proteīnu pavedieni citoplazmā. Ir 3 galvenie citoskeleti ---> **Mikrotubuļi:** Balsta šūnu un nodrošina organoīdu pareizu izvietojumu šūnā Nodrošina skropstiņu un viciņu kustības Atbild par kodola dalīšanos **Mikrofilamenti:** Nodrošina šūnas mehānisko stabilitāti Savieno transmembrānos proteīnus ar citoplazmas proteīniem Nozīmīgi muskuļu kontrakciju nodrošināšanā **Starpdiedziņi:** Nodrošina šūnas mehānisko stabilitāti Citoskeleta patoloģija: Šarko-Mari-Tūta slimība: Perifērisko nervu progresējošs bojājums Muskuļu zudums, augsts pēdas pacēlums

Answer 52

Kodola apvalks sastāv no bioloģiskām membrānām- uzbūves pamatā ir fosfolipīdu dubultslānis. Kodolam ir 2 membrānas. Visu kodolu aizpilda nukleoplazma un tā centrā ir kodoliņš. Ārējo membrānu noklāj ribosomas. Ārējā membrāna pakāpeniski pāriet graudainajā endoplazmatiskajā tīklā. Kodola apvalks: Kodolam ir ārējā un iekšējā membrāna, starp kurām ir perinukleārā telpa. Iekšējo membrānu izklāj kodolplātnīte (lamina)- tai ir liela nozīme kodola formas veidošanā un balstīšanā. Ja kodolplātnīte nefunkcionē normāli, tad var būt smaga cilvēka patoloģija. Kodola ārējā membrāna ir noklāta ar ribosomām un tā pakāpeniski pāriet endoplazmatiskajā tīklā.

Answer 53

Laminopātija-nav normāla kodola plātnīte (lamina) Hutchison-Gilford proģērijas sindroms Raksturīga pāragra novecošanās Alopēcija Aizture augšanā Šaurs deguns, plānas lūpas, izspiedušās acis, mazs zods, uzpūsti vaigi Laminīns-A nav normāls. Proteīns- LAD 50 (trūkst 50 a-skābes) Plātnīte nebalsta kodola apvalku, kodolam nav normālas formas

Answer 54

Kodolpora ir lielmolekulārs savienojums, to veido 100-150 dažādi polipeptīdi. Polipeptīdi veido kodola poras kompleksu. Poru funkcija ir vielu transports abos virzienos (gan šūnā iekšā, gan arā no tās).

Answer 55

Kodoliņš: Neregulārs veidojums, kas nav apņemts ar membrānu. Difūza vieta kodolā. Kodoliņa izsķir: fibrilāro komponentu (pars fibrosa), fibrilārais centrs (nucleolar organizer), granulārais komponents (pars granulosa)

Answer 56

Viela, kas pilda kodolu. Izkliedēts kodolā. Hromatīns sastāv no DNS, proteīniem un neliela daudzuma RNS. Ir 2 veidu proteīni: Histoni (ļoti lielā daudzumā, bet ir tikai 5 veidi-galvenā loma ir nukleosomu veidošanā) un Nehistoni (ļoti mazā daudzumā, bet daudzveidīgi).

Answer 57

Heterohromatīns-ģenētiski neaktīvs hromatīns, kondensēts/spiralizēts; gaismas mikroskopā-tumšs. Eihromatīns - ģenētiski aktīvs, transkripcija; piedalās DNS replikācijā; Gaisma mikroskopā-gaišs

Answer 58

Iedalās 2 veidos: Konstitutīvais un fakultatīvais. Konstitutīvais: ģenētiski neaktīvs visās šūnās visu laiku.(Y hromatīns) Funkcijas: homoloģisko hromosomu atpazīšana konjugācijas laikā, DNS pakošana. Fakultatīvais- ģenētiski aktīvs, bet var inaktivēties (X hromatīns) Funkcija: gēnu ekspresija

Answer 59

Roberts sydrome Kraniofaciālās anomālijas Tetrafokoēlija- visu ekstremitāšu saīsinājums, iztrūkums Cēlonis- priekšlaicīga hromosomu segregācija šūnu dalīšanās laikā

Answer 60

Sievietēm ir 2 x hromosomas no kurām 1 tiek inaktivēta (gēnu devas kompensēšanai starp vīriešiem un sievietēm). Bet dažos dzīves cikla posmos tiek arī reaktivēta. X hromosomas inaktivācija ir nejauša, bet parasti ir 50/50. Puse inaktivēta ir mātes un puse tēva šūnu.

Answer 61

Šūnu dalīšanās laikā, hromatīns tiek cieši sapakots un tas veido hromosomas. Hromosoma ir gara DNS molekula, kas ir cieši sapakota pateicoties ar DNS saistītiem proteīniem.

Answer 62

Katra hromosoma sastāv no 2 hromatīdām un tās sauc par māshromatīdām. Māshromatīdas kopā satur centromēra. Centromēra sadala hromosomu 2 daļās, ko sauc par hromosomu pleciem. Ja centromēra ir novietota tā, ka viens plecs ir īsāks, tad to sauc par īso plecu(p) un otru sauc par garo plecu(q). Centromērā atrodas kinetohori, kas ir proteīnu diski. Hromosomu galus sauc par telomerām-tās pasargā hromosomas no savstarpējas salipšanas

Answer 63

Ir 4 metafāzes hromsomu tipi atkarībā no tā, kā ir novietota centromēra. -Telocentriska hromosoma - Akrocentriska hromosoma - Submetacentriska hromosoma - - Metacentriska hromosoma

Answer 64

Kariotips atspoguļo: Diploidālo hromosomu skaitu Dzimumhromosomu komplektu Piemēram: cilvēka kariotips- 46,xx(sievietes kariotips); 46,xy(vīrieša kariotips

Answer 65

Šūnas cikls ir visi notikumi šūnas dzīvē, kas ir nepieciešami, lai šūna dalītos un rastos divas jaunas šūnas.

Answer 66

S- DNS sintēze; olbaltumvielu, kas asociē ar DNS sintēze G1- olbaltumvielu sintēze, organoīdu dubultošana, šūna aug G2- turpinās šūnas augšana; olbaltumvielas, kas nepieciešamas šūnas salīšanai sintēze M- mitoze- šūnas dalīšanās S fāzē DNS daudzums dubultojas

Answer 67

Šūnas cikla ilgums: In vitro- ārpus organisma tipiski cilvēkam cikls ilgst 24h (23h interfāze, 1h mitoze) S-DNS replikācija aizņem visvairāk laika.

Answer 68

Piemēram- šūnas cikls embrionālajās šūnās Dalās ļoti ātri Šūnas kļūst mazāks un mazākas (to sauc par drostalošanos) Šūnas ciklā nav visas stadijas- ir sintēzes stadija (S) un mitoze (M) Viss cikls ilgst 30 min.

Answer 69

Ne visas šūnas dalās nepārtraukti: G0 šūnas- ieiet G stadijā un funkcionē. Kad nepieciešams, šūna var atgriezties ciklā Tādas ir aknu, nieru, plaušu šūnas. !Ļaundabīgu audzēju šūnas nevar ieiet G0 fāzē T šūnas- nekad nedalās. T terminēti (neatgriezeniski) diferencētas šūnas. Tādas ir nervu šūnas, šķērsvītroto muskuļu šūnas.

Answer 70

Šūnas ciklu regulē: Ciklīni (daudzums nav konstants) Ciklīnatkarīgās kināzes (CDK-cyclin dependent kinases) Kad ciklīni pievienojas kināzēm, izveidotais komplekss kļūst aktīvs.

Answer 71

Ciklīnu grupas: G1 ciklīni- G1 ciklīnu līmeņa paaugstināšanās signalizē šūnai sagatavoties DNS replikācijai S ciklīni- S ciklīnu līmeņa paaugstināšanās signalizē ieiet S fāzē un sākt DNS replikāciju M ciklīni- iniciē mitotiskā aparāta formēšanos

Answer 72

CDK grupas: * G1 CDK * S fāzes CDK * M fāzes CDK

Answer 73

CDK un ciklīni darbojas kā kontrolpunkti- kontrolē vai šūnai ir laiks DNS sintēzei vai nav, vai šūna ir jāaptur. Vai šūnai ir laiks ieiet mitozē u.t. Galvenie kontrolpunkti ir 3: G1/S- cikla apturēšana notiek, ja DNS ir bojāta un šūnai neļauj pāriet uz S fāzi. Proteīns p53- ja strauji aug tā daudzums, tad ir bojāts DNS. G2/M- proteīni neļauj šūnai dalīties pirms visi DNS ir replicēti. Ja DNS replikācija nav pabeigta, cikls tiek apturēts G2 stadijā M- Tiek pārbaudīts vai visi proteīni, kas nepieciešami šūnas dalīšanai ir uzsintizēti.

Answer 74

Šūnas cikls un ļaundabīgie audzēji: G1/S kontrolpunkts nedarbojas daudzu audzēju gadījumā Ciklīns D1 pārmērīgi ekspresējas leikēmij gadījumā Ciklīni D(visa grupa) ir nepieciešami vēža šūnu proliferācijai, tāpēc varētu būt par mērķi vēža ārstēšanā.

Answer 75

Apzināta, programmēta šūnas nāve. Apoptoze spēlē galveno lomu organisma attīstībā. Piemēra: Vardei augot, apoptozes ceļā aste no kurkuļa stadijas, līdz pieaugušai vardei, izzūd. Šūnai, kurai ir jāiet bojā sadalās apoptotiskos pūslīšos, viss šūnas saturs tiek iepakots membrānās. Nekas neizplūst šūnas starpšūnas telpā, līdz ar to, nav nekāda iekaisuma. Apoptotiskos pūslīšus apēd makrofāgi.

Answer 76

Mitoze ir šūnas dalīšanās. Galvenais šūnas dalīšanās veids ķermeņas šūnās. Daudzšūnu organismu šūnu dalīšanās ir nepieciešama šūnu atjaunošanai un bojāto šūnu labošanai. Daudzšunu organismu šūnu dalīšanās procesā palielinās šūnu daudzums un oganisms aug. Šūnas dalīšanās vienšūņiem palielina indivīdu skaitu .

Answer 77

Ir 2 galvenie šūnu dalīšanās veidi: Mitoze un mejoze. Mitoze raksturīga somatiskajām šūnām- ķermeņa šūnā Mejoze- notiek dzimumšūnu dalīšanās/attīstības laik

Answer 78

Profāze- hromosomu kondensācija. Garie pavedieni kļūst īsaki, kompaktāki, tie savijas ļoti sarežģītā strukturā un beigās veido hromsomu. Hromosomu kondensācijā lielu lomu spēlē kondensīni (5 proteīni) ,tie asociē ar hromatīnu. Sāk veidoties dalīšanās vārpsta Mikrotubuļi sāk koncentrēties ap hromosomām Centriolas izšķirās Svarīga ir arī citoskeleta reorganizācija.Mikrotubuļi veido dalīšanās vārpstu. Šūna noapaļojas, kodola apvalks sabrūk, tā komponenti tiek apsorbēti endoplazmatiskajā tīklā Notiek lamīnu fosforilēšana Mikrotubuļi penetrē poras kodolapvalkā Mikrotubuļi cenšas atrast kontaktu ar hromīdām. Profāzē sākas (beidzas metafāzē) hromosomu piestiprināšanās mikrotubuļiem. Izveidojas mitotiskais aparāts.

Answer 79

Metafāze Hromosomu novietošanās ekvatoriālajā plaknē (šūnas vidusdaļā izveidojas metafāzes plātnīte) Visas hromosomas ir piestiprinājušās mikrotubuļiem Hromosomas veido metafāzes plātnīti

Answer 80

Anafāze Māshromatīdu segregācija Visīsākā fāze. Mikrotubuļi ir piestiprinājušies pie katras hromatīdas un notiek hromatīdu virzīšanās uz šūnas poliem. Anafāzei ir 2 fāzes: Komponents A (anafāze A)- notiek mikrotubuļu saīsināšanās un Komponents B (anafāze B)- šūnas polu attālināšanās un dalīšanās, vārpstas veidošanās.

Answer 81

Telofāze Hromosomas ir sasniegušas šūnas polus. Sāk atjaunoties kodolapvalks. Notiek laminīna defosforilēšanās

Answer 82

Citokinēze Notiek pēc kodola dalīšanās. Citoplazmas komponentu dalīšanās. Notiek hromosomu dekondensācija.

Answer 83

Mitoze palielina organismu skaitu populācijā (vienšūnas organismiem) Mitoze palielina šūnu skaitu organismā (daudzšūnu organismiem) Mitozē rodas ģenētiski identiskas šūnas Mitoze ir bezdzimuvairošanās pamatā

Answer 84

Mejoze nodrošina nemainīgu hromosomu skaitu paaudžu mijā(bet samazina skaitu uz pusi). Mejozes laikā veidojas haploidālas gametas. Mejozē var notikt krosingovers. Krosingovera laikā notiek ģenētiskā materiāla rekombinācija Mejozes laikā notiek nejauša hromosomu segregācija. Rezultātā ir iespējamas dažādas tēva un mātes hromosomu kombinācijas gametas.

Answer 85

Mejoze ir dzimumvairošanās pamatā. Cilvēka dzīves ciklā secīgi mijas diplofāze- 2n hromosomu skaits ar haplofāzi-n hromosomu skaits. !!!Dzimumvairošanās procesā notiek divu indivīdu ģenētiskā materiāla sajaukšanās. Veidojas ģenētiski atšķirīgi indivīdi no vecākiem.Bērni nav vecāku kopijas.

Answer 86

Mejoze ir sarežģīts process un to izšķir 2 fāzes: Mejoze I un Mejoze II (2 šūnas dalīšanās). !!!Hromosomu replikācija notiek tikai 1 reizi.

Answer 87

Hromosomu skaits mejozes gadījumā samazinās uz pusi. Ja sākuma ir 46 hromosomas, tad mejozes gaitā paliek 23.

Answer 88

Profāzes I- būtiskākais mejozes notikums. Hromosomas spiralizējas, tās kļūst īsākas un resnākas (var tikt saskatītas mikroskopā). Hronoloģiskās hromosomas konjugē (apvienojas pa pāriem). Tad starp 2 hromatīdām no četrām veidojas īpašs olbaltumvielu komplekss- sinaptonemālais komplekss. Kad hromosomas ir satuvinājušās, var notikt apmaiņa ar homoloģiskiem iecirkņiem. Hromosomas sadalās un virzās uz poliem un jau ir savādākas nekā sākumā. Hromosomas apmainījās ar materiālu punktā, kur krustojās. Metafāze I- hromosomu pāri (bivalenti) izkārtojas šūnas vidū- ekvatoriālajā plaknē. Mikrotubuļi no viena pola piestiprinās pie abiem kinetohoriem. Anafāze I- homoloģiskās hromosomas atiet uz šūnas pretējiem poliem(vesela hromosoma, ne puse) .Hromosomas var nebūt identiskas, ja ir noticis krosingovers(normāls šūnas process, bet nenotiek vienmēr). Telofāze I - hromosomas ir sasniegušas pretējos šūnas polus. Ir izveidojušās divas haploīdas(uz pusi mazākas) meitšūnas. Ir atjaunojies kodolapvalks

Answer 89

Starpstadija starp mejozi I un mejozi II. DNS replikācija nenotiek!

Answer 90

Izlīdzinošā dalīšanās. Šajā mejozē nenotiek hromosomu skaita redukcija. Mejoze II pilnībā atgādina mitozi. Stadijas: Profāze II- hromosomas kļūst redzamas. Katrā šūnā ir tikai 2 hromosomas. Metafāze II - Atsevišķas hromosomas nostājas ekvatoriālajā plaknē. Anafāze II - Hromosomu pusītes atiet uz pretējiem šūnu poliem(ne visa hromosoma). Telofāze II - Izveidojušās 4 hromosomas ar haploidālu hromosomu skaitu.

Answer 91

Gametoģenēze. - gametu veidošanās process. Process, kuras laikā no diploīda organisma šūnām un mejozes ceļā veidojas haploidālas gametas- spermatozoīdi un oocīti. (gametas) Gametoģenēzē ir 3 paaudzes- 1. paaudze: māte, 2. paaudze: auglis, 3. paaudze: reproduktīvās šūnas. Gametoģenēze ir dzīve pirms dzimšanas.

Answer 92

Ooģenēzes laikā notiek sievišķo dzimumšūnu veidošanās, attīstība un nobiešana. No oogonijiem mitozes ceļā veidojas primārie oocīti Primārie oocīti sāk mejozi I, bet to attīstība līdz pubertātei aptājas mejozes I profāzē Sākoties pubertātei katru ēnesi viens primārais oocīts nobriest par sekundāro oocītu Sekundārais oocīts ir pilnībā attīstījusies dzimumšūna, kura var tikt apaugļota vai arī nē. Ja tiek apaugļota- veidojas par olšūnu, ja nē- tiek izvadīta no organisma.

