UP2 Flashcards
¿Qué es el proceso de traducción? Dónde ocurre ?
La traducción es el proceso celular en el que la información genética almacenada en el ARN mensajero (ARNm) se utiliza para sintetizar proteínas. Ocurre en los ribosomas, que son organelos celulares especializados. Durante la traducción, los ribosomas leen el código genético del ARNm en tripletes de nucleótidos llamados codones, y estos codones se corresponden con aminoácidos específicos. Los aminoácidos se ensamblan en una cadena polipeptídica para formar la proteína final.
Qué tipos de ARNs están involucrados en el proceso de traducción ? Qué función cumple cada uno ?
-ARN mensajero (ARNm): codifica proteínas.
-ARN ribosomal (ARNr): forma los ribosomas.
-ARN de transferencia (ARNt): transporta aminoácidos a los ribosomas.
Explique el proceso de traducción
- Biosíntesis de proteínas:
-Cada aminoácido se une a su ARNt
2.Iniciación: El proceso comienza con el reconocimiento del codón de inicio AUG por el ARNt que lleva metionina, marcando el inicio de la síntesis.
3.Elongación: El ARNt que transporta el siguiente aminoácido se une al codón correspondiente en el ARNm. La peptidil transferasa forma la unión peptídica y transfiere la cadena peptídica al nuevo ARNt.
4.Terminación: La síntesis se detiene cuando se llega a un codón de terminación en el ARNm. Factores de liberación liberan la proteína del ribosoma.
- Modificaciones postraduccionales:
-Plegamiento tridimensional.
-Eliminación de residuos terminales.
-Formación de puentes disulfuro y otras modificaciones covalentes.
(fuente cuaderno del alumno )
¿Qué es crossing over y qué tiene que ver con la variabilidad genética?
Crossing over es un fenómeno genético que ocurre durante la meiosis, el proceso de división celular que da lugar a la formación de gametos (células sexuales). Durante la etapa de la meiosis llamada “profase I”, segmentos de material genético intercambian lugares entre cromosomas homólogos. Este intercambio de material genético entre cromosomas homólogos genera variabilidad genética al introducir combinaciones únicas de alelos en los gametos.
¿Que son pool de genes?
Un pool de genes se refiere a todas las variantes génicas presentes en una población o una especie en particular. Representa la diversidad genética dentro de esa población y puede incluir múltiples alelos para cada gen. Es tambiém llado GENOMA , es decir , el total de genes que posee un ser vivo .
¿Qué es la desnaturalización de la proteína ? Qué efecto tiene ?
La desnaturalización es el proceso por el cual la estructura tridimensional ( estructura cuaternária , terciária o secundária ) de las moléculas biológicas, como el ADN o las proteínas, se pierde. Esto puede ser causado por factores como cambios en la temperatura, pH o la exposición a sustancias químicas.
Obs: en la desnaturalización no ocurre hidrólisis de los enlaces péptidos .
Genera : la pérdida de la función de la proteína .
¿Qué quiere decir la dirección 5-3- y 3-5`?
La dirección 5’-3’ se refiere a la orientación de las moléculas de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. En una cadena de nucleótidos, el extremo 5’ tiene un grupo fosfato libre, mientras que el extremo 3’ tiene un grupo hidroxilo libre. La síntesis de ADN y ARN ocurre en la dirección 5’ a 3’, lo que significa que los nucleótidos se agregan al extremo 3’ de la cadena en crecimiento.
¿Que son catalizadores?
Agentes capaces de acelerar una reación química , sin formar parte del producto o degradarse en el proceso . Las enzimas ejemplo y son catalizadores clave para las reaciones quimicas del cuerpo . Actúan facilitando las reacciones químicas en las células al reducir la energía de activación necesaria para que ocurran.
¿Qué es el proceso de transcripción? Dónde ocurre ?
Transcripción es el proceso en el que se transcribe la información genética de una cadena de ADN a una molécula de ARN. Sucede en el núcleo de las células y se lleva a cabo mediante la acción de la enzima ARN polimerasa, que copia una hebra de ADN para formar una molécula complementaria de ARN.
Explique el proceso de transcripción
Inicio : La enzima ARN polimerasa se une a una región específica del ADN, marcada por una secuencia de bases nitrogenadas llamada “promotor”.Se inicia la transcripción.
La ARN polimerasa desenrolla la doble hélice del ADN y moldea una cadena de ARN utilizando una de las hebras de ADN como molde.
La ARN polimerasa utiliza ribonucleótidos trifosfato
complementarios, formando una cadena de ARN en dirección 5’ a 3’. Esto produce ARN complementario al ADN original.
Terminación: La transcripción finaliza en sitios específicos del ADN una vez que se transcribe completamente la región necesaria.
Modificaciones postranscripcionales: En las celulas eucariotas, el ARN resultante, llamado ARN heterogéneo nuclear (ARNhn), pasa por modificaciones, incluyendo la eliminación de secuencias no codificantes llamadas intrones, y la adición de secuencias de adenina al extremo 3’ y de una “capucha” de guanosina al extremo 5’. El ARN maduro resultante, el ARN mensajero (ARNm), puede salir del núcleo para participar en la traducción y producción de proteínas en el citoplasma.
