1 Flashcards

1
Q

Tissu sanguin c’est le seule tissu…

A

LIQUIDE

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2
Q

TC non spécialisé-cellules vivantes-pop cellulaire libre-ne migre pas-En suspension dans l’a MEC inerte(rôle de transport) + différent du plasma

A

SPÉCIALISÉ
MIGRATION
APPELÉ PLASMA

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3
Q

Éléments figurés correspondent à quoi?

A

Cellules vivantes

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4
Q

L’ensemble(….+….) dû tissus sanguin est contenu dans quoi?

A

DANS UN SYSTÈME VASCULAIRE CLOS (Grace a l activité de la pompe cardiaque)

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5
Q

Les GB représentent la plus grande partie du volume sanguin

A

FAUX PLASMA 55%

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6
Q

Hématocrite= volume sanguin total/volume des GR

A

NON INVERSE++++++

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7
Q

GR-moins de 1%
PLASMA-50%
Plaquettes-45%

A

GR45%
Plasma 55%
Plaquette moins de 1%

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8
Q

A quoi sert MGG?

+couleurs

A

Coloration pour voir la morphologie des GR

Rose/orangé

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9
Q

Les cellules sanguines sont immortelles, car elles se divisent continuellement, donc pas besoin de les renouveler

A

FAUX
NE SE DIVISE PAS ++
Vie limite
Se renouvelle continuellement par division de précurseurs dans la moelle osseuse

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10
Q

Les précurseurs sanguins sont produit dans la rate et le foie chez l’adulte/ dans la moelle osseuse chez l’embryon- ce processus est l’hématocrite

A

Inverse++

et c’est l’hématopoïèse

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11
Q

Fonctions du tissu sanguin

A

Transport: oxygène+nutriments-déchets(urée/CO2)-hormones
Régulation:T*-PH-volume
Protection:contre hémorragie(hémostase-Plaquettes+)-contre infection

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12
Q

Les globules blancs sont-ils des éléments figurés?

A

OUI + GR, Gb, lymphocyte, monocyte, plaquettes (thrombocytes)

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13
Q
GR(cellules plurinuclées)
Durée de vie:
Bcp renouvelés?
Composants cytoplasmique:
Qui porte les antigènes qui déterminent les groupes sanguins
A
Anuclés 
120 jours 
Élevée des milliards par jour 
Hémoglobine et cytosquelette
Membrane plasmique
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14
Q

A quoi sert la spectrine?

A

Cytosquelette= déformabilité

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15
Q

Glycophorines?

A

Rc Mb

Portent les antigènes des groupes sanguin ou système rhésus.

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16
Q

+++++

Le cytosquelette est composé de 2 chaînes polypeptidiques, spectrine?

A

VRAI

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17
Q

++++

A quoi sert l’ankyrine(protéine transmembranaire)

A

INTRACELLULAIRE

PROT INTERMÉDIAIRE ENTRE CYTOSQUELETTE ET MB PLASMIQUE

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18
Q

++++ actine F est là protéine transmembranaire accrochée à l’ankyrine

A

FAUX-ca c’est la PROTÉINE 3

+++ actine F lie les deux chaînes de spectrine

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19
Q

+++++ hémoglobine appartient à la famille des metalloproteines?

A

VRAI

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20
Q

++Hémoglobine possède une partie protéique(heme) et une partie prosthétique( globine)

A

INVERSE
GLOBINE-PART PROTÉIQUE
HEME-GROUP. PROSTHETIQUE

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21
Q

Hémoglobine possède combien de groupement heme?
On en retrouve un par chaîne de globine?
+++

A

4 au total

1 par chaîne de globine

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22
Q

La globine possède un atome de fer qui peut se lier de façon irréversible(+++) à une mol d’oxygène

A

C’est l’heme qui possède un atome de fer qui se lie de façon RÉVERSIBLE à une mol d’oxygène, car libéré par la suite(échanges)

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23
Q

Chargement de O2 se fait au niveau de quoi?

Et libération au niveau de quoi?

A

Chargement au niveau du poumon (OXYHÉMOGLOBINE+)

Libération au niveau des tissus(DESOXYHEMOGLOBULINE+)

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24
Q

Au niveau de quel AA de hémoglobine se fixe le CO2?

