עקרונות הולכה חשמלית Flashcards

1
Q

מהו פוטנציאל ממברנה?

A

מתייחס להפרדה של מטענים נגדיים בין שני צידי הממברנה. להפרש היחסי של מספר הקטיונים והאניונים בסביבה החוץ תאית והתוך תאית.
יש לבצע עבודה על מנת להפריד מטענים לאחר שהם נפגשו. ובהתאמה- כאשר מטענים מנוגדים הופרדו, ניתן לרתום את הכח החשמלי של המשיכה לביצוע עבודה כאשר נותנים למטענים לנוע זה לכיוון זה.
פוטנציאל ממברנה- בגלל שלמטענים המופרדים יש את הפוטנציאל לעשות עבודה.
פוטנציאל נמדד ביחידות של וולט. ובממברנה ביחידות של מיליוולט.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

איזו כמות אחראית ליצירת פוטנציאל הממברנה ביחס לכלל המטענים של התא?

A

כמות כמעט זניחה של מטענים בנוזלי גוף האדם אחראית לפוטנציאל הממברנה.
המטענים המופרדים הללו הם רק חלק קטן מאוד מבחינת היחס של מספר המטענים הכולל ב
ECF וICF
. וסהכ הנוזל החוץ תאי והנוזל התוך תאי מאוזן חשמלית.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

הגורמים ליצירת פוטנציאל ממברנה

A

פוטנציאל ממברנה נוצר כתוצאה מהפרשים בריכוזים ושינויים בחדירות של יוני מפתח. הפיזור הלא שווה של יוני מפתח בין הנוזל החוץ תאי נוזל התוך תאי, והתנועה הסלקטיבית שלהם דרך הממברנה, הם אלו שאחראים לתכונות החשמליות של הממברנה. בגוף, מטענים חשמלים נישאים על ידי יונים- היונים האחראים ליצירת פוטנציאל מנוחה של הממברנה הם אשלגן ונתרן. נוכחות החלבונים האניונים התוך תאיים כתובים כ
A-
, גם הם חשובים. יונים אחרים (סידן, מגנזיום, כלור ועוד) לא תורמים לפוטנציאל ממברנה למרות תפקידם החשוב בגוף האדם.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Excitable tissue

A

תאים שיש להם את היכולת להפיק שינוי מהיר וזמני בפוטנציאל הממברנה שלהם כאשר הם מעוררים.
בעיקר תאי עצב ושריר

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

electronal signal

A

•התנועה הקצרה הזו בפוטצניאל משמשת כאות חשמלי

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

פונציאל מנוחה

A

הפוטנציאל ממברנה היציב שמוצג בתאים לא אקסיטבלים או בתאים אקסיטבילים שלא מפיקים אות חשמלי.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

ריכוזים וחדירות היונים

A
  • נתרן נמצא בריכוז גבוה יותר בנוזל החוץ תאי.
  • אשלגן נמצא בריכוז גבוה יותר בנוזל התוך תאי.
  • ריכוז החלבונים עם המטען השלילי גבוה יותר בנוזל התוך תאי.

בנוסף למשאבת הנתרן אשלגן האקטיבית, יש מנגנוני מעבר פסיבים לאשלגן ונתרן: בדרך כלל החדירות של האשלגן גבוהה יותר מאשר של הנתרן מכיוון של מבברנה יש יותר תעלות דלף שפתוחות לאשלגן מאשר לנתרן.

בפונטציאל מנוחה של תא עצב, הממברנה חדירה בערך פי 25-30 לאשלגן מאשר לנתרן.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

סך הכוחות הפועלים על יון

A
  • הפרש הריכוזים- הכח הכימי
  • הכח החשמלי
  • הכח שנובע מהבדלים של טמפרטורה ולחץ. בגוף האדם אנו יוצאים מנקודת הנחה שמשתנים אלה הם קבועים ולכן ניתן לבטל אותם בחישובים
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

בפוטנציאל מנוחה, מפל הריכוזים לנתרן יהיה

A

כלפי פנים

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

בפוטנציאל מנוחה, מפל הריכוזים לאשלגן יהיה

A

כלפי חוץ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

המפל החשמלי של שני היונים במצב מנוחה יהיה

A

לכיוון הצד השלילי של הממברנה- כלפי פנים

וזאת כי בפוטנציאל מנוחה, החלק הפנימי של הממברנה יותר שלילי לעומת החלק החיצוני בגלל החלבונים הטעונים שלילית

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

האפקט של משאבות נתרן אשלגן על פוטנציאל הממברנה

A
  • משאבות נתרן-אשלגן מוציאות שלוש יוני נתרן ומכניסות שני יוני אשלגן.
  • בגלל ששני היונים הם קטיונים, ההעברה הלא שווה הזו גורמת להפרדת מטענים- כאשר הסביבה החיצונית נהיית יותר חיובית ביחס לסביבה הפנימית.
  • יחד עם זאת- המשאבות מפרידות מספיק מטענים רק כדי לחולל פוטנציאל ממברנה קטן למדי, של 1-3 מיליווולט.
  • רוב פוטנציאל הממברנה נוצר כתוצאה מדיפוזיה פסיבית של אשלגן ונתרן במורד מפל הריכוזים שלהם.
  • מכאן שתפקידם העיקרי של המשאבות בייצור פוטנציאל ממברנה הוא לא ישיר. דרך התרומה החשובה שלו לשימור מפל הריכוזים שקשור באופן ישיר לתנועת היונים שמחוללים את רוב פוטנציאל הממברנה.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

תרומת האשלגן לבדו על פוטנציאל הממברנה- פוטנציאל שיווי המשקל לאשלגן

A

נניח מצב היפוטטתי:

  • ריכוז גבוה של אשלגן בתוך התא לעומת חוץ התא.
  • ריכוז גבוה של חלבונים טעונים שלילית בתוך התא לעומת חוץ התא.
  • חדירות הממברנה לאשלגן גבוהה, אך לא לחלבונים.
  • עדיין אין פוטנציאל ממברנה.

