1 Flashcards

1
Q

Tissu sanguin c’est le seule tissu…

A

LIQUIDE

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2
Q

TC non spécialisé-cellules vivantes-pop cellulaire libre-ne migre pas-En suspension dans l’a MEC inerte(rôle de transport) + différent du plasma

A

SPÉCIALISÉ
MIGRATION
APPELÉ PLASMA

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3
Q

Éléments figurés correspondent à quoi?

A

Cellules vivantes

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4
Q

L’ensemble(….+….) dû tissus sanguin est contenu dans quoi?

A

DANS UN SYSTÈME VASCULAIRE CLOS (Grace a l activité de la pompe cardiaque)

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5
Q

Les GB représentent la plus grande partie du volume sanguin

A

FAUX PLASMA 55%

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6
Q

Hématocrite= volume sanguin total/volume des GR

A

NON INVERSE++++++

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7
Q

GR-moins de 1%
PLASMA-50%
Plaquettes-45%

A

GR45%
Plasma 55%
Plaquette moins de 1%

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8
Q

A quoi sert MGG?

+couleurs

A

Coloration pour voir la morphologie des GR

Rose/orangé

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9
Q

Les cellules sanguines sont immortelles, car elles se divisent continuellement, donc pas besoin de les renouveler

A

FAUX
NE SE DIVISE PAS ++
Vie limite
Se renouvelle continuellement par division de précurseurs dans la moelle osseuse

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10
Q

Les précurseurs sanguins sont produit dans la rate et le foie chez l’adulte/ dans la moelle osseuse chez l’embryon- ce processus est l’hématocrite

A

Inverse++

et c’est l’hématopoïèse

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11
Q

Fonctions du tissu sanguin

A

Transport: oxygène+nutriments-déchets(urée/CO2)-hormones
Régulation:T*-PH-volume
Protection:contre hémorragie(hémostase-Plaquettes+)-contre infection

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12
Q

Les globules blancs sont-ils des éléments figurés?

A

OUI + GR, Gb, lymphocyte, monocyte, plaquettes (thrombocytes)

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13
Q
GR(cellules plurinuclées)
Durée de vie:
Bcp renouvelés?
Composants cytoplasmique:
Qui porte les antigènes qui déterminent les groupes sanguins
A
Anuclés 
120 jours 
Élevée des milliards par jour 
Hémoglobine et cytosquelette
Membrane plasmique
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14
Q

A quoi sert la spectrine?

A

Cytosquelette= déformabilité

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15
Q

Glycophorines?

A

Rc Mb

Portent les antigènes des groupes sanguin ou système rhésus.

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16
Q

+++++

Le cytosquelette est composé de 2 chaînes polypeptidiques, spectrine?

A

VRAI

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17
Q

++++

A quoi sert l’ankyrine(protéine transmembranaire)

A

INTRACELLULAIRE

PROT INTERMÉDIAIRE ENTRE CYTOSQUELETTE ET MB PLASMIQUE

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18
Q

++++ actine F est là protéine transmembranaire accrochée à l’ankyrine

A

FAUX-ca c’est la PROTÉINE 3

+++ actine F lie les deux chaînes de spectrine

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19
Q

+++++ hémoglobine appartient à la famille des metalloproteines?

A

VRAI

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20
Q

++Hémoglobine possède une partie protéique(heme) et une partie prosthétique( globine)

A

INVERSE
GLOBINE-PART PROTÉIQUE
HEME-GROUP. PROSTHETIQUE

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21
Q

Hémoglobine possède combien de groupement heme?
On en retrouve un par chaîne de globine?
+++

A

4 au total

1 par chaîne de globine

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22
Q

La globine possède un atome de fer qui peut se lier de façon irréversible(+++) à une mol d’oxygène

A

C’est l’heme qui possède un atome de fer qui se lie de façon RÉVERSIBLE à une mol d’oxygène, car libéré par la suite(échanges)

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23
Q

Chargement de O2 se fait au niveau de quoi?

Et libération au niveau de quoi?