Answer 93

* Prenatālais periods- sākas pirms dzimšanas * Postnatālais periods- sākas pēc dzimšanas. * III nobriešanas periods

Answer 94

I vairošanās periods- Oogoniji dalās mitozes ceļā. Oogoniji ir diploidālas šūnas-primārās dzimumšūnas, kas atrodas reproduktīvajos orgānos. Hromosomu skaits ir nemainīgs(diploidāls)-2n. II augšanas periods- oogoniji aug un pārveidojas par primārajiem oocītiem. (Oogonijs palielinās izmēros.) 7. mēnesī sākas mejoze I. Oocītus apņem folikulārās šūnas. 7 mēnesī- Primārais oocīts sāk profāzi I. Tas iet caur visām profāzes I apakšfāzēm un diplotēna stadijā apstājas. Oocīts šajā laikā ir metaboliski ļoti aktīvs, notiek olbaltumvielu akumulēšana. Jo oocītam nepieciešamas daudz barības vielu. Šajā laikā ir lampbirstu hromosomas (jo tās izskatās pēc birstes)

Answer 95

Meitenei dzimstot visi oocīti ir diplotēna stadijā (diktionēma)- 700,000-2milj primāro oocītu. Primārie oocīti līdz pubertātei ir diktionēmas stadijā.

Answer 96

Sākas līdz ar pubertātes sākšanos. Sākoties pubertātei ir 400,000 primāro oocītu. Katru mēnesi nobriešanu sāk 5-15 primārie oocīti, bet tikai 1 pilnībā nobriest. Izveidojas primārais folikuls. Oocīts un folikulārās šūnas sekretē glikoproteīnus- tie veido caurspīdīgo zonu- zona pellucida Nobriešanas perioda laikā notiek folikula attīstība. Veidojas zona pelucida, vairojas folikulārās šūnas, kas apņem oocītu. Tad starp šūnām parādās spraugas, kas kļūst lielākas un beidzot saplūst veidojot dobumu- sekundārais folikuls. Nobriedis folikuls (grāfa pūslītis)- oocīts tiek izstumst folīkula/dobuma centrā.

Answer 97

Tiklīdz folikuls nobriest. Primāraisoocīts pabeidz mejozi. Mejoze I ir asimetriska. Sekundārais oocīts- liela šūna. Polārķermenītis- maza šūna. Pēc mejozes I ir izveidojies sekundārais oocīts. Sekundārais oocīts sāk mejozi II un apstājas metafāzē II Metafāze II tiek pabeigta tikai tas, ta oocīts tiek apaugļots. Ja nē, oocīts tiek izvadīts no organisma.

Answer 98

Spermatoģenēze ir vīrišķo dzimumšūnu veidošanās, attīstība un nobriešana. Spermatoģenēze ir vīrīšķo dzimumšūnu veidošanās process Notiek sēklinieku izlocītajos kanāliņos Sākas pubertātē Turpinās visu mūžu Spermatoģenēze notiek virzienā no bazālās laminas uz lūmenu

Answer 99

I vairošanās periods- spermatogoniji mainās mitotiski (iet cauri mitozei) II augšanas periods- spermatogonijs aug un izveidojas primārais spermatocīds (augšana nav tik intensīva ka ooģenēzē) III nobriešanas periods- Primārie spermatocīti pārveidojas sekundārajos spermatocītos un tās pārveidojas par spermatīzām

Answer 100

spermioģenēze- no spermatīdām(apaļas, nobriedušas dzimumšūnas, bet nav funkcionētspējīgas) veidojas funkcionētspējīgi spermatozoīdi. Spermioģenēzes laikā notiek akrosomas veidošanās. No goldži kompleksa atdalās pūslīši un tās ir primārās lizosomas. To sauc par akrosomas granulu. Kopā saplūst vairākas primārās lizosomas un veido akrosomu, kas sedz spermatozoīdu galviņu. Akrosomās ir hidrolītiskie un proteolītiskie enzīmi, kuriem ir loma oocītu apvalka šķīdināšanā, apaugļošanās laikā.

Answer 101

Izveidojas gametas, tās saplūst un izveidojas zigota (dīglis). Diploidālais hromosomu skaits tiek atjaunots. 1.Spermatozoīds piestiprinās receptoram uz oocīta virsmas 2.Piesaiste pie receptora izraisa akrosomālo reakciju. Akrosomas plīst un tiek atbrīvotas hidrolāzes. 3.Spermatozoīda un oocīta membrānas mijiedarbojas 4.Membrānas saplūst 5.Tiek izraisīt kortikālā reakcija, tā padara zonu pelucidu necaurlaidīgu citiem spermatozoīdiem. - Kortikālā reakcija nodrošina monospermiju.

Answer 102

Tiek atjaunots diploidālais hromosomu skaits Tēva un mātes ģenētiskais materiāls sajaucas Oocīts tiek stimulēts drostaloties Drostalošanās- pronukleji saplūst, izveidojas kopīga šūna un sākas drostalošanās-zigotas dalīšanās.