מפל הריכוזים שנוצר לאלשגן הוא כלפי חוץ והאשלגן ינדוד החוצה.

הקטיונים שיוצאים החוצה יוצרים עודף מטען חיובי בחוץ, אך מכיוון שהחלבונים לא יכולים לנדוד החוצה, נוצר עודף מטען שלילי בפנים. נוצר פוטנציאל ממברנה.

בגלל שנוצר גם מפל חשמלי, אשלגן יימשך לכיוון המטען השלילי הפנימי, ויידחה על ידי המטען החיובי החיצוני.

כלומר, שני כוחות מנוגדים פועלים על האשלגן:

מפל הריכוזים יטה למשוך את האשלגן החוצה מהתא.

המפל החשמלי יטה למשוך את היונים לתוך התא.

בהתחלה מפל הריכוזים יהיה חזק מהמפל החשמלי והתנועה נטו תהיה כלפי חוץ, ופוטנציאל הממברנה יגדל.

ככל שיותר אשלגן ינדוד החוצה, המפל החשמלי יתחזק עד אשר הסביבה החיצונית נהיית יותר ויותר חיובית והסביבה הפנימית יותר שלילית.

התנועה החוצה של האשלגן לא משפיעה על גודל מפל הריכוזים. הסיבה היא שאפילו כמות קטנה מאוד (עד זניחה) של אשלגן תביא לידי יצירת שינוי בפוטנציאל הממברנה. וכמות קטנה מאוד של אשלגן תספיק ליצירת מפל חשמלי.

בשלב מסויים שני הכוחות יאזנו זה את זה, ולא תהיה תנועה נטו של אשלגן.

הפוטנציאל שיהיה קיים בשיווי המשקל הדינאמי נקרא- פוטנציאל שיווי המשקל של האשלגן.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

תרומת האשלגן לבדו על פוטנציאל הממברנה- פוטנציאל שיווי המשקל לאשלגן

A

נניח מצב היפוטטתי:

  • ריכוז גבוה של אשלגן בתוך התא לעומת חוץ התא.
  • ריכוז גבוה של חלבונים טעונים שלילית בתוך התא לעומת חוץ התא.
  • חדירות הממברנה לאשלגן גבוהה, אך לא לחלבונים.
  • עדיין אין פוטנציאל ממברנה.

מפל הריכוזים שנוצר לאלשגן הוא כלפי חוץ והאשלגן ינדוד החוצה.

הקטיונים שיוצאים החוצה יוצרים עודף מטען חיובי בחוץ, אך מכיוון שהחלבונים לא יכולים לנדוד החוצה, נוצר עודף מטען שלילי בפנים. נוצר פוטנציאל ממברנה.

בגלל שנוצר גם מפל חשמלי, אשלגן יימשך לכיוון המטען השלילי הפנימי, ויידחה על ידי המטען החיובי החיצוני.

כלומר, שני כוחות מנוגדים פועלים על האשלגן:

מפל הריכוזים יטה למשוך את האשלגן החוצה מהתא.

המפל החשמלי יטה למשוך את היונים לתוך התא.

בהתחלה מפל הריכוזים יהיה חזק מהמפל החשמלי והתנועה נטו תהיה כלפי חוץ, ופוטנציאל הממברנה יגדל.

ככל שיותר אשלגן ינדוד החוצה, המפל החשמלי יתחזק עד אשר הסביבה החיצונית נהיית יותר ויותר חיובית והסביבה הפנימית יותר שלילית.

התנועה החוצה של האשלגן לא משפיעה על גודל מפל הריכוזים. הסיבה היא שאפילו כמות קטנה מאוד (עד זניחה) של אשלגן תביא לידי יצירת שינוי בפוטנציאל הממברנה. וכמות קטנה מאוד של אשלגן תספיק ליצירת מפל חשמלי.

בשלב מסויים שני הכוחות יאזנו זה את זה, ולא תהיה תנועה נטו של אשלגן.

הפוטנציאל שיהיה קיים בשיווי המשקל הדינאמי נקרא- פוטנציאל שיווי המשקל של האשלגן.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

גודל פוטנציאל שיווי המשקל של האלשגן:

A

פוטנציאל שיווי המשקל של האשלגן הוא:

הסימן תמיד יציין את הפולאריות של המטען העודף בצד הפנימי של הממברנה.

מכאן שהפוטניצאל של האלשגן מציין שגודל הפוטנציאל הוא 90 מיליוולט, כאשר הסביבה הפנימית יותר שלילית לעומת הסביבה החיצונית.

  • הגודל הוא למעשה הכח החשמלי שיהיה דרוש על מנת לעצור את מפל הריכוזים ולכן ככל שמפל הריכוזים גדול יותר, כך פוטנציאל שיווי המשקל יהיה גדול יותר
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

האפקט של תנועת הנתרן לבדו על פוטנציאל הממברנה- פוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן

A

אותו מצב היפוטטי כמו של האשלגן, רק הפוך

המטען השלילי העיקרי הוא הכלור(בחוץ) כי הוא היון המלווה של הנתרן.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

מדוע פוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן קטן יותר מזה של האשלגן?

A

בגלל שמפל הריכוזים של הנתרן קטן יותר מזה של האשלגן

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

מרחק פוטנציאל הממברנה מפוטנציאל שיווי המשקל של היון

A

ככל שהמרחק הזה גדול יותר, כך הכוח האלקטרוכימי שמניע אותו חזק
יותר. ככל שהמרחק קטן יותר הכוח המניע חלש יותר

אנו רואים שהפוטנציאל של פוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן הוא 65 מיליוולט, והפוטנציאל מנוחה של הממברנה הוא מינוס 70 מיליוולט.

לכן הכח שיניע את הנתרן אל תוך התא הוא גדול מאוד.

המרחק של האשלגן הוא קטן יותר ולכן הכח שיניע את האשלגן אל מחוץ לתא הוא קטן יותר מזה של הנתרן

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

מרחק פוטנציאל הממברנה מפוטנציאל שיווי המשקל של היון

A

ככל שהמרחק הזה גדול יותר, כך הכוח האלקטרוכימי שמניע אותו חזק
יותר. ככל שהמרחק קטן יותר הכוח המניע חלש יותר

אנו רואים שהפוטנציאל של פוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן הוא 65 מיליוולט, והפוטנציאל מנוחה של הממברנה הוא מינוס 70 מיליוולט.

לכן הכח שיניע את הנתרן אל תוך התא הוא גדול מאוד.

המרחק של האשלגן הוא קטן יותר ולכן הכח שיניע את האשלגן אל מחוץ לתא הוא קטן יותר מזה של הנתרן

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

מעבר היונים השונים דרך הממברנה מושפע מ

A
  • מוליכות- מספר התעלות הפתוחות ליונים. ככל שיש יותר תעלות החדירות של היון עולה ומכאן שהמוליכות שלו עולה
  • מתח- המרחק בין פוטנציאל הממברנה מפוטנציאל שיווי המשקל של היון. ככל שהמרחק גדול יותר כך הכח המניע חזק יותר והזרם חזק יותר
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

אפקט התנועה הסימולטנית של אשלגן ונתרן

A

פוטנציאל שיווי המשקל לא קיים בתאי הגוף, אלא רק באופן היפוטטתי או בתנאי מעבדה.

בתאי גוף חיים, צריך לקחת בחשבון את האפקט המשותף של נתרן ואשלגן.

ככל שחדירות הממברנה ליון ספיציפי גבוהה יותר, כך פוטנציאל הממברנה יהיה קרוב יותר לפוטנציאל שיווי המשקל של היון.

בגלל שהממברנה במנוחה יותר חדירה לאשלגן מאשר לנתרן (פי 25-30), כך לאשלגן תהיה השפעה גדולה יותר על פוטנציאל הממברנה מאשר לנתרן.

פוטנציאל הממברנה של האשלגן הוא מינוס 90. הממברנה חדירה במידה מסויימת לנתרן, אז הנתרן נכנס לתוך התא בניסיון מוגבל כדי להגיע לפוטנציאל שיווי המשקל שלו.

הכניסה הזו של הנתרן מנטרלת חלק מהפוטנציאל שהיה נוצר אם האשלגן היה פועל לבדו.

לפי האיור למעלה, יש 9 מינסים ופלוסים מופרדים המייצגים את פוטנציאל שיווי המשקל של האשלגן.

נניח ש2 מטענים של נתרן מבחוץ נכנסים במורד מפל הריכוזים והמפל החשמלי. (נשים לב שהמפל החשמלי עכשיו כלפי פנים, בניגוד למפל החשמלי בפוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן. בפוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן, פנים התא יותר חיובי כתוצאה מתנועה פנימה של הנתרן במורד מפל הריכוזים שלו. בפוטנציאלמנוחה של תא עצב לעומת זאת, פנים התא יותר שלילי בגלל ההשפעה היותר גדולה של האשלגן על פוטנציאל הממברנה)

התנועה פנימה של שני יוני הנתרן מנטרלים חלק מהפוטנציאל שהושג על ידי האשלגן, כך שכעת יש רק 7 זוגות מופרדים ופוטנציאל הוא מינוס 70 מיליוולט.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

מדוע ריכוז האשלגן בתוך התא לא ממשיך לצנוח וריכוז הנתרן בתוך התא לא ממשיך לעלות וזאת למרות שיש תנועה מתמדת שלהם בגלל תעלות הדלף שלהם?

A

בפוטנציאל מנוחה, גם האשלגן וגם הנתרן לא בשיווי משקל.

פוטנציאל של -70 מיליוולט לא מאזן את פוטנציאל שיווי המשקל של אשלגן, שהוא -90 מיליוולט.

