1 Flashcards

1
Q

Nitroglycérine

A

C: Vasodilatateurs périphériques
A: Soulagement ou prévention des crises d’angine • Élévation du débit cardiaque • Diminution de la pression artérielle.
E: Pompe nitrolingual

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2
Q

Propranolol

A

C: Antihypertenseur
A: Réduction de la FC et de la TA dans le contexte du traitement de l’HTA
E: Indéral

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3
Q

Digoxine

A

C: Antiarythmique
A: Élévation du débit cardiaque (effet inotrope positif) et ralentissement de la fréquence cardiaque (effet chronotrope négatif)
E: Lanoxin

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4
Q

Adénosine

A

C: Antiarythmique
A: Rétablissement du rythme sinusal normal en bloquant les voies de réentrée à travers le noeud AV
E: Adenocard

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5
Q

Amiodarone

A

C: Antiarythmique
A: Prolongation du potentiel d’action et de la période réfractaire. Suppression des arythmies
E: Apo-Amiodarone

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6
Q

Magnésium, sulfate de

A

C: Antiarythmique
A: Rôle important dans la neurotransmission et l’excitabilité musculaire. Substitution en cas d’états de carence • Résolution de l’éclampsie.
E: Magnésium

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7
Q

Atropine

A

C: Antiarythmique
A: Élévation de la fréquence cardiaque (suppression du réflexe vagal) • Diminution du temps de conduction auriculoventriculaire • Augmentation de l’automaticité du nœud sinusal et de la conduction auriculoventriculaire (secondaire à son action vagolytique directe) • Diminution des sécrétions du tractus gastro-intestinal et des voies respiratoires • Relâchement du sphincter œsophagien inférieur
E: Atropine

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8
Q

Chlorure de Calcium

A

C: Antiarythmique
A: Substitution du calcium en cas de carence • Maîtrise de l’hyperphosphatémie en présence de néphropathie terminale, sans augmentation de l’absorption de l’aluminium (acétate de calcium et carbonate de calcium).
E: Chlorure de Calcium

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9
Q

Warfarine

A

C:Antigoagulant
A:inhibition de la synthèse hépatique des facteurs de coagulation dépendant de la vitamine K. Prévention des épisodes thromboemboliques.
E: Coumadin

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10
Q

Héparine

A

C:Anticoagulant
A:potentialisation des effets inhibiteurs de l’antithrombine sur le facteur Xa et la thrombine. Prévention de la formation de thrombus.
E: Fragmin

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11
Q

Aspirine

A

C:Antiplaquetaire
A: Analgésie • Suppression de l’inflammation • Réduction de la fièvre • Effet antiplaquettaire • Diminution de l’incidence des ICT, AVC et IM
E: Aspirin

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12
Q

Clopidogrel

A

C:Antiplaquetaire
A: Inhibition de l’agrégation plaquettaire par l’inhibition irréversible de la liaison de l’adénosine-diphosphate au récepteurs P2Y12 des plaquettes. Diminution du nombre d’épisodes vasculaires ischémiques chez les patients à risque.
E: Plavix

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13
Q

Salbutamol

A

C:Bronchiodilatateur
A: Liaison aux récepteurs bêta2-adrénergiques présents dans les muscles lisses des voies respiratoires. Bronchodilatation
E: Salbutamol,Ventolin

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14
Q

Ipratropium

A

C: Bronchiodilatateur
A:Inhibition des récepteurs cholinergiques du muscle lisse de bronche. Entraîne une bronchiodilatation locale.
Inhalation-bronchodilatation, Voie intranasale-diminution de la rhinorrhée
E: Atrovent

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15
Q

Budésonide

A

C:Anti-inflammatoire
A: Diminution de la fréquence et de la gravité des crises d’asthme • Prévention des lésions pulmonaires associées à l’asthme chronique • Réduction de la fréquence et de la gravité des exacerbations aiguës de la BPCO • Amélioration de l’état de santé et des mesures de la spirométrie.
E: Pulmicort

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16
Q

Fluticasone

A

C:Anti-inflammatoire
A: Diminution de la fréquence et de la gravité des crises d’asthme • Prévention des lésions pulmonaires associées à l’asthme chronique • Réduction de la fréquence et de la gravité des exacerbations aiguës de la BPCO • Amélioration de l’état de santé et des mesures de la spirométrie.
E: Flovent