A

LYSINE+

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25
L’oxygène se fixe au fer de l’hémoglobine et le CO2 au niveau de la lysine?+
Vrai | CO2 que lysine (au niveau des tissus)= carbhemoglobine++
26
Pathologie +++ La spherocytose ou maladie de Minkowski-chauffard(1h à écrire le nom) Est une maladie génétique représenté par un déficit partiel seulement des protéines du cytosquelette(donc c’est la spectrine qui est généralement touchée)
Déficit partiel OU total, ce reste juste++
27
La spherocytose est caractérisée par des GR plus petits/plus sphériques
VRAI+
28
Les GR sont bcp plus résistant que la normale chez une personne souffrant de spherocytose, ce qui engendra chez lui une polyglobulie(vu qu’ils ne seront plus éliminés)
Très fragiles++ donc risque d’être détruits au niveau des capillaires, notamment au niveaux de la rate donc anémie, provoquant une dyspnée et fatigue
29
A l’inverse des GR les GB(leucocytes) sont eux des cellules nucléés du sang
VRAI++
30
Les GB sont plus présents dans le compartiment vasculaire qui les GR
FAUX- ils sont moins de 1%
31
Les GB sortent dès vaisseaux par diapédèse(+), ils se déplacent grâce à des mouvements ..... dans la liquide interstitiel
AMIBOÏDES
32
Les GB rejoignent leur cible qui est par .....
Chimiotactisme+
33
Qui est le plus gros leucocyte? | Sa durée de vie est de ....?
Monocyte(3 à 8% des GB)-24h
34
Les macrophages se différencient en monocytes
FAUX INVERSE- + ça explique pq les monocytes ont une durée de vie assez courte(passe rapidement dans les tissus et se différencient)
35
Monocytes dans le sang | Macrophages dans les tissus
VRAI++
36
Aspect des monocytes au MO
Grandes cellules ARRONDIES/ déformées-irrégulières parfois CYTOPLASME ABONDANT(gris bleuté au MGG) Aspect GRANULEUX (dut à la phagocytose) Noyaux parfois excentré EN FER À CHEVAL OU RÉNIFORME, mais généralement central
37
Aspect monocytes au ME
``` Chromatine FINE Noyau RÉNIFORME Bcp GRANULATIONS AZUROPHILES de petites tailles (cf. Les lysosomes qui détruisent les éléments phagocytés) MB IRRÉGULIÈRE (villosités) Vacuole de phagocytose ```
38
Lymphocytes c’est ....% à ...% des GB (variable)
20-40
39
Quel GB a pour fonction principale la réaction immunitaire plus précisément la réponse immunitaire spécifique ?
Lymphocyte
40
Types de lymphocytes
LT (80%)-immunité cellulaire (virus,tumeur) LB (5%)-transformation en plasmocytes quand activés LNK 15% -destruction NON spécifique des cellules
41
Lequel des lymphocytes produit des anticorps?
LB produisent des immunogloBulines libérées dans le sang
42
Aspect Lymphocytes au MO
Rondes MONONUCLÉÉES ARRONDIE-reguliere RAPPORT NUCLEO/CYTOPLASMIQUE ÉLEVÉ+++ Noyau SPHÉRIQUE, volumineux dense donc cytoplasme très réduit
43
Aspect lymphocytes au ME
PAS de nucléole+ Noyau rond-cyto pauvre en organites TOUS SONT SEMBLABLES MORPHOLOGIQUEMENT Différence non visible au ME mais grâce à des colorants
44
Les LT se différencient dans la moelle osseuse (organe lymphoïde primaire)
FAUX eux c’est dans le thymus(aussi organe lymphoïde primaire)-moelle osseuse c’est LB
45
Lymphocytes activés=?+++
PLASMOCYTES++
46
Où se fait la fabrication des anticorps par les LB?
Dans les organes lymphoïdes secondaires (ganglions) où d’ailleurs ils se transforment en plasmocytes
47
Différents groupes de LT
CD4(T hlepers) | CD8(T suppresseurs)
48
Lymphocytes responsables de l’immunité humorale?
``` LB LT(régule la production des Ac par les LB) mais aussi impliqués dans l’immunité cellulaire (sécrétion de cytokines ou lymphokines pour détruire les éléments étrangers) ```
49
Ça de types de polynucléaires
Neutrophiles Basophiles Eosinophiles
50
Les trois types de polynucléaires possèdent un noyau plutilobé Des granulations non spé primaires azurophiles et spé de chaque groupe
VRAI
51
Les granulations non spé primaires azurophiles des polynucléaires sont riches en quoi?
HYDROLASES+PEROXYDASES | Myeloperoxydase hydrolases acides et lysozyme
52
Les polynucléaires neutrophiles (PNN) sont les moins nombreux?
FAUX plus nombreux (40-75%)
53
MO aspect polynucléaires neutrophiles
D de 12microns (+ grand que GR, lympho, MAIS plus petits que macrophages) Noyau 3lobes en trèfle Cyto clair à petites granulations
54
ME aspect polynucléaires neutrophiles
Noyau avec chromatine dense Granulations non spé azurophiles+++ Granulations spé neutrophiles éparses dans le cytoplasme (lysozyme-collagénase)
55
Fonction principale des polynucléaires neutrophiles
Lutte antibactérienne+++ | Défense non spé+++
56
Activation des polynucléaires neutrophiles
Roulement Fixation(mol d’adhésion) Diapédèse (chimiotactisme-interleukines)
57
