SX ADISSON Flashcards

1
Q

¿Qué es la enfermedad de Addison?

A

Producción deficiente de glucocorticoides y mineralocorticoides.

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2
Q

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Addison?

A

Adrenalitis autoinmunitaria en el >70% de los casos. (Enf. Autoinmunes, DM1)

Adrenalitis infecciosa <20% (TB, VIH, Micosis)

Otras(inhibidores de colesterol)

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3
Q

¿Qué se ve afectado en la enfermedad de Addison?

A

La glándula suprarrenal, en las tres zonas de la corteza. La glomerular, fascicular y reticular

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4
Q

¿qué se secreta en la zona glomerular?

A

Mineralocorticoides (Aldosterona)

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5
Q

¿qué secreta la zona fascicular?

A

Glucocorticoides

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6
Q

¿qué secreta la zona reticular?

A

Andrógenos

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7
Q

¿Qué otro nombre recibe la Enf. de Addison?

A

Insuficiencia suprarrenal primaria

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8
Q

¿Cuál es el cuadro clínico ?

A

Fatiga extrema
Pérdida de apetito y peso
Hiperpigmentación
Hipotensión
Antojo de consumir sal
Hipoglucemia
Falta de vello púbico y axilar en mujeres

Dolor abdominal
Dolor muscular y articular
Depresión

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9
Q

¿Qué presenta el paciente?

A

Hipoaldosteronismo con pérdida sodio
Hipotensión ortostática
hiperpotasemia
ACTH elevada
MSH elevada

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10
Q

fisiopatología

A

Daño por organismos externos como bacterias o adrenalitis autoinmunitaria, en donde el sistema inmune daña o lesiona las tres zonas de la corteza suprarrenal, afectando la secreción de aldosterona, glucocorticoides y andrógeno (cuadro clínico). Por otro lado se sigue secretando la corticotropina y la hormona estimulante de melanocitos(hiperpigmentación) por parte de la hipófisis.

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11
Q

¿Por qué es causada hiperpotasemia y la hipotensión?

A

Por la deficiencia de aldosterona que ayuda en la secreción de potasio y la reabsorción de Na y H2O que ayuda a subir la presión arterial.

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12
Q

¿Cuál es el método diagnóstico etapa 1?

A

Demostrar el cortisol disminuido.
8-9 am
>18: se descarta.
<3.5: Afectada la GSR

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13
Q

¿Cuál es el método diagnóstico etapa 2?

A

Sitio del defecto:

-Medir ACTH pg/ml.

-<16= Hipófisis no funciona ISRS
>100= hipófisis GSR: ISRP

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14
Q

¿Cuál es el método diagnóstico etapa 2?

Cuando el valor sale entre 3.5 - 18

A

*Prueba de estimulación con 250 ug/dl de ACTH.

-Se mide el cortiso a los 30-60 min.

> 18: Si responde suprarrenal

NO: ISRP

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15
Q

Tratamiento

A

Mineralocorticoides:
-Fludrocortisona (de elección)
1 dosis diaria

Glucocorticoides:
2-3 dosis diarias: + en la mañana//resto en la tarde.

*Esteroides vida media-corta:
*Cortisona.
*Hidrocortisona. *Prednisona

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16
Q

Diferencia principal entre la Insuficiencia suprarrenal primaria y secundaria

A

Primaria: Es la enf. de Addison y la afección es en la Glándula suprarrenal

Secundaria: Afección en la Hipófisis, no se deja de secretar Aldosterona