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17
Q

Formotérol

A

C:Anti-inflammatoire
A: Liaison aux récepteurs bêta2-adrénergiques présents dans les muscles lisses des voies respiratoires, entraînant l’activation de l’adénylcyclase et l’élévation des concentrations d’adénosine monophosphate cyclique. Bronchodilatation.
E: Foradil

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18
Q

Salmétérol

A

C:Anti-inflammatoire
A:Relaxation des muscles lisses des voies respiratoires entraînant la bronchodilatation, spécifité relative pour les récepteurs bêta2-adrénergiques. Bronchodilatation.
E: Serevent Diskhaler

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19
Q

Furosémide

A

C:Anti-inflammatoire
A: Inhibition de la réabsorption du sodium et des chlorures au niveau de l’anse de Henle, ainsi que des tubes proximal et distal. Diurèse et élimination des liquides en excès (œdème, épanchement pleural) • Abaissement de la pression artérielle.
E: Lasix

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20
Q

Cétirizine

A

C: Anti-inflammatoire
A: Diminution des symptômes associés à un excès d’histamine : éternuements, rhinorrhée, écoulement postnasal, congestion et obstruction nasales, larmoiements, rougeurs oculaires, prurit et urticaire.
E: Reactine

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21
Q

Dextromethorphane

A

C:Anti-inflammatoire
A: Suppression du réflexe tussigène grâce à un effet direct sur le centre de la toux, situé dans le bulbe rachidien. Soulagement de la toux sèche irritante.
E: Benylin

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22
Q

Insuline

A

C:Antidiabétiques
A:Abaissement de la glycémie par augmentation de la captation cellulaire du glucose dans les cellules musculaires et adipeuses et par inhibition de la sortie du glucose du foie. Équilibrage de la glycémie chez les patients diabétiques.
E: Humulin R

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23
Q

Metformine

A

C: Antidiabétiques
A: Diminution de la production de glucose par le foie. Équilibrage de la glycémie. Élimination rénale surtout sous forme inchangée.
E: Apo-Metformine,Glucophage

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24
Q

Glucagon

A

C:Hormones
A: Stimulation de la production hépatique de glucose à partir des réserves de glycogène. Élévation de la glycémie • Relaxation des muscles gastro-intestinaux, ce qui facilite les examens radiologiques.
E: Glucagon

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25
Q

Glucose

A

C:Hyperglycémiant
A:Permet de stabiliser la glycémie et de fournir le carburant essentiel à tous les tissus, plus spécifiquement les neurones
E: Dex-4

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26
Q

Lévothyroxine

A

C: Hormones
A: Augmentation de l’utilisation et de la mobilisation des réserves de glycogène. Hormonothérapie substitutive en cas de carence et rétablissement de l’équilibre hormonal • Suppression des cancers thyroïdiens dépendant de la thyrotrophine.
E: Synthroid

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27
Q

Oxytocine

A

C:Hormones
A: Stimulation du muscle lisse de l’utérus déclenchant des contractions utérines similaires à celles produites durant le travail spontané. Déclenchement du travail (IV) • Arrêt de l’hémorragie postpartum (IV, IM).
E: Oxytocine

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28
Q

Oestradiol

A

C:Hormones
A: Les œstrogènes favorisent la croissance et le développement des organes sexuels et maintiennent les caractéristiques sexuelles secondaires chez la femme. Rétablissement de l’équilibre hormonal en présence de divers états de carence • Traitement des tumeurs sensibles aux hormones.
E: Estrace

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29
Q

Acide Tranexamique

A

C: Antifibrinolytiques
A: produits pharmacologiques ayant comme but de limiter les saignements excessifs
E: Cyclokapron

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30
Q

Salmétérol

A

C: bronchiodilatateur
A: Liaison aux récepteurs bêta2-adrénergiques présents dans les muscles lisses des voies respiratoires, qui entraînent l’activation de l’adénylcyclase et l’élévation des concentrations d’adénosine monophosphate cyclique. Bronchodilatation.
E: Serevent

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31
Q

Acétaminophène

A

C: Analgésiques non opioïdes
A: Inhibition de la synthèse des prostaglandines qui pourraient être des médiateurs de la douleur et de la fièvre, surtout au niveau du SNC. Effets analgésiques • Effets antipyrétiques.
E: Tylenol