לכן, אשלגן ממשיך לצאת באיטיות בצורה פסיבית דרך תעלות הדלף שלו במורד מפל הריכוזים.

במקרה של נתרן, הכוחות של מפל הריכוזים והמפל החשמלי אפילו לא בכיוונים מנוגדים, שניהם יעדיפו את התנועה פנימה של נתרן.

לכן, נתרן ימשיך לדלוף פנימה במורד המפל האלקטרוכימי שלו, לאט יותר בגלל החדירות הנמוכה שלו.

תעלות הדלף פועלות כל הזמן ובכל זאת ריכוז האשלגן בתוך התא לא ממשיך לצנוח וריכוז הנתרן בתוך התא לא נוסק- הסיבה לכך היא משאבות נתרן-אשלגן שמאזנות את הקצב של תעלות הדלף.

  • בפוטנציאל מנוחה, משאבות אלה מעבירות חזרה לתוך התא את אותו מספר של אשלגן שדלף החוצה ובאופן סימולטני מעבירות החוצה יוני נתרן שדלפו פנימה.
  • Steady state- אין תנועה נטו של יונים בגלל שתעלות הדלף מאוזנות על ידי משאבות אקטיביות. במצב זה, לעומת שיווי משקל דינאמי- יש השקעה של אנרגיה על מנת לשמור על האיזון. כלומר, פעילות אקטיבית מאזנת פעילות פסיבית. ובשיווי משקל דינאמי פעילות פסיבית מאזנת פעילות פסיבית.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

שימוש תאי עצב ושריר בפוטנציאל הממברנה

A

תאי עצב ושריר פיתחו שימוש ספציפי בפוטנציאל ממברנה.

הם יכולים במהירות ובאופן זמני לשנות את חדירות הממברנה שלהם ליונים המעורבים בתגובה לגירוי, ומבירים לשינוי בפוטנציאל הממברנה שלהם.

התנועה המהירה בפוטנצאיל הממברנה אחראית להפקת אימפולס עצבי בתא עצב, ומעוררים התכווצות בתא שריר.

24
Q

polarization

A

בכל מצב שהממברנה עם פוטנציאל שונה מ0 מיליוולט (חיובי או שלילי), הממברנה במצב של פולריזציה.

