UP2 Flashcards
Concepto de gen.
Es un segmento de ADN que puede ser transcrito en ARN que tiene informacion necesaria para la sintesis de una macromolecula con una función especifica.
Concepto de ADN y ARN. Cuáles son sus características principales?
Los dos son macromoléculas formadas por cadenas de nucleotidos.
El ADN significa ácido desoxirribonucleico, está compuesto por una doble hélice formada por dos cadenas polinucleotídicas enrolladas, formadas por fosfato y desoxirribosa que son unidas por bases nitrogenadas, puricas (adenina y guanina) y pirimidicas (timina y citosina). Tiene armazenado en su contenido la información genética.
El ARN signigica ácido ribonucleico, en lugar de timina tiene uracilo, en lugar de la desoxirribosa tiene ribosa, y posee solo una cadena polinucleotida. El ARN interviene en la expresión de la información genica contenida en ADN, a traves de sus quatro tipos ARN mensagero, ribosomal, transferencia y nuclear.
Son depositarios de la información genética y responsables de su transmisión de padres a hijos y de una generación celular a otra, así como de la expresión fenotípica. Tienen un papel fundamental en la síntesis de proteínas en las células.
Concepto de alelo.
Es cada una de las diferentes alteranativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter. Cada alelo tiene una posición determinada en el cromosoma llamada locus y una función específica.
Concepto de cromatina.
Es el complejo de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye los cromosomas
Cúal la diferencia de heterocromatina y eucromatina?
Eucromatina es la forma dispersa de la cromatina y heterocromatina la forma densa. La eucromatina es la porción que contiene los genes que se expresan con más frecuencia que se denominan genes transcripcionalmente activos. La heterocromatina posee secuencias repetitivas e inactivadas de ADN y generalmente se ubica en la periferia del núcleo.
Concepto de cromosoma
Son filamentos de cromatina que residen en el núcleo de la célula. Son los vehículos que contienen los genes, y permiten transmitirlos a las nuevas generaciones en cada división celular.
Que significa decir cromosoma homólogo
Los cromosomas están apareados, en células diploides, cada miembro del par es homólogo del otro. Las informaciones se asemejan pero no son necesariamente iguales.
Cómo es la clasificación de los cromosomas de acuerdo con sus genes y su origen materno y paterno?
De acuerdo con sus genes pueden ser autosomas, que no están involuncrados en determinar el sexo y cromosomas sexuales que esos sí están.
De acurdo a origen materno y paterno, homólogos que tienen estructura similar y se emparejan durante la división celular y no homologos que no forman pares, como los sexuales X e Y.
Cómo una cromatina se une con una histona para formar las cromosomas.
La formación de cromosomas implica la organización y empaquetamiento del material genético en las células. La cromatina es la estructura compleja formada por ADN, histonas y otras proteínas asociadas. Las histonas son proteínas básicas con una carga positiva debido a la alta proporción de aminoácidos con cargas positivas (como la lisina y la arginina). El ADN, por otro lado, tiene una carga negativa debido a los grupos fosfato en su estructura. Esta diferencia de carga facilita la interacción entre las histonas y el ADN, por enlaces ionicos.
Cuales son las fases del ciclo celular?
El ciclo celular tiene dos fases principales que son la interfase y la mitosis. La interfase es la que presenta crecimiento continuo de la célula y la fase de mitosis la de división del genoma.
Que ocurre durante la interfase?
Fase G1 donde la célula crece y cumple actividades metabólicas. Es cuando la célula verifica si el ADN está apto para replicarse.
Fase S es cuando el ADN se replica, al su final cada cromosoma se compone de dos cromatidas hermanas unidas por un centromero.
Fase G2 es cuando la célula se prepara para la divisió n celular y hay una verificicación si el ADN se replicó correctamente
Que ocurre durante la mitosis?
Es un proceso de segregación cromosómica y división nuclear, seguido por división celular, que produce dos células hijas con el mismo contenido de ADN da célula madre.
Tiene 4 fases:
Profase, caracterizada por la envoltura nuclear empezar desintegrarse, cromosomas visibles y las fibras del huso mitótico se extienden desde los centriolos hacia los polos opuestos de la célula.
Metafase, los cromosomas se alienan en el plano ecuatorial, los centromeros conectados a las fibras del huso mitótico se mantienen en el centro de la célula.
Anafase, se separan las cromatidas hermanas y cada una vá hacia un lado de la célula, las fibras del huso se acortan.
Telofase, los cromosomas se descondensan volvendo al estado de cromatina, las envolturas nucleares reaparecen y la célula se divide.
Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo, y cómo están relacionados en la expresión de rasgos heredados?
El genotipo hace referencia a la constitución genetica de un organismo, que es herdado de sus padres. El fenotipo se refiere a la expresión del genotipo, como característica física, química, fisiológica en interacción con el ambiente. Por ejemplo, el factor sanguíneo, vá a herdar un alelo del padre y un de la madre, eso conforma el genotipo, pero vá a expresar fenotipicamente el alelo dominante.
Qué es la recombinación genética y cómo ocurre durante la reproducción sexual?
Ocurre en la reproducción sexuada porque las células reproductoras, espermatozoides en los hombres y óvulos en las muejres pasan por una duplicación celular meiótica, donde los cromosomas homólogos intercambian segmentos de material genético.
Que es la meiosis?
La meiosis es una división celular especializada, que ocurre en los gametos femeninos y masculinos con fin de mantener la cantidad y cualidad de los cromosomas y se da:
Meiosis I: una célula de 23 cromosomas diploides, duplica y entrecruza los genes y dá origen a dos células hijas con 23 cromosomas haploides, con material del ADN duplicado.
Meiosis II: Ocurre otra división celular donde se origen más dos células, con 23 cromosomas haploides.
Qué es un alelo y cómo se relaciona con la variación genética en una población?
Un alelo es una de las diferentes alternativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter.
La primera ley de Mendel implica que el alelo puede ser homocigota (genes iguales) o heterocigota (dos formas diferentes de expresión del gen). Por ejemplo el color de los cabellos, el padre es homocigota para color negro y la madre es heterocigota para color rubio y negro, el hijo expresaria fenotipicamente el color de negro por ser un gen dominante, pero puede ser que tenga el gen de cabello rubio recesivo, que no va se expresar fenotipicamente.
La segunda Ley de Mendel implica que cada progenitor transmite en forma independiente una de las formas alélicas que posee a traves de los gametos.
Qué es el genoma humano?
El genoma humano corresponde a toda la longitud del ADN humano que contiene la información genética incorporada en 46 cromosomas.
Que son aminoácidos y cuál es su función en las células?
Son las moléculas que constituyen las proteínas, compuestos por un grupo amina y un grupo carboxilo unidos a un carbono alfa y presenta el grupo lateral que lo da especificidad. Para los humanos son 20 esenciales, como por ejemplo, la leucina, alanina, fenilanina, triptofano, entre otros.
Que es un peptido?
Es una unión convalente entre el grupo carboxilo y el grupo amino de dos o más aminoácidos perdiendo una molécula de agua.
Qué son las proteínas y cuál es su función en las células y organismos?
Son polímeros de 50 aminoácidos que se encuentran en el organismo. Tienen función enzimática, de transporte, soporte mecánico, protección inmunitária, coagulación, hormonales, receptores, contractilidad.
Qué es la síntesis de proteínas y dónde ocurre este proceso dentro de la célula?
Es el proceso de traducción del mensaje contenido en el ARNm y el ensamble de aminoácidos en el orden por él indicado. Ocurre en los ribosomas del citoplasma
Cuáles son los pasos principales involucrados en la síntesis de proteínas y qué papel juega el ADN y el ARN en este proceso?
La sintesis de proteínas es un proceso complejo y altamente regulado.
Primero el ADN es transcripto en ARN, donde se utiliza el ADN como molde. Ese proceso se pasa en el núcleo.
El ARN mensajero contiene el mensage del código genetico especificado en los tripletes, que codifica la secuencia de aminoácidos en la molecula de proteína que el gen original codifica.
Entonces para la sintesis de proteínas ocurre el proceso de traducción del mensaje contenido en el ARN mensajero, que presenta tripletes o conodes, que son secuencias de bases, en los ribosomas del citoplasma.
Para la sintesis de proteínas se activan los aminoácidos y se unen al ARN de trasnferencia, que forma el anticodón. En el ribosoma las bases se complementan, o sea, el ARN m contiene el codón y el ARN trasnferecia presenta los aminoácidos del anticodón y así se forma un enlace peptidico entre los aminoácidos hasta la senãl de finalización.
Las proteínas constituidas entonces contienen un peptido señal, que indican si son proteínas citosólicas o van al exterior de la célula.
Qué es el código genético y cómo se traduce la secuencia de ARN mensajero en la secuencia de aminoácidos para formar una proteína?
El código genético es el conjunto de reglas o instrucciones que determina cómo la secuencia de nucleótidos en el ADN se traduce en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína.
Qué es un gen y cómo se heredan los caracteres genéticos de padres a hijos?
Un gen un segmento de ADN que puede ser transcrito en ARN que tiene informacion necesaria para la sintesis de una macromolecula con una función especifica.
En la reproducción sexuada, cada progenitor contribui con mitad de su ADN, a traves de la división celular meiotica que ocurre con las células reproductoras, los gametos.
Cuando se produce la fecundación, el espermatozoide se una al óvulo, fusioanando así el material genético de ambos progenitoes para formar un nuevo individuo con una combinación única de genes que herdó de sus padres
Qué son las mutaciones genéticas y cómo pueden afectar a un organismo?