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32
Q

Aspirine

A

C: Analgésiques non opioïde
A: Effet analgésique et réduction de l’inflammation et de la fièvre par inhibition de la production de prostaglandines par la cyclooxygénase. Analgésie • Suppression de l’inflammation • Réduction de la fièvre • Effet antiplaquettaire • Diminution de l’incidence des ICT, AVC et IM.
E: Aspirin

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33
Q

Prégabaline

A

C: Analgésiques non opiödes
A: Soulagement des douleurs neuropathiques diabétiques, postzostériennes ou consécutives à une lésion de la moelle épinière • Soulagement de la douleur associée à la fibromyalgie.
E: Lyrica

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34
Q

Naloxone

A

C: Analgésiques opioïdes
A: Renversement des signes associés au surdosage par un opioïde, notamment la dépression du SNC, la dépression respiratoire et l’hypotension • Renversement des effets psychotomimétiques et dysphoriques des agonistes-antagonistes, tels que la pentazocine.
E:Narcan

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35
Q

Codéine

A

C: Analgésiques opioïdes
A: Modification de la perception des stimuli douloureux et de la réaction à la douleur, et dépression généralisée du SNC. Diminution de l’intensité de la douleur • Suppression du réflexe de la toux • Diminution de la diarrhée.
E:Codéine

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36
Q

Fentanyl

A

C: Analgésiques opioïdes
A: Liaison aux récepteurs opioïdes du SNC modifiant la perception de la douleur et la réaction à celle-ci. Diminution de l’intensité de la douleur chronique.
E: Fentanyl

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37
Q

Méthadone

A

C: Analgésiques opioïdes
A: Diminution de l’intensité de la douleur • Suppression des symptômes de sevrage lors des cures de désintoxication ou d’entretien en cas de dépendance à l’héroïne ou aux autres opioïdes.
E: Méthadone

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38
Q

Morphine

A

C:Analgésiques opioïdes
A: Liaison aux récepteurs μ des opioïdes du SNC. Modification de la perception de la douleur et de la réaction aux stimuli douloureux, s’accompagnant d’une dépression généralisée du SNC.
E:Ms Contin

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39
Q

Oxycodone

A

C: Analgésique opioïdes
A: Liaison aux récepteurs des opioïdes du SNC.Modification de la perception de la douleur et de la réaction aux stimuli douloureux, avec dépression généralisée du SNC. Diminution de l’intensité de la douleur
E: Oxycontin

40
Q

Hydromorphone

A

C: Analgésiques opioïdes
A: Liaison aux récepteurs opioïdes du SNC. Modification de la perception de la douleur et de la réaction aux stimuli douloureux avec dépression généralisée du SNC. Diminution de l’intensité de la douleur modérée ou grave.
E: Dilaudid

41
Q

Oxycodone

A

C: Analgésiques opioïdes
A: Soulagement de la douleur modérée ou intense • Préparations à libération contrôlée : Soulagement de la douleur modérée ou intense exigeant l’administration prolongée d’une préparation opioïde par voie orale • Oxycodone-naloxone – soulagement de la douleur modérée ou intense exigeant l’administration prolongée d’une préparation opioïde par voie orale. La naloxone est indiquée pour le soulagement de la constipation causée par les opioïdes
E: Oxycotin

42
Q

Propofol

A

C: Anesthésiques
A: Effet hypnotique de courte durée. Le mécanisme d’action du propofol est inconnu • Induction de l’amnésie • Absence d’effets analgésiques. Induction et maintien de l’anesthésie • Sédation.
E: Propofol

43
Q

Lidocaïne

A

C: Anesthésiques
A: Suppression de l’automaticité et de la dépolarisation spontanée des ventricules pendant la diastole, par la modification du flux des ions sodium à travers les membranes cellulaires. Peu d’effets, sinon aucun, sur la fréquence cardiaque
E: Xylocaïne

44
Q

Midazolam

A

C: Anticonvulsivants
A: Dépression généralisée du SNC par un effet s’exerçant à de nombreux endroits de ce système. Sédation de courte durée • Amnésie postopératoire.
E: Versed

45
Q

Magnésium, sulfate de

A

C: Anticonvulsivants
A: Rôle important dans la neurotransmission et l’excitabilité musculaire. Substitution en cas d’états de carence • Résolution de l’éclampsie.
E:Magnésium