25
depolarization
הממברנה נהיית פחות מקוטבת, כאשר הסביבה הפנימית נהיית פחות שלילית מאשר פוטנציאל המנוחה. גם כאשר הממברנה עוברת ממצב של שלילי לחיובי.
26
repolarization
הממברנה חוזרת לפוטנציאל מנוחה אחרי דיפולריזציה
27
hyperpolariztion
הממברנה נהיית יותר מקוטבת. הפנים נהיה יותר שלילי מאשר פוטנציאל המנוחה.
28
hyperpolariztion
הממברנה נהיית יותר מקוטבת. הפנים נהיה יותר שלילי מאשר פוטנציאל המנוחה.
29
overshoot
מתח הממברנה נהייה חיובי.
30
אות חשמלי
אות חשמלי נוצר על ידי שינוי בתנועת יונים דרך הממברנה. שינוי בתנועת יונים נעשה על ידי שינוי בחדירות הממברנה ליון בתגובה ל-triggering events
31
triggering event-מאורע מעורר
גורם לשינוי בפוטנציאל הממברנה על ידי שינוי בחדירות המברנה ובהתאמה משנה את זרימת היון דרך הממברנה. מה שגורם לפיזור מחודש של מטענים- ושינוי הפוטנציאל.
32
איך היונים עוברים את הממברנה?
בגלל שהיונים הם מולקולות מסיסות במים ולא יכולים לעבור דרך השכבה הליפידית, היונים יכולים לעבור את הממברנה רק דרך תעלות ספציפיות להם או על ידי נשאים. תעלות הממברנה יכולות להיות: * **Leak channels-** תעלות דלף- פתוחות כל הזמן. * **Gated channel**- תעלות שער- בעלות שער שיכול להיות פתוח או סגור.
33
תעלות שער:
פתיחה וסגירת השער מתרחש בתגובה למאורע מעורר שגורם לשינוי בקונפיגורציה של החלבון שמרכיב את תעלות השער. יש ארבעה סוגים של תעלות שער: * **תעלות תלויות מתח:** נפתחות או נסגרות בתגובה לשינויים בפוטנציאל הממברנה. הן נפתחות כאשר יש שינוי בפוטנציאל, ונסגרות כאשר פנם התא הופך להיות יותר חיובי בהשוואה לחוץ התא. קיימות בכל התאים בגוף * **תעלות תלויות חומר כימי, מנגנון קישור ליגנד**: משנות צורה בתגובה לקשירה של שליח כימי חוץ תאי לרצפטורים על הממברנה. * **Mechanically gated channel-** מגיבות לגירוי מכאני התעלות האלו שכיחות בעצבים הסנסורים ובשריר החלק המקיף את כלי הדם * **Thermally gated channel-** מגיבות שלינוי מקומי בטמפרטורה.
34
יש שני סוגים בסיסים של אות חשמלי:
* פוטנציאל מדורג * פוטנציאל פעולה
35
פוטנציאל מדורג
* שינוי מקומי בפוטנציאל הממברנה שמתרחש בדרגות שונות של גודל או חוזק. * בדרך כלל נוצר מגירוי ספציפי שגורם לתעלות יוניות להפתח באיזור מסויים על ממברנת התא האקסיטבילי. תוצאת תנועת היונים היא שיוצרת את הפוטנציאל המדורג- שבדרך כלל נוצר כתוצאה מדיפלוריזציה בגלל כניסה נטו של יוני נתרן. * גודל הפוטנציאל המדורג ההתחלתי ( ההפרש בין הפוטנציאל החדש ופוטנציאל המנוחה), קשור לגודל של המאורע המעורר- ככל שהמאורע המעורר גדול יותר**,** כל הפוטנציאל המדורג גדול יותר. * ככל שהמאורע המעורר גדול יותר, יותר תעלות שער לנתרן נפתחות- חדירות הממברנה לנתרן גדלה ונתרן נכנס לתא. ככל שיותר מטען חיובי נכנס לתא, פני שטח הממברנה הפנימי נהיה פחות שלילי באיזור הזה. * הדיפולריזציה שתוארה בנקודה למעלה היא הפוטנציאל המדורג. * ככל שמשך המאורע המעורר ארוך יותר, כך משך הפוטנציאל המדורג ארוך יותר.
36
איך הפוטנציאל המדורג מתפשט?
על ידי זרם פסיבי: ## Footnote פוטנציאל מדורג הוא מקומי. כאשר הוא מתרחש בתא עצב או שריר, שאר הממברנה נשארת בפוטנציאל מנוחה. האיזור הארעי שעבר דיפולריזציה נקרא **האתר הפעיל.** האיזורים הסומכים שלא עברו דיפולריזציה נקראים **אתרים לא פעילים.** בתוך התא, האתר הפעיל הוא יותר חיובי מהאתר הלא פעיל הסמוך. מחוץ לתא, האתר הפעיל הוא פחות חיובי מאשר האתר הלא פעיל הסמוך. בגלל ההפרש הזה, מטען חשמלי שנישא על ידי היונים, זורם באופן פסיבי בין אתר פעיל לאתר לא פעיל סמוך משני צידי הממברנה. **זרם-** זרימה של מטענים. על פי המוסכמה- כיוון הזרם הוא בכיוון תנועת המטענים החיוביים. הזרם הוא לאורך הממברנה בין שני אתרים סמוכים באותו הצד של הממברנה. כתוצאה מזרם מקומי בין אתר פעיל ואתר לא פעיל סמוך, הפוטנציאל משתנה במה שהיה לפני כן אתר לא פעיל, ועשיו הוא חיובי יותר (או פחות שלילי) בצד הפנימי של הממברנה ושלילי יותר בצד החיצוני של הממברנה. באופן הזה, הזרם זורם לשני הכיוונים הרחק מהאתר ההתחלתי. כמות הזרם שזורם בין שני איזורים סמוכים תלוי בהפרש הפוטנציאלים בין שני האיזוים ובהתנגדות של החומר דרכו המטענים זזים. ככל שהפרש הפוטנציאלים גדול יותר- כך הזרם גדול יותר. ככל שההתנגדות קטנה יותר, כך הזרם גדול יותר. הממברנה עצמה היא מבודדת והנוזל החוץ תאי והתוך תאי הוא בעל מוליכות טובה.
