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CH 1.1 > 1 - Développement embryonnaire : Gamétogénèse > Flashcards

1 - Développement embryonnaire : Gamétogénèse Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la gamétogénèse?

A

C’est le processus de méiose et de cytodifférenciation par lequel les cellules germinales (gonocytes/ futures cellules sexuelles) se transforment en gamètes mâles et femelles (ovocytes et spermatozoïdes).

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2
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome? Combien en avons-nous?

A

C’est une structure d’ADN. Ils sont les éléments porteur de l’information génétique.

Nous avons 23 paires de chromosomes (46 chromosomes).

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Q

Qu’est-ce que des chromosomes homologues?

A

Chaque paire de chromosomes homologues est formée d’un chromosome maternel et d’un chromosome paternel. Ils portent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les même allèles.

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4
Q

Qu’est-ce qu’une chromatide? Et des chromatides-soeurs?

A

Chaque chromosome peut être constitué d’une ou de deux chromatides. Ce sont les branches.

Les chromatides-sœurs sont les deux chromatides d’un même chromosome.

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5
Q

Qu’est-ce que la ploïdie?

A

Nombre d’exemplaires du jeu complet des chromosomes d’un organisme.
L’humain est diploïde. Il possède 46 chromosomes ou 23 chromosomes de chaque paire: un jeu (23) du père, un jeu (23) de la mère.

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6
Q

Qu’est-ce qu’une cellule haploïde?

A

Une cellule est haploïde si elle possède 1 seul jeu complet (23 chromosomes ou 1 chromosome de chaque paire)
• Chromosome 1: mère OU père
• Seulement les cellules sexuelles

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7
Q

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde?

A

Une cellule est diploïde si elle possède 2 jeux complets (46 chromosomes ou 2 chromosomes de chaque paire)
• Chromosome 1: mère ET père
• Toutes les cellules somatiques

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8
Q

Qu’est que que le n dans 1n haploïde?

A

Le nombre de chromatides.

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9
Q

Qu’est-ce qu’une cellule 1n haploïde?

A

1 chromatide pour chaque chromosome (1 seul jeu)

  • Seulement suite à la méïose (Spermatozoïde, ovocyte) - 23 chromosomes, 23 chromatides
  • Chromosome 1: mère ou père
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10
Q

Qu’est-ce qu’une cellule 2n haploïde?

A

2 chromatides pour chaque chromosome (1 seul jeu)

  • Seulement durant la méiose (Ovocyte II, spermatocyte II) - 23 chromosomes dupliqués, 46 chromatides
  • Chromosome 1: mère ou père
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11
Q

Qu’est-ce qu’une cellule 2n diploïde?

A

1 chromatide par chromosome (2 jeux donc 2 chromatides)

  • Cellule normale, hors période de division
  • 23 paires de chromosomes, 46 chromatides.
  • Chromosome 1: mère et père
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12
Q

Qu’est-ce qu’une cellule 4n diploïde?

A

2 chromatides par chromosomes (2 jeux donc 4 chromatides)

  • Cellules en division (mitose et méiose 1)
  • 23 paires de chromosomes, 92 chromatides
  • Chromosome 1: mère et père
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13
Q

Qu’est-ce que le centromère?

A

Site de constriction du chromosome qui permet de relier les deux chromatides-soeurs entres elles.

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14
Q

Qu’est-ce que le centrosome ?

A

Centre cellulaire organisateur des microtubules. Constitué de 2 centrioles.

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15
Q

Quelles sont les phases de la mitose en ordre ?

A

Prophase, métaphase, anaphase télophase et cytokinèse.

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16
Q

Expliquez la prophase de la mitose en détails.

A

Phase S :
L’ADN se duplique (passe de 46 chromosomes à 92).
Les chromatides-soeurs sont réunies par le centromère.

Phase d’organisation :
Condensation de la chromatine, les chromosomes sont donc visibles au microscope.
Dégradation de la membrane nucléaire.

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17
Q

Expliquez la méthaphase de la mitose en détails.

A

Chacune des chromatides est reliée à un pôle par les microtubules.
Les chromosomes sont rassemblés à l’équateur de la cellule pour former la opaque équatoriale.

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18
Q

Expliquez l’anaphase de la mitose en détails.

A

Il y a la séparation des chromatides-sœurs qui sont déplacées chacune vers un pôle différent.
À la fin de l’anaphase, chacun des pôles de la cellule contient un set équivalent et complet de chromosomes.
CETTE PHASE EST TRÈS RAPIDE.

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19
Q

Expliquez la télophase et la cytokinèse de la mitose en détails.

A

Télophase : Décompaction de l’ADN qui reprend la forme de chromatine

Cytokinèse : Division du cytoplasme et répartition des organites pour former 2 cellules filles identiques = retour à 46 chromatides et reformation de la membrane nucléaire

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20
Q

Quels sont les phases de la méiose en ordre? Expliquez la phase I et la phase II.

A

Prophase I, métaphase I, anaphase I, télophase I, prophase II, métaphase II, anaphase II, télophase et cytokinèse II.

La phase I est la méiose réductionnelle, car on part d’une cellule mère 2n diploïde pour arriver à deux cellules filles 2n haploïdes.

La phase II est la méiose équationnelle, car on part de deux cellules mères 2n haploïdes pour en arriver à 4 cellules filles 1n haploïdes.

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21
Q

Expliquez la prophase I de la méiose.

A

Phase S :
L’ADN se duplique (passe de 46 chromosomes à 92).
Les chromatides-soeurs sont réunies par le centromère.

Phase d’organisation :
Condensation de la chromatine, les chromosomes sont donc visibles au microscope.
Dégradation de la membrane nucléaire.

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22
Q

Expliquez la métaphase I de la méiose.

A

Premièrement, les chromosomes homologues vont s’unir (chromosome dupliqué de la mère avec chromosome dupliqué du père) afin d’effectuer du crossing-over (point d’échange de matériel génétique entre les chromatides homologues). Ensuite il y aura l’alignement des tétrades sur la plaque équatoriale.

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23
Q

Expliquez l’anaphase I de la méiose.

A

Contrairement a la mitose, les chromatides-sœurs vont rester bien unies, mais les chromosomes homologues seront séparés.

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24
Q

Expliquez la télophase I de la méiose.

A

La cellule se divise en deux cellules 2n haploïdes, donc une cellule fille obtient le chromosome 1 du père et l’autre obtient le chromosome 1 de la mère.

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25
Q

Expliquez la prophase II de la méiose.

A

Les chromosomes sont déjà 2n (l’ADN est déjà répliqué), donc ils restent comme cela.

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26
Q

Expliquez la métaphase II de la méiose.

A

Les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale et les chromatides-sœurs sont reliées chacune à des microtubules des pôles opposés.

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27
Q

Expliquez l’anaphase II de la méiose.

A

Les chromatides-sœurs sont séparées de vers chaque pôle de la cellule.

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28
Q

Expliquez la télophase et cytokinèse II de la méiose.

A

Chaque cellule se sépare de nouveau en 2 pour former 4 cellules filles 1n haploïdes.

29
Q

Quels sont les mécanismes de diversité génétique ?

A

1er : crossing-over
2ème : la répartition au hasard des chromosomes homologues = plusieurs millions de possibilités d’agencement pour chaque gamète (8 338 608).

30
Q

Combien y a-t-il d’avortements spontanés chez la femme normale et en santé? A quoi sont-ils dus?

A

Environ 1/3 des conceptions résultent en avortements spontanés, 50% sont concernent des aberrations chromosomiques.

31
Q

Quelles sont les conséquences d’anomalies chromosomiques viables?

A

Oui. Il y a un impact mental et physique tel que des retards. Il y a aussi des impacts sur le système reproductif.

32
Q

Qu’est-ce que l’anomalie de nombre ?

A

C’est une erreur de ségrégation lors de la méiose. Cela peut mener à de la monosomie et à de la trisomie (de un ou de plusieurs chromosomes).

Il y a non-disjonction des chromatides-sœurs lors de la première division méiotique cela crée donc une cellule vide et une cellule avec les chromosomes homologues. Lors de la deuxième division, la cellule portant les chromosomes homologues créera deux autres cellules filles ayant chacune un chromosome homologue au lieu d’une seule chromatide. Si jamais un spermatozoïde féconde cette cellule : trisomie, car il y aura trois fois le même chromosome. Si le spermatozoïde féconde une cellule vide, il n’y aura qu’un seul chromosome qui proviendra de lui-même = monosomie.