A

Chargement au niveau du poumon (OXYHÉMOGLOBINE+)

Libération au niveau des tissus(DESOXYHEMOGLOBULINE+)

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24
Q

Au niveau de quel AA de hémoglobine se fixe le CO2?

A

LYSINE+

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25
Q

L’oxygène se fixe au fer de l’hémoglobine et le CO2 au niveau de la lysine?+

A

Vrai

CO2 que lysine (au niveau des tissus)= carbhemoglobine++

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26
Q

Pathologie +++
La spherocytose ou maladie de Minkowski-chauffard(1h à écrire le nom)
Est une maladie génétique représenté par un déficit partiel seulement des protéines du cytosquelette(donc c’est la spectrine qui est généralement touchée)

A

Déficit partiel OU total, ce reste juste++

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27
Q

La spherocytose est caractérisée par des GR plus petits/plus sphériques

A

VRAI+

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28
Q

Les GR sont bcp plus résistant que la normale chez une personne souffrant de spherocytose, ce qui engendra chez lui une polyglobulie(vu qu’ils ne seront plus éliminés)

A

Très fragiles++ donc risque d’être détruits au niveau des capillaires, notamment au niveaux de la rate donc anémie, provoquant une dyspnée et fatigue

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29
Q

A l’inverse des GR les GB(leucocytes) sont eux des cellules nucléés du sang

A

VRAI++

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30
Q

Les GB sont plus présents dans le compartiment vasculaire qui les GR

A

FAUX- ils sont moins de 1%

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31
Q

Les GB sortent dès vaisseaux par diapédèse(+), ils se déplacent grâce à des mouvements ….. dans la liquide interstitiel

A

AMIBOÏDES

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32
Q

Les GB rejoignent leur cible qui est par …..

A

Chimiotactisme+

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33
Q

Qui est le plus gros leucocyte?

Sa durée de vie est de ….?

A

Monocyte(3 à 8% des GB)-24h

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34
Q

Les macrophages se différencient en monocytes

A

FAUX INVERSE- + ça explique pq les monocytes ont une durée de vie assez courte(passe rapidement dans les tissus et se différencient)

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35
Q

Monocytes dans le sang

Macrophages dans les tissus

A

VRAI++

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36
Q

Aspect des monocytes au MO

A

Grandes cellules ARRONDIES/ déformées-irrégulières parfois
CYTOPLASME ABONDANT(gris bleuté au MGG)
Aspect GRANULEUX (dut à la phagocytose)
Noyaux parfois excentré EN FER À CHEVAL OU RÉNIFORME, mais généralement central

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37
Q

Aspect monocytes au ME

A
Chromatine FINE
Noyau RÉNIFORME
Bcp GRANULATIONS AZUROPHILES de petites tailles (cf. Les lysosomes qui détruisent les éléments phagocytés) 
MB IRRÉGULIÈRE (villosités)
Vacuole de phagocytose
38
Q

Lymphocytes c’est ….% à …% des GB (variable)

A

20-40

39
Q

Quel GB a pour fonction principale la réaction immunitaire plus précisément la réponse immunitaire spécifique ?

A

Lymphocyte

40
Q

Types de lymphocytes

A

LT (80%)-immunité cellulaire (virus,tumeur)
LB (5%)-transformation en plasmocytes quand activés
LNK 15% -destruction NON spécifique des cellules

41
Q

Lequel des lymphocytes produit des anticorps?

A

LB produisent des immunogloBulines libérées dans le sang

42
Q

Aspect Lymphocytes au MO

A

Rondes MONONUCLÉÉES
ARRONDIE-reguliere
RAPPORT NUCLEO/CYTOPLASMIQUE ÉLEVÉ+++
Noyau SPHÉRIQUE, volumineux dense donc cytoplasme très réduit

43
Q

Aspect lymphocytes au ME

A

PAS de nucléole+
Noyau rond-cyto pauvre en organites
TOUS SONT SEMBLABLES MORPHOLOGIQUEMENT
Différence non visible au ME mais grâce à des colorants

44
Q

Les LT se différencient dans la moelle osseuse (organe lymphoïde primaire)

A

FAUX eux c’est dans le thymus(aussi organe lymphoïde primaire)-moelle osseuse c’est LB

45
Q

Lymphocytes activés=?+++

A

PLASMOCYTES++

46
Q

Où se fait la fabrication des anticorps par les LB?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires (ganglions) où d’ailleurs ils se transforment en plasmocytes

47
Q

Différents groupes de LT

A

CD4(T hlepers)

CD8(T suppresseurs)

48
Q

Lymphocytes responsables de l’immunité humorale?

A
LB
LT(régule la production des Ac par les LB) mais aussi impliqués dans l’immunité cellulaire (sécrétion de cytokines ou lymphokines pour détruire les éléments étrangers)
49
Q

Ça de types de polynucléaires

A

Neutrophiles
Basophiles
Eosinophiles

50
Q

Les trois types de polynucléaires possèdent un noyau plutilobé
Des granulations non spé primaires azurophiles et spé de chaque groupe

A

VRAI

51
Q

Les granulations non spé primaires azurophiles des polynucléaires sont riches en quoi?

A

HYDROLASES+PEROXYDASES

Myeloperoxydase hydrolases acides et lysozyme

52
Q

Les polynucléaires neutrophiles (PNN) sont les moins nombreux?

A

FAUX plus nombreux (40-75%)

53
Q

MO aspect polynucléaires neutrophiles

A

D de 12microns (+ grand que GR, lympho, MAIS plus petits que macrophages)
Noyau 3lobes en trèfle
Cyto clair à petites granulations

54
Q

ME aspect polynucléaires neutrophiles

A

Noyau avec chromatine dense
Granulations non spé azurophiles+++
Granulations spé neutrophiles éparses dans le cytoplasme (lysozyme-collagénase)

55
Q

Fonction principale des polynucléaires neutrophiles

A

Lutte antibactérienne+++

Défense non spé+++

56
Q

Activation des polynucléaires neutrophiles

A

Roulement
Fixation(mol d’adhésion)
Diapédèse (chimiotactisme-interleukines)

57
Q
Polynucléaires eosinophiles PNE 
cb de % des GB?
Mobilité importante? 
Participent aux réactions d’hypersensibilité(allergique) 
Activité antiparasitaire?
A

1 à 4%
Mobilité FAIBLE
OUI
OUI++

58
Q

Qui possède des propriétés de phagocytose par opsonisation?

A

PNN mais moins important que chez les monocytes/macro

59
Q

Grâce à quoi les PNN assurent ils leur fonction bactéricide ?

A

Grave aux actions des enzymes contenues dans les granules azurophiles(myeloperoxydase)

60
Q

Qui sont les granulations en «grain de riz»+++?

A

PNE contestant une formation cristalloïde+++ allongée et enzymes peroxydase ( Digg de la myeloperoxydase des neutrophiles) et hydrolases acides

61
Q

PNE on peut observer un noyau biloté en MO?

A

VRAI+++

62
Q

Durée de vie des PNE

A

8 à 10j

63
Q

PNN activité antiparasitaire

PNE activité bactéricide

A

INVERSE+++++

64
Q

PNB %?

A

0-1%

65
Q

Diamètre de 12microns: PNB ou PNE?

A

Les deux

66
Q

Coloration du cytoplasme en MO des PNB
+ caractéristiques du noyau
+ durée de vie

A

Cyto avec grosse granulations violettes/bleues basophiles
+ noyau irregulier (peu visible+)
3 à 4j

67
Q

PNB observation au ME

Les granulations sont homogènes et contiennent de l’histidine et heparine?

A

HOMOGÈNES NOMBREUSES

HISTAMINE* et HEPARINE

68
Q

Qui sont les plus petits éléments sanguins ?

A

PLAQUETTES++

69
Q

Les plaquettes sont plurinucleees

A

FAUX-anucléées+++ et forme discoïde

70
Q

Granulomere=?

Hyalomere=?

A

1- centre granuleux des plaquettes

2- région claire périphérique

71
Q

Les plaquettes étant les plus petits éléments, possèdent une durée de vie plus courte que les autres éléments?