Una mutación es un cambio en la secuencia de bases nitrogenadas de un gen. Pueden producir cambios entonces en el ADN y ocasionar células mutadas, como con las células cancerigenas o también alterar la sintesis de proteínas.
Qué son las enzimas y cuál es su función en las reacciones químicas dentro de las células?
Son sustancias orgánicas de naturaleza proteica, elaboradas por las células que tienen como función acelerar las reacciones químicas que se efectúan en los seres vivos.
Cómo se clasifican las enzimas según su función y qué ejemplos representativos hay de cada tipo?
Se clasifican en 6 tipos:
Óxido-reductasas, que intervienen en la cadena respiratoria.
Transferasas, que contribuien en la trasnferencia de grupos funcionales entre sustratos.
Hidrolasas, que reaccionan hacendo hidrolis, procesos digestivos.
Liasas, que hacen rotura de sustratos sin acción de agua.
Isomerasas, que trasnforman un sustrato en otro.
Ligasas, unen moléculas usando energía ATP.
Qué es el sitio activo de una enzima y cómo se relaciona con su capacidad para catalizar reacciones químicas específicas?
El sitio ativo es un conjunto de aminoácidos con capacidad específica de reconocer al sustrato y operar sobre él. La enzima solo puede catalizar lo que puede reconocer.
Cómo afectan los factores ambientales, como la temperatura y el pH, la actividad de una enzima?
La enzima es proteica y por esos fatores puede se desnaturalizar, o sea, perder su estructura tridimensional y así perder sus funciones biológicas.
Quién fue Gregor Mendel y cuál fue su contribución a la genética?
Fue un monje austríaco que colaboró con la descubierta de la existencia de genes en un momento que no se sabia mucho ni de células.
Cuáles fueron las características de los guisantes que Mendel utilizó en sus experimentos y por qué los escogió como modelo de estudio?
Eran guisantes que se reproducian por autofecundacion lo que asegurava la permanencia de la homocigosis.
Llamó la generación parental de P, la de primeros hijos de F1 y de segundos hijos de F2.
Cruzó las semillas verdes, que eran recesivas y semillas amarillas dominantes. En la generación F1 todas naceran amarillas, entonces volvío fecundar, y percibió que la generación F2 25% eran verdes.
Después para su segunda ley, comprobó que los caracteres eran independientes, pues hizo lo mismo experimento con la textura lisa y rugosa, y percibió que en la F2 había semillas verdes lisas, verdes rugosas, amarillas lisas y amarillas rugosas.
Cuál es la Primera Ley de Mendel o Ley de la Segregación?
La primera ley cita que cada progenitor transmite una sola de las dos formas alelicas a traves del gameta.
Qué fenómeno describe la Segunda Ley de Mendel o Ley de la Distribución.
Independiente?
La segunda ley cita que cada progenitor transmite de forma independiente formas alélicas de diferentes caracteres
Cómo se representan los alelos en los cruces de mendelianos?
Alelos dominantes representados por letra maiuscula y alelos recesivos representados por letra minuscula.
Busque información sobre el año de 1978 y sobre el día 24 de marzo.
Ocurrió la dictadura miliar en Argentina, donde muchos niños fueron robados de sus familias, privados de vivir con sus familias y perderan sus identidades.
Qué son los derechos humanos y cuál es su importancia en la sociedad?
Los derechos humanos son una base para garantizar lo minimo de dignidad y derechos a las personas de todas las naciones, la declaración de los derechos humanos fue redigida después de la segunda guerra mundial, donde muchas personas sufrieron, morreran y fueran perseguidas.
Cuáles son algunos ejemplos de derechos humanos fundamentales y cómo se garantiza su protección en diferentes países?
Se garantiza a traves de la constitución de los países y acima de eso por las naciones unidas.
Algunos de los derechos fundamentales son: derecho a libertad, a la vida, a la seguridad, la nacionalidad, al casamento, a la salud, alimentación, vivienda, asistencia médica.
Prohibición de la esclavitud, torturas, o ser preso sin un julgamento adecuado.
Cuáles son las responsabilidades del Estado Argentino en relación con los derechos humanos?
A traves de la constitución Argentina, cumplir con la ley, garantizando los derechos de cada persona.
Busque información sobre el derecho a la salud y explique la salud como mercancía y la salud como derecho.
El derecho a la Salud es Universal e Irrevocable, pero en la realidad de nuestra sociedad es totalmente reglado por las necesidades económicas. Este hecho es histórico, antiguamente el acceso a la “Salud de calidad” tenían los ricos y de familias nobles. Todos los Estados manejan la Salud como un número, se pierde lo que es la Humanidad y Derecho a la Salud. Las instituciones privadas visan la ganancia, cada vez mayor, y se olvidan del intuito fundamental de su trabajo, el accesoalaSalud.