46
Q

Carbidopa/Lévodopa

A

C: Antiparkinsoniens
A: Soulagement des tremblements, de la rigidité et de la bradykinésie qui caractérisent le syndrome parkinsonien • La lévodopa n’arrête pas la progression de la maladie et n’est pas efficace pour maîtriser la dysarthrie, les troubles de la marche, l’instabilité posturale et le dysfonctionnement cognitif qui apparaissent plus tardivement au cours de la maladie ; ces symptômes sont plutôt causés par la dégénérescence des systèmes neuronaux non dopaminergiques.
E: Sinemet

47
Q

Mannitol

A

C: Diurétiques
A: Mobilisation de l’excès de liquides en cas d’insuffisance rénale oligurique ou d’œdème • Réduction de la pression intraoculaire ou intracrânienne • Augmentation de l’excrétion urinaire de certaines substances toxiques • Diminution de l’hémolyse en cas d’usage à titre de solution d’irrigation après une prostactectomie transurétrale • Élimination du sang et des débris de tissus par lavage au cours des interventions chirurgicales transurétrales.
E: Mannitol

48
Q

Hydroxyde d’Aluminium

A

C: Antiulcéreux
A: Liaison au phosphate dans le tractus gastro-intestinal. Neutralisation de l’acide gastrique avec guérison ultérieure des ulcères et diminution de la douleur qu’ils provoquent • L’hydroxyde d’aluminium abaisse les concentrations sériques de phosphate.
E: Gaviscon

49
Q

Ranitidine

A

C: Antiulcéreux
A: Cicatrisation et prophylaxie des ulcères • Réduction des symptômes de reflux gastroœsophagien • Diminution de la sécrétion d’acide gastrique • Facilitation de la coagulation et de l’agrégation plaquettaire en cas d’hémorragie des voies digestives supérieures (par l’effet de suppression d’acide).
E: Zantac

50
Q

Pantoprazole

A

C: Antiulcéreux
A: Inhibition spécifique de l’enzyme gastrique H+, K+-ATPase (pompe à protons), responsable des sécrétions acides des cellules pariétales de l’estomac, ce qui prévient l’entrée des ions hydrogène dans la lumière du tube gastrique.
E: Pantoloc

51
Q

Dimenhydrinate

A

C: Antiémétiques
A: Dépression du SNC et propriétés anticholinergiques, antihistaminiques et antiémétiques. Diminution de la stimulation vestibulaire, ce qui peut prévenir le mal des transports.
E: Gravol

52
Q

Lopéramide

A

C: Antidiarrhéiques
A: Inhibition du péristaltisme et prolongation du transit intestinal par effet direct sur les muscles de la paroi intestinale. Soulagement de la diarrhée.
E: Immodium

53
Q

Psylium

A

C: Laxatifs
A: Le psyllium se mélange avec l’eau contenue dans les matières intestinales pour former un gel émollient ou une solution visqueuse favorisant le péristaltisme et réduisant le temps de transit. Soulagement et prévention de la constipation • Réduction substantielle des taux de cholestérol total et de cholestérol LDL.
E: Metamucil

54
Q

Docusate

A

C: Laxatifs
A: Effet favorable sur l’incorporation de l’eau dans les selles, entraînant le ramollissement de la masse fécale. Ramollissement des selles et leur évacuation.
E: Colace

55
Q

Huile minérale

A

C: Laxatifs
A: Lubrification des selles et de l’intestin par un enduit qui favorise le passage de la masse fécale. Ramollissement de la masse fécale et élimination ultérieure.
E: Lansoÿl

56
Q

Loratadine

A

C: Antihistaminiques
A: Inhibition sélective des effets de l’histamine aux récepteurs H1 périphériques. Diminution des symptômes associés à un excès d’histamine : éternuements, rhinorrhée, larmoiement, rougeur oculaire, prurit, prurit nasal et oculaire.
E: Claritin

57
Q

Diphenhydramine

A

C: Antihistaminiques
A: Soulagement des symptômes associés à un surplus d’histamine (éternuements, rhinorrhée, prurit nasal et oculaire, larmoiement et rougeur des yeux, urticaire) • Soulagement des réactions dystoniques aiguës • Prévention du mal des transports • Soulagement de la toux • Soulagement des nausées et des vomissements • Soulagement des démangeaisons.
E: Benadryl

58
Q

Aspirine

A

C: Anti-inflammatoire non stéroïdiens
A: Effet analgésique et réduction de l’inflammation et de la fièvre par inhibition de la production de prostaglandines par la cyclooxygénase (COX). Analgésie • Suppression de l’inflammation • Réduction de la fièvre • Effet antiplaquettaire • Diminution de l’incidence des ICT, AVC et IM.
E: Aspirin

59
Q

Célécoxib

A

C: Anti-inflammatoire non stéroïdiens
A: Inhibition de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), enzyme nécessaire à la synthèse des prostaglandines. Diminution de la douleur et de l’inflammation dues à l’arthrite • Diminution du nombre de polypes colorectaux • Diminution de la douleur.
E: Celebrex

60
Q

Ibuprofen

A

C: Anti-inflammatoire non stéroïdiens
A: Inhibition de la synthèse des prostaglandines. Suppression de la douleur et de l’inflammation • Abaissement de la fièvre.
E: Advil, Motrin IB, Apo-ibuprofen

61
Q

Naproxènen

A

C: Anti-inflammatoire non stéroïdiens
A: Inhibition de la synthèse des prostaglandines. Soulagement de la douleur • Suppression de l’inflammation • Abaissement de la fièvre.
E: Naproxène

62
Q

Diclofénac

A

C: Anti-inflammatoire non stéroïdiens
A: Inhibition de la synthèse des prostaglandines. Suppression de la douleur et de l’inflammation • Soulagement des attaques de migraine aiguë.
E: Voltaren

63
Q

Cortisone

A

C: Corticostéroïdes
A: Les corticostéroïdes regroupent plusieurs molécules présentant une activité glucocorticoïde (effets anti-inflammatoire, immunosuppresseur et métabolique) et minéralocorticoïde (rétention hydrosodée et excrétion du potassium) variable
E: Cortone

64
Q

Hydrocortisone

A

C: Corticostéroïde
A: Tous les agents ont de nombreux effets métaboliques intenses en plus d’entraîner une suppression de l’inflammation et une modification de la réponse immunitaire normale
E: Hydrocortone

65
Q

Prednisone

A

C: Corticostéroïdes
A: Les corticostéroïdes regroupent plusieurs molécules présentant une activité glucocorticoïde (effets anti-inflammatoire, immunosuppresseur et métabolique) et minéralocorticoïde (rétention hydrosodée et excrétion du potassium) variable
E: Prednisone

66
Q

Céfotaxine

A

C: Antibiotiques
A: Liaison à la membrane de la paroi de la cellule bactérienne, entraînant la destruction de la bactérie. Action bactéricide contre les bactéries sensibles.
E: Claforan

67
Q

Pénicillines

A

C: Antibiotiques
A: Liaison à la paroi de la cellule bactérienne entraînant sa destruction. Effet bactéricide contre les bactéries sensibles.
E: Pénicilline G potassique

68
Q

Sulfate Ferreux

A

C: Antianémiques
A: Substance minérale essentielle qu’on trouve dans l’hémoglobine, la myoglobine et un certain nombre d’enzymes • Le fer administré par voie parentérale pénètre dans la circulation sanguine et les organes du système réticulo-endothélial (foie, rate, moelle osseuse), où il est séparé du complexe qu’il forme avec le dextran et intègre les réserves de fer
E: Apo-Ferrous Sulfate

69
Q

Vitamine B12

A

C: Antianémiques
A: Correction des manifestations d’anémie pernicieuse (indices mégaloblastiques, lésions gastro-intestinales et atteinte neurologique) • Prévention des carences en vitamine B12 • Résolution de l’intoxication au cyanure.
E: Vitamine B12

70
Q

Atorvastatine

A

C: Hypolipidémiants
A: Inhibition de l’enzyme 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase qui catalyse une étape précoce de la synthèse du cholestérol
E: Lipitor

71
Q

Simvastatine

A

C: Hypolipidémiants
A: Abaissement des concentrations de cholestérol total et de cholestérol LDL • Légère élévation des concentrations de cholestérol HDL et abaissement des concentrations de cholestérol VLDL et de triglycérides • Ralentissement de l’évolution de l’athérosclérose coronarienne et carotidienne, d’où une réduction de l’incidence des infarctus du myocarde, des AVC et des accidents ischémiques transitoires.
E: Zocor

72
Q

Phytonadione

A

C: Vitamines
A: La phytonadione est un dérivé synthétique liposoluble de la napthoquinone, identique à la vitamine K endogène, qui est un élément nécessaire à la synthèse hépatique des facteurs de coagulation II
E: Mephyton

