Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Random > - > Flashcards

- Flashcards

1
Q

Corps de Dohle et granulations cytoplasmique toxique et Vacuoles

A

Neutrophilie (so infection ou G-CSF)

—> yen a dans les Reaction leucemoide = augm de c myeloide immatures (yen a pas dans les leucemies)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Plethorique comme Sx means…

A

Etre rouge

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Si je dis myélémie etagee, tu penses?

A

Leucemie myeloide chronique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Dans la leucemie myeloide AIGUE, estce quon a une neutrocytose ou une neutropenie?

A

On a une neutropenie parce que ya pleins de BLASTES mais ils maturent PAS, so pas assez de neutrophiles!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Dans LMC, leucocytose ou leucopenie?

A

Leucocytose!!! Augmentation des neutrophiles et basophiles, presence de myelocytes/promyelocyte/blastes!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

thrombocytose essentielle: en plus d’augmenter le nbre de plaquettes, la mutation Jak2v617F…

Carl fait la meme chose?

A

Affecte aussi la fonction plaquettaire eb amenant un etat PRO-thrombotique

Pas calr (so moins de thrombose)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

BATONNETS D’AUER = ???

A

LEUCEMIE MYELOIDE AIGUE!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Tu vois aux microscopes des batonnets d’Auer des cellules avev bcppp de granules. Tu penses a?

Tu t’attends a trouver quel type de cellules

A

Leucemie (aigue) promyélocytaires
Tu tattends a voir plein de promyelocyte ;)

Btw bcp granules = augm activ des plaquettes = CIVD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Tu trouves MPO (myeloperoxydase) dans cellules. Quel type de cellules? MPO sert a voir quoi

A 
Cellules myeloides (de leucemie)
Sert a voir les batonnets d’Auer
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Tu trouves TdT+ =

A

Cellule lymphoblastique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Marqueurs immunologiques CD13, CD33 et CD41 indiquent

A

Que cest une cellule MYELOBLASTIQUE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

myeloblastique ou lymphoblastique?

T(8,21) = 
T(8,22)
T(11,14)
T(15,17)
T(9,22)
A 
M
L (burkitt)
L
M (promyelocytaire)
L et M!
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

AML- Bon pronostic

A

T(15,17)
T(8,21)
Inv(16)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

AML mauvais pronostic

A

T(9,22)
TP53 muté
Inversion 3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

LLA: Cest LLA-B ou LLA-T qui est associe a un BON pronostic?

A

B pour Bon!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Paraprotéinémie:
Quoi
Quand

A

Dans les lymphomes et leucemies, ya formation dun clone unique monoclonal d’IG = secretion dune Ig specifique

(Paraproteine = bande monoclonale)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Lymphome non-hodkinien est connu pour ses atteintes extra-medullaire, right? Si oui, où? Si non, cest lequel alors qui est connu?

A

Oui cest le non-hodg

Foie, CERVEAU, TESTICULES, peau, thyroide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Infiltration medullaire frequente ou pas?
Lymphome folliculaire: (1)
A grandes cellules: (2)
Burkitt: (3)
Hodgkinien: (4)
Leucemie myeloide chronique/lymphome lymphocytaire a petite cellules: (5)

A
  1. OUI!
  2. Yep, MO = 30%, GI, Cerveau, ME, Reins
  3. Oui aussi :’)
  4. Idk haha mais ya pancytopenie so pt?
  5. (95% moelle cest des lymphoblastes)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

C quoi la transfo de ritcher

A

De LLC —> Lymphome diffus a grandes cellules B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

«C b matures avec une expression faible d’IgM a leur surface, une alteration de leur mecanisme d’apoptose et une duree de vie plus longue»

A

LLC!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Si je dis «smudge cells» ou en francais “cellules lysees”, tu me dis…?

A

LEUCEMIE LYMPHOCYTAIRE CHRONIQUE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Vrai ou faux: ya une lymphocytose dans les lymphomes folliculaires et les LLC?

A

Faux, pas dans les deux
Lymphome folliculaire = BCL2 = pas de lymphocytose

LLC = surrexpression de cellules matures = lymphocytose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Presence de CD5= ?

A

LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE (donc aussi lymphome lymphocytaire a petites cellules bien differencies)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Tu observes des cellules contractees, fragmentees, des cellules «mordantes» et des cellules «blisters» qui ont eu des corps Heinz enleves par la rate. What is this?