``` Polynucléaires eosinophiles PNE cb de % des GB? Mobilité importante? Participent aux réactions d’hypersensibilité(allergique) Activité antiparasitaire? ```
1 à 4% Mobilité FAIBLE OUI OUI++
58
Qui possède des propriétés de phagocytose par opsonisation?
PNN mais moins important que chez les monocytes/macro
59
Grâce à quoi les PNN assurent ils leur fonction bactéricide ?
Grave aux actions des enzymes contenues dans les granules azurophiles(myeloperoxydase)
60
Qui sont les granulations en « grain de riz »+++?
PNE contestant une formation cristalloïde+++ allongée et enzymes peroxydase ( Digg de la myeloperoxydase des neutrophiles) et hydrolases acides
61
PNE on peut observer un noyau biloté en MO?
VRAI+++
62
Durée de vie des PNE
8 à 10j
63
PNN activité antiparasitaire | PNE activité bactéricide
INVERSE+++++
64
PNB %?
0-1%
65
Diamètre de 12microns: PNB ou PNE?
Les deux
66
Coloration du cytoplasme en MO des PNB + caractéristiques du noyau + durée de vie
Cyto avec grosse granulations violettes/bleues basophiles + noyau irregulier (peu visible+) 3 à 4j
67
PNB observation au ME | Les granulations sont homogènes et contiennent de l’histidine et heparine?
HOMOGÈNES NOMBREUSES | HISTAMINE* et HEPARINE
68
Qui sont les plus petits éléments sanguins ?
PLAQUETTES++
69
Les plaquettes sont plurinucleees
FAUX-anucléées+++ et forme discoïde
70
Granulomere=? | Hyalomere=?
1- centre granuleux des plaquettes | 2- région claire périphérique
71
Les plaquettes étant les plus petits éléments, possèdent une durée de vie plus courte que les autres éléments?
FAUX 7 à 12j | Ex-> 3 à 4j pour PNB
72
Qu’est-ce qui permet d’augmenter la surface des plaquettes
Le réseau canalaire (dût aux invagination de la MB
73
En ME les plaquettes sont riches en quoi ? Comment est leur cytosquelette? Le cytoplasme contient des granules de quelles sortes?
Riches en granulations azurophiles denses au e- Cytosquelette TRÈS DÉVELOPPÉ avec un faisceau marginal de microtubules circulaires/annulaires++ associés à des microfilaments d’actine+++
74
Comment sont les plaquettes lors de l’hemostase?
État actif avec pseudopodes pour venir réparer le vaisseau ébréché (cf. Rôle du tissus sanguin-protection)
75
Granulomere est au centre de là plaquettes alors que le hyalomere est en périphérie?
VRAI++
76
Riche en grains de glycogène et en granulation alpha/denses = granulomere ou hyalomere
GRANULOMERE+
77
Granules alpha contiennent ...?
Facteurs coagulation (facteur IV plaquettaire) Facteur de Von Willebrand Facteur de croissance et de réparation tissulaire
78
Quel granulé contient du Ca2+/ATP/ADP
Granule dense
79
Riche en actine et myosine + microtubules aux extrémités (maintient forme discoïde) = granulomere ou Hyalomere?
HYALOMERE (+ homogène)
80
Qui a un rôle important dans l’hemostase?+++
PLAQUETTES
81
Hémostase primaire =?
VASOCONSTRICTION des vaisseaux(=thromboxane grâce à l’actine périphérique du hyalomere qui se contracte pour expulser les granules)+ ADHÉSION plaquettaire (via le collagene pour qu’elles se fixent sur l’endothelium) +++
82
Lors de l’hémostase qui se depolymerise?
Le faisceau de microtubules dans le hyalomere - participe donc à l’agrégation des plaquettes entre elles
83
Où sont détruites les plaquettes ?
Dans la rate lorsqu’elle sont sous forme inactive++ c’est-à-dire en absence d’hémostase
84
L’hematopeïèse=?
Ensemble des phénomènes qui concourent à la fabrication et au remplacement CONTINU ET REGULÉ++ des cellules sanguines++++++++
85
Qui assure l’hematopoïese?
CS hématopoïétiques (moelle osseuse+)
86
Où débute hématopoïèse?
Îlots de W et de P puis foie rate de l’embryon et moelle quand elle est fonctionnelle(5ème mois)
87
De la naissance jusqu’à 5 ans environ l’hematopïese a lieu dans la même osseuse de plus de la moitié des os?
TOUS LES OS
88
A l’âge adulte l’hematopoiese a lieu au niveau de quoi?
Os spongieux des os courts et des os plats | Épiphyse et des métaphyses des os longs(femur)++
89
T osteo-médullaire caractéristiques?+++
``` TRAME OSSEUSE TISSUS RETICULE CAPILLAIRES SINUSOÏDES ANASTOMOSES TISSUS ADIPEUX TISSUS HEMATOPOETIQUE +++ ```
90
T HEMATOPOIETIQUE caractéristiques++
ENTRE fibre de réticuline Possède macrophages, qui regroupes forment des îlots erythroblastiques pour phagocyter les noyaux expulsés des erythroblastes++
91
Les tissus osteo-medullaire possèdent des CS pluripotentes qui se différencient en progéniteurs, puis précurseurs et enfin en cellules différenciées?
FAUXXXXX c’est le tissus hématopoïétique+++ | Puis les CS sont multipotentes++
92
Que deviennent les CS myéloïde | (Axes de différenciation)++
Lignées erthyrocytaires, granulocytaires puis megacaryocytaires