73
Q

Chlorure de calcium

A

C: Minéraux
A: Élément essentiel pour le fonctionnement du système nerveux et de l’appareil locomoteur. Substitution du calcium en cas de carence • Maîtrise de l’hyperphosphatémie en présence de néphropathie terminale, sans augmentation de l’absorption de l’aluminium (acétate de calcium et carbonate de calcium).
E: Chlorure de calcium

74
Q

Gluconate de calcium

A

C: Minéraux
A: Élément essentiel pour le fonctionnement du système nerveux et de l’appareil locomoteur. Substitution du calcium en cas de carence • Maîtrise de l’hyperphosphatémie en présence de néphropathie terminale, sans augmentation de l’absorption de l’aluminium (acétate de calcium et carbonate de calcium).
E: gluconate de calcium

75
Q

Méthocarbamol

A

C: Relaxants musculosquelettiques
A: Relaxation des muscles squelettiques, probablement par dépression des réflexes polysynaptiques au niveau du SNC. Relaxation des muscles squelettiques.
E: Robaxacet

76
Q

Sildénafil

A

C: Agents utilisés dans le traitement de l’impuissance
A: Amplification des effets du monoxyde d’azote libéré à la suite d’une stimulation sexuelle. Viagra – augmentation du flux sanguin dans le corps caverneux, entraînant une érection suffisante pour permettre les rapports sexuels ; une stimulation sexuelle est nécessaire • Revatio – augmentation de la tolérance à l’effort et ralentissement de l’évolution de la maladie.
E: Viagra

77
Q

Vardénafil

A

C: Agents utilisés dans le traitement de l’impuissance
A: Amplification des effets du monoxyde d’azote libéré à la suite d’une stimulation sexuelle. Augmentation du flux sanguin dans le corps caverneux entraînant une érection suffisante pour permettre les rapports sexuels. Une stimulation sexuelle est nécessaire.
E: Levitra

78
Q

Amphétamines, Sels mixtes d’

A

C: Stimulant du système nerveux central
A: Libération de la noradrénaline des terminaisons nerveuses ; les effets pharmacologiques sont les suivants : stimulation du SNC et de la respiration
E: Adderall XR

79
Q

Lisdexamfétamine

A

C: Stimulant du système nerveux central
A: Blocage du recaptage de la noradrénaline et de la dopamine dans le neurone présynaptique et libération accrue de ces monoamines dans l’espace extraneuronal
E: Vyvanse

80
Q

Méthylphénidate

A

C: Stimulant du système nerveux central
A: Stimulation du SNC et de l’appareil respiratoire, avec faible activité sympathomimétique. Prolongation de la durée de la concentration en cas de trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité • Augmentation de l’activité motrice et de la vigilance et diminution de la fatigue chez les patients narcoleptiques.
E: Concerta, Ritalin, Biphentin

81
Q

Fluoxétin

A

C: Antidépresseur
A: Inhibition sélective du recaptage de la sérotonine par les neurones présynaptiques du SNC, ce qui favorise une présence plus longue de ce neurotransmetteur dans la fente synaptique tout en augmentant la quantité présente
E: Prozac

82
Q

Paroxétine

A

C: Antidépresseur
A: Inhibition sélective du recaptage de la sérotonine par les neurones présynaptiques du SNC, ce qui favorise une présence plus longue de ce neurotransmetteur dans la fente synaptique tout en augmentant la quantité présente
E: Paxil

83
Q

Sertraline

A

C: Antidépresseur
A: Inhibition sélective du recaptage de la sérotonine par les neurones présynaptiques du SNC, ce qui favorise une présence plus longue de ce neurotransmetteur dans la fente synaptique tout en augmentant la quantité présente
E: Zoloft

84
Q

Venlafaxine

A

C: Antidépresseur
A: Inhibition sélective du recaptage de la sérotonine et de la norépinéphrine par les neurones présynaptiques du SNC, permettant ainsi à ces neurotransmetteurs d’être présents plus longtemps et en plus grande quantité dans la fente synaptique
E: Effexor

85
Q

Lithium

A

C: Antidépresseur
A: Modification du transport de cations dans les nerfs et dans les muscles. Influence possible sur le recaptage des neurotransmetteurs. Prévention et diminution de l’incidence des épisodes maniaques aigus.
E: Apo-Lithium

86
Q

Clozapine

A

C: Antipsychotiques
A: Liaison aux récepteurs dopaminergiques du SNC. Diminution du comportement schizophrénique
E: Clozaril

87
Q

Olanzapine

A

C: Antipsychotiques
A: Antagoniste des effets de la dopamine et de la sérotonine de type 2 sur le SNC. Diminution du nombre d’épisodes de psychose • Diminution des épisodes de manie associés au trouble bipolaire.
E: Apo-Olanzapine

88
Q

Diazépam

A

C: Anxiolytiques et hypnosédatifs
A: Dépression du SNC, probablement par la potentialisation de l’activité neuro-inhibitrice de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Soulagement de l’anxiété • Sédation • Amnésie • Relaxation des muscles squelettiques • Suppression des crises d’épilepsie.
E: Valium

89
Q

Lorazépam

A

C: Anxiolytiques et hypnosédatifs
A: Dépression du SNC, probablement par potentialisation de l’activité de l’acide gammaaminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur. Sédation • Soulagement de l’anxiété • Diminution des convulsions.
E: Ativan

90
Q

Alprazolam

A

C: Anxiolytiques et hypnosédatifs
A: Effet anxiolytique à plusieurs niveaux du SNC. Soulagement de l’anxiété.
E: Xanax

91
Q

Delta-9-Tétrahydrocannabinol(THC)- Cannabidio(CBD)

A

C: Analgésiques cannabinoïdes
A: Médiation de l’analgésie produite par les cannabinoïdes par l’entremise des récepteurs CB1. Soulagement de la douleur neuropathique en présence de sclérose en plaques.
E: Sativex

92
Q

Charbon Activé

A

C: Antidotes
A: Prévention et diminution de l’absorption intestinale des médicaments ou des substances chimiques en cas de surdosage • Accélération de la clairance non rénale de médicaments ayant été absorbés et qui sont déjà entrés dans la circulation systémique par interruption de la circulation entérohépatique et par diffusion transluminale de la circulation systémique à la lumière intestinale (lors d’usages répétés) • Accélération de l’élimination du léflunomide étant donné que ce médicament subit une circulation entérohépatique.
E: Charcodote

93
Q

Sodium, bicarbonate de

A

C: Minéraux et électrolytes (alcalinisant), antiulcéreux (antiacide)
A: PO, IV : Traitement de l’acidose métabolique • Alcalinisation de l’urine et stimulation de l’excrétion de certains médicaments en cas de surdosage (phénobarbital, aspirine) • IV : Traitement adjuvant de l’hyperkaliémie • Prévention de l’insuffisance rénale associée à l’utilisation d’agents de contraste • Arrêt cardiaque • PO : Antiacide • Maladies (p. ex., l’insuffisance rénale chronique) nécessitant un traitement prolongé par un agent alcalinisant.
E: Bicarbonate de sodium

94
Q

Flumazénil

A

C: Antidotes
A: Le flumazénil est un dérivé des benzodiazépines qui contrecarre les effets dépresseurs de celles-ci sur le SNC. Renversement des effets des benzodiazépines.
E: Flumazénil

95
Q

Acétylcystéine

A

C: Antidotes
A: Diminution de l’accumulation des métabolites hépatotoxiques en cas de surdosage par l’acétaminophène. Prévention des lésions hépatiques induites par un surdosage par l’acétaminophène • Inhalation : Diminution de la viscosité des sécrétions bronchiques.
E: Mucomyst

96
Q

Épinéphrine

A

C:Hormones
A: SC, IV : Soulagement passager des crises aiguës d’asthme ou des bronchospasmes • SC, IM, IV : Soulagement des réactions d’hypersensibilité • Voies IV, intracardiaque, endotrachéale, intraosseuse (dans le cadre des lignes directrices de la réanimation cardiorespiratoire avancée [ACLS] ou de la réanimation cardiorespiratoire avancée pédiatrique [PALS]) : Traitement de l’arrêt cardiaque • IV : Traitement de la bradycardie symptomatique d’origine sinusale ou AV, ou de l’hypotension réfractaire • Traitement local, rachidien : Médicament d’appoint pour circonscrire ou prolonger l’effet d’un anesthésique
E: Epipen, Twinject

97
Q

Alendronate

A

C: Régulateur du métabolisme osseux (bisphosphonate)
A: Inhibition de la résorption osseuse par inhibition de l’activité des ostéoclastes. Inhibition de l’évolution de l’ostéoporose, accompagnée d’une baisse du nombre de fractures • Ralentissement de l’évolution de la maladie osseuse de Paget.
E: Fosamax