Углеводороды Flashcards

1
Q

Al4C3+12H2O ->

A

3CH4^+4AL(OH)3

Гидролиз карбида алюминия. Метан образуется при действии воды на карбид алюминия

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

CH3-CH=CH2+H2 ->Ni

HC=-CH+2H2 ->Pt

A

CH3-CH2-CH3
CH3-CH3
Присоединение водорода к кратной связи алкенов и алкинов в присутствии катализаторов при комнатной температуре

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

C2H5Br+2Na+BrC2H5 ->

A

C2H5-C2H5+2NaBr

Реакция Вюрца. Удвоение углеродного скелета происходит при действии металлического натрия на галогенпроизводные алканов

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

2CH3COONa+2H2O->эл. ток

2RCOONa+H2O->эл. ток

A

CH3-CH3+ +2CO2+2NaOH+H2
R-R+2CO2+2NaOH+H2
Синтез Кольбе. Получение этана из ацетата натрия

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

CH3COONa+NaOH->t

C2H5COONa+NaOH->t

A

CH4^+Na2CO3
C2H6^+Na2CO3
Лабораторное получение метана(и других алканов) благодаря нагреванию кристаллического ацетата натрия с избытком твёрдой щёлочи

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

CO+2H2->CuO, ZnO 250°C, 50 атм

A

CH3OH Синтез Фишера Тропша

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

C6H12+Cl2->hv

A

C6ClH11+HCl Хлорирование циклогексана с замещением атома водорода на галоген

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

CO+3H2->Ni

nCO+(2n+1)H2->Ni

A

H2O+CH4

CnH2n+2+nH2O синтез Фишера-Тропша

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

C3H6+Cl2->t

A

ClCH2-CH2-CH2Cl

Хлорирование циклопропана при нагревании образует 1,3-дихлорпропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Br-CH2-CH2-CH2-Br+Zn->t

A

C3H6+ZnBr2

Нагреванием 1,3-дибромпропана с цинком образуют циклопропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

C3H6+HCl->

A

CH3-CH2-CH2Cl

Циклопропан присоединяет хлороводород образуя 1-хлорпропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

CH3-CH=CH2+H2->Ni

A

CH3-CH2-CH3

В результате реакции гидрирование алкены превращаются в алканы-происходит восстановление

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

CH2=CH2+HBr->

A

CH3-CH2Br

При пропускании этилена через раствор бромоводорода в органическом растворителе образуется бромэтан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Правило Марковникова

CH3-CH=CH2+HBr->

A

атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи
CH3-CHBr-CH3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

CH3-CH=CH2+HBr->R2O2

A

CH3-CH2-CH2Br
Бромоводород в присутствии органических пероксидов, выступающих в роли источников свободных радикалов, присоединяется к алкенам против правила Марковникова. Так, при гидробромировании пропена в присутствии перекиси бензоила или других пероксидов образуется 1-бромпропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

CH2=CH2+Br2->H2O

A

BrCH2-CH2Br
Галогенирование алкенов протекает как присоединение по двойной связи. Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

CH3-CH=CH2+H2O->H2SO4

CH2=CH2+H2O->H3PO4 300°C

A

CH3-CHOH-CH3
CH3-CH2OH
Гидратация по правилу Марковникова

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O->0-20°C

A

3HOCH2-CH2OH+2MnO2+2KOH

Окисление алкенов

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

CH3-CH2-OH->H2SO4, 180°C

A

CH2=CH2+H2O

Дегидратация спиртов(отщепление воды)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Правило Зайцева

CH3-CHCl-CH2-CH3+KOH->спирт, t

A

Атом водорода отщепляется преимущественно от наименее гидрированного атома углерода
CH3-CH=CH-CH3+KCl+H2O

21
Q
      1. 4.

CH2=CH-CH=CH2+Br2

A

1,2->CH2Br-CHBr-CH=CH2
1,4->CH2Br-CH=CH-CH2Br
Реакция присоединения диенов может протекать в двух направлениях

22
Q

2CH3CH2OH->ZnO, Al2O3, 450°C

A

CH2=CH-CH=CH2+2H2O+H2

Под действием катализатора происходят дегидрирование и дегидратация этанола

23
Q

nCH2=CH-CH=CH2->

24
Q

nCH2=CCl-CH=CH2->

25
HC=-CH+H2->кат. Линдлара(палладий, обработанный ацетатом свинца и нанесённый на карбонат кальция)
CH2=CH2 | Гидрирование алкинов
26
CH=-C-CH3+2HBr->
CH3-CBr2-CH3 | Присоединение галогеноводородов к алкинам по правилу Марковникова
27
CH=-CH+H2O->Hg2+, H2SO4
[CH2=CH-OH]->CH3-CH=O (Виниловый спирт->Уксусный альдегид(ацетальдегид)) Присоединение воды к алкинам(реакция Кучерова) происходит в присутствии H2SO4(разб.), Hg2+
28
CH3-C=-CH+H2O->Hg2+, H2SO4 | Пропин
CH3-CO-CH3 Ацетон В результате реакции Кучерова ацетилен превращается в уксусный альдегид(гомологи в кетоны)
28
2Na+2HC=-CH->
2HC=-CNa+H2 | Находящийся при =-связи АтомH может замещаться на Me под действием щелочного металла или его амида MNH2
30
HC=-CH+2[Ag(NH3)2]OH
Ag-C=-C-Ag(белый осадок)+4NH3+2H2O При пропускании ацетилена(и его гомологов) через аммиачные растворы оксида серебра(или оксида одновалентной меди) также образуются ацетилениды
31
CH2=CH-C=-CH+HCl->HgCl2
CH2=CH-CCl=CH2 | В присутствии HgCl2 винилацетилен присоединяет хлороводород по тройной связи
32
3HC=-CH->600°C t, активированный уголь
C6H6 | Тримеризация ацетилена с образованием бензола
33
3C2H2+8KMnO4->
3K2C2O4+8MnO2+2KOH+2H2O | Оксалат калия
34
CH2Br-CH2Br+2KOH->спирт, t | CH3-CBr2-CH3+KOH->спирт, t
HC=-CH+2KBr+2H2O CH3-C=-CH+2KBr+2H2O Общий лабораторный способ получения алкинов-отщепление двух молекул галогеноводорода от дигалогеналканов
35
2CH4->1500°C
CH=-CH+3H2 | Высокотемпературный пиролиз метана-в промышленности дешёвый способ
36
C6H6+Cl2->AlCl3
C6H5Cl+HCl | Галогенирование бензола
36
C6H6+HONO2->H2SO4
C6H5NO2+H2O | Нитрование бензола
37
CaC2+2H2O->
Ca(OH)2+C2H2^ | Лабораторный метод получения ацетилена путём гидролиза карбида кальция
38
C6H6+CH2=CH2->AlCl3
C8H10 | Реакция промышленного получения этилбензола и кумола(изопропилбензола) из бензола
39
C7H8+Cl2->FeCl3
201,1
40
C6H6+3H2->Ni, 200°C
C6H12 | Гидрирование бензола с образованием циклогексана
41
C6H6+3Cl2->hv
C6Cl6(гексахлоран) | Бензол присоединяет хлор(но не бром) под действием жесткого УФ излучения.
42
C7H8+Cl2->hv
C7H7Cl+HCl Гомологи бензола могут реагировать с галогенами и не только в присутствии катализатора, но и при нагревании или УФ-облучении
43
C6NO2H5->HNO3, H2SO4, 80-90°C
201,2
45
5C8H10+12KMnO4+18H2SO4->
5C6H5COOH+5CO2+6K2SO4+12MnSO4+28H2O | Гомологи бензола с одной боковой цепью при окислении дают бензойную кислоту
46
C655COONa+NaOH->t
C6H6+Na2CO3 | Синтезирование бензола сплавлением бензоата натрия с щелочью
47
C6H12->Cr2O3, Al2O3, ~500°C
C6H6+3H2 | Арены могут быть получены каталитическими дегидрированием циклогексана и его производных
48
CH3(CH2)5CH3->Cr2O3, Al2O3, ~500°C
C7H8+4H2 Линейные алканы, содержащие шесть атомов углерода и более, при нагревании в присутствии катализаторов подвергаются циклизации и дегидрированию с образованием ароматических углеводородов.
49
CH3-CH=CH2+HBr->R2O2
CH3-CH2-CH2Br Бромоводород в присутствии органических пароксидов, выступающих в роли источников свободных радикалов, присоединяется к алкенам против правила Марковникова. Так, при гидробромировании пропена в присутствии перекиси бензола или других пероксидов образуется 1-бромпропан