03 - Calciumphosphate Flashcards

1
Q

Löslichkeit als Maß der Biodegradation und Bioresorption

Beispiel - Hydroxylapatit / beta-TCP

A

Je löslicher eine Verbindung in Wasser ist, desto höher ist auch die Biodegradation/-Resorption

HAP - KL = 10^-114
beta-TCP - KL= 10^-33

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2
Q

Hydroxylapatit

Apatit - Formel und Substitutionsmöglichkeiten

A

M10 (XO4)6 Y2 mit Y = F,OH,Cl

Substitutionsmöglichkeiten:
- Anionisch: HPO4 2-, CO3 2-, F-, AsO4 3-

  • Kationisch: Mg 2+, Na+, K+, Pb 2+, Cd 2+
  • Leerstellen
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3
Q

Hydroxylapatit

Calciumphosphate - Formel

A

Ca10 (PO4)6 Y2 mit Y = F,OH,Cl

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4
Q

Hydroxylapatit

Hydroxylapatit - Formel

A

Ca10 (PO4)6 X (OH)2

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5
Q

Hydroxylapatit

Synthesewege

A
Fällung
Festkörperreaktion
Hydrothermal
Biogen
Sol-Gel
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6
Q

Tricalciumphosphat

Eigenschaften

A

osteokonduktiv & resorbierbar

Problematisch, dass beta-TCP ein höheres molares Volumen hat als alpha-TCP
-> Microrisse beim Abkühlen

-> Abhilfe: steigender Magnesiumgehalt erhöht Temparatur der Zustandsänderung und man erhält durchgehend beta

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7
Q

poröse CaP

Porengrößen

A

100 µm Zellmigration

500µm Vaskularisierung -> Blutgefäße können einwachsen

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8
Q

poröse CaP

kompakt vs porös

A

porös: verbessertes Einwachsvermögen

kompakt: höhere Festigkeit

Kompromiss: Nur die Oberfläche porös um Festigkeit der Keramik nicht zu stark zu mindern

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9
Q

poröse CaP

Morphosynthetische Ansätze

A
  • “Replamineform” Prozess
  • Direkte Umwandlung von Korallen
  • Allografte
  • Slurry Forming
  • Negative Replica
  • Positive Replica
  • Rapid Prototyping
  • Robocasting
  • 3D Druck

Erklärung in Skript

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10
Q

Calciumphosphatzemente (CPC)

Arten

A

Apatit (HAP, PHA)

Brushit (DCPD)

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11
Q

Calciumphosphatzemente (CPC)

Anforderungen an CaP-Zemente

A

a) Extrudierbarkeit (muss ja aus Spritze rauskommen)

b) Kohäsion (in Flüssigkeit tauchen ohne Zerfall)

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12
Q

Calciumphosphatzemente (CPC)

Anwendungen in der Medizin

A

Zugfestigkeit 1-10 MPa
Druckfestigkeit 10-100MPa

zerbrechliche Materialien

Einsatz in Kiefer- und Gesichtschirurgie und Behandlung von distalen Radiusfrakturen

weitere Behandlungen in Versuch

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13
Q

CaP-Beschichtungen

Beschichtungsmethoden

A
  • Thermal Spraying
  • Sputtern-Kathodenzerstäubung
  • Dip Coating
  • Sol-Gel
  • Elektrophoretisch
  • Biomimetisch
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14
Q

CaP-Beschichtungen

Thermal Spraying
Vor-/Nachteile

A

+ hohe Abscheidungsrate
+ geringe Kosten

  • Line of Sight
  • hohe T. -> Zersetzung
  • hohe Abkühlrate -> ACP
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15
Q

CaP-Beschichtungen

Sputtern
Funktionsweise

A

Atome aus Target werden durch Beschuss mit energiereichen (Edelgas-)Ionen herausgelöst und gehen in die Gasphase über.

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16
Q

CaP-Beschichtungen

Sputtern
Vor-/Nachteile

A

+ einheitliche Schichtdicke
+ dichtes Coating

  • Line of Sight
  • teuer
  • zeitaufwändig
  • amorphe Coatings
17
Q

CaP-Beschichtungen

Dip Coatings
Vor-/Nachteile

A

+ billig & schnell
+ auch komplexe OFs

  • hohe Sintertemperaturen
18
Q

CaP-Beschichtungen

Sol Gel
Vor-/Nachteile

A

+ günstig, da dünne Beschichtung
+ komplexe OF
+ geringe T

  • evtl atmosphärische Kontrolle
  • teure Ausgangsmaterialien
19
Q

CaP-Beschichtungen

Elektrophoretisch
Vor-/Nachteile

A

+ einheitlich & schnell
+ komplexe OFs zugänglich

  • kaum rissfreie Coatings
  • hohe Sintertemperaturen notwendig
20
Q

CaP-Beschichtungen

Biomimetisch
Vor-/Nachteile

A

+ geringe T
+ knochenartiges HAP möglich
+ komplexe OF
+ Wachstumsfaktoren einbettfähig

  • langsam und iterativ
  • Prozessführung schwierig: pH-Konstanz
21
Q

CaP-Beschichtungen

Biomimetisch
Funktionsweise

A

5x stärkere SBF Lösung wird genutzt, damit sich Kristalle auf der OF zu binden.

Entweder Heterogeneous nucleation:

  • wenn GF bereits exisitiert
  • OF negativ

oder
Homogeneous nucleation and particle deposition
- OF positiv

Drug Delivery z.B. BMP-2 möglich

22
Q

CaP-Beschichtungen

Biomimetisch BMP vs keine Beschichtung

A

Knochenbildung ist bei Metall höher als bei allen Beschichtungskombinationen, da BMP-2 nicht nur die Bildung, sondern auch den Abbau von Knochen fördert