1. kafli Flashcards
immunology
rannsókn ónæmiskerfis og hvernig það starfar
Edward Jenner
sá sem er talinn uppruni ónæmisfræðinnar
Variolation
inntaka efna inní líkama til að byggja upp ónæmi
vaccination
inntaka lítils magn efna sem leyfir líkama að bygja upp ónæmi án þess að sýkjast illilega af sjúkdómi
Robert Koch
sanaði að smitsjúkdómar eru ollnir af örverum.
Louis Pasteur
gerði bólesetningu gegn cholera í kjúklingum
Emil von Behring
uppgvötaði antotoxic activity
Shibasaburo Kitasato
uppgvötaði antotoxic activity
antibodies
mótefni sem bindast sýkingarefnum og vinna gegn henni
Jules Bordet
uppgvötaði complement
complement
uppgvötað af Jules
adaptive immunity
ónæmi sem byggist upp eftir sýkingu
innate immunity
ónæmi sem er alltaf í gangi og verndar vel gegn sýklum
Elie metchinkoff
uppgvötaði frumuát
antigens
það sem antibodies bindast við
Paul Ehrlich
hélt áfram þróun antiserum
antiserum
vinnur gegn sjúkdómi
immune system
ónæmiskerfið ver líkama gegn áhættum
leukocytes
hvítar blóðfrumur, sem vernda okkur með frumuáti
bone marrow
sumar ónæmisfrumur þróast hér
lymphatic system
hvít blóðkorn ferðast um hér og dreifast um líkamann
lymph
vökvi í lymphatic system
hematopoietic stem cells
þróast í allar frumur í blóði
pluripotent
frumur sem geta þróast í margar mismunandi frumur
lymphoid
ein tegund hvítfruma
myeloid
önnur tegund hvítfruma
lymphocytes
öflugasta vörn líkamans en þarf innate frumukerfi
pathogens: viruses, bacteria
sýkingarefni
fungi
getur sýkt stundum utanfrá
parasites
örverur sem skemma fólkið sem það er í
microbiome
þar sem má finna örverur í líkama alltaf sem eru ekki frumur
commensal microorganisms
öreindir sem skaða ekki hostin sinn
avoidance
passa að örverur koma ekki inn í líkama
resistance
vinna kerfis gegn sýkingum
tolerance
hæfni fruma til að vera ekki undir áhrifum sýkla.
effectir mechanisms
vinna gegn misunandi sýklum
immunological tolerance
stöðvar ónæmiskerfi frá því að gera árás á eigin líkama
antimicrobial proteins
vinna gegn sýklum að koma inn í líkama
complement
ýmis prótein sem verja líkama
sensor cells
frumur sem finna fyrir sýkingu
inflammatory inducers
valda b
olgu
inflammatory mediators
virka inflammatory inducers
innate racognition receptors
taka eftir ákveðnum efnum, efni sem breytast ekki eftir fæðingu
antigen receptors
taka við antigens
common myeloid progenitor
það se, öll myeloid frumur verða til úr
macrophages
átfrumur sem valda bólgu og fleirra.
monocytes
þróast í makrófaga eftir sýkingu
complement receptors
greina compliment kerfi sem merkja frumu til áts.
granulocytes
fruma með marga kjarna.
polymorphonuclear leukocytes
q
neutrophils
q
eosinophils
q
basophils
q
mast cells
q
dendritic cells
q
Ralph steinmann
q
macropinocytosis
q
immunogenic
q
charles janeway
q
adjuvant
q
pattern recognition receptors
q
pathogen-associated molecular patterns
q
Toll-like receptors
q
Jules hoffman
q
Bruce Beutler
q
NOD-like receptors
q
cytokines
q
chemokines
q
inflammation
q
endothelium
q
endothelial cells
q
inflammatory cells
q
the common lymphoid progenitor
q
natural killer cells
q
innate lymphoid cells
q
immunological memory
q
B cells
q
T cells
q
naive lymphocytes
q
effector lymphocytes
q
B-cell antigen receptor
q
immunioglobins
q
membrane immunoglobin
q
T cell antigen receptor
q
plasma cells
q
effecotr T lymphocytes
q
Cytotoxic T cells
q
Helper T cells
q
Regulatory T cells
q
memory cells
q
constant region
q
fragment crystallizable region
q
Fc region
q
variable region
q
Gerald Edelman and rodney porter
q
heavy chains
q
light chain
q
antigen binding site
q
antigenic detirminant or epitope
q
MHC molecules
q
major histocompatibilty complex
q
Susumu tonegawa
q
gene segments
q
combinatorial diversity
q
junctional diversity
q
clone
q
lymphocyte receptor repertoire
q
Macfarlane burnet
q
clonal expansion
q
clonotypic
q
clonal selection theory
q
James Gowans
q
cellular immunology
q
self antigens
q
Ray Owen
q
tolerant
q
Peter Medawar
q
clonal deletion
q
apoptosis
q
programmed cell death
q
immunological tolorance
q
anergy
q
lymphoid tissue
q
central or primary lymphoid organs
q
peripheral or secondary lymphoid organs
q
thymus
q
lymph nodes
q
spleen
q
bursa of fabricius
q
co-stimulatory molecules
q
antigen presenting cells
q
draining lymph nodes
q
lymph
q
lymphatic vessels or lymphatics
q
afferent lymphatic vessels
q
high endothelial venules
q
follicles
q
cortex
q
paraccortial areas or T cell zones
q
germinal centers
q
red pulp
q
white pulp
q
periarteriolar lymphoid sheath
q
marginal zone
q
marginal zone B cells
q
mucosal immune system
q
gut associated lymphoid tissues
q
tonsils, adenoids. appendix and peyers patches
q
M cells
q
nasal associated lymphoid tissue
q
bronchus associated lymphoid tissue
q
lymphoblast
q
memory cells
q
primary immunization
q
secondary or booster immunization
q
affinity maturation
q
effector modules
q
helper T cells
q
interferon
q
type - immunity
q
ILC1
q
type 2
q
type 3
q
humoral immunity
q
classes or isotypes
q
neutralization
q
FC receptors
q
opsonization
q
complement activation
q
complement receptors
q
cell mediated immune responses
q
CD8
q
CD4
q
co receptors
q
MHC class I
q
MHC class II
q
TH1
q
TH2
q
T follicular helper
q
immunodeficiency diseases
q
acquire immune deficiency syndrome
q
allergy
q
autoimmune disease
q
graft rejection
q
polymorphic
q
H-2 locus
q
George Snell
q
Baruj Benacerraf and Jean Dausset
q
monoclonal antibodies
q
Georges Köhler and César Milsteins
q