La non-disjonction peut aussi avoir lieu lors de la deuxième division méiotique.

33
Q

Qu’est-ce que la trisomie 21? Et à quoi est-elle dû?

A

La trisomie 21 est le résultat de la non-disjonction du chromosome 21 au cours de la méiose. 90-95% dus à une non- disjonction dans la lignée germinale de la mère

34
Q

Qu’est-ce que la triploïdie ou la tétraploïdie? Est-ce viable ?

A

C’est la non-disjonction des 23 paires de chromosomes lors de la méiose. C’est non viable chez l’homme.

35
Q

Comment provoquer la triploïdie chez le poisson d’élevage? Quelles sont les conséquences de cela?

A

On peut la provoquer par choc thermique ou hyperbare. Cela empêche le second globule polaire de se séparer de l’œuf à la suite de la fécondation.

Avantages:

  • Parfaitement viables et se développent de manière normale,
  • Stériles donc absence de maturation sexuelle qui altère le goût
  • Grossissent plus vite
  • Diminue les impacts sur les espèces sauvages en cas d’évasion
36
Q

Quels sont les différents types d’anomalies de structure chromosomique?

A

Premièrement, ce sont le résultat de cassure de chromosomes durant la méiose.

  • Translocation : échange de matériel génétique entre deux chromosomes non-homologues
  • Délétion : une partie du chromosome n’est pas répliquée
  • Duplication. : une partie du chromosome est répliquée deux fois
37
Q

Quelles sont les différentes conséquences de l’imprinting?

A
  • Si deux cellules mâles : adrogénote (annexes surdéveloppés et embryon presque pas développé)
  • Si deux cellules femelles : gynogénote (embryon surdéveloppé et annexes presque pas développés)
38
Q

Qu’est-ce que l’épigénétique?

A

C’est l’adaptation de l’ADN à l’environnement.

39
Q

Décrivez la spermatogénèse.

A

Première division méiotique :
La cellule germinale primordiale est la spermatogonie (2n diploïde). Le matériel de cette cellule se duplique, elle devient donc 4n diploïde (spermatocyte I). Ensuite les chromosomes homologues se séparent chacun dans leur cellule pour former 2 cellules de type spermatocyte II (2n haploïdes).

Deuxième division méiotique :
Les spermatocytes II se séparent pour former 4 cellules nommés spermatides qui sont 1n haploïdes.

Spermiogénèse : les spermatides se transforment en spermatozoïdes

40
Q

Comment les spermatides demeurent-ils attachés durant la spermatogénèse?

A

Demeurent attachés par des ponts cytoplasmiques.

41
Q

Combien de temps dure la spermatogénèse et la spermiogénèse?

A

Spermatogénèse : 64 jours

Spermiogénèse : 24 jours

42
Q

Quelle est la composition des spermatozoïdes?

A

Un noyau qui contient l’information génétique, un flagelle et peu de cytoplasme.

43
Q

Identifiez les différentes parties présentes sur la page 40

A

Voir page 40

44
Q

Quelles sont les caractéristiques de la spermatogénèse?

A

Chez le garçon:

  • Spermatogenèse continue et inépuisable
  • Des spermatogonies (cellules germinales / gonocytes) entrent en méiose continuellement après la puberté.
  • Chaque spermatocyte I donne 4 spermatides
  • Divisions cellulaires égales (4 spermatozoïdes identiques)
  • Le gamète est grêle et mobile
45
Q

Quel est le processus de l’ovogénèse? Quelle sont les différentes coupures?

A

3ème-4ème mois de vie fœtale :
Les ovogonies augmentent en nombre et en volume et entrent en prophase I. Une fois leur matériel dupliqué, elles deviennent les ovocytes de type I (4n diploïdes) et entrent en état de repos.

Lors d’un cycle ovarien à partir de la puberté :
On reprend où on s’était arrêté pour former un ovocyte II et un globule polaire chacun étant 2n haploïdes. On arrête la méiose en métaphase II.

Seulement s’il y a fécondation :
On reprend la méiose II à la métaphase et l’ovocyte II se libère de matériel génétique en émettant un deuxième globule polaire. L’ovocyte II est donc 1n haploïde.

46
Q

Le premier globule polaire est une cellule 2n haploïde. A-t-il la capacité de se diviser?

