Углеводороды Flashcards

1
Q

Al4C3+12H2O ->

A

3CH4^+4AL(OH)3

Гидролиз карбида алюминия. Метан образуется при действии воды на карбид алюминия

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

CH3-CH=CH2+H2 ->Ni

HC=-CH+2H2 ->Pt

A

CH3-CH2-CH3
CH3-CH3
Присоединение водорода к кратной связи алкенов и алкинов в присутствии катализаторов при комнатной температуре

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

C2H5Br+2Na+BrC2H5 ->

A

C2H5-C2H5+2NaBr

Реакция Вюрца. Удвоение углеродного скелета происходит при действии металлического натрия на галогенпроизводные алканов

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

2CH3COONa+2H2O->эл. ток

2RCOONa+H2O->эл. ток

A

CH3-CH3+ +2CO2+2NaOH+H2
R-R+2CO2+2NaOH+H2
Синтез Кольбе. Получение этана из ацетата натрия

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

CH3COONa+NaOH->t

C2H5COONa+NaOH->t

A

CH4^+Na2CO3
C2H6^+Na2CO3
Лабораторное получение метана(и других алканов) благодаря нагреванию кристаллического ацетата натрия с избытком твёрдой щёлочи

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

CO+2H2->CuO, ZnO 250°C, 50 атм

A

CH3OH Синтез Фишера Тропша

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

C6H12+Cl2->hv

A

C6ClH11+HCl Хлорирование циклогексана с замещением атома водорода на галоген

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

CO+3H2->Ni

nCO+(2n+1)H2->Ni

A

H2O+CH4

CnH2n+2+nH2O синтез Фишера-Тропша

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

C3H6+Cl2->t

A

ClCH2-CH2-CH2Cl

Хлорирование циклопропана при нагревании образует 1,3-дихлорпропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Br-CH2-CH2-CH2-Br+Zn->t

A

C3H6+ZnBr2

Нагреванием 1,3-дибромпропана с цинком образуют циклопропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

C3H6+HCl->

A

CH3-CH2-CH2Cl

Циклопропан присоединяет хлороводород образуя 1-хлорпропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

CH3-CH=CH2+H2->Ni

A

CH3-CH2-CH3

В результате реакции гидрирование алкены превращаются в алканы-происходит восстановление

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

CH2=CH2+HBr->

A

CH3-CH2Br

При пропускании этилена через раствор бромоводорода в органическом растворителе образуется бромэтан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Правило Марковникова

CH3-CH=CH2+HBr->

A

атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи
CH3-CHBr-CH3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

CH3-CH=CH2+HBr->R2O2

A

CH3-CH2-CH2Br
Бромоводород в присутствии органических пероксидов, выступающих в роли источников свободных радикалов, присоединяется к алкенам против правила Марковникова. Так, при гидробромировании пропена в присутствии перекиси бензоила или других пероксидов образуется 1-бромпропан

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

CH2=CH2+Br2->H2O

A

BrCH2-CH2Br
Галогенирование алкенов протекает как присоединение по двойной связи. Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

CH3-CH=CH2+H2O->H2SO4

CH2=CH2+H2O->H3PO4 300°C

A

CH3-CHOH-CH3
CH3-CH2OH
Гидратация по правилу Марковникова

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O->0-20°C

A

3HOCH2-CH2OH+2MnO2+2KOH

Окисление алкенов

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

CH3-CH2-OH->H2SO4, 180°C

A

CH2=CH2+H2O

Дегидратация спиртов(отщепление воды)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Правило Зайцева

CH3-CHCl-CH2-CH3+KOH->спирт, t

A

Атом водорода отщепляется преимущественно от наименее гидрированного атома углерода
CH3-CH=CH-CH3+KCl+H2O

21
Q
      1. 4.

CH2=CH-CH=CH2+Br2

A

1,2->CH2Br-CHBr-CH=CH2
1,4->CH2Br-CH=CH-CH2Br
Реакция присоединения диенов может протекать в двух направлениях

22
Q

2CH3CH2OH->ZnO, Al2O3, 450°C

A

CH2=CH-CH=CH2+2H2O+H2

Под действием катализатора происходят дегидрирование и дегидратация этанола

23
Q

nCH2=CH-CH=CH2->

A

181

24
Q

nCH2=CCl-CH=CH2->

A

183

25
Q

HC=-CH+H2->кат. Линдлара(палладий, обработанный ацетатом свинца и нанесённый на карбонат кальция)

A

CH2=CH2

Гидрирование алкинов

26
Q

CH=-C-CH3+2HBr->

A

CH3-CBr2-CH3

Присоединение галогеноводородов к алкинам по правилу Марковникова

27
Q

CH=-CH+H2O->Hg2+, H2SO4

A

[CH2=CH-OH]->CH3-CH=O
(Виниловый спирт->Уксусный альдегид(ацетальдегид))
Присоединение воды к алкинам(реакция Кучерова) происходит в присутствии H2SO4(разб.), Hg2+

28
Q

CH3-C=-CH+H2O->Hg2+, H2SO4

Пропин

A

CH3-CO-CH3
Ацетон
В результате реакции Кучерова ацетилен превращается в уксусный альдегид(гомологи в кетоны)

28
Q

2Na+2HC=-CH->

A

2HC=-CNa+H2

Находящийся при =-связи АтомH может замещаться на Me под действием щелочного металла или его амида MNH2

30
Q

HC=-CH+2[Ag(NH3)2]OH

A

Ag-C=-C-Ag(белый осадок)+4NH3+2H2O
При пропускании ацетилена(и его гомологов) через аммиачные растворы оксида серебра(или оксида одновалентной меди) также образуются ацетилениды

31
Q

CH2=CH-C=-CH+HCl->HgCl2

A

CH2=CH-CCl=CH2

В присутствии HgCl2 винилацетилен присоединяет хлороводород по тройной связи

32
Q

3HC=-CH->600°C t, активированный уголь

A

C6H6

Тримеризация ацетилена с образованием бензола

33
Q

3C2H2+8KMnO4->

A

3K2C2O4+8MnO2+2KOH+2H2O

Оксалат калия

34
Q

CH2Br-CH2Br+2KOH->спирт, t

CH3-CBr2-CH3+KOH->спирт, t

A

HC=-CH+2KBr+2H2O
CH3-C=-CH+2KBr+2H2O
Общий лабораторный способ получения алкинов-отщепление двух молекул галогеноводорода от дигалогеналканов

35
Q

2CH4->1500°C

A

CH=-CH+3H2

Высокотемпературный пиролиз метана-в промышленности дешёвый способ

36
Q

C6H6+Cl2->AlCl3

A

C6H5Cl+HCl

Галогенирование бензола

36
Q

C6H6+HONO2->H2SO4

A

C6H5NO2+H2O

Нитрование бензола

37
Q

CaC2+2H2O->

A

Ca(OH)2+C2H2^

Лабораторный метод получения ацетилена путём гидролиза карбида кальция

38
Q

C6H6+CH2=CH2->AlCl3

A

C8H10

Реакция промышленного получения этилбензола и кумола(изопропилбензола) из бензола

39
Q

C7H8+Cl2->FeCl3

A

201,1

40
Q

C6H6+3H2->Ni, 200°C

A

C6H12

Гидрирование бензола с образованием циклогексана

41
Q

C6H6+3Cl2->hv

A

C6Cl6(гексахлоран)

Бензол присоединяет хлор(но не бром) под действием жесткого УФ излучения.

42
Q

C7H8+Cl2->hv

A

C7H7Cl+HCl
Гомологи бензола могут реагировать с галогенами и не только в присутствии катализатора, но и при нагревании или УФ-облучении

43
Q

C6NO2H5->HNO3, H2SO4, 80-90°C

A

201,2

45
Q

5C8H10+12KMnO4+18H2SO4->

A

5C6H5COOH+5CO2+6K2SO4+12MnSO4+28H2O

Гомологи бензола с одной боковой цепью при окислении дают бензойную кислоту

46
Q

C655COONa+NaOH->t

A

C6H6+Na2CO3

Синтезирование бензола сплавлением бензоата натрия с щелочью

47
Q

C6H12->Cr2O3, Al2O3, ~500°C

A

C6H6+3H2

Арены могут быть получены каталитическими дегидрированием циклогексана и его производных

48
Q

CH3(CH2)5CH3->Cr2O3, Al2O3, ~500°C

A

C7H8+4H2
Линейные алканы, содержащие шесть атомов углерода и более, при нагревании в присутствии катализаторов подвергаются циклизации и дегидрированию с образованием ароматических углеводородов.

49
Q

CH3-CH=CH2+HBr->R2O2

A

CH3-CH2-CH2Br
Бромоводород в присутствии органических пароксидов, выступающих в роли источников свободных радикалов, присоединяется к алкенам против правила Марковникова. Так, при гидробромировании пропена в присутствии перекиси бензола или других пероксидов образуется 1-бромпропан