UP2 Flashcards
Qué es un gen?
Es un segmento de ADN que puede ser transcrito en ARN que tiene informacion necesaria para la sintesis de una macromolecula con una función especifica.
Qué es el ADN y ARN? Cite como están compuestos y sus funciones.
Los dos son macromoléculas formadas por cadenas de nucleotidos.
El ADN significa ácido desoxirribonucleico, está compuesto por una doble hélice formada por dos cadenas polinucleotídicas enrolladas, formadas por fosfato y desoxirribosa que son unidas por bases nitrogenadas, puricas (adenina y guanina) y pirimidicas (timina y citosina). Tiene armazenado en su contenido la información genética.
El ARN signigica ácido ribonucleico, en lugar de timina tiene uracilo, en lugar de la desoxirribosa tiene ribosa, y posee solo una cadena polinucleotida. El ARN interviene en la expresión de la información genica contenida en ADN, a traves de sus quatro tipos ARN mensagero, ribosomal, transferencia y nuclear.
Son depositarios de la información genética y responsables de su transmisión de padres a hijos y de una generación celular a otra, así como de la expresión fenotípica. Tienen un papel fundamental en la síntesis de proteínas en las células.
Que es un alelo?
Es cada una de las diferentes alteranativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter. Cada alelo tiene una posición determinada en el cromosoma llamada locus y una función específica.
Qué es la cromatina?
Es el complejo de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye los cromosomas
Que son la heterocromatina y eucromatina?
Eucromatina es la forma dispersa de la cromatina y heterocromatina la forma densa. La eucromatina es la porción que contiene los genes que se expresan con más frecuencia que se denominan genes transcripcionalmente activos. La heterocromatina posee secuencias repetitivas e inactivadas de ADN y generalmente se ubica en la periferia del núcleo.
Qué es un cromosoma?
Son filamentos de cromatina que residen en el núcleo de la célula. Son los vehículos que contienen los genes, y permiten transmitirlos a las nuevas generaciones en cada división celular.
Qué es un cromosoma homólogo?
Los cromosomas están apareados, en células diploides, cada miembro del par es homólogo del otro. Las informaciones se asemejan pero no son necesariamente iguales.
Como se clasifican los cromosomas de acuerdo con sus genes y su origen materno y paterno?
De acuerdo con sus genes pueden ser autosomas, que no están involuncrados en determinar el sexo y cromosomas sexuales que esos sí están.
De acurdo a origen materno y paterno, homólogos que tienen estructura similar y se emparejan durante la división celular y no homologos que no forman pares, como los sexuales X e Y.
Explique como una cromatina se une con una histona para formar las cromosomas.
La formación de cromosomas implica la organización y empaquetamiento del material genético en las células. La cromatina es la estructura compleja formada por ADN, histonas y otras proteínas asociadas. Las histonas son proteínas básicas con una carga positiva debido a la alta proporción de aminoácidos con cargas positivas (como la lisina y la arginina). El ADN, por otro lado, tiene una carga negativa debido a los grupos fosfato en su estructura. Esta diferencia de carga facilita la interacción entre las histonas y el ADN, por enlaces ionicos.
Cuales son las fases del ciclo celular?
El ciclo celular tiene dos fases principales que son la interfase y la mitosis. La interfase es la que presenta crecimiento continuo de la célula y la fase de mitosis la de división del genoma.
Que ocurre durante la interfase?
Fase G1 donde la célula crece y cumple actividades metabólicas. Es cuando la célula verifica si el ADN está apto para replicarse.
Fase S es cuando el ADN se replica, al su final cada cromosoma se compone de dos cromatidas hermanas unidas por un centromero.
Fase G2 es cuando la célula se prepara para la divisió n celular y hay una verificicación si el ADN se replicó correctamente
Que ocurre durante la mitosis?
Es un proceso de segregación cromosómica y división nuclear, seguido por división celular, que produce dos células hijas con el mismo contenido de ADN da célula madre.
Tiene 4 fases:
Profase, caracterizada por la envoltura nuclear empezar desintegrarse, cromosomas visibles y las fibras del huso mitótico se extienden desde los centriolos hacia los polos opuestos de la célula.
Metafase, los cromosomas se alienan en el plano ecuatorial, los centromeros conectados a las fibras del huso mitótico se mantienen en el centro de la célula.
Anafase, se separan las cromatidas hermanas y cada una vá hacia un lado de la célula, las fibras del huso se acortan.
Telofase, los cromosomas se descondensan volvendo al estado de cromatina, las envolturas nucleares reaparecen y la célula se divide.
Qué es el genotipo y el fenotipo?