A

Deficit en G6PD (anemie hemolytique)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

What is corps de heinz

A

Petite protuberance qui deforme le GR. Il de deforment dans les agressions oxydatives de l’Hb. Normalement enleve par la rate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q 
Blood test: what is this
Gr diminue 
Reticulocyte augmente
LDH augmente
Bilirubine augmente
Haptoglobin diminue
Coombs test negatif
A

Si je rajoute «levels of G6PDdiminue» ;)

Anemie hemolytique hereditaire de deficit enzym G6PD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Auto-immun chaud/froid: extravasculaire ou intravasculaire?

A 
Chaud = EXTRA (IgG+ complement)
froid = INTRA (et un peu extra mais pas tant selon prof hahahh
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Lupus et mononucleose: Ac chaud ou froid?

A

Lupus: chaud
Mononucleose: Froid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Tu trouves des spherocytoses dans le sang (mais c pas hereditaires). C quoi (2 reps)

A

Anemie hemolytique auto-immune type chaud

Anemie hemolytique allo-immune du nouveau-ne ABO (pas RH!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Si je te dis anticorps donath-landsteiner, tu me dis

A

Hemoglobinurie paroxystique a froid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Schistoscytes=?

A

Anemie hemolytique microangiopathique (so CIVD, PTT ou SHU)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Neutrophiles hyperlobules te dir que cest

A

Anemie macrocytaire MEGALOBLASTIQUE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Une femme se presente pour suivi de son anemie pernicieuse. De quoi elle a lair?

A

Yeux bleus, Europe du Nord, groupe Sanguin A, vitiligo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Normoblastes dans le sang = (2)

A

Erythropoiese EXTRAMED ou maladie de moelle

thalassémie, myélofibrose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Tas une anemie mais une EPO faible. Ti penses a quoi? (2)

A
  1. Insuffisance renale

2. Polycythemie vraie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Tas une patiente avec anemie ferriprive a qui tas donne les 200 mg de fer oral. Apres combien de temps vois tu une augm de RETICULOCYTE? Et de l’HB? Hb normal quand?

FER NORMAL QUAND?

Le traitement total est de combien de temps

A

Reticu: 7-10 jours apres
Hb: 1-2 sem
Normalisation: 6-8 sem

Fer normal: 2-3 mois de tx

Tx de 6 mois total (donc pour les reserves)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Hb bas, hematocrite bas, GR haut

A

thalassemie! (Mineurs?)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Dans un frottis de beta-thalassemies, tu tattends a voir quoi?

A

NORMOBLASTES (et cellules cibles)

Ouvlie pas que thalassemie = extra-medullaire = Normoblastes libérés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Vrai ou faux: les anemies falciformes sont microcytaire

A

FAUX, NORMOCYTAIRE (cest pas un prob de production, cest un prob que la qualite est moins bonne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Dans l’anemie falciforme, tu peux t’attendre a uje augmentation de…

A

Taux d’hemolyse = plus de reticulocyte!

41
Q

Parvovirus=?

A

Crise aplasique (baisse de reticulocytes, baisse soudaine Hb)

42
Q

Facteurs de coagu sensibles a la thrombine (4)

A

5,8,13,fibrinogene

43
Q

Facteurs de coagu qui nexessitent Ca pour etre actives

A

10 a 10a, prothrombine a thrombine (2a), fibrinogene a fibrine, 13 a 13a

44
Q

Quelle nutriment/vitamine est synthetise par les bacteries intestinales?
Elle necessite quoi dautre?

A

Vitamine K

Necessite les sels biliaires

45
Q

Tu vois des lymphocytes polyclonauz. Tu penses a quoi?

A

Infection!

Monoclonaux = penser a synd myeloproliferatif

46
Q

Quelle est la difference principale entre la cellule d’une leucemie aigue lymphoide et un lymphome lymphoblastique?

A

Cest la meme chose, cest des synonymes hahaha

47
Q

Immunotherapie = ?
Therapie cible =?
Exemple pour chaque

A

Immunothrapie: on se sert fes mecanismes intrinseques du corps pour tuer maladie (rituxinab)

Therapie cible: cible p specifique (ex: imatunib avec la tyrosine kinase)

48
Q

Avec quelle trchnique tu surveilles la maladie resifuelle minime

A

Pcr

49
Q

Vrai ou faux: 50% des LMA ont un caryotype normal

A

Veai, mais si elles ont des mutations/translo, on pourrait savoir le pronostic (bon signe ou mauvais cancer)

50
Q

LMA mutation: QUELLE MUTATION EST ASSOCIEE A UN PRONOSTIC NEGATIF «on redoute le plus

A

Mutation FLT-3 ITD/TKD (recepteur a activite tyr kinase)

*30% des LMA, Lma devient rapidement proliferative, hyperleucocytaire

51
Q

Magma?

