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Histología > Tejido Conectivo > Flashcards

Tejido Conectivo Flashcards

1
Q

que es el tejido conectivo

A
  • Tejido de relleno presente en todos los órganos

- Formado por células del tejido conectivo y por la matriz extracelular

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2
Q

quien forma la matriz extracelular de los tejidos conectivos

A

esta formada por varios tipos de fibras proteicas y por una matriz coloidal donde se encuentran inmersas los diferentes tipos de fibras proteicas
Glicosaminoglicanes

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3
Q

funcion tejido conectivo

A

○ Proporcionar sostén mecánico a las células que forman el órgano y que son responsables de la función del órgano
○ Proporcionar soporte mecánico a los vasos sanguineos que proveen la circulación al órgano
Proporcionar sostén a los nervios que inervan un determinado órgano
- Proporciona sostén mecánico al parenquima del órgano, se encuentra en el estroma
En el estroma están los vasos sanguineos que irrigan las células del parenquima y tambien los nervios que inervan el parenquima

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4
Q

criterios de tejido conectivo

A

○ Criterios: abundancia de células y abundancia de fibras/ orden en que se disponen las fibras

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5
Q

tipos de tejidos conectivos

A

○ Tejido conectivo embrionario
w Formado por células mesenquimatosas presentes en el embrión y cordón umbilical que al madurar establecen distintos tipos de tejido conectivo en adulto
w Deriva del mesoderma
w Células mesenquimatosas tienen forma de huso
w Las células se contactan entre si a traves de procesos que tienen gap junction
○ Tejido conectivo laxo
w Gran cantidad de celulas, escasa cantidad de fibras proteicas, abundante cantidad de matriz coloidal
○ Tejido conectivo denso
Contiene gran abundancia de fibras de colageno, su disposición da lugar a denso regular y denso irregular

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6
Q

que celulas se encuentran en tejido conectivo laxo

A

fibroblastos, macrófagos, células cebadas, leucocitos y adipocitos

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7
Q

tejido conectivo laxo

A

○ Fibras proteicas: elásticas, colageno y reticulares
Contiene gran cantidad de células y matriz extracelular, escaso contenido de fibras
○ Necesario que rodee los epitelios porque se necesita un tejido conectivo blanco donde puedan llegar fácilmente los pilares sanguineos y así abastecer con nutrientes a los elementos glandulares
○ Contiene gran cantidad de vasos sanguineos
Permite que los vasos lleguen lo más próximo al epitelio sin penetrarlo

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8
Q

donde se localiza tejido conectivo laxo

A

○ Su localización principal es subepitelial

EJ: dermis que forma papilas

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9
Q

lamina propia

A

es el tejido conectivo laxo que se encuentra debajo del epitelio cilíndrico simple (vellosidades)
w Contiene gran cantidad de células del sistema inmune
□ Vigentes a la posible pasada de MO desde el lumen al organismo

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10
Q

tejido conectivo denso irregular

A

○ Fibras de colageno forman haces que van en múltiples direcciones
w Se diferencia por la orientación de las fibras del denso regular
○ Mucho más alejado de elementos glandulares
○ Mayor cantidad de colageno y menor cantidad de celulas
○ Células del tejido conectivo muy separadas entre si
○ Proporcionan sostén al órgano
○ Tejido denso irregular provee más soporte mecánico dada a la mayor cantidad de fibras de colágeno y fibras elásticas
○ Posee menos vascularización que el tejido conectivo laxo
Se puede encontrar en la capa reticular de la epidermis

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11
Q

tejido conectivo denso regular

A 
○ Fibroblastos en tendón 
			w Prolongaciones finas separadas por paquetes de fibras de colageno con disposición muy regular
		○ Ultraestructura de un tendoncito
			○ Abundante RER
Procesos de tendinocitos vecinos
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12
Q

fibroblastos

A

○ Son las células más importantes del tejido conectivo
○ Como no son epiteliales, están rodeados por lamina basal que se contacta con la laminina o la fibronectina pero no con el colageno
○ Provienen de celulas mesenquimatosas
○ Sintetizan las proteínas que forman las fibras de colágeno, fibras elásticas y las fibras reticulares
○ Sintetizan glicosaminoglicanos que forman la matriz amorfa de la matriz extracelular (alto contenido de agua)
Forma alargada o de disco

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13
Q

como es un fibroblasto activo

A

○ Entre fibras de colageno, nucleo con abundante eucromatina
○ Gran colección de cisternas del RER
○ Fibroblastos sintetizan y secretan colageno
Nucleo más grande y volumen del citoplasma aparece mayor

