SISTEMA RESPIRATORIO: Farmacología Equipo Mastocitos Flashcards

1
Q

SALBUTAMOL
Clase terapéutica:

A

SALBUTAMOL
Broncodilatador de acción rápida.

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=cj4Rql9Vfo8

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2
Q

SALBUTAMOL
Clase farmacológica:

A

SALBUTAMOL
Agonista de los receptores B2- adrenérgicos. Produce relajación de los músculos lisos bronquial, vascular y gastrointestinal; también induce relajación uterina y estimula la gluconeogénesis hepática, así como la secreción pancreática de las células beta.

Recuerda: la B de SalButamol, antagonista de receptores B2 adrenérgicos siendo un Broncodilatador. Y 2 porque tenemos 2 pulmones.

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3
Q

SALBUTAMOL
Farmacocinética:

A

SALBUTAMOL
-Absorción: rápido en el tubo digestivo. Biodisponibilidad del 50 al 85%. Por vía oral, sus efectos aparecen a los 15 a 30 min, son máximos en 2 a 3 h y duran alrededor de 8 h o más. También se absorbe cuando se administra por inhalación y sus efectos ocurren más rápido (5 a 15 min), son máximos en 60 a 90 min y persisten 3 a 6 h.

-Distribución: Se une 10% a proteínas. Vd de 156 ± 38 L.

-Metabolismo: En el hígado por una sulfotransferasa. Se produce un metabolito activo: 4-O-éster sulfato.

-Excreción: Alrededor del 30 al 50% se elimina por la orina en un lapso de 4 h.

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4
Q

SALBUTAMOL
Mecanismo de acción:

A

SALBUTAMOL
Activación de los receptores B2 del músculo liso bronquial, lo que aumenta los niveles de adenosina monofosfato cíclico (AMPc), activa las cinasas, inhibe la fosforilación de la miosina y relaja el músculo.

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5
Q

SALBUTAMOL
Uso clínico:

A

SALBUTAMOL
Se considera el tratamiento de primera línea para el asma u otras enfermedades obstructivas crónicas de las vías respiratorias; prevención y tratamiento del broncoespasmo agudo y del asma inducido por el ejercicio. En la bronquitis crónica y el enfisema: prevención de la obstrucción reversible de las vías respiratorias.

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6
Q

SALBUTAMOL
Contraindicaciones y precauciones:

A

SALBUTAMOL
En casos de hipersensibilidad a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Deberá administrarse con precaución en pacientes con hipertiroidismo, diabetes mellitus, cetoacidosis. No se aconseja su administración durante los dos primeros trimestres del embarazo ni en pacientes con Parkinson

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7
Q

SALBUTAMOL
Consideraciones especiales:

A

SALBUTAMOL
Inicio de acción rápido por vía inhalatoria. Inicio de acción más lento por vía oral.

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8
Q

SALBUTAMOL
Efectos adversos:

A

SALBUTAMOL
Taquicardia, temblor muscular, nerviosismo, inquietud, insomnio, cefalea, calambres musculares e hipopotasemia

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9
Q

SALBUTAMOL
Interacciones:

A

SALBUTAMOL
El uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) puede desencadenar una crisis hipertensiva; efectos aditivos con otros agonistas adrenérgicos y estimulantes del SNC (cafeína y pseudoefedrina, etc).

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10
Q

SALBUTAMOL
Fármacos parecidos:

A

SALBUTAMOL
Fenoterol, levosalbutamol, terbutalina, vilanterol

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11
Q

SALBUTAMOL
Categoría en el embarazo:

A

SALBUTAMOL
Categoría C
Recuerda: Despúes de la B de salbutamol, sigue la C.

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12
Q

SALBUTAMOL
Historia:

A

SALBUTