Trastornos hemostasicos Flashcards
Vamos a por el 10
Menciona los cinco pasos de la hemostasia:
1) Vasoespasmo
2) Formacion del tapon plaquetario
3) Coagulación de la sangre
4) Retracción del coagulo
5) Disolución del coagulo
Debido a que tipo de lesion se produce un vasoespasmo y cuanto tarda:
Lesion endotelial y tarda alrededor de un minuto
Prostaglandina liberada por las plaquetas las cuales inducen el vasoespasmo:
Tromboxano A2 (TXA2)
Celula precursora de las plaquetas:
Megacariocito
Cuanto dura la vida media de una plaqueta:
8-9 Dias
Nombre del proceso que da origen a los trombocitos:
Trombopoyetina
Sitios donde se produce y libera la trombopoyetina:
Higado
Riñon
Musculo liso
Medula osea
Menciona los dos granulos que poseen las plaquetas:
Alfa y gamma
sustancia que liberan los granulos alfas de las plaquetas:
Selectina P, la cual contiene fibrinogeno, fibronectina, factores V y VIII, factor plaquetario, factor de crecimiento derivado de plaquetas y el factor de crecimiento alfa (TGF-Alfa)
Cual es el factor necesario para la adherencia de las plaquetas:
Factor Von Willebrand
Cual es la funcion del factor Von Willebran y donde se produce:
Cel. endoteliales
se encarga de transportar al factor VIII.
Cuales son las glucoproetinas que sirven como mecanismo de adhesion de las plaquetas:
Glucoproteina IIb /IIIa: fijan el fibrinogeno y las plaquetas
Cual es el tercer componente del proceso hemostasico:
Cascada de la coagulación
Cual de las dos vias de la coagulacion es la mas rapida:
Extrinseca
Via de la coagulacion que se activa cuando la sangre entra en contacto con el “colageno” de la pared del vaso lesionado:
Sistema intrinseco
Vía de la coagulación que se activa cuando la sangre esta expuesta a los extractos tisulares:
Sistema extrinseco
Menciona cual es el anticoagulante que se enccarga de inhibir la trombina y la enzima convertidora de fibrinogeno en fibrina:
Antitrombina III
Menciona una sustancia que sirva como acelerador de la antitrombina III:
Heparina
Proteina que se encarga de inactivar el factor V y VIIi:
proteina C
Cual es la proteina que acelera la accion de la proteina C:
Proteina S
quien provoca la disminucion de la trombina:
Prot. S
Cuanto tarda en producirse la retraccion del coagulo:
20-60 min
el hecho de que la persona se incapaz de provocar la retraccion del coagulo es indicativo de:
conteo de plaquetas bajo
Nombre del proceso por el cual se disuelve un coagulo:
Fibrinolisis
cual es la enzima que provoca la eliminacion del coagulo:
plasmina
cual es la sustancia que activa al plasminogeno para volverse plasmina:
activadores de plasmina formados en endotelio vascular, higado y riñones
sustancia que inhibe a la plasmina:
Inhibidor de la plasmina alfa 2
Cuales son los dos tipos de activador de plasminogenos:
Tisular y la urocinasa
Menciona algunos factores que predispondrian a una persona a tener un estado de hipercoagulabilidad debido a el aumento de la funcion plaquetaria:
Fumar Niveles elevados de lipidos en la sangre y colesterol en sanre Estrres hemodinamico Diabettes mellitus trombosis
a partir de donde se consideraria una trombocitosis:
> 1.000.000 /mm3
El estado de hipercoagulabilidad se puede ver aumentado por dos factores:
Aumento de la funcion plaquetaria
Aceleracion de la actividad del sistema de coagulacion
Menciona algunos factores que predispondrían a una persona a tener un estado de hipercoagulabilidad debido a la aceleración de la actividad del sistema de coagulación:
Embarazo y puerperio Uso de anticonceptivos orales Estado postquirurgico Inmovilidad Insuficiencia cardíaca congénita Neoplasias malignas
Menciona las dos causas mas comunes de una hipercoagulabilidad ongenita:
Mutaciones en el gen del factor V y en el gen de la protrombina
Alrededor del 2-15% de la poblacion posee una mutacion especifica del factor V ¿Que otro nombre recibe?
Mutacion de leiden
La mutacion de leiden predispone a que el paciente tenga una:
trombosis venosa
Cual es el sindrome que desarrollan los pacientes inmovilizados:
Sindrome de hiperviscocidad
Porque el uso de anticonceptivos orales provoca un estado de hipercoagulabilidad:
por los niveles elevados de estrogenos que provocan que el higado produzca en mayor cantidad la antitrombbina III
El hecho de que un paciente teng aun transtorno conocido comom sindrome antifosfolipidico causaria:
coagulacion venosa y arterial
Sindrom de tipo autoinmunitario que provoca un estado de hipercoagulabilidad:
Sindrome antifosfolipidico
El sindrome antifosfolipidico se encuentra asociada a una ETS ¿Cual es?
Lupues eritomatoso sistemico
Valores normales de plaquetas:
150,000-400,000
Valor que deben tener las plaquetas para conciderarse una trombocitopenia:
<100,000 /mm3
Numero de plaquetas que secuestra el bazo durante un exceso de las plaqueta:
normal y en caso de una esplenomegalia:
30-40% (normal)
80% (esplenoegalia)
Menciona los dos tipos de hemoglobinass.
hemoglobina adulta
hemoglobina fetal
Esta hemoglobina posee dos cadenas
1 par alfa:
1 par beta:
HbA
Esta hemoglobina tiene cadenas:
cadena gamma la cual sustituye la cadena alfa:
HbF
De que depende la velocidad de sintesis de la hemoglobina:
la disponibilidad de hierro por la sintesis del hemo
Cual es la cantidad de hierro que posee un organismo humano varon:
35-50 mg/kg
donde se almacena el 20% del hierro del cuerpo:
medula osea,
higado
bazo
