spermatogenèse Flashcards

1
Q

Anomalies :
Morphologiques et cytologiques :

A

Contrairement aux ovocytes anormaux, les spermatozoïdes anormaux sont rencontrés fréquemment dans le sperme.
L’anomalie peut concerner la forme du spermatozoïde (un spermatozoïde dont l’un des constituants est dédoublé est dit bifide), la taille de sa tête ou de sa queue : spermatozoïdes géants ou nains.
Un sperme est considéré normal si le seuil de spermatozoïdes anormaux n’atteint pas 25%. Ainsi, lorsqu’un quart ou plus de spermatozoïdes sont affectés, la fertilité est amoindrie.

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1
Q

Spermatogenèse dans les tubes séminifères des testicules

Le gonocyte mâle

A

Le gonocyte mâle demeure quiescent jusqu’à la puberté où il se différencie en spermatogonie.
Ces cellules souches donnent naissance au spermatocyte I (2n).
Le spermatocyte I subit la première division méiotique pour donner le spermatocyte II (1n).
Le spermatocyte II, après la division équationnelle, donne 4 spermatides.

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2
Q

Le spermogramme est un examen de base

A

qui caractérise les spermatozoïdes quantitativement et qualitativement, il permet de détecter certaines anomalies :
*Aspermie : absence de production de spermatozoïdes.
*Oligospermie : faible nombre de spermatozoïdes (moins de 20 millions de spz/ml de sperme).
*Asthénospermie : anomalie de la mobilité touchant plus de 50% des spermatozoïdes.
*Nécrospermie : production d’un taux élevé (>25%) de spermatozoïdes morts.
*Tératospermie : perturbation de la morphologie touchant plus de 70% des spermatozoïdes (spermatozoïdes malformés). ​​

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2
Q

Les spermatides subissent une série de modifications pour donner des spermatozoïdes, cette

A

différenciation est dite spermiogenèse
- Condensation du noyau .
- Formation du collet, de la pièce intermédiaire et de la queue .
- Perte de la plus grande partie du cytoplasme qui devient quasi-inexistant
-Formation de l’acrosome (ensemble de lysosomes) à partir de l ‘appareil de golgi il s’étend sur la moitié de la surface du noyau ( tête du spermatozoïde) et contient des enzymes qui l’aident à pénétrer l’ovule lors de la fécondation
- A partir du centriole formation du flagelle indispensable pour la mobilité du spermatozoide dans les voies génitales femelles( le but étant l’arrivée dans l’ampoule des trompes de Fallompes sachant sa durée de vie de 3-5 jours)
Concentration des mitochondries au niveau de la base du flagelle la pièce intermédiaire sous forme hélicoïdale afin de lui donner énergie nécessaire pour déplacement

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3
Q

Anomalies chromosomiques

A

Non détectes par le spermogramme mais par le caryotype, sont numériques ou de structure, numérique de nombre touchent aussi bien les les autosomes que les gonosomes (turner, Klinefelter)
Sont à l’origine d’anomalies congénitales mais le plus souvent d’avortement spontanés : On estime que 50 % des grossesses se terminent par un avortement spontané et que 59 % d’entre
eux sont la conséquence d’anomalies chromosomiques

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4
Q

.Les principales anomalies chromosomiques observées lors des
avortements spontanés

A

.Les principales anomalies chromosomiques observées lors des
avortements spontanés sont le syndrome de Turner, la triploïdie, la trisomie 18 et la trisomie 16.

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