سندرم گیلن باره

Question 1

اسم دیگه؟

Answer 1

Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy

Question 2

نوروپاتی محیطی یا مرکزی؟

Answer 2

محیطی

Question 3

متعاقب چی ایجاد میشه؟

Answer 3

عفونت تنفسی یا گوارشی

Question 4

چند روز بعد از عفونت؟

Answer 4

10 روز

Question 5

به طور کلاسیک چه میکروارگانیسم‌هایی؟

Answer 5

مایکوپلاسما نومونیا

کمپیلوباکتر ژژونی

Question 6

در چه سنین؟

Answer 6

تمامی سنین

Question 7

از لحاظ اپیدمیولوژی چجوریه؟

Answer 7

شایع‌ترین علت فلج شل حاد اطفال

Question 8

علایم کاراکتریستیک؟

Answer 8

1) آرفلکسی
2) فلج شل flaccidity
3) symmetrical ascending weakness

Question 9

پیشرفت بیماری سریعه یا آهسته؟

Answer 9

ممکنه سریع باشه در عرض چند ساعت

ممکنه آهسته باشه در عرض چند هفته

Question 10

علایم با چی شروع میشه؟

Answer 10

پارستزی یا کرختی در دست‌ها یا پاها

Question 11

بعد از پارستزی چ علامتی ایجاد میشه؟

Answer 11

احساس سنگینی و ضعف در پاها

Question 12

ضعف چطوری پیشرفت میکنه و چیا رو درگیر میکنه؟

Answer 12

صعودی

اندام فوقانی، تنه، عضلات بولبار (زبان، گلو و حنجره)

Question 13

رفلکس‌های عمقی چه بلایی سرشون میاد؟

Answer 13

در مراحل اولیه از بین میرن حتی وقتی که عضله هنوز مقداری قدرت داره

Question 14

اختلال عصب اتونومیک داریم یا نداریم؟

Answer 14

داریم

Question 15

اختلال اعصاب اتونوم به چه صورته؟

Answer 15

تغییرات فشارخون
تاکی‌کاردی
آریتمی
احتباس یا بی‌اختیاری ادراری
احتباس مدفوع

Question 16

چطوری از سندرم طناب نخاعی افتراقش بدیم؟

Answer 16

مواردی که در سندرم گیلن باره هست:

1) حفظ عملکرد مثانه و روده
2) ازبین رفتن رفلکس‌های اندام فوقانی
3) فقدان سطح حسی
4) فقدان تندرس نخاعی

Question 17

اسم واریان اعصاب کرانیال سندرم گیلن باره چیه؟

Answer 17

Miller Fisher Variant

Question 18

تظاهرات واریان میلر فیشر چیان؟

Answer 18

آتاکسی
افتالموپلژی پارشیل
آرفلکسی

Question 19

تغییرات CSF چیه؟

Answer 19

پروتئین افزایش

پلئوسیتوز نداریم

Question 20

MRI با گادولینیوم چه چیزی رو نشون میده؟

Answer 20

enhancement در ریشه‌های عصبی نخاعی

Question 21

نقش EMG و NCV چیه؟

Answer 21

واسه تشخیص ضروری نیستند
ارزش پروگنوستیک دارند
کمک به تأیید تشخیص