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Reumato > Vasculites Sistêmicas > Flashcards

Vasculites Sistêmicas Flashcards

1
Q

Qual a vasculite tem claudicação de mandíbula?

A

Arterite temporal/craniana

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Q

Quais as formas de amaurose?

A

Oftálmica e central da retina

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3
Q

Como é o tratamento da arterite temporal com corticoide?

A

Resposta drástica!!!

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4
Q

Na arterite temporal pode tratar antes da biópsia?

A

SIM!!!

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5
Q

Qual a epidemiologia da arterite temporal?

A

Mulher >= 50 anos, média de 75 anos

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6
Q

Qual a epidemiologia da Arterite de Takayasu?

A

Mulher < 40 anos

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7
Q

Qual a classificação da Arterite de Takayasu?

A

MMSS

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8
Q

Qual a artéria mais acometida na Arterite de Takayasu?

A

Subclávia

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9
Q

Quando abordar o vaso na Arterite de Takayasu?

A

Após a remissão!

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10
Q

Como fazer o diagnóstico na Arterite de Takayasu?

A

Com angiografia

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11
Q

Na Arterite temporal pode tratar antes da biópsia?

A

SIM!

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12
Q

Quais os critérios da doença de Kawasaki?

A

Febre >= 5 dias
Congestão conjuntival bilateral
Lesões orais e cavidade oral
Adenopatia cervical > 1,5 cm
Exantema polimorfo
Alterações de extremidades (eritema e edema palmoplantar)

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13
Q

Como fazer o diagnóstico de Kawasaki?

A

Clínico + ECO

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14
Q

Por que se faz ECO em Kawasaki?

A

Aneurisma aórtico

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15
Q

Qual o TTO da doença de Kawasaki?

A

Imunoglobulina venosa (+ precoce possível ou até 10 d do início) + AAS em dose alta.

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16
Q

Qual a diferença entre a Doença de Buerger e a aterosclerose?

A

Na DB o acometimento é distal e na atero disseminado

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17
Q

A doença de Buerger é uma vasculite 1ª?

A

Não e não tem inflamação sistêmica!

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18
Q

Qual a epidemiologia da doença de Buerger?

A

Homem adulto e tabagista!

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19
Q

Qual a clínica da doença de Buerger?

A

Raynaud e tromboflebite migratória

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20
Q

Quais as alterações na angiografia na doença de Buerger?

A

Saca rolhas ou vasos aspiralados
Contas do Rosário

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21
Q

Qual o TTO da doença de Buerger?

A

Parar de fumar!

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22
Q

O que a poliarterite nodosa poupa?

A

PULMÃO!!!

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23
Q

Qual a epidemiologia da PAN?

A

Homem 40-60 anos

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24
Q

A PAN está associada à?

A

Hepatite B

25
Q

Qual a clínica de PAM (poliangiite microscópica)?

A

PAN + síndrome pulmão-rim

26
Q

Qual a clínica de PAM (poliangiite microscópica)?

A

PAN + síndrome pulmão-rim

27
Q

Qual a clínica do pulmão na PAM?

A

Capilarite com hemoptise

28
Q

Qual a clínica do rim na PAM?

A

GEFS com crescentes

29
Q

Qual o marcador da PAM?

A

P-ANCA (pega pulmão)

30
Q

O que tem no sedimento urinário da PAM?

A

Cilindros hemático e dismorfismo eritrocitário

31
Q

O p-ANCA é a?

A

Antimieloperoxidase

32
Q

Qual a clínica da PAN?

A

Homem 40-60: HAS 2ª, retenção azotêmica, angina mesentérica, angina testicular, mononeurite múltipla e livedo reticular.

33
Q

Qual o diagnóstico de PAN?

A

Biópsias de pele e testículo
Angiografia (mesentérica/renal)

Múltiplos aneurismas

34
Q

Qual o outro nome de Churg-Strauss?

A

Poliangeiíte granulomatosa eosinofílica!

35
Q

Qual a clínica de Churg-Strauss?

A

Homem/Mulher - 30/50 anos: asma refratária, infiltrados pulmonares migratórios, eosinofilia, mononeurite múltipla, GEFS leve, gastroenterite e miocardite eosinofílicas.

36
Q

Qual a clínica de Churg-Strauss?

A

Homem/Mulher - 30/50 anos: asma refratária, infiltrados pulmonares migratórios, eosinofilia, mononeurite múltipla, GEFS leve, gastroenterite e miocardite eosinofílicas.

37
Q

Qual o laboratório de Churg-Strauss?

A

Eosinofilia (>1000)
+ IgE
+ p-ANCA

  • Diagnóstico com biópsia pulmonar
38
Q

Quais as vasculites p-ANCA?

A

PAM e Churg Strauss

39
Q

Qual o nome da C-ANCA?

A

Antiproteinase 3

40
Q

Qual a vasculite c-ANCA?

A

Granulomatose de Wegener

41
Q

Qual o outro nome para granulomatose de Wegener?

A

Poliangiite granulomatosa

42
Q

Qual a clínica de G. Wegener?

A

Sinusite/rinorreia purulenta
Exoftalmia
Perfuração em VAS (“nariz em sela”)
Hemoptise
GEFS com crescentes

43
Q

Como fazer diagnóstico de Wegner?

A

Biópsia de VAS e pulmão!

44
Q

Qual a vasculite por IgA?

A

Púrpura de Henoch-Schonlein

45
Q

Qual o tipo de invaginação mais comum na Púrpura de Henoch?

A

Íleo-ileal

46
Q

Como estão as plaquetas em Henoch?

A

NORMAIS!!!

47
Q

Como são as púrpuras em Henoch?

A

Palpáveis em nádegas e MMII

48
Q

A GN em Henoch é igual a de Berger…

A

Com hematúria

49
Q

A vasculite crioglobulinêmica (leucocitoclástica) é uma crioglobulinemia de que tipo?

A

II (mista)

50
Q

Crioglobulinemia mista está associada à qual hepatite viral?

A

C

51
Q

Qual a clínica de crioglobulinemia?

A

Púrpura palpável
Poliartralgia
GN branda
Neuropatia periférica

52
Q

Qual a fração do complemento diminuída na crio?

A

C4 - via Clássica

53
Q

Qual o laboratório da crio?

A
  • C4 e HCV +
54
Q

Qual o laboratório da doença de Behçet?

A

ASCA +

55
Q

Qual a clínica de Behçet?

A

Patergia
Pseudofoliculite
Úlceras orais e genitais
Lesão ocular: Hipópio, uveíte anterior/panuveite e neovascularização
Aneurismas pulmonares (raros)

56
Q

Qual a clínica de Behçet?

A

Patergia
Pseudofoliculite
Úlceras orais e genitais
Lesão ocular: Hipópio, uveíte anterior/panuveite e neovascularização
Aneurismas pulmonares (raros)

57
Q

Qual o diagnóstico de Behçet?

A

Clínico +- arteriografia pulmonar

58
Q

A síndrome de Cogan faz um overlap de quais vasculites?

A

PAN e Takayasu

59
Q

Quais as características da síndrome de Cogan?

A

Ceratite intersticial + disfunções auditiva e vestibular, bem como vasculite.

Reumato (14 decks)

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