A

FAUX 7 à 12j

Ex-> 3 à 4j pour PNB

72
Q

Qu’est-ce qui permet d’augmenter la surface des plaquettes

A

Le réseau canalaire (dût aux invagination de la MB

73
Q

En ME les plaquettes sont riches en quoi ?
Comment est leur cytosquelette?
Le cytoplasme contient des granules de quelles sortes?

A

Riches en granulations azurophiles denses au e-
Cytosquelette TRÈS DÉVELOPPÉ avec un faisceau marginal de microtubules circulaires/annulaires++ associés à des microfilaments d’actine+++

74
Q

Comment sont les plaquettes lors de l’hemostase?

A

État actif avec pseudopodes pour venir réparer le vaisseau ébréché (cf. Rôle du tissus sanguin-protection)

75
Q

Granulomere est au centre de là plaquettes alors que le hyalomere est en périphérie?

A

VRAI++

76
Q

Riche en grains de glycogène et en granulation alpha/denses

= granulomere ou hyalomere

A

GRANULOMERE+

77
Q

Granules alpha contiennent …?

A

Facteurs coagulation (facteur IV plaquettaire)
Facteur de Von Willebrand
Facteur de croissance et de réparation tissulaire

78
Q

Quel granulé contient du Ca2+/ATP/ADP

A

Granule dense

79
Q

Riche en actine et myosine + microtubules aux extrémités (maintient forme discoïde)
= granulomere ou Hyalomere?

A

HYALOMERE (+ homogène)

80
Q

Qui a un rôle important dans l’hemostase?+++

A

PLAQUETTES

81
Q

Hémostase primaire =?

A

VASOCONSTRICTION des vaisseaux(=thromboxane grâce à l’actine périphérique du hyalomere qui se contracte pour expulser les granules)+ ADHÉSION plaquettaire (via le collagene pour qu’elles se fixent sur l’endothelium)
+++

82
Q

Lors de l’hémostase qui se depolymerise?

A

Le faisceau de microtubules dans le hyalomere - participe donc à l’agrégation des plaquettes entre elles

83
Q

Où sont détruites les plaquettes ?

A

Dans la rate lorsqu’elle sont sous forme inactive++ c’est-à-dire en absence d’hémostase

84
Q

L’hematopeïèse=?

A

Ensemble des phénomènes qui concourent à la fabrication et au remplacement CONTINU ET REGULÉ++ des cellules sanguines++++++++

85
Q

Qui assure l’hematopoïese?

A

CS hématopoïétiques (moelle osseuse+)

86
Q

Où débute hématopoïèse?

A

Îlots de W et de P puis foie rate de l’embryon et moelle quand elle est fonctionnelle(5ème mois)

87
Q

De la naissance jusqu’à 5 ans environ l’hematopïese a lieu dans la même osseuse de plus de la moitié des os?

A

TOUS LES OS

88
Q

A l’âge adulte l’hematopoiese a lieu au niveau de quoi?

A

Os spongieux des os courts et des os plats

Épiphyse et des métaphyses des os longs(femur)++

89
Q

T osteo-médullaire caractéristiques?+++

A
TRAME OSSEUSE 
TISSUS RETICULE
CAPILLAIRES SINUSOÏDES ANASTOMOSES 
TISSUS ADIPEUX 
TISSUS HEMATOPOETIQUE 
\+++
90
Q

T HEMATOPOIETIQUE caractéristiques++

A

ENTRE fibre de réticuline
Possède macrophages, qui regroupes forment des îlots erythroblastiques pour phagocyter les noyaux expulsés des erythroblastes++

91
Q

Les tissus osteo-medullaire possèdent des CS pluripotentes qui se différencient en progéniteurs, puis précurseurs et enfin en cellules différenciées?

A

FAUXXXXX c’est le tissus hématopoïétique+++

Puis les CS sont multipotentes++

92
Q

Que deviennent les CS myéloïde

(Axes de différenciation)++

A

Lignées erthyrocytaires, granulocytaires puis megacaryocytaires