04. Sinapsis Flashcards
1
Q
¿Qué es la sinapsis?
A
Es una zona de contacto anatómico y funcional entre dos células.
2
Q
¿Qué se produce gracias a la sinapsis?
A
La transmisión de potenciales de acción de una célula a otra.
3
Q
¿Qué tipo de tejido es necesario para que se dé la sinapsis?
A
Tejido excitable.
4
Q
¿Qué requerimiento adicional es necesario para la acción eficaz de la adrenalina y la noradrenalina?
A
La presencia de glucocorticoides.
5
Q
Las sinapsis, de manera general, se pueden clasificar en…
A
Eléctricas y químicas.
6
Q
Caracterice las sinapsis eléctricas según:
- Distancia entre membranas pre y post-sináptica
- Continuidad citoplasmática entre ambas células
- Componentes ultraestructurales
- Agente transmisor del impulso de una célula a otra
- Retardo sináptico
- Dirección de la transmisión
A
- 3,5 nm.
- Hay continuidad citoplasmática.
- Gap junction.
- Corrientes iónicas.
- No hay.
- Bidireccional.
7
Q
Caracterice las sinapsis químicas según:
- Distancia entre membranas pre y post-sináptica
- Continuidad citoplasmática entre ambas células
- Componentes ultraestructurales
- Agente transmisor del impulso de una célula a otra
- Retardo sináptico
- Dirección de la transmisión
A
- 30 a 50 nm.
- No hay continuidad citoplasmática.
- Vesículas y zonas activas presinápticas, y receptores postsinápticos.
- Transmisor químico (neurotransmisor).
- Entre 1 y 5 milisegundos o más.
- Unidireccional.
8
Q
¿En qué consiste el movimiento browniano? ¿qué lo produce?
A
En un movimiento errático de una molécula, independiente del medio en el que esté. Ocurre gracias a la energía cinética propia de la molécula.
9
Q
En una sinapsis química, la difusión del neurotransmisor de un extremo del espacio sináptico al otro está dado por…
A
La concentración, la carga eléctrica y la energía cinética del neurotransmisor.
10
Q
¿Cuáles son los tipos de sinapsis neuro-neuronales que existen?
A
Axodendrítica, axosomática, axoaxónica, dendrodentrítica y dendrosomática.
11
Q
Según su morfología, existen 3 tipos de sinapsis…
A
Neuroneuronal, neuromuscular y neuroglandular.
12
Q
¿Qué son y qué función cumplen los factores tróficos?
A
Son sustancias liberadas desde la célula postsináptica hacia la presináptica. Participan en la mantención de las estructuras presinápticas.
13
Q
¿Cuál es el efecto del potencial de acción en la neurona presináptica?
A
La activación de canales de calcio voltaje dependientes.
14
Q
¿Cuál es el efecto del ingreso de calcio al terminal axónico de la célula presináptica?
A
La liberación del neurotransmisor desde las vesículas al espacio sináptico.
15
Q
Mencione las características que debe poseer una molécula para actuar como factor trófico.
A
- Debe ser pequeña.
- Debe ser anfotérica o anfipática, es decir, ser soluble en agua y en lípidos.
- Debe poseer un coeficiente de partición adecuado (es lo mismo que el punto anterior).
16
Q
¿Cuáles son los requisitos para que una molécula sea considerada un neurotransmisor?
A
- Debe ser sintetizada y almacenada en la neurona presináptica.
- Debe ser liberada de la terminal axónica en el espacio sináptico luego de la estimulación.
- Si experimentalmente se inyecta en el espacio sináptico, debe producir una respuesta en la neurona postsináptica similar a una respuesta en una sinapsis natural.
17
Q
¿Por qué la unión neurotransmisor-receptor debe ser transitoria?
A
Para que el efecto no sea continuado.
18
Q
¿Cuál es el carácter de las sinapsis mediadas por adrenalina?
A
Excitatorio.
19
Q
¿Cuál es el carácter de las sinapsis mediadas por glutamato?
A
Excitatorio.
20
Q
¿Cuál es el carácter de las sinapsis mediadas por glutamato?
A
Tanto excitatorio como inhibitorio.
21
Q
¿Cuál es el carácter de las sinapsis mediadas por glicina?
A
Inhibitorio.
22
Q
¿Cuál es el carácter de las sinapsis mediadas por GABA?
A
Inhibitorio.
23
Q
¿Qué tipo de potencial de acción experimentan las neuronas mielinizadas?
A
Potenciales saltatorios.
24
Q
De acuerdo al diámetro axonal, ¿qué neuronas conducen más rápidamente el potencial de acción?
A
Las neuronas con axones gruesos.
25
¿En qué consiste la fatiga sináptica?
En el agotamiento de los neurotransmisores en el terminal presináptico.
26
¿De qué depende la intensidad de un estímulo?
De la frecuencia de los potenciales de acción.
27
¿De qué depende la frecuencia de los potenciales de acción generados en la célula postsináptica?
De la cantidad de neurotransmisores en el espacio sináptico.
28
¿Cuáles son los tipos de sinapsis de acuerdo a la naturaleza molecular del neurotransmisor?
Peptídicas y no peptídicas.
29
¿Dónde es más probable que se sintetice un neurotransmisor peptídico?
En el soma neuronal.
30
¿Dónde es más probable que se sintetice un neurotransmisor no peptídico?
En el botón sináptico.
31
¿Por qué no se puede sintetizar el neurotransmisor peptídico en el botón sináptico?
Porque requiere primero la transcripción de un mRNA en el núcleo (con todo lo que ello implica) y luego su síntesis con el mRNA en los ribosomas.
32
¿Qué se necesita para la síntesis del neurotransmisor no peptídico?
El sustrato y la batería enzimática necesaria para convertirlo en el neurotransmisor.
33
¿Cómo se clasifica el transporte axonal, según su sentido?
En anterógrado y retrógrado.
34
Según su velocidad, ¿cómo se clasifica el transporte axonal?
En rápido y lento.
35
Mencione los distintos tipos de transporte axonal según sentido y velocidad.
Transporte lento anterógrado (componente A y B), transporte rápido anterógrado, y transporte rápido retrógrado.
36
¿Para qué sirve el transporte anterógrado lento?
Para acarrear las enzimas necesarias en la síntesis de neurotransmisores no peptídicos hacia el terminal presináptico.
37
¿Qué proteínas participan en el transporte axonal?
Las kinesinas y las dineínas.
38
Mencione los tipos de pool o pozos de vesículas sinápticas.
El pool RRP (readily releasable pool), el pool de reciclaje y el pool de reserva.
39
¿Qué tipo de vesículas están más cerca de la membrana y más prontas a liberar su contenido?
Las del pool RRP.
40
¿Qué pool cuenta con la mayor cantidad de vesículas?
Las del pool de reserva.
41
Mencione los eventos que involucran a las vesículas que liberan un neurotransmisor.
Fijación, direccionamiento, acumulación, fusión (y exocitosis del NT), y endocitosis.
42
¿Qué proteínas participan en el proceso de fijación?
Las sinapsinas.
43
¿En qué consiste el direccionamiento?
En la movilización de las vesículas hacia las zonas activas para ser liberadas.
44
¿Qué proteínas participan en el direccionamiento vesicular?
Las proteínas Rab3A y Rab3C.
45
¿En qué consiste la acumulación?
En el acopio de vesículas en la zona activa, acoplándose al complejo SNARE para fusionarse con la membrana.
46
¿Qué proteína unida a calcio permite la fusión de la vesícula a la membrana?
La sinaptotagmina.
47
¿Qué proteínas forman parte del complejo SNARE?
La SNAP-25, la sintaxina y la sinaptobrevina o VAMP.
48
¿Cuáles proteínas del complejo SNARE pertenecen a la membrana del botón sináptico?
La SNAP-25 y la sintaxina.
49
¿Cuál es el mecanismo de acción de la toxina tetánica?
Destruye a la sinaptobrevina.
50
¿Cómo actúa la toxina botulínica?
Destruye el complejo SNARE (a las 3 proteínas).
51
¿Qué es la sumación espacial de potenciales?
Llegada de dos estímulos en el mismo nanosegundo que abren canales de manera simultánea y se suman sus amplitudes.
52
¿Qué es la sumación temporal de potenciales?
Es cuando llegan dos potenciales de acción desfasados, por ende no se suman totalmente.
53
¿Cuándo ocurre una sumación espacial?
Cuando hay varias inervaciones en el mismo axón.
54
¿Cuál es más rápida: la sumación espacial o la sumación temporal?
La sumación espacial, en la sumación temporal hay un tiempo de latencia mayor.
55
¿Qué es la facilitación?
Es la presencia de un tono basal, a través de la mantención de una estimulación que hace que el potencial se acerque a -40mV (umbral).
56
¿Qué provoca la facilitación?
Que se necesiten menos estímulos y de menor intensidad, además de que la respuesta tarda menos en desarrollarse.
57
¿Cuál es un ejemplo de facilitación?
Los bastones modifican su potencial de reposo en función del flujo eléctrico. Cuando hay poca luz se vuelve más excitable.
58
¿En qué tipo de sinapsis ocurre la fatiga sináptica?
En la sinapsis química.
59
¿Qué es la fatiga sináptica?
Es cuando una sinapsis es estimulada en forma repetida durante un largo período y llega un momento en que las estimulaciones sólo consiguen pequeñas respuestas postsinápticas. Se acaban los neurotransmisores, pero recupera rápidamente en pocos segundos.
60
¿Dónde se pueden encontrar inervaciones múltiples?
En el SNAS, porque son comunicaciones complejas.
61
¿Qué es la potenciación de larga duración (LTP)?
Hay procesos que deben ser redundantes, reforzando las condiciones celulares para guardar los estímulos en la memoria a corto plazo.
62
¿Cuáles son los neurotransmisores de la sinapsis glutamatérgica?
Glutamato y ácido glutámico.
63
¿Cuáles son los receptores de la sinapsis glutamatérgica?
AMPA, NMDA, kainato, L-AP4, metabotrópico.
64
¿Cuáles son las características del receptor AMPA?
Es un receptor ionotrópico. Canal selectivo para Na+ y K+. Es el primer canal que responde.
65
¿Cuáles son las características del receptor NMDA?
Es ionotrópico. Canal selectivo para Ca++, Na+ y K+. Cuando se une el neurotransmisor se abre el canal, pero permanece bloqueado por Mg++ en su cara interna hasta la despolarización.
66
¿Cuáles son las características del receptor kainato?
* Ionotrópico
* Canal selectivo para Na+ y K+.
* Excitatorio postsináptico.
67
¿Cuáles son las características del receptor L-AP4?
Es ionotrópico. Inhibidor presináptico de liberación de glutamato.
68
¿Cuáles son las características del receptor metabotrópico?
Actúa vía IP3 y Ca++.
69
¿Qué ocurre con la llegada de glutamato a los receptores?
Se une a AMPA, que aumenta su permeabilidad y deja entrar sodio; con el potencial de acción esto cambia la estructura de NMDA que libera el tapón de magnesio que tiene y deja pasar iones como el calcio.
70
¿Qué hacen las quinasas postsinápticas en la sinapsis glutamatérgica?
Actúan sobre AMPA, haciendo que este se abra mas y, a su vez, libera factores tróficos, que actúan como mensajeros retrógrados. También pueden aumentar la expresión de receptores AMPA (up regulation).
71
¿Cuáles son los mensajeros retrógrados de la sinapsis glutamatérgica?
Oxido nítrico y monóxido de carbono.
72
¿Qué hacen los mensajeros retrógrados de la sinapsis glutamatérgica?
Provocan que la neurona presináptica libere más neurotransmisores.
73
¿Qué mecanismos existen para la terminación de la sinapsis?
* Enzimas
* Sistemas de recaptación
* Receptor presináptico
74
¿Cómo funciona la inhibición enzimática de la sinapsis?
Hay enzimas catalíticas que degradan el neurotransmisor, disminuyendo el tiempo del potencial acción.
75
¿Cómo funciona el sistema de recaptación para inhibir la sinapsis?
Se puede tomar nuevamente el neurotransmisor, internalizarlo e introducirlo dentro de una vesícula. Esto es un beneficio para disminuir la vida media y también ahorro de energía al no tener que sintetizarlo.
76
¿Cómo funciona el receptor presináptico para inhibir la sinapsis?
El neurotransmirsor estimula este receptor y se produce un proceso inhibitorio (en algunos casos) por lo tanto no se libera más neurotransmisor (feedback negativo).
77
¿Qué es la modulación?
Es cuando a los receptores se pueden unir otros NTs, que no lo excitan ni tampoco inhiben completamente. Solo puede ocurrir en la sinapsis química.
78
¿Cuál es un ejemplo de modulación?
Al NMDA se puede unir glicina, la cual no va a mediar una despolarización, ni una hiperpolarización, ni tampoco excitar a la membrana para producir un potencial de acción, sino que sólo va a modificar la capacidad de respuesta.
79
¿Qué produce que existan variaciones entre un receptor y otro?
Puede haber variaciones genéticas entre los mismos exones de los receptores sintetizados, que pueda provocar una pequeña diferencia.
80
¿A qué se le llama subtipos de receptores?
A cuando hay pequeñas diferencias en las subunidades de receptores.
81
¿Cuál es la importancia de conocer los subtipos de receptores?
Esto sirve para saber a qué se deben las respuestas diferenciales entre unos receptores y otros y agruparlos de acuerdo a su ligando de mayor afinidad.
82
¿Qué tipo de sinapsis es la sinapsis colinérgica?
Es excitatoria en algunos tejidos e inhibitoria en otros.
83
¿Cuál es el neurotransmisor de la sinapsis colinérgica?
Acetilcolina (ACh)
84
¿Cuál es la función de la ACh?
Media procesos excitatorios, como por ejemplo en el intestino donde se contraen los músculos; también actúa en procesos inhibitorios como en el sistema nervioso central.
85
¿Cuál es el mecanismo utilizado para terminar la sinapsis colinérgica?
La acción enzimática de la acetilcolina esterasa.
86
¿Qué hace la acetilcolin esterasa?
Fragmenta a la acetilcolina en acetato, que se pone en circulación de nuevo y en colina, que se reabsorbe por la presinapsis y se reutiliza para formar acetilcolina.
87
¿Cuáles son los receptores de la sinapsis colinérgica?
Nicotínicos y muscarínicos.
88
¿Cuáles son los tipos de receptores nicotínicos?
* Receptor nicotínico muscular o de la placa motora (Nm): se necesitan dos moléculas de acetilcolina para que funcione. Cuando se estimula provoca la contracción de músculo estriado.
* Sistema nervioso central (Nn): Se encuentra usualmente en ganglios, encéfalo, medula espinal.
89
¿Qué tipo de receptores son los receptores nicotínicos?
Son canales iónicos que se clasifican según donde se encuentren.
90
¿Qué caracteriza a los receptores son los receptores muscarínicos?
Son del sistema nervioso periférico, no hay ninguno que se exprese en el SNC.
91
¿Cuáles son los tipos de receptores muscarínicos?
* M1, M3, M5: median procesos excitatorios. Aumenta el IP3 y, con ello, el Ca++. En el intestino se encuentran este tipo de receptores.
* M2, M4: procesos inhibitorios. Disminuye el AMPc. El tejido cardiaco posee este tipo de receptores.
92
¿Cuál es el neurotransmisor de la sinapsis noradrenérgica?
Noradrenalina
93
¿Cuál es el mecanismo utilizado para terminar la sinapsis noradrenérgica?
Enzimática, recaptación y receptor presináptico.
94
¿Cómo funciona la inhibición enzimática de la sinapsis noradrenérgica?
Las enzimas destruyen al neurotransmisor, disminuyendo así su vida media.
• Catecol-O-metiltransferasa (COMT): en el sistema nervioso periférico.
• Monoaminooxidasa (MAO): en el sistema nervioso central.
95
¿Cómo funciona el sistema de recaptación en la sinapsis noradrenérgica?
Disminuir la vida media del neurotransmisor. Se recapta la norepinefrina de manera completa, sin metabolizar.
96
¿Cómo funciona el receptor presináptico en la sinapsis noradrenérgica?
Medio para disminuir la secreción de neurotransmisor, es decir, limita la cantidad de este que se encuentra en el espacio intersináptico.
• α2: inhibitorio.
97
¿Cuáles son los receptores adrenérgicos?
α1, α2, β1, β2, β3.
98
¿Qué hace el receptor adrenérgico α1?
Es un receptor postsináptico. Se encuentra a nivel del músculo liso en los vasos sanguíneos. Al estimular estos receptores se observa un aumento de la entrada de Ca++, activando la musculatura lista a nivel vascular, por lo que se contraen los vasos sanguíneos. Así se disminuye el flujo sanguíneo periférico.
99
¿Qué hace el receptor adrenérgico α2?
Es un receptor presináptico. Disminuye el AMPc y también disminuye vías intracelulares, por lo que permite una migración de baja cifra y con ello, se secretan menos neurotransmisores (feedback negativo).
100
¿Qué hace el receptor adrenérgico β1?
Es un receptor postsináptico. Se expresan en el corazón, en el miocardio, mediando el aumento del gasto cardiaco. Actúan de manera conjunta con glucocorticoides.
101
¿Qué hace el receptor adrenérgico β2?
Es un receptor postsináptico. Se expresan en varios tejidos, por ejemplo, en el músculo liso bronquial; allí al estimular estos receptores, se media un proceso de relajación de la musculatura lisa, provocando una broncodilatación. En los vasos sanguíneos en los músculos, se produce relajación de la musculatura, aumentando el flujo sanguíneo hacia el músculo estriado. También se encuentra en la musculatura lisa periférica, pero en menor cantidad que los α1.
También se puede encontrar en la membrana presináptica, media un incremento en la liberación del neurotransmisor (feedback positivo).
102
¿Qué hace el receptor adrenérgico β3?
Es un receptor postsináptico. Se presentan en adipocitos y median la lipólisis.
103
¿Qué tipo de receptor es mas sensible a la acción conjunta con glucocorticoides?
Los β1.
104
¿Por qué tipo de receptor tiene mayor afinidad la noradrenalina?
Por los receptores α.
105
¿Por qué tipo de receptor tiene mayor afinidad la adrenalina?
Por los receptores β2.
106
¿Por qué tipo de receptor tienen igual afinidad adrenalina y noradrenalina?
Por los receptores β1.
107
¿Cómo se transforma una sinapsis dopaminérgica en una sinapsis noradrenérgica?
Se necesita la presencia de la enzima β-hidroxilasa.
108
¿Cuál es el neurotransmisor de la sinapsis serotoninérgica?
Serotonina
109
¿Cuál es el principal mecanismo para disminuir la vida medio del NT en la sinapsis sertoninérgica?
La recaptación del NT.
110
¿Cuál es la enzima que participa en el término de la sinapsis serotoninérgica?
MAO A (citoplasmática), que se encuentra dentro de la célula.
111
¿Qué tipo de receptores son los de la sinapsis serotoninérgica?
La mitad son excitatorios y la otra mitad son inhibitorios, pero dependiendo del tejido hay excitatorios que se comportan como inhibitorios.
112
¿Qué tipo de sinapsis es la sinapsis gabaérgica?
Es una sinapsis inhibitoria.
113
¿Cuál es el neurotransmisor de la sinapsis gabérgica?
GABA
114
¿Cuáles son los receptores en la sintaxis gabérgica?
* Canal iónico de Cl-: para GABA A. Aumenta la permeabilidad del Cl-, el cual entra a la célula desde el extracelular y produce una hiperpolarizacion. La neurona se hiperpolariza, es un tejido menos excitable y por lo tanto está “deprimido”. Baja el potencial de reposo.
* Receptor de membrana asociado a proteína G: para GABA B. Su respuesta puede ser variada, debido a los diferentes tipos de subunidades α que existen (αs, αi, αq).
115
¿Qué ocurre en la sinapsis glicinérgica?
Es un canal iónico que tiene la capacidad de fijar un ligando, glicina en este caso, y al abrirse el canal entra Cl-.
116
¿Cuáles son los receptores de la sinapsis dopaminérgica?
* D1 y D2 son receptores con función excitatoria.
| * D3, D4 y D5 son receptores con función inhibitoria.
117
¿Cuál es el neurotransmisor de la sinapsis dopaminérgica?
Dopamina, obtenida a partir de L-DOPA, gracias a la acción de la DOPA descarboxilasa.
118
¿Qué es la amplificación de una señal?
Es cuando con un pequeño estímulo o un solo ligando, se logra una gran variedad de reacciones químicas.
119
¿Qué hace la sinapsis inhibitoria?
Se estabiliza la membrana, haciendo que exista una hiperpolarización.
120
¿Qué son los mecanismos de desacople?
Mecanismos de modulación, con el fin de inhibir la sinapsis luego de un tiempo prolongado.
121
¿Cuál es un ejemplo de mecanismo de desacople?
En la sinapsis gabaérgica, en GABA B existía una proteína de membrana acoplada a una proteína G, entonces cuando ya se ha estado deprimido por mucho tiempo, la célula para defenderse desacopla sus proteínas de membrana de la proteína G, y esta ultima “la echan” para otro lado, por lo que cuando llega el ligando no ocurre nada, por lo que se inhibe la sinapsis inhibitoria.
122
¿Qué son la encefalina y dinorfina?
Son ligandos endógenos que utilizan receptores opiáceos.