(Fuente cuaderno del alumno )
¿Cuándo el ADN pasa por duplicación?
La duplicación del ADN ocurre durante la INTERFASE , mas específicamente en fase de síntesis (S) del ciclo celular, antes de la mitosis.
¿Cuál definición de ácidos nucleicos?
Son biomoléculas encargadas de almacenar, expresar o transmitir la información genética el cual el monómero es el nucleótido .
¿Qué es la cromatina?
Dónde se encuentra?
La cromatina es una estructura compleja compuesta por ADN y proteínas (HISTONAS) que se encuentra dentro del núcleo de las células eucariotas. Esta estructura es responsable de organizar, compactar y regular la expresión génica en las células.
OBS: La cromatina es la estructura terciaria del ADN ;
La cromatina está compuesta por varios nucleosomas (estructura secundária del ADN ) . Estos nucleosomas se organizan y se pliegan aún más para formar la cromatina, y la estructura cuaternaria del ADN forma los cromosomas.
Cuales son los tipos de cromatina ?
La cromatina se compone principalmente de dos tipos de fibras: la cromatina laxa (eucromatina).
¿Que son Nucleótidos?
Son las unidades básicas de los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Cada nucleótido está compuesto por un grupo fosfato, un azúcar (desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN) y una base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina o uracilo en el ARN).
Qué son cromosomas ?
Los cromosomas son estructuras altamente organizadas y condensadas de ADN y proteínas . Son visibles durante la división celular y contienen información genética.
Obs: Los nucleosomas son las unidades básicas de la cromatina, mientras que los cromosomas son estructuras altamente condensadas y organizadas de la cromatina durante la división celular.
¿Qué es el glicocálix?
¿Qué función tiene?
Es una capa de glúcidos (azúcares) que recubre la membrana celular en algunas células. Funciona en reconocimiento celular, protección y adhesión a otras células o superficies.
¿Que son alelos?
Alelo es cada una de las diferentes alternativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter.
Cada par de genes alélicos tiene:
- Una posición determinada en el cromosoma conocida como locus (plural: loci), en que se ubica el gen.
- Ciertas funciones específicas, como transmitir caracteres del ser vivo al que pertenece, por ejemplo el color de las semillas.
¿Qué es un gen?
Los genes son segmentos no fragmentados que se suceden en los filamentos de la doble hélice de ADN. (Cuaderno del alumno )
Otra definición: es un segmento de ADN que se encuentra luego de un promotor y que puede ser transcrito por una ARN polimerasa y originar un ARN funcional (mARN, rARN, tARN,snARN, ribozima u otros tipos de ARN)”. Curtis. Biología. 7a
Mi propria definición : Pequeña porción del ADN que contiene la información genética para codificar una proteína en particular .
¿Qué es la membrana plasmática? Cuál su función ?
Es una bicapa fosfolipídica y que rodea a la célula y ayuda a
mantener su integridad estructural y funcional.
Funciona como un filtro semipermeable entre el citoplasma y el medio externo.
¿Cuál la composición de la membrana plasmática en las células eucariontes?
La bicapa lipídica está formada por fosfolípidos, glucolípidos y colesterol. Además la membrana plasmática posee proteínas integrales , proteínas periféricas , proteínas transportadoras y canales protéicos.
explicación detallada sobre la química :
a- fosfolípidos:
- son moléculas anfipáticas que poseen una cabeza polar hidrofílica (que tiene afinidad por el agua) y dos colas no polares hidrofóbicas (que rechazan el agua).
- la cabeza polar de cada fosfolípido se dispone hacia la superficie de la membrana.
- las colas no polares de los fosfolípidos se disponen hacia el interior de la misma
b- glucolípidos:
- sólo están presentes en la hemicapa externa.
c- colesterol:
- sólo está presente en la hemicapa interna,
- mantiene la integridad estructural de la membrana, al garantizar su fluidez (evita la pérdida de fluidez que surgiría al disminuir la temperatura de la membrana).
¿Cómo se clasifican las proteínas de la membrana celular ?
Las proteínas de la membrana celular se clasifican en integrales (o transmembrana) y periféricas según su relación con la bicapa lipídica: las integrales atraviesan la membrana y las periféricas se ubican en la superficie.
¿Que son nucleosomas?
Los nucleosomas son las unidades básicas de empaquetamiento del ADN en la cromatina. Consisten en una porción de ADN enrollada alrededor de un núcleo central formado por proteínas llamadas histonas.
-Estructura de ADN: estrucura primaria (hebra primeria + hebra secundaria) > nucleosoma (las dos hebras de ADN+ histonas ) > cromatina ( varios nucleosomas ) > cromosoma (organización de la cromatina en la division celular) .
¿Como está constituido el núcleo celular ?
-Membrana externa
-Membrana interna
-Nucleolo
-Nucleoplasma
-Cromatina (eucromatina y heterocromatina )
-Poros nucleares