A

Agregats de ganglions

52
Q

Cest quoi le KI-67

A

Index de proliferation
= mesure de la vitesse du turn over cellulaire
(100% pour burkitt)

53
Q

Ciel etoile

A

Lymphome de burkitt

54
Q

Tu vois des metamyelocytes/myelocyte/promyelocyte dans ta FSC

A

Myelemie etagee = LMC

55
Q

Eosinophilie dans

A

Hodgkin

56
Q

Basophilie dans le sang > 20% te fait penser a

A

LMC phase acceleree

57
Q

T(9;22) =

A

LMC
ET
LLA

58
Q

Dans la LMC, ya une mutation associee a la resistance au Tx qui nius fait peur bcuz difficile a overcome. Laquelle?

A

T315I

59
Q

Indications - Transfusion de culot globulaire selon le niveau d’Hb

A

Hb<70 et patient sx
Hb<80 et chirurgie a venir ou anemie chronique aregenerative (syndrome myelodysplasique)
Hb<90 et ischemie/defaillance cardiaque active
Saignements actif majeur, trauma hemorragique
Enfant avec anemie falciforme/thalassemie
Anemie falciforme et complixation aigue

60
Q

Vrai ou faux: sil ya un saignement actif majeur/trauma hemorragique, on transfuse culot globulaire INDEPENDAMMENT du niveau d’HB

A

VRAI

61
Q

7-10 J apres une chimiotherapie, on attend le nadir (point le plus mal). A quoi on peut s’attendre?

A

Pancytopenie!

62
Q

On transfuse UNE dose de plaquettes a la fois. A combien de pool d’unites cela constitue?

A

5! So 5 donneurs pour UNE DOSE efficace.

So 1 unite de sang total isn’t enough

63
Q

Saignement spontane significatif a combien de niveau de plaquettes?

A

<5x10^9

So vrmmmmmm peu (nirmal = 150-450)

64
Q

Indications pour les plaquettes:

A
  1. Thrombopathie/dysfonction plaquettaire et saignement (so blc du nbre de plaquettes, tu donnes)
  2. Thrombocytopenie:
    A) <10 sans saignements
    B) < 20-30 et procedure invasive a venir (pas cerveau/colonne)
    C) <50 avant chirurgie majeure
    D) <80-100 avant chirurgie ophtalmo ou neuro
65
Q

Vrai ou faux: on donne des transfusions de plaquettes chez les patients presentants une thrombopenie secondaire a la chimio si leur decompte est >10 et quils saignent pas

A

Faux! Il faut eviter! Tu donnes si inferieur a 10 OU si y a des sx OU operation a venir

66
Q

Vrai ou faux: c relativement facile davoir des culots de plaquettes

A

Nop, faux
Faut le conserver a 20-24 degres, agitation constante legere
Duree max de 5 J (apres trop dangereux bcuz risques de contamination bacterienne)

67
Q

Qu’estce qui cause une thrombocytopenie vrm tres severe?

Tx?

A

Purpura thrombocytopenique immun

PAS DE TRANSFUSIONS (c inutile, la MO fait deja pleins et les Ac vont detruire ceux de transfusion aussi)

= immunosupressiin (corticotherapie, comme prednisone, rituximinab)
= immunomodulation et destruction des Ac (gammaglobulines IV)

Et si cas refractaires again, splenectomie

68
Q

Si tu as une inversion du leucogramme, des neutrophiles/bands limites, quelques monocytes et une lymphocytose avec lymphocytes atypiques, tu penses a

A

Viremie recente (ex: EBV, MCV)

69
Q

Nomme les 5 produits sanguins stables

A 
Plasma
Immunoglobulines IV non specifiques
Albumine
Immunoglobulines anti-D (whirho)
Facteurs de coagu
70
Q

Vrai ou faux; on donne perfusion d’IgG en traitement de premiere intention chez les patients presentant thrombocytopenie auto-immune?

A

FAUUX, premier = corticosteroides

IgG uniuement si saignements abondants

71
Q

1 unite de plasma contient tous les fact de coagu, mais quels facteurs se degradent plus facilement (55%) et necessitent de congeler le plasma dans les premiers 24h?