37
למה פוטנציאל מדורג מתפוגג אחרי מרחק קצר?
הזרם הפסיבי שזורם בין אתר פעיל לאתר סמוך לא פעיל זהה לאופן בו זרם נישא דרך כבל חשמלי. זרם דולף החוצה מכבל חשמלי אם הוא לא עטוף בחומר מבודד. באותו האופן, זרם הולך לאיבוד לאורך הממברנה בעוד מטענים הנישאים על ידי יונים בצורה של אשלגן שדולף החוצה דרך האיזורים הלא מבודדים של הממברנה- כלומר, על ידי דיפוזיה דרך תעלות דלף. בגלל איבוד המטענים, גודל הזרם- ומכאן הפוטנציאל קטן בהדרגה ככל שהוא מתרחק מהאתר הפעיל ההתחלתי.
38
פוטנציאל פעולה
הוא שינוי מהיר, קצר וגדול (100 מיליוולט) בפוטנציאל הממברנה, שבמהלכו הפוטנציאל למעשה מתהפך, כך שפנים התא האקסיטבילי נהיה יותר חיובי מהסביבה החיצונית. כמו בפוטנציאל מדורג- פוטנציאל פעולה בודד מעורב רק בחלק קטן מהממברנה של התא כולו. בשונה מפוטנציאל מדורג- פוטנציאל הפעולה מועבר לאורכה של כל הממברנה מבלי לאבד מגודל הפוטנציאל (מבלי לאבד מטענים בדרך. בצרוה אחידה) מכאן שפוטנציאל פעולה משמש כאות למרחק ארוך.
39
התהליך של פוטנציאל פעולה מרגע ההתחלה עד לפוטנציאל השיא
* אם הפוטנציאל המדורג מספיק גדול, הוא יכול להתחיל פוטנציאל פעולה לפני שהוא עצמו מתפוגג. * בדרך כלל, האיזור בממברנה של תא האקיסטבילי שבו נוצר פוטנציאל מדורג בתגובה לאירוע מעורר, לא עובר פוטנציאל פעולה (אותו איזור). במקום זאת, זרם פסיבי זורם מהאיזור שבו הפוטנציאל המדורג התחיל, גורם לדיפולריזציה באיזור של הממברנה שבה פוטנציאל פעולה יכול להתחיל. * הדיפולריזציה מפוטצניאל המנוחה מתקדם באיטיות עד שהוא מגיע לרמה קריטית שנקראת- **פוטנציאל סף**, בדרך כלל בין מינוס חמישים למינוס חמישים וחמש מיליוולט * **מהפוטנציאל סף-** התפרצות של דיפולריזציה מתרחשת. בזמן זה הפוטנציאל מראה עלייה חדה בעוד הפוטנציאל במהירות מחליף את עצמו כך שפנים התא יותר חיובי מתוך התא. *
40
התהליך של פוטנציאל פעולה מרגע ההתחלה עד לפוטנציאל השיא
* אם הפוטנציאל המדורג מספיק גדול, הוא יכול להתחיל פוטנציאל פעולה לפני שהוא עצמו מתפוגג. * בדרך כלל, האיזור בממברנה של תא האקיסטבילי שבו נוצר פוטנציאל מדורג בתגובה לאירוע מעורר, לא עובר פוטנציאל פעולה (אותו איזור). במקום זאת, זרם פסיבי זורם מהאיזור שבו הפוטנציאל המדורג התחיל, גורם לדיפולריזציה באיזור של הממברנה שבה פוטנציאל פעולה יכול להתחיל. * הדיפולריזציה מפוטצניאל המנוחה מתקדם באיטיות עד שהוא מגיע לרמה קריטית שנקראת- **פוטנציאל סף**, בדרך כלל בין מינוס חמישים למינוס חמישים וחמש מיליוולט * **מהפוטנציאל סף-** התפרצות של דיפולריזציה מתרחשת. בזמן זה הפוטנציאל מראה עלייה חדה בעוד הפוטנציאל במהירות מחליף את עצמו כך שפנים התא יותר חיובי מתוך התא. *
41
פוטנציאל פעולה מפונטציאל השיא ועד למצב המנוחה
* פוטנציאל השיא- **peak potentia**l, הוא בדרך כלל בין 30-40 מיליוולט חיובי . תלוי בתא. * באותה מהירות הממברנה עוברת ריפולריזציה, חוזרת לפוטנציאל הפעולה. * לעתים, הכוחות שגורמים לריפולריזציה דוחפים את הפוטנציאל מעבר לפוטנציאל המנוחה ההתחלתי- **after hyperpolarization**. שבמהלכו פוטנציאל הממברנה מגיע לערך שלילי יותר מבדרך כלל. * פוטנציאל הפעולה הוא השינוי המהיר מפוטנציאל הסף לפוטנציאל השיא ואז חזרה לפוטנציאל המנוחה. * אם הגירוי ההתחלתי לא גורם לדיפולריזציה עד לרמת פוטנציאל הסף, פוטנציאל הפעולה לא יתרחש. * בשונה ממשך הזמן המשתנה של פוטנציאל מדורג, משך פוטנציאל הפעולה הוא זהה באותו תא אקסיטבילי. בנוירון, פוטנציאל הפעולה אורך מילי שנייה. ובשריר הוא יותר ארוך, תלוי בסוג השריר.
42
הגורמים לפוטנציאל פעולה
* כזכור, האשלגן בעל התרומה הרבה ביותר למצב פוטנציאל מנוחה, בגלל שבמנוחה הממברנה חדירה יותר לאשלגן מאשר לנתרן. * במהלך פוטנציאל פעולה, שינויים בחדירות הממברנה לנתרן ולאשלגן תופסים מקום, ומאפשרים שטף מהיר של היונים האלו במורד המפל האלקטרוכימי שלהם * תנועת היונים הזו נושאת זרם שאחראי לשינויי הפוטנציאל שמתרחשים במהלך פוטנציאל פעולה. * פוטנציאל פעולה תופס מקום כתוצאה פתיחה וסגירה של שני סוגים ספציפים של תעלות: * תעלות תלויות מתח לנתרן * תעלות תלויות מתח לאשלגן
43
תעלות שער תלויות מתח
תעלות תלויות מתח על הממברנה מורכבות מחלבונים בעלי קבוצות טעונות רבות. השדה החשמלי שמקיף את התעלות יכול לעוות את מבנה התעלות כאשר חלקים טעונים של התעלות נמשכים או נדחים חשמלית על ידי מטענים בנוזלים שמקיפים את הממברנה. בשונה משאר חלבוני הממברנה, שנשארים יציבים למרות התנודות בפוטנציאל הממברנה- תעלות תלויות מתח רגישות במיוחד לשינויים אלה. עיוות קטן במבנה יכול לגרום ןלתעלות להפתח או להסגר.
44
תעלות שער תלויות מתח לנתרן: השערים
לתעלות אלו יש שני שערים: * Activation gate * Inactivation gate שער האקטיבציה שומר על התעלה מבפנים, על ידי סגירה ופתיחה כמו דלת נעה. שער האינאקטיבציה מורכב מרצף חומצות אמינו דמוי כדור ושרשרת בצד שפונה לICF
45
תעלות תלויות מתח לנתרן המצבים
לתעלה תלוית מתח לנתרן יש שלושה מצבים: * סגורה אבל בעלת יכולת להפתח. (שער חיצוני סגור, שער פנימי פתוח) **מצב מנוחה** * פתוחה (שני השערים פתוחים.**מצב פעולה** * סגורה ולא בעלת יכולת להפתח- לא פעילה. (השער הראשון פתוח, השער הפנימי סגור.) **מצב אינאקטיבציה**
46
תעלות תלויות מתח לאשלגן
יש להם רק שני מצבים: פתוח או סגור
47
השינויים בחדירות ותנועת היונים בזמן פוטנציאל פעולה
* בפוטנציאל מנוחה, כל תעלות המתח סגורות- הקונפיגורציה של תעלות הנתרן הם במצב של “סגור אבל יכולות להפתח * מכאן שנתרן ואשלגן לא יכולים לעבור דרךך תעלות אלה * יחד עם זאת, בגלל שתעלות הדלף לאשלגן ולנתרן פתוחות (יותר תעלות דלף לאשלגן), פוטנציאל הממברנה חדיר יותר לאשלגן מאשר לנתרן. * כאשר זרם זורם מאיזור שעבר דיפולריזציה לאתר שעדיין בפוטנציאל מנוחה (כמו בפוטנציאל מדורג), האתר הלא פעיל על הממברנה מתחיל לעבור דיפולריזציה שגורם לאקטיבציה של חלק מתעלות תלויות המתח של הנתרן. הפוטנציאל צריך להיות * בגלל שהמפל האלקטרוכימי לנתרן מעדיף את התנועה פנימה, נתרן מתחיל לנוע לתוך התא (דרך תעלות דלף ותעלות תלויות מתח) * התנועה פנימה של הנתרן גורמת לדיפולריזציה של הממברנה אפילו יות, מה שגורם לעוד פתיחת תעלות תלויות מתח לנתרן ומתאפשרת עוד תנועת נתרן לתוך התא. (משוב חיובי) * בפוטנציאל הסף, חדירות הנתרן עולה משמעותית, והממברנה נהיית יותר חדירה לנתרן ביחס של פי 600(!) מאשר לאשלגן. * מכאן- בפוטנציאל סף הנתרן זורם בשטף מהיר לתוך התא, מנטרל את המטענים השלילים בצד הפנימי של הממברנה ואפילו הופך את הצד הזה ליותר חיובי בניסיון להביא את פונציאל הממברנה לפוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן. * הפוטנציאל מגיע ל30 מיליוולט, קרוב לפוטנציאל שיווי המשקל של הנתרן ולא מטפס יותר בגלל שבפוטנציאל השיא תעלות הנתרן מתחילות להסגר למצב הלא פעיל שלהם וחדירות הנתרן מתחילה לצנוח לערכים של המנוחה. * עם סגירת תעלות הנתרן (באופן סימולטני), תעלות תלויות המתח לאשלגן מתחילות להפתח באיטיות בשיא הפוטנציאל פעולה. * פתיחת תעלות האשלגן היא במנגנון השהיה, שמגיב לגירוי של הדיפולריזציה ההתחלתית לפונטציאל הסף.
48
מה גורם לתעלות הנתרן להסגר?
כאשר הפוטנציאל של הממברנה מגיע לפוטנציאל הסף, שני אירועים קרובים מתרחשים בכל אחת מתעלות הנתרן תלויות המתח: שער האקטיבציה עובר עירור ונפתח במהירות בתגובה לדיפולריזציה. שינוי הצורה שגורם לפתיחת התעלות, מאפשר גם לשער הלא פעיל לפעול- הכדור נקשר לפתח התעלה, וחוסם בצורה פיזית את התעלה. הסגירה הזאת לוקחת זמן, כך שסגירת התעלות לוקחת יותר זמן מאשר פתיחת התעלות המהירה. הדיליי שעורך 0.5 מילישניות מפתיחת התעלות ועד סגירת התעלות, שני השערים פתוחים ונתרן נכנס דרך התעלות.
49
סיכום שלושת האירועים שמתרחשים בפוטנציאל הסף
