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Vasculites Sistêmicas Flashcards

1
Q

Qual a vasculite tem claudicação de mandíbula?

A

Arterite temporal/craniana

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Q

Quais as formas de amaurose?

A

Oftálmica e central da retina

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3
Q

Como é o tratamento da arterite temporal com corticoide?

A

Resposta drástica!!!

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4
Q

Na arterite temporal pode tratar antes da biópsia?

A

SIM!!!

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5
Q

Qual a epidemiologia da arterite temporal?

A

Mulher >= 50 anos, média de 75 anos

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6
Q

Qual a epidemiologia da Arterite de Takayasu?

A

Mulher < 40 anos

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7
Q

Qual a classificação da Arterite de Takayasu?

A

MMSS

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8
Q

Qual a artéria mais acometida na Arterite de Takayasu?

A

Subclávia

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9
Q

Quando abordar o vaso na Arterite de Takayasu?

A

Após a remissão!

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10
Q

Como fazer o diagnóstico na Arterite de Takayasu?

A

Com angiografia

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11
Q

Na Arterite temporal pode tratar antes da biópsia?

A

SIM!

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12
Q

Quais os critérios da doença de Kawasaki?

A

Febre >= 5 dias
Congestão conjuntival bilateral
Lesões orais e cavidade oral
Adenopatia cervical > 1,5 cm
Exantema polimorfo
Alterações de extremidades (eritema e edema palmoplantar)

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13
Q

Como fazer o diagnóstico de Kawasaki?

A

Clínico + ECO

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14
Q

Por que se faz ECO em Kawasaki?

A

Aneurisma aórtico

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15
Q

Qual o TTO da doença de Kawasaki?

A

Imunoglobulina venosa (+ precoce possível ou até 10 d do início) + AAS em dose alta.

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16
Q

Qual a diferença entre a Doença de Buerger e a aterosclerose?

A

Na DB o acometimento é distal e na atero disseminado

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17
Q

A doença de Buerger é uma vasculite 1ª?

A

Não e não tem inflamação sistêmica!

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18
Q

Qual a epidemiologia da doença de Buerger?

A

Homem adulto e tabagista!

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19
Q

Qual a clínica da doença de Buerger?

A

Raynaud e tromboflebite migratória

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20
Q

Quais as alterações na angiografia na doença de Buerger?

A

Saca rolhas ou vasos aspiralados
Contas do Rosário

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21
Q

Qual o TTO da doença de Buerger?

A

Parar de fumar!

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22
Q

O que a poliarterite nodosa poupa?

A

PULMÃO!!!

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23
Q

Qual a epidemiologia da PAN?

A

Homem 40-60 anos

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24
Q

A PAN está associada à?

A

Hepatite B

25
Qual a clínica de PAM (poliangiite microscópica)?
PAN + síndrome pulmão-rim
26
Qual a clínica de PAM (poliangiite microscópica)?
PAN + síndrome pulmão-rim
27
Qual a clínica do pulmão na PAM?
Capilarite com hemoptise
28
Qual a clínica do rim na PAM?
GEFS com crescentes
29
Qual o marcador da PAM?
P-ANCA (pega pulmão)
30
O que tem no sedimento urinário da PAM?
Cilindros hemático e dismorfismo eritrocitário
31
O p-ANCA é a?
Antimieloperoxidase
32
Qual a clínica da PAN?
Homem 40-60: HAS 2ª, retenção azotêmica, angina mesentérica, angina testicular, mononeurite múltipla e livedo reticular.
33
Qual o diagnóstico de PAN?
Biópsias de pele e testículo Angiografia (mesentérica/renal) Múltiplos aneurismas
34
Qual o outro nome de Churg-Strauss?
Poliangeiíte granulomatosa eosinofílica!
35
Qual a clínica de Churg-Strauss?
Homem/Mulher - 30/50 anos: asma refratária, infiltrados pulmonares migratórios, eosinofilia, mononeurite múltipla, GEFS leve, gastroenterite e miocardite eosinofílicas.
36
Qual a clínica de Churg-Strauss?
Homem/Mulher - 30/50 anos: asma refratária, infiltrados pulmonares migratórios, eosinofilia, mononeurite múltipla, GEFS leve, gastroenterite e miocardite eosinofílicas.
37
Qual o laboratório de Churg-Strauss?
Eosinofilia (>1000) + IgE + p-ANCA * Diagnóstico com biópsia pulmonar
38
Quais as vasculites p-ANCA?
PAM e Churg Strauss
39
Qual o nome da C-ANCA?
Antiproteinase 3
40
Qual a vasculite c-ANCA?
Granulomatose de Wegener
41
Qual o outro nome para granulomatose de Wegener?
Poliangiite granulomatosa
42
Qual a clínica de G. Wegener?
Sinusite/rinorreia purulenta Exoftalmia Perfuração em VAS (“nariz em sela”) Hemoptise GEFS com crescentes
43
Como fazer diagnóstico de Wegner?
Biópsia de VAS e pulmão!
44
Qual a vasculite por IgA?
Púrpura de Henoch-Schonlein
45
Qual o tipo de invaginação mais comum na Púrpura de Henoch?
Íleo-ileal
46
Como estão as plaquetas em Henoch?
NORMAIS!!!
47
Como são as púrpuras em Henoch?
Palpáveis em nádegas e MMII
48
A GN em Henoch é igual a de Berger…
Com hematúria
49
A vasculite crioglobulinêmica (leucocitoclástica) é uma crioglobulinemia de que tipo?
II (mista)
50
Crioglobulinemia mista está associada à qual hepatite viral?
C
51
Qual a clínica de crioglobulinemia?
Púrpura palpável Poliartralgia GN branda Neuropatia periférica
52
Qual a fração do complemento diminuída na crio?
C4 - via Clássica
53
Qual o laboratório da crio?
- C4 e HCV +
54
Qual o laboratório da doença de Behçet?
ASCA +
55
Qual a clínica de Behçet?
Patergia Pseudofoliculite Úlceras orais e genitais Lesão ocular: Hipópio, uveíte anterior/panuveite e neovascularização Aneurismas pulmonares (raros)
56
Qual a clínica de Behçet?
Patergia Pseudofoliculite Úlceras orais e genitais Lesão ocular: Hipópio, uveíte anterior/panuveite e neovascularização Aneurismas pulmonares (raros)
57
Qual o diagnóstico de Behçet?
Clínico +- arteriografia pulmonar
58
A síndrome de Cogan faz um overlap de quais vasculites?
PAN e Takayasu
59
Quais as características da síndrome de Cogan?
Ceratite intersticial + disfunções auditiva e vestibular, bem como vasculite.

Reumato (14 decks)

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