01 Flashcards

1
Q

avantages de la translocation de molécules à travers l’organisme grâce au transport cardiovasculaire

A

1- Permet un transport rapide sur de longue distance à travers l’organisime

2- Permet une distribution systémique (a l’ensemble des organes)

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2
Q

caractéristiques de la translocation de molécules à travers l’organisme via la diffusion en milieu aqueux

A

1- Force motrice de la diffusion = Différence de concentration (delta C)
2- Le taux d’absorption d’un med est proportionnel a delta C

3- le taux d’absorption d’un med (Ta) = 1/M^2 (inversement proportionnel a la masse molaire a la deux)

5-Ta dépend aussi de la surface d’absorption disponible (ex: plus un organe est vascularisé = plus de surface d’absorption)

5- Le taux d’absorption est influencé par les caractéristiques du milieu (D) constante de diffusion dans un milieu donné.

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3
Q

Équation qui explique le taux d’absorption d’un med

A

Ta= (delta C x D x S)/(M^2)

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4
Q

barrière biologique

A

toutes les couches cellulaires représentent des barrières a la diffusion d’un med

La bicouche lipidique d’une cellule est une barrière très efficace au passage d’un med.

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5
Q

3 mouvement possible d’un med a travers un bicouche de phospholipide.

A

1- Diffusion simple: a travers les lipide, passif

2- Diffusion facilité: a travers des canaux

3- Diffusion grâce a des transporteur: actif, besoins ATP.

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6
Q

facteur qui détermine la diffusion d’un med a travers une membrane?

A

la solubilité d’un med dans les queue hydrophobe détermine la diffusion d’un med a travers une membrane.

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7
Q

Effet hydrophobe

A
  • interaction entre-elles de molécules insolubles dans l’eau
  • une molécule hydrophobe a très peu de tendance a former des ponts hydrogènes, répulsion hydrophobe
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8
Q

comment réagit un med liposoluble avec une membrane de phospholipide

A

la région lipophile de la membrane augmente la vitesse de passage d’un med liposoluble

car il y a une grande concentration du med qui ce retrouve dans la membrane et la différence de concentration devient la force mptrice qui pousse le med a traverser la membrane.

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9
Q

comment réagit un med hydrophile avec une membrane de phospholipide

A

la membrane agit comme une barrière

la vitesse de la diffusion est réduite à cause de la faible concentration membranaire du med.

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10
Q

Loi de Fick

A

le flux net de transport par diffusion passive est régi par la loi de Fick

Jnet= (D x delta Cm)/ h

h=épaisseur de la membrane
delta Cm= gradient de concentration coté extérieur et intérieur de la membrane

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11
Q

le coefficient de partage

A

a = (solubilité du med dans la phase organique/ solubilité du med dans le milieu aqueu)

a= Cm/C

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12
Q

lien entre le flux net et la coefficient de partage

A

Jnet = (D x a x deltaC) / h

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13
Q

perméabilité de la membrane

A

Pm = (D x a)/h

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14
Q

effet de la charge et du pH sur la diffusion a travers la membrane

A

1- les molécules chargés ne traversent pas la membrane car la charge attire des molécule d’eau et fait grossir la molécule chargées

2- la présence d’un groupement ionisable sur un med

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15
Q

la règle de cinq de Lipinski

A

un composé sera peu perméable si plus d’une des conditions est rencontrées

  • plus de 5 donneurs de ponts hydrogènes (H)
  • plus de 10 receveurs de ponts hydrogènes (F,O,N)
  • une masse moléculaire supérieur à 500 Da
  • Log(a) supérieur à 5
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16
Q

séparation d’un med au niveau des gras corporel

A

les molécules liposolubles ont un coefficient de partition (partage ) lipide/eau élevé.

loga = 0.9 = peu d’accumulation au niveau des gras

Loga = 3.8 = accumulation importante

les tissus adipeux sont très peu irrigués par le flot sanguin ce qui limite l’absorption a ce niveau