* פתיחה מהירה של שערי האקטיבציה לנתרן, מה שמאפשר לנתרן להכנס לתא ולהזיז את הפוטנציאל מפוטנציאל הסף לשיא החיובי שלו. * סגירה איטית של השער הלא פעיל של תעלות הנתרן, מה שמעכב כניסה נוספת של נתרן לתוך התא. (בהשהיה) * פתיחה איטית של שערי אשלגן, שהוא בעל חלק משמעותי בהחזרת הפוטנציאל מהשיא שלו למצב המנוחה שלו.
50
החזרת הפוטנציאל לפוטנציאל מנוחה
החזרה לפוטנציאל המנוחה מזורזת על ידי פתיחת שערי אשלגן בשיא הפוטנציאל- מה שמגביר את חדירות האשלגן לבערך פי 300 מחדירות הנתרן במנוחה. פתיחת שערי האשלגן גורמת לתנועת יוני האשלגן החוצה במורד המפל האלקטרוכימי. (בפוטנציאל השיא, הכח החשמלי רוצה לדחוף את האשלגן החוצה מהתא, בניגוד למצב פוטנציאל מנוחה, בו הוא רוצה למשוך את האשלגן לתוך התא) כשהפוטנציאל חוזר למצב מנוחה, השינויים במתח מחזירים את התעלות נתרן למצב ה"סגור אבל בעל יכולת להפתח". תעלות האשלגן שנפתחו גם כן נסגרות, כך שהממברנה חוזרת למספר ההתחלתי של תעלות הדלף לאשלגן. בדרך כלל, תעלות תלויות המתח לאשלגן נסגרות לאט יותר. מה שגורם לחדירות גבוהה יותר של אשלגן, ויצאיה של יותר אלשגן מהתא מאשר מה שנחוץ כדי להביא את הפוטנציאל לפוטנציאל מנוחה- after hyperpolarization. כאשר כל תעלות המתח לאשלגן נסגרות- הממברנה חוזרת לפוטנציאל מנוחה.
51
**תפקיד משאבות הנתרן-אשלגן בהחזרת באיזון הריכוזים של היונים לאחר פוטנציאל הפעולה.**
בתום פוטנציאל הפעולה, פוטנציאל הממברנה חזרה למצב המנוחה, אך פיזור היונים השתנה מעט. נתרן שנכנס לתא במהלך שלב העלייה של הפוטנציאל, ואשלגן שיצא מהתא במהלך שלב הירידה של הפוטנציאל. משאבות נתרן-אשלגן מחזירות את היונים האלו למקומם, אך לא בסוף כל פוטנציאל פעולה. הממברנה לא צריכה לחכות עד שכל הריכוזים יחזרו לפני שהיא יכולה לעבור פוטנציאל פעולה חדש. למעשה, התנועה היחסית של מעט אשלגן ונתרן גורמת לשינוי המשמעותי שפוטנציאל הממברנה במהלך פוטנציאל פעולה. רק 1 מתוך 100,000 אשלגן שבתוך התא יוצאים במהלך פוטנציאל הפעולה, בעוד יחס זהה של נתרן נכנס לתוך התא. תנועת היונים ביחס הכל כך קטן הזה( ביחס לריכוז הכללי של היונים בנוזל החוץ תאי והתוך תאי) לא משנה את הריכוזים, ולכן פוטנציאל פעולה יכול לחזור ולהשנות שוב ושוב לפני שהמשאבות מספיקות להחזיר את הריכוזים למה שהיו. (כמות קטנה של אשלגן ונתרן ביחס לריכוז משפיעה בצורה דרמטית על הפוטנציאלים) חשיבות המשאבות היא ב**טווח הרחוק.**
52
מערכת דונן
מערכת המהווה דגם שמסביר תנועת יונים בין שתי תמיסות בעלות הרכב שונה, המופרדות ע״י קרום חדיר למחצה )בדיוק כמו התמיסות של ICF & ECF .) המערכת מטפלת בבעיות פיזור יונים, יצירת פוטנציאל חשמלי על גבי הקרום ויצירת לחץ אוסמוטי, כאשר בצד אחד של הקרום יש חלבון טעון בלתי חדיר כמו בגוף. כלומר המערכת מדמה את המערכות בגוף גם בתוך כלי הדם יש חלבונים היוצרים את הלחץ הקולואיד אוסמוטי, שלא יכולים לעבור.
53
מערכת דונן
מערכת המהווה דגם שמסביר תנועת יונים בין שתי תמיסות בעלות הרכב שונה, המופרדות ע״י קרום חדיר למחצה )בדיוק כמו התמיסות של ICF & ECF .) המערכת מטפלת בבעיות פיזור יונים, יצירת פוטנציאל חשמלי על גבי הקרום ויצירת לחץ אוסמוטי, כאשר בצד אחד של הקרום יש חלבון טעון בלתי חדיר כמו בגוף. כלומר המערכת מדמה את המערכות בגוף גם בתוך כלי הדם יש חלבונים היוצרים את הלחץ הקולואיד אוסמוטי, שלא יכולים לעבור.
54
מערכת דונן בשיווי משקל
* נותנת את פוטנציאל הממברנה בו התנועה לתוך התא ומחוץ לתא שווה, כלומר אין זרם שמשנה את **הריכוזים** והמטען החשמלי במערכת. סך הסכומים של הזרמים בשיווי משקל שווה ל- 0 . * כל תמיסה היא אלקטרונייטרלית. כלומר המטענים החשמליים מאוזנים ושווים * מכפלת היונים **החדירים** שווה במדורים השונים- בתוך התא ומחוץ לתא. אם יש בצד אחד ובצד השני נתרן וכלור, המכפלה של היונים בצד אחד שווה למכפלה בצד השני. * מספר החלקיקים שונה בין המדורים, מה שייצור הבדל בלחצים האוסמוטיים בין המדורים. הרי בתאים יש חלקיקים שלא יכולים לעבור, כמו החלבונים. ולכן יש הפרש שיוצר לחץ אוסמוטי
55
תנועות יונים וזרמים
* יום חיובי שנכנס לתוך התא נקרא זרם שלילי * יון חיבוי שיוצא מהתא נקרא זרם חיובי * יון שלילי שנכנס לתוך התא נקרא זרם חיובי * יון שלילי שיוצא מהתא נקרא זרם שלילי