Troubles De La Conduction Cardiaque Flashcards

1
Q

Hiérarchie des fréquences d’échappement

A

= décroissante :

  • 40-50 pour le NAV
  • 35-40 pour le faisceau de His
  • <30bpm pour les branches et ventricules = lent et instable , gravité ++

Pas : pas de voies intra auriculaires spécialisées mais conduction de proche en proche.
Conduction ventriculaire : réseau Purkinje + de proche en proche en intraventriculaire + en interventriculaire (travers septum) mais plus lentement au sein du myocarde.

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2
Q

Dysfonctionnement sinusale :

  • population patient \ étiologie
  • DS extrinsèque ?
  • vascularisation du NS
A
  • sujet âgé, souvent associé à une FA = Mdie de l’oreillette / syndrome brady-tachy
  • Etio :
    Mts (BB, AAR)
    Hypertonie vagale = test d’inclinaison ou test à l’atropine (+) ou hyperéflectivité sinocarotidienne chez SA
    HTIC/syndrome méningé
    Hypothermie
    Hypothyroïdie
    Cardiaque = DÉGÉNÉRATIVE liée à l’âge (fibrose NS, peut s’étendre au NAV) / myocardiopathie / HTA / coronaires….
    –> ETT dans bilan syst.
  • DS extrinsèque = uniquement de mécanisme vagal
  • A.Coronaire droite ou A.Circonflexe
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3
Q

Symptômes cliniques DS

A
  • asymptomatique
  • syncopes - lipothymies
  • dyspnée d’effort / angor / asthénie chronique
  • aggravation IC
  • détérioration cognitive SA
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4
Q

Diagnostic et traitement DS

A
  • <60bpm ou incompétence chronotrope
  • pauses sans onde P visible > 3s (pas de P bloquée)
  • BAS 2nd degré
  • rythme d’échappement atrial ou jonctionnel

–> HOLTER (ou enregistreur externe longue durée).

TTT :
–> PM si symptomatique ou >3s ou si impossibilité stopper bradycardisants (FA…)

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5
Q

Vascularisation NAV

Vascularisation His et ses branches

A

Le plus souvent par une branche de l’A.Coronaire droite
D’où Bav transitoire dans l’IDM inférieur

Faisceau de His : IVA + branche coronaire Droite

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6
Q

Clinique BAV

A
  • Asymptomatique
  • Syncope d’Adams-Stokes , faux vertiges, dyspnée d’effort, angor, asthénie
  • Aggravation IC
  • détérioration cognitive SA
  • Révélation par FV sur TDP par allongement QT
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7
Q

Étiologies BAV

A
  • DÉGÉNÉRATIVE (Lev et Lenegre)
  • RA / EI aortique / post chair valvulaire
  • SCA =
    Nodal si IDM inférieur, transitoire benin, sensible à l’atropine. Peut nécessiter une stimulation temporaire car R asystolie.
    Hissien ou infra-Hissien si IDM antérieur très étendu, mauvais pronostic, IC et choc.
  • Lyme myocardite
  • Mts (BB, AAR, calcium bloquants bradycardisants)
  • Hypertonie vagale
  • HYPERKALIÉMIE

PS : CONGÉNITAL : plutôt les filles, avec mère atteinte de LED ou de Sjögren avec anti-SSA. risque de TDP et d’IC.

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8
Q

Gravité BAV car

A
  • asystolie
  • FV sur TDP par allongement QT.

Lors du BAV complet.

Et aussi pour bloc infra-nodaux (His et infra His) .

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9
Q

ECG BAV

Étude d’enregistrement

A
  • nodal : surtout BAV 1 ou BAV 2 Mobitz 1 ou complet. Enregistrement HOLTER.
  • infra-nodal : survient souvent sur BBG/BBD ou BAV2 Mobitz 2 préexistants. Complet = risque de TDP et asystolie. Échappement lent et instable. Enregistrement étude ENDOCAVITAIRE (EEP).

La largeur des QRS renseigne sur le siège du bloc.

  • BAV complet + FA = bradycardie, rythme RÉGULIER.
  • les BAV paroxystiques peuvent être suspectés par des syncopes avec ECG : bloc de branche ou bifasciculaire.
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10
Q

Traitement BAV

A
  • PM si BAV 3eme dégré ou 2eme degré mobitz 2 ou si symptomatique ou infra-hissiez.
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11
Q

Symptômes blocs de branches

A

Toujours asymptomatique si isolé !

Si lipothymie/syncope : gravité ++ immédiate car signe la présence d’une CARDIOPATHIE (BBG) ou suggère un BAV PAROXYSTIQUE.

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12
Q

Etio BBD
Etio BBG

Diagnostic

A

BBD :

  • peut être variante de la normale si isolé.
  • pathos pulmonaires et HVD

BBG :
Jamais bénin.
- dégénératif
- cardiopathie (HTA +++)

SCA antérieur : BBD ou BBG = témoigne une atteinte infra-hissienne avec idm antérieur étendu. Risque de BAV et asystolie.

  • HYPERKALIÉMIE, AAR tel que la Flecaïne, tricycliques.

Diagnostic :

  • Incomplet (bilan etio + surveillance clinique)
  • le rythme doit être SINUSAL, à fréquence normale (différence avec TV). FA associée possible
  • non spécifique si pas d’aspect typique BBG après IdM sévère ou chez l’IC par ex
  • Si associé à une bradycardie ou des lipothymies = EEP (étude endocav) avec mesure conduction infra-hissienne (Stimulateur?).
  • Si syncope :
  • -> Cardiopathie sous-jacente avec TV (car BdB isolé pas assez fiable pour mettre cause syncope seulement sur le compte BAV parox)
  • ->Ou BAV paroxystique

Pas penser au DAI prévention primaire si BBG chez l’IC.

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