UP2 Flashcards
Concepto de gen.
Es un segmento de ADN que puede ser transcrito en ARN que tiene informacion necesaria para la sintesis de una macromolecula con una función especifica.
Concepto de ADN y ARN. Cuáles son sus características principales?
Los dos son macromoléculas formadas por cadenas de nucleotidos.
El ADN significa ácido desoxirribonucleico, está compuesto por una doble hélice formada por dos cadenas polinucleotídicas enrolladas, formadas por fosfato y desoxirribosa que son unidas por bases nitrogenadas, puricas (adenina y guanina) y pirimidicas (timina y citosina). Tiene armazenado en su contenido la información genética.
El ARN signigica ácido ribonucleico, en lugar de timina tiene uracilo, en lugar de la desoxirribosa tiene ribosa, y posee solo una cadena polinucleotida. El ARN interviene en la expresión de la información genica contenida en ADN, a traves de sus quatro tipos ARN mensagero, ribosomal, transferencia y nuclear.
Son depositarios de la información genética y responsables de su transmisión de padres a hijos y de una generación celular a otra, así como de la expresión fenotípica. Tienen un papel fundamental en la síntesis de proteínas en las células.
Concepto de alelo.
Es cada una de las diferentes alteranativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter. Cada alelo tiene una posición determinada en el cromosoma llamada locus y una función específica.
Concepto de cromatina.
Es el complejo de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye los cromosomas
Cúal la diferencia de heterocromatina y eucromatina?
Eucromatina es la forma dispersa de la cromatina y heterocromatina la forma densa. La eucromatina es la porción que contiene los genes que se expresan con más frecuencia que se denominan genes transcripcionalmente activos. La heterocromatina posee secuencias repetitivas e inactivadas de ADN y generalmente se ubica en la periferia del núcleo.
Concepto de cromosoma
Son filamentos de cromatina que residen en el núcleo de la célula. Son los vehículos que contienen los genes, y permiten transmitirlos a las nuevas generaciones en cada división celular.
Que significa decir cromosoma homólogo
Los cromosomas están apareados, en células diploides, cada miembro del par es homólogo del otro. Las informaciones se asemejan pero no son necesariamente iguales.
Cómo es la clasificación de los cromosomas de acuerdo con sus genes y su origen materno y paterno?
De acuerdo con sus genes pueden ser autosomas, que no están involuncrados en determinar el sexo y cromosomas sexuales que esos sí están.
De acurdo a origen materno y paterno, homólogos que tienen estructura similar y se emparejan durante la división celular y no homologos que no forman pares, como los sexuales X e Y.
Cómo una cromatina se une con una histona para formar las cromosomas.
La formación de cromosomas implica la organización y empaquetamiento del material genético en las células. La cromatina es la estructura compleja formada por ADN, histonas y otras proteínas asociadas. Las histonas son proteínas básicas con una carga positiva debido a la alta proporción de aminoácidos con cargas positivas (como la lisina y la arginina). El ADN, por otro lado, tiene una carga negativa debido a los grupos fosfato en su estructura. Esta diferencia de carga facilita la interacción entre las histonas y el ADN, por enlaces ionicos.
Cuales son las fases del ciclo celular?
El ciclo celular tiene dos fases principales que son la interfase y la mitosis. La interfase es la que presenta crecimiento continuo de la célula y la fase de mitosis la de división del genoma.
Que ocurre durante la interfase?
Fase G1 donde la célula crece y cumple actividades metabólicas. Es cuando la célula verifica si el ADN está apto para replicarse.
Fase S es cuando el ADN se replica, al su final cada cromosoma se compone de dos cromatidas hermanas unidas por un centromero.
Fase G2 es cuando la célula se prepara para la divisió n celular y hay una verificicación si el ADN se replicó correctamente
Que ocurre durante la mitosis?
Es un proceso de segregación cromosómica y división nuclear, seguido por división celular, que produce dos células hijas con el mismo contenido de ADN da célula madre.
Tiene 4 fases:
Profase, caracterizada por la envoltura nuclear empezar desintegrarse, cromosomas visibles y las fibras del huso mitótico se extienden desde los centriolos hacia los polos opuestos de la célula.
Metafase, los cromosomas se alienan en el plano ecuatorial, los centromeros conectados a las fibras del huso mitótico se mantienen en el centro de la célula.
Anafase, se separan las cromatidas hermanas y cada una vá hacia un lado de la célula, las fibras del huso se acortan.
Telofase, los cromosomas se descondensan volvendo al estado de cromatina, las envolturas nucleares reaparecen y la célula se divide.
Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo, y cómo están relacionados en la expresión de rasgos heredados?
El genotipo hace referencia a la constitución genetica de un organismo, que es herdado de sus padres. El fenotipo se refiere a la expresión del genotipo, como característica física, química, fisiológica en interacción con el ambiente. Por ejemplo, el factor sanguíneo, vá a herdar un alelo del padre y un de la madre, eso conforma el genotipo, pero vá a expresar fenotipicamente el alelo dominante.
Qué es la recombinación genética y cómo ocurre durante la reproducción sexual?
Ocurre en la reproducción sexuada porque las células reproductoras, espermatozoides en los hombres y óvulos en las muejres pasan por una duplicación celular meiótica, donde los cromosomas homólogos intercambian segmentos de material genético.
Que es la meiosis?
La meiosis es una división celular especializada, que ocurre en los gametos femeninos y masculinos con fin de mantener la cantidad y cualidad de los cromosomas y se da:
Meiosis I: una célula de 23 cromosomas diploides, duplica y entrecruza los genes y dá origen a dos células hijas con 23 cromosomas haploides, con material del ADN duplicado.
Meiosis II: Ocurre otra división celular donde se origen más dos células, con 23 cromosomas haploides.