A

Non.

47
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’ovogénèse?

A

Chez la fille

  • Processus discontinu qui débute avant la naissance
  • Aucune ovogonie n’entre en méiose après la naissance
  • Processus épuisable (Ménopause)
  • Les ovocytes libérés durant la vie génitale sont progressivement plus vieux
  • Chaque ovocyte I ne donne qu’un seul ovocyte II
  • Les divisions cellulaires sont inégales
  • Le gamète est volumineux et peu mobile
48
Q

Qu’est-ce que le caryotype?

A

C’est l’ensemble des chromosomes

49
Q

Qui a deux chromosomes X et qui à deux chromosomes Y?

A

Femmes : 2X

Hommes : 2Y

50
Q

Quel est le rôle des allèles?

A

Elles interagissent ensemble pour déterminer les caractéristiques.

51
Q

Quand est-ce que le chromosome a la forme de X? Quand est-ce qu’il ne l’a pas?

A

Dans la cellule il n’a qu’une seule chromatide. Cela lui permet d’être transcrite en ARN et traduite en protéine. Il est sous la forme de X lors de la mitose ou de la méiose, le matériel génétique est condensé et on peut le voir au microscope.

52
Q

Quand dans la mitose se met-on a voir les chromosomes au microscope?

A

Lors de la phase d’organisation de la prophase.

53
Q

Grâce à quoi pouvons-nous différencier des jumeaux identiques?

A

Grâce à l’épigénétique.

54
Q

Pourquoi la majorité des disjonctions ont lieu chez la mère?

A

Car l’ovocyte est vieux (depuis la naissance) tandis que le père produit des spermatozoïdes en permanence.

55
Q

Les ovogonies sont-elles toutes disparues à la naissance?

A

Oui.

56
Q

Quelle partie du spermatozoide contient les mitochondries?

A

La pièce intermédiaire.

57
Q

Quelle est la couche évacuée lors des menstruations?

A

La couche fonctionnelle.

58
Q

Qu’est-ce que la myomètre dans l’utérus?

A

C’est la couche de muscles qui va se contracter lors de l’accouchement.

59
Q

Quelle est la longueur d’un spermatozoïde et le diamètre d’un ovocyte ?

A

S : 60μm

O : 150 μm

60
Q

Que se passe-t-il au fur et à mesure que le follicule grossit?

A

L’endomètre va épaissir à cause de l’œstrogène.

61
Q

Qu’est-ce que produit le corps jaune?

A

La progestérone.

62
Q

Que se passe-t-il avec le corps jaune s’il n’y a pas fécondation?

A

Des hormones vont tuer le corps jaune et les menstruations vont apparaître car il n’y aura plus de progestérone.

63
Q

Qu’est-ce que le pic de LH provoque?

A

Il provoque la formation du corps jaune et donc l’ovulation.

64
Q

Quel est le rôle de la progestérone?

A

Elle permet de maintenir la paroi de l’endomètre en cas de grossesse.

65
Q

Quel est le rôle de la LH?

A

La LH stimule la production de progestérone et provoque l’ovulation grâce à un pic de sécrétion au milieu du cycle. Ce pic de LH marque la fin de la phase folliculaire et conduit à la transformation du follicule en corps jaune, au cours de la phase lutéale.

66
Q

Quel est le rôle de la FSH?

A

Au niveau de l’ovaire, la FSH exerce son action en stimulant la maturation folliculaire et la production d’oestrogènes. L’élévation des oestrogènes déclenche un pic de LH, et dans une moindre mesure de FSH, entraînant l’ovulation. La synthèse de progestérone par le corps jaune est sous l’influence de la LH.

67
Q

Quel est le rôle de la progestérone?

A

Produite chaque mois par le corps jaune, la progestérone augmente l’épaisseur de l’endomètre pour permettre l’implantation de l’œuf dans l’utérus.

68
Q

Quel est le rôle de l’œstrogène?

A

Pendant la grossesse, les œstrogènes sont produits par le corps jaune puis le placenta. Agissant comme des facteurs de croissance, ils stimulent la production de nouvelles cellules : du placenta, des seins ou encore de la peau et des cheveux, ce qui peut expliquer l’aspect rayonnant de certaines femmes enceintes.

CH 1.1 (10 decks)

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