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14
Q

miofibroblastos

A

○ Forma parecida a los fibroblastos
○ Fascículos de actina
Fibronexo: union entre la celula y MEC

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15
Q

como se diferencian los miofibroblastos de los fibroblastos

A

○ Menor RE
○ Expresan en su citosol alfa-actina de músculo liso que forma un ordenamiento paralelo de extremo a extremo en el citosol. Fibroblastos no expresan esta proteína
Una inmunohistoquimica para a-actina diferenciaría ambas celulas

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16
Q

los miofibroblastos son importantes en

A

○ Esenciales en el proceso de cicatrización
○ Monocitos y neutrófilos infiltran la lesión
○ Proliferan los fibroblastos y endoteliales que forman tejido de granulación
○ Fibroblastos se diferencian a miofibroblastos por TGF-beta1
○ Generan y mantienen una fuera contráctil estable
Cicatriz hipertrófica: miofibroblastos no se mueren y persisten

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17
Q

colageno de tejido conectivo

A

○ Proteína fibrosa mas abundante del tejido conectivo
○ Proporciona flexibilidad y resistencia a la tensión al tejido conectivo
○ Sintetizado por fibroblastos activos
○ Liberado en las prolongaciones
○ Se tiñen con eosina
○ Utiliza tinciones tricrómicas como Mallory y Masson
○ Se puede encontrar en la lamina basal
○ Puntiforme: son cortados transversalmente

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18
Q

caracteristicas de colageno de tejido conectivo

A

○ Formada por 3 polipéptidos, cada uno de ellos corresponde a una alfa-hélice que se asocia con las otras dos mediante puentes hidrogeno
○ Cada una de las cadenas alfa tienen abundantes residuos de lisina y prolina
□ Estos residuos son hidroxilados en el RER y Golgi
® Clave para la interacción a través de puentes de hidrógeno entre las cadenas alga para formar la triple hélice
® Deficiente hidroxilación de prolina inhibe la formación del colageno
® Vitamina C es clave
○ Cadenas alfa también son ricas en glicina, que estabilizan cada cadena alfa
En el humano hay 42 genes codificantes para cadenas alfa

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19
Q

ensamblaje del colageno

A

○ Cadena alfa
○ Procolágeno o triple hélice, formada gracias a la hidroxilación
○ Molécula de colageno
○ Polimerización de moléculas de colageno en una fibrilla (asociación de 2 o más moles de colágeno
□ Presenta espacios mas densos: interactúa una triple hélice con otra
Ensamblaje de fibrillas en una fibra de colágeno

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20
Q

sintesis de colageno

A

○ Se tienen las hidroxilaciones de los residuos de lisina y prolina (RE, golgi)
○ Glicolasilación de los residuos hidroxilados (re, golgi)
○ Una vez glicosilada e hidroxilada puede formar puentes de hidrógeno entre cadenas para generar la triple alfa hélice
○ La triple alfa hélice se almacena en vesículas secretoras, por lo tanto, lo que secreta el fibroblasto son triples hélices
○ La triple hélice que se secreto se llama procolágeno, la cual es cortada por peptidasas, originando la molécula de colágeno
○ La molécula de colágeno se va asociar en una fibrilla de colageno
La fibrilla de colageno se asocia para formar la fibra de colageno la cual mide entre 5 y 3 micrómetros de grosor

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21
Q

tipos de colageno

A

○ Colageno I es la mas importante y uno de los más abundante porque forma fibrillas, las que residen técnicamente en todos los tejidos conectivos
○ Colageno IV: forma parte de la lamina basal
□ Localización subepitelial
□ Casi el único colágeno que forma estructura de hoja
□ Formado por celulas epiteliales
Perdida de función: Síndrome de Alport: glomerulopatía

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22
Q

mecanismos de degradación del colageno

A

○ El contenido de un órgano está en estado estacionario, constantemente se está sintetizando y degradando
Factores de crecimiento que estimulan a los fibroblastos son los principales factores que inciden sobre la síntesis, lo que ocurre al mismo tiempo de la continua degradación

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23
Q

tejido de colageno tipo I

A

hueso, conectivo, epitelio, tendones, ligamentos

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24
Q

tejido de colageno tipo II

A

cartilago, disco intervertebral

25
Q

tejido de colageno tipo III

A

piel, capilares sanguineos, fibras reticulares

26
Q

tejido de colageno tipo IV

A

lamina basal

27
Q

fibras reticulares

A

○ Formadas por fibrillas de colágeno III
○ Dan soporte a las células que forman el parénquima de órganos muy celulares, con células relativamente pequeñas
○ Tienen ramificaciones, no forman paquetes como el colágeno I
○ Tienen mayor capacidad para asociarse con GAGs por lo que tiene mayor cantidad de cargas negativas

28
Q

como se tiñen las fibras reticulares

A

Se tiñen con tinciones de plata como Gomori, Gordon y Sweet
○ Color morado
Delgadas líneas

29
Q

fibras elasticas

A

Son fibras formadas por las proteínas fibrilina y elastina

30
Q

como se organizan las fibras elasticas

A

○ Lamina elástica interna: se ubica por debajo del epitelio plano simple que forma el endotelio, hacia el lumen del vaso. Se visualiza como una línea oscura
○ Adventicia: fibras elásticas que se ubican en la capa media de color azul intenso, se visualizan como fibras de aspecto ondulado
Una arteria debe tener muchas fibras elásticas para que se estiren durante la sístole y se relajan la diástole

31
Q

fibrilina

A

una glicoproteína importante en la formación de las fibras elásticas
□ Sin ellas no se puede formar fibras elásticas aun que haya elastina
□ Forma esqueleto de las fibras elástica
□ Se asocia con la tropoelastina (elastina)
□ Se asocia con el componente MAGP-1 que tiene un papel importante en la asociación de la elastina al esqueleto de fibrilina
□ Establece la interacción entre la fibra elástica y otras proteínas de la matriz extracelular

32
Q

quien sintetiza y secreta la fibrilina

A

Sintetizada y secretada por los fibroblastos y fibras musculares

33
Q

elastina

A

□ Tiene dominios hidrofóbicos por lo que tiende a empaquetarse entre sí. Este empaquetamiento le confiere su propiedad elástica y de resistir tensiones
□ Tiene a.a que le son exclusivos como la desmosina que juega un rol clave en el entrecruzamiento entre moléculas de elastina
□ Dominios alfa-hélice ricos en lisina
Entrecruzamiento con otras fibras de elastina mediante la desmosina

34
Q

macrofago

A

○ Son células fagocíticas especialmente abundantes en el conectivo laxo
○ Derivan de monocitos circulantes que salen de los capilares sanguíneos por diapédesis y entran en los tejidos conectivos diferenciándose a macrófagos
○ Gran cantidad de lisosomas para degradar las partículas fagocitadas
○ Son parte del sistema inmune y se caracterizan por expresar en su membrana el MHC II (complejo de histocompatibilidad) que les permite interactuar con linfocitos CD4+
Membrana plasmática con abundante prolongaciones o proyecciones finas (pseudópodos)

35
Q

mastocitos o celulas cebadas

A

○ Derivan de precursores en la médula ósea y son parte del mecanismo de defensa
○ Su maduración ocurre en el tejido conectivo al que migraron, donde desarrollan gran cantidad de gránulos secretores que contienen una amplia gama de moléculas señal para inflamación o reacciones alérgicas
○ Activación y degranulación de mastocitos está precedida por la activación del receptor Fc para IgE
Presentes en el tejido conectivo de la piel, folículos pilosos, glándulas sudoríparas y sebáceas, cerca de vasos sanguíneos

36
Q

contenido de mastocitos

A

histmina y heparina

37
Q

histamina

A

□ Molecula de acción paracrina secretada por mastocitos, se una a receptores acoplados a proteínas G, que activa receptores H1 que gatillan respuesta a alergenos
□ Reacción alérgica: Los receptores H1 acoplados a la fosfolipasa C y los receptores H2 acoplados a la proteína Gs, están involucrado en las reacciones alérgicas. La histamina proveniente de células cebadas en el tejido conectivo del árbol respiratorio aumenta la secreción mucosa.
® Broncoconstricción
® Aumento de la secreción mucosa
Aumento de la permeabilidad capilar: lleva a la formación de edema.

38
Q

como se sintetiza la histamina

A

Es sintetizada a partir de histidina (a.a) por la enzima histidina descarboxilasa. La sintesis ocurre en el citosol y la histamina es transportada a los gránulos secretores

39
Q

heparina

A

GAG con alto contenido de sulfato. Funciona como un anticoagulante, pues actúa uniéndose a proteínas de la cascada de la coagulación y de esta manera la bloquea

40
Q

funciones de MEC de tejido conectivo

A

○ Anclar y formar parte de un soporte sólido para las células que forman parte del tejido conectivo.
○ Tiene propiedades biomecánicas como proporcionar resistencia y elasticidad a los tejidos y órganos.
○ Involucradas en la polaridad, proliferación de la célula.
Facilitar la migración celular

41
Q

matriz extracelular

A

○ La matriz extracelular es una red tridimensional formada por proteínas y polisacáridos en la que están inmersas las células que son típicas de un tejido determinado y las células del tejido conectivo.
La estructura de la matriz extracelular puede variar de tejido en tejido
la matriz coloidal más las fibras proteicas.

