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chimica organica > 1 > Flashcards

1 Flashcards

1
Q

configurazione elettronica del carbonio

A

il carbonio ibrida i propri orbitali a livello di valenza sp1= 3 legami c
sp2=2 legami c sp3= 4 legami c

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Q

massimi legami H C O N e alogenj

A

h= 2
c=4
O=2
N=3
alogeni (F, Cl, Br, I) =1

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Q

formule grezze, razionali, condensata, topologica e strutturale

A

grezza: numero di atomi
razionale: legami carbonio
condensata: no legami carbonio
topologica: zig zag
struttura: legami covalenti

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Q

alogenuri, alcoli e eteri

A

alogenuro -x cloro-
ossidrile -oh -olo
etere -O- -etere

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5
Q

aldeidi, chetoni e acidi carbossilici

A

carbonile -c- -ele
||
O
carbonile ^ -one
carbossile -c=o acido-
|
OH

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6
Q

esteri e ammidi

A

estere -coo- acetato
ammidico -c-n- -ammide
|| |
O H

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7
Q

isomeria

A

stessa formula grezza, razionale e condensata ma diversa Strutt

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8
Q

isomeria di catena

A

catena carboniosa spostata diversamente

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9
Q

isomeria di gruppo funzionale

A

cambia il gruppo funzionale, cambia anche reazione

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10
Q

isomeria di posizione

A

gruppo funz o legame posizionati diversamente

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11
Q

isomeria geometrica

A

solo molecole doppio o triplo legame e ad anello, il gruppo funzionale sta o dalla stessa parte (cis) o da parti opposte(trans)

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12
Q

enantiomeria

A

carbonio sp3 forma 4 legami tutti diversi, diventando stereocentro. diventa anche chirale quindi non ha piani di simmetria con un altro stereocentro

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13
Q

isomeria conformazionale

A

in certe molecola la rotazione può avvenire solo se riceve energia dall’esterno, questo provoca lo stiramento e la rotazionebdi 1 o più legami senza rottura (barca o sedia)

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14
Q

reattività chimica

A

doppio e triplo legame + reattivi
benzene molto stabile, poco reattivo
radicali molto reattivi

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15
Q

reazione di addizzione, eliminazione e sostituzione

A

+H, il doppio legame si spezza
^ contrario
sostituisco un atomo

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16
Q

isomerizzazione e redox

A

un amolecola si trasforma in un suo isomero con la scissione e la formazione di legami
cambia il numero di ossidazione
+O ossidazione
-H riduzione

17
Q

reazione radicalica

A

molecola che si forma con una forte energia (raggi uv) che la spezzano a metà. ottengo una molecola con un elettrone spaiato-> instabile e molto energetica e reattiva
1) rompo la molecola Cl-Cl –> Cl• +Cl•
2) propagazione: mol non radicale incontra radicale fa uscire un idrogeno radicale
3) terminazione: 2 radicali producolo molecola semplice e finisce la reazione

18
Q

reazione combustione

A

tutti i composti organici
serve ossigeno
può essere completa-» +O e sprigiona anidride carbonica (CO2) acqua e calore
incompleta–> -O sprigiona monossido di carbonio (CO), acqua e calore

19
Q

idrocarburi

A

molecooe di carbonio e idrogeno
saturi o insaturi
apolari e idrofobici
alifatici: alcani, alcheni, alchini, cicloalcani, cicloalcheni, Cicloalchinj
aromatici: composti ciclici insaturi con delocalizzazione elettronica come benzene e derivati

20
Q

alcani

A

Cn+H2n+2
-ano
met et prop but pent

21
Q

alchini

A

legame 3 sp1
etino, propino, 1butino
indicare triplo legame

22
Q

alcheni

A

insaturi 2 legami
etene o etilene,
propene, propilene
1 butene
indicare il doppio legame

23
Q

aromatici

A

benzene C6H6
molto stabile grazie a delocalizzazione elettronica, reazione sostituzione.
naftalene, antracene, benzopirene cancerogeni ed unquinanti
fenolo disinfettante OH al posto di un H

24
Q

monomeri e polimeri

A

monomeri: 1 molecola
polimeri:+ monomeri, macromolecola
poliaddizione: somma due polimeri (es. 2 eteri=polietere)
policondensazione: 2 molecole si uniscono e liberano acqua, devo avere O e H

25
Q

reazione da alcani ad alogenuri e alchilici

A

sostituzione radicalica

26
Q

reazione da alchini ad alcheni ad alcani

A

idrogenazione

27
Q

reazione da alcheni ad alcoli

A

idratazione

28
Q

reazione da alcoli ad alcheni

A

disidratazione

29
Q

reazione da alcoli ad eteri

A

condensazione

30
Q

reazione da eteri ad alcoli

A

idrolisi

31
Q

reazione da alcoli a esteri

A

esterificazione

32
Q

reazione da esteri ad alcoli

A

idrolisi

33
Q

reazione da alcoli ad aldeidi (chetoni)

A

ossidazione

34
Q

reazione da aldeidi (chetoni) ad alcoli

A

riduzione

35
Q

reazione da aldeidi (chetoni) ad acidi carbossilici

A

ossidazione

36
Q

reazione da acidi carbossilici ad aldeidi (chetoni)

A

riduzione

37
Q

reazione da acidi carbossilici ad esteri

A

esterificazione

38
Q

reazione da esteri ad acidi carbossilici

A

idrolisi

chimica organica (1 decks)

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