1 Flashcards
Genome:
Matériel génétique d’un individu
Chromosome
ADN compacter
Une condensation extrême de la chromatine dans le noyau
Gene:
Séquence d’ADN contenant info nécessaire à la synthèse d’un ARN ou une protéine
Condon:
Triplet de nucleotide correspondant à un acide aminé
Plusieurs codons peuvent coder pour un même acide aminé
Nucleotide:
Appeler aussi “base”
Élément qui compose la chaîne des acide nucléique dans ADN ou ARN
ADN:
Molécule qui constitue supporter de l’information génétique
3 partie nucléonide:
1: groupe phosphate
2: le desoxyribose
3: 1 base azotée
Watson et crick
Découvert structure ADN
3 type ARN
ARN messager ARNm
ARN transfert ARNt
ARN ribosomal ARNr
ARNm:
Copie complémentaire brins ADN
Transporte une copie du message génétique au ribosome
ARN transfert:
Étape traduction lors synthèse de protéine
Transporter acide aminé jusqu’à ARNm et les placer sur le ribosome
“Assure acide aminé dans bon ordre”
ARN ribosomal
Constituant principaux des ribosome
Ribosome former de:
ARN et protéine
2 étape synthèse protéine
Transcription
Traduction
Transcription:
Produit une copie complémentaire de ADN pour former une molécule ARNm
Traduction:
Décodage ARNm en acide aminé grâce aux ARNt et ARNr
Sondes génétique:
-Fragment ADN ou ARN
-Marqué par isotope radioactif, une enzyme, un substrat, molecule luminescent
-identifie des zone complémentaire sur des brins ADN ou ARN par hybridation
2 catégorie acide nucléique
ADN
ARN
Nucleotide composer de:
Sucre
Base azotée
Topoisomere:
2 molécule ADN ayant exactement la même séquence de base
Topoisomere état relâcher
Configuration la plus stable de la molécule
Tension sur double hélice est minimal
Topoisomeres état surenrouler
2 forme:
pos: nombre emplacement augmenter
neg: nombre remplacement diminuer
Topoisomerase:
Enzyme qui modifie le nombre d’emplacement
Hélice droite:
Forme structurale de la molécule d’ADN
La plus stable
Hélice gauche:
N’est pas image miroir de droit
Inhibiteur gyrase bactérienne
Antibiotique
Inhibiteur topoisomerase humaine
Anticancéreux
ADN Polymerase:
Enzyme clés de la réplication, assure synthèse du brin complémentaire à partir du brin matrice
ADN polymerase I
Remplace amorces ARN par de l’ADN et réparer l’ADN
ADN polymerase II
Repart ADN en cas de dommage
Polymerase III
Polymerase principale de la réplication de l’ADN
Polymerase procaryote
Poly I
Poly II
poly III
Polymerase Eucaryote
Poly a
Poly g
Poly e
Poly B
Poly y
Polymerase a:
Initiation de la réplication
Polymerase g:
Synthèse du brin retarder
Polymerase e
Synthèse du brin précoce
Polymerase B
Réparation de ADN nucléaire
Polymerase y
Réplication et réparation par excision de base
Maladie héréditaire monogenique
Drepanocytose
Thalasemie
Myopathie de Duchenne
Hémophilie A
Mucoviscidose
Drepanocytose:
Mutation de la bêta globuline qui entraîne l’instabilité de l’hémoglobine
Mutation définition
Accident de copie de base purique ou pyrimidique ou cours de la réplication de l’ADN
Mutation ARNm
Des accident de copie peuvent aussi se produire au cours de la transcription
Mutation silencieuse:
Mutation sans changement dans la protéine
Mutation faux sens
Changement d’un acide aminé en un autre
Mutation non sens
Arrêt prématuré de la traduction
Mutation décalage du cadre de lecture
Modification complète de la séquence d’acide aminés en aval
Enzyme responsable d’éliminer les amorces ARN au cours de la réplication
ADN polymerase I
Phénomène permanent aux eucaryote d’augmenter la diversité des protéine a partir d’un même gène
Epissage alternatif