42
Q

que se encuentra en la MEC de tejido conectivo

A

○ Proteoglicanos: perlecan, agrecan
○ Colágeno
Proteínas de la lámina basal: laminina, fibronectina, nidogeno, entactina, tenascina y osteopontina

43
Q

fibronectina

A

® Es una proteína muy importante en la matriz extracelular.
® Es multi adhesiva
◊ Puede interactuar puede interactuar con múltiples dominios.
◊ Forma un dímero que se puede unir a GAGs como la heparina, a las células por integrinas y al colágeno y para asociación de otras moléculas con fibronectina, por lo que es una gran orquestador de esta matriz que es amorfa.
Fijación de celulas a MEC

44
Q

tenascina

A

cicatrización

45
Q

osteopontina

A

secuesto de calcio y promoción de calcificación de MEC

46
Q

GAGs y proteoglicanes de tejido conectivo

A

son responsables en gran medida de la resistencia a la presión y de la hidratación de la matriz coloidal amorfa.
○ Los GAGs forman estructuras complejas que atraen moléculas de agua, hidratando la matriz amorfa.
Los GAGs son cadenas de polisacáridos lineales formados por unidades que se repiten.

47
Q

liquido intersticial

A

líquido que está hidratando a los GAGs

48
Q

acido hialuronico

A

○ Unidades se repiten alrededor de 25 mil veces. Está caracterizado por presentar gran cantidad de grupos carboxilos e hidroxilos, que son los que le dan las cargas negativas.

49
Q

condroitin o dermatan sulfato

A

además de tener grupos carboxilos tiene grupos sulfatos que también le dará carga negativa, se repiten alrededor de 250 veces

50
Q

heparina o heparan sulfato

A

○ Tiene grupos sulfatos y cargas negativas. Estas unidades se repiten 200 veces.

51
Q

decorina

A

esta se le unen GAGs y es de tamaño pequeño, es secretada por fibroblastos, se une a colágeno y tiene de 1-10 GAGs en su estructura.

52
Q

agrecan

A

es un proteoglicano de un tamaño mucho mayor teniendo sobre 100 GAGs en su estructura, con más abundancia de cargas negativas, que va a atraer cationes y agua. Se van a anclar al ácido Hialurónico.

53
Q

que es el tejido adiposo

A

Es un tejido conectivo super especializado.

54
Q

funciones de tejido adiposo

A

células que almacenan energía (primera función) en forma de triglicéridos, ésteres de colesterol que puedan movilizar dependiendo del ambiente hormonal, sino que también funcionan como amortiguador físico, por ejemplo frente a golpes.
Funciona también como un órgano endocrino al secretar varias hormonas peptídicas como la leptina que participa en la regulación del apetito y la saciedad.

55
Q

tipos de tejido adiposo

A

adiposo cafe: multiloculares o adiposo blanco: uniloculares

56
Q

tejido adiposo cafe

A

○ Ocurre a partir de otra célula progenitora
○ Se puede evidenciar mitocondria
Predominante en neonatos

57
Q

tejido adiposo blanco

A

○ Deriva de células mesenquimatosas perivasculares
○ Diferenciación a adipocito maduro requiere de la activación temprana del PPARγ/RXR
○ Forma la capa adiposa de la fascia subcutanea
○ Adipocito sintetizan y secretan adipocinas: hormonas, factores de crecimiento y citocinas
Mas importante leptina: inhibe la ingesta de alimentos

58
Q

que lleva a formar un adipocito

A

○ La activación de receptores para PPAR (proliferadores peroxisomales, o si no de proteína que es importante en la formación de gotas de lípidos pequeñas donde además las mitocondrias de los adipocitos cafe tengan las proteínas desacoplantes, la UCP-1.
La activación del receptor de proliferadores peroxisomales/receptor de ácido retinoico es clave en la transactivación de genes (PPAR) que llevan a la formación y maduración de adipocitos monoloculares o adipocitos blancos. PDRM16 actúa como coregulador de la transcripción de genes que llevan a la diferenciación de adipocitos multiloculares

59
Q

porque no se tiñen los tejidos adiposos

A

gota lipidica es altamente hidrofobica

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