Chap 5 Flashcards

1
Q

Les acide aminés ont deux origines :

A

Catabolisme des protéines intracellulaires
Protéines alimentaires

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Q

Par quoi commence le catabolisme des AA

A

Épuration entre le squelette carboné et le groupement aminé

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3
Q

Que devient le groupement aminé des AA

A

Libéré sous forme d’ion ammonium

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4
Q

Cycle de l’alanine

A

Muscle -> foie -> pyruvate par transamination
Grpmt amine transfer sur -> alpha ketoglutarate -> glutamate -> ion ammonium
-> cycle de l’urée

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5
Q

Le cycle de l’urée a deux parties :

A

Une mitochondriale et une cytosolique

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6
Q

Comment crée t’on du carbamoyl phosphate

A

Bicarbonate + ATP + ammoniac
Cette molécule est capable de sortir de la mitochondrie

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7
Q

L’argininosuccinate se casse en :

A

Fumarate
Arginine

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8
Q

De combien est en moyenne le contenu énergétique brut des acides aminés

A

5,65 Kcal / g

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9
Q

Qu’est ce que la phénylcétonurie

A

Maladie génétique
Déficit en phenylananine hydroxylase

Pb dans Développement du SN et retard mental

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10
Q

Qu’est ce que les gens atteint de phénylcétonurie doivent faire

A

Pas de Lait maternel a la naissance
Régime pauvre en phénylalanine

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11
Q

A partie de quoi se fait la synthèse de tyrosine

A

Phenylalanine

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12
Q

A partir de quoi se fait la cystéine

A

Sérine et homocystéine

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13
Q

A partir de quoi forme t’on de l’homocysteine

A

A partir de la méthionine

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14
Q

A partir de quoi forme t’on du glutathion

A

Glutamate
Cystéine
Glycine

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15
Q

A partir de quoi fabrique t’on de l’épinéphrine
Dopamine ?

A

Tyrosine

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16
Q

A partir de quoi fabrique t’on de la sérotonine

A

Tryptophane

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17
Q

À partir de quoi fabrique t’on de l’histamine

A

Histidine

18
Q

Que fabrique t’on a partir de tyrosine

A

Épinéphrine
Dopamine

19
Q

Que fabrique t’on a partir de tryptophane

A

Sérotonine

20
Q

Que fabrique t’on a partir de l’histidine

A

Histamine

21
Q

combien faut il de g de protéine alimentaire quotidiennement

A

50g indispensable !!!

22
Q

que libère le pancréas pour la digestion

A

des zymogènes

23
Q

que libère l’estomac pour la digestion

A

des pepsinogènes

24
Q

qu’est ce qui peut être toxique pour le cerveau

A

l’ammonium libre

25
Q

que fait t’on à partir de pyruvate

A

de l’alanine

26
Q

ou se fait le catabolisme des AA

A

dans le foie

27
Q

quel est le contenu en énergie métabolisable des AA

A

4 kcal/g

28
Q

qui sont les acides aminés cétogéniques

A

leucine
lysine

29
Q

que fait l’acide urique

A

elimine azote provenant des bases puriques

30
Q

que fait l’urée

A

elimine azote provenant des ions ammonium

31
Q

qui est l’hormone du bonheur

A

serotonine

32
Q

qui est l’AA le plus abondant dans le sang chez les animaux

A

le glutamine

33
Q

catabolisme des AA 3 enzymes

A

1) transaminases cytosoliques
2) glutaminase
3) L glutamate deshydrogenase

34
Q

que fait la glutaminase dans le catabolisme des AA?

A

elle élimine l’azoté de la chaîne latérale

35
Q

que fait la L glutamate dehydrogenase dans le catabolisme des AA

A

elle élimine l’azoté (fonction amine en alpha)

36
Q

combien d’ATP pour 2 azotes dans le cycle de l’urée ?

A

1,5 au lieu de 4
grâce au couplage avec le cycle de Krebs

37
Q

qui sont les AA exclusivement cétogènes ?

A

leucine
lysine

38
Q

base des pyrimides

A

cytosine
thymine
uracile

39
Q

base des purines

A

adénine ou guanine

40
Q

la goutte est une maladie causée par ?

A

le dépôt d’acide urique dans les articulations et tubules rénaux

41
Q

avec quels AA crée t’on du glutathion

A

glutamate
cysteine
glycine