El genotipo hace referencia a la constitución genetica de un organismo, que es herdado de sus padres. El fenotipo se refiere a la expresión del genotipo, como característica física, química, fisiológica en interacción con el ambiente. Por ejemplo, el factor sanguíneo, vá a herdar un alelo del padre y un de la madre, eso conforma el genotipo, pero vá a expresar fenotipicamente el alelo dominante.
Qué es la recombinación genética?
Ocurre en la reproducción sexuada porque las células reproductoras, espermatozoides en los hombres y óvulos en las muejres pasan por una duplicación celular meiótica, donde los cromosomas homólogos intercambian segmentos de material genético.
Que es la meiosis?
La meiosis es una división celular especializada, que ocurre en los gametos femeninos y masculinos con fin de mantener la cantidad y cualidad de los cromosomas y se da:
Meiosis I: una célula de 23 cromosomas diploides, duplica y entrecruza los genes y dá origen a dos células hijas con 23 cromosomas haploides, con material del ADN duplicado.
Meiosis II: Ocurre otra división celular donde se origen más dos células, con 23 cromosomas haploides.
Qué es un alelo? Explique como eso interviene en la variación genética en una población.
Un alelo es una de las diferentes alternativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter.
La primera ley de Mendel implica que el alelo puede ser homocigota (genes iguales) o heterocigota (dos formas diferentes de expresión del gen). Por ejemplo el color de los cabellos, el padre es homocigota para color negro y la madre es heterocigota para color rubio y negro, el hijo expresaria fenotipicamente el color de negro por ser un gen dominante, pero puede ser que tenga el gen de cabello rubio recesivo, que no va se expresar fenotipicamente.
La segunda Ley de Mendel implica que cada progenitor transmite en forma independiente una de las formas alélicas que posee a traves de los gametos.
Qué es el genoma humano?
El genoma humano corresponde a toda la longitud del ADN humano que contiene la información genética incorporada en 46 cromosomas.
Que son los aminoácidos? Que funciones cumplen en las células?
Son las moléculas que constituyen las proteínas, compuestos por un grupo amina y un grupo carboxilo unidos a un carbono alfa y presenta el grupo lateral que lo da especificidad. Para los humanos son 20 esenciales, como por ejemplo, la leucina, alanina, fenilanina, triptofano, entre otros.
Que es un peptido?
Es una unión convalente entre el grupo carboxilo y el grupo amino de dos o más aminoácidos perdiendo una molécula de agua.
Qué son las proteínas? Qué funciones tienen?
Son polímeros de 50 aminoácidos que se encuentran en el organismo. Tienen función enzimática, de transporte, soporte mecánico, protección inmunitária, coagulación, hormonales, receptores, contractilidad.
Qué es la síntesis de proteínas y dónde ocurre este proceso dentro de la célula?
Es el proceso de traducción del mensaje contenido en el ARNm y el ensamble de aminoácidos en el orden por él indicado. Ocurre en los ribosomas del citoplasma
Explique como ocurre la síntesis de proteínas.
La sintesis de proteínas es un proceso complejo y altamente regulado.
Primero el ADN es transcripto en ARN, donde se utiliza el ADN como molde. Ese proceso se pasa en el núcleo.
El ARN mensajero contiene el mensage del código genetico especificado en los tripletes, que codifica la secuencia de aminoácidos en la molecula de proteína que el gen original codifica.
Entonces para la sintesis de proteínas ocurre el proceso de traducción del mensaje contenido en el ARN mensajero, que presenta tripletes o conodes, que son secuencias de bases, en los ribosomas del citoplasma.
Para la sintesis de proteínas se activan los aminoácidos y se unen al ARN de trasnferencia, que forma el anticodón. En el ribosoma las bases se complementan, o sea, el ARN m contiene el codón y el ARN trasnferecia presenta los aminoácidos del anticodón y así se forma un enlace peptidico entre los aminoácidos hasta la senãl de finalización.
Las proteínas constituidas entonces contienen un peptido señal, que indican si son proteínas citosólicas o van al exterior de la célula.
Qué es el código genético?
El código genético es el conjunto de reglas o instrucciones que determina cómo la secuencia de nucleótidos en el ADN se traduce en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína.
Qué es un gen? Explique cómo se heredan los caracteres genéticos de padres a hijos?
Un gen un segmento de ADN que puede ser transcrito en ARN que tiene informacion necesaria para la sintesis de una macromolecula con una función especifica.
En la reproducción sexuada, cada progenitor contribui con mitad de su ADN, a traves de la división celular meiotica que ocurre con las células reproductoras, los gametos.
Cuando se produce la fecundación, el espermatozoide se una al óvulo, fusioanando así el material genético de ambos progenitoes para formar un nuevo individuo con una combinación única de genes que herdó de sus padres