A

5&8

72
Q

Pk AB+ est le donnehr univ de plasma?

A

Le plasma contient les Ac ABO. Il faut donc que le groupe qui na pas d’AC qui soit le donneur universel.

73
Q

Tu donnes plasma quand?

A

Saignements et deficit en facteurs de coagu signidicatif
Transfussion massive et deficit en facteurs de coagu significatif
Microangiopathies
Grands brules

74
Q

Cryoprecipite: what is it, how much is 1 unite,

A

Partie de plasma contenant FIBRINOGENE, VWF, Facteur 8 et facteur 9
1 u de cryopecipite = 1 u de plasma
(So tu le donnes aux gens avec probs de vWF, hemophilie ET les hypofibrinogenemie/dysfibrinogenemie)

75
Q

Complication la plus redoutee de l’anticoagulotgerapie

A

Hemorragie cerebrale

76
Q

Maladie qui touche les femmes of reproductive age qui peut venir apres Lupus/VIh/HVC

A

Purpura thrombo immun

77
Q

Basophilie dans? (Itching after warm shower…)

A

Polycythemie vraie! Et Leucemie myeloide chronique!

78
Q

eosinophilies augmentees dans quel cancer?

A

Hodgkin! (Pense au prurit augmente)

79
Q

Traitement en fer: cours resume disait 2 choses impo (reticulocytose et augmentation de ____ mg/L apres _ sem)

A
  1. Retic apres 7-10 J

2 aug de 20 mg/L apres 3 sem

80
Q

Traitement en B9-B12: cours resume disait 2 choses impo (resolution des autres cytopenies et augmentation de Hb de ___ mg/L apres _ sem)

A

Cytopenies resolues en 7-10 J

Augm de Hb de 20-30 par 2 semaines

81
Q

Les deficits en folate (B9) viennent de deux sources principales:

A
  1. Toxicite medicam (METROTREXATE)

2. Augm des besoins (ce qui augm la division cellulaire), comme HEMOLYSE ou CANCER

82
Q

Ya PAS de splenomegalie dans (3)

A

(“Ok so app 2”)

Anemie megaloblastique, syndrome myelodysplasique et anemie aplasique

83
Q

Pour syndrome anti-phospholipides, il faut reagir positiviemenr a 1 des ac. Maia a quelle frequence?

A

+ sur 2 echantillons a plus de 12 sem dintervalles

84
Q

Vrai ou faux: on traite ke PTT ou SHU en transfusant des plaquettes

A

FAUX! Juste soutien pour SHU et plasmopherese pour PTT

85
Q

Basophile augmentee avec

A

LMC et polycythenie vraie

86
Q

Cellules en larmes (poikylocyte/dacryocyte)

A

Myelofibrose

87
Q

Tu vois une lymphocytose et des lymphocytes atypiques dans la FSC. Tu penses a ?

A

EBV et CMV

88
Q

Lymphome de hodgkin est associe a une sorte dinfextion. Laquelle

A

VIH

ebv aussi selon osmosis

89
Q

Thrombose de la veine porte te fait penser a quoi

A

Polycythemke vraie (+ GR = hyperviscosite = thrombose et cest a un endroit biz)

90
Q

CGMH eleve

A

Presence de spherocyte

91
Q

DVE en thalassemie et en anem ferriprive?

A

Thal: normale, toutes les c de meme taille
Ferrip: augmentee

92
Q

Frottis en rouleau = ?

A

Inflammation

93
Q

Echinocytes et keratocytes dans le frottis,

A

Maladies metaboliques (foie et rein)

94
Q

Presence de spherocytes = quel type d’anemie (general)

A

Anemie hemolytique

95
Q

Les CD___, cest avec quel test que tu les apprends?

A

Cytometrie de flux

96
Q

Souvent, les anemies inflammatoires sont regeneratives ou aregeneratives?

A

Aregenerative

Mais enfants peut avoir reticulocyte quand tres infectes

97
Q

Pourquoi dans le PTI, ya presence de macroplaquettes?

A

Les plaquettes qui demeurent en circulation sont des plaquettes plus jeunes qui ont un volume plus grand

98
Q

Bite cells

A

Heinz bodies are removed by splenic macrophages resulting in bite cells (G6PD deficiency)

99
Q

Tu as des echinocytes dans le sang. Quelle enzyme est deficiente?

A

Pyruvate kinase

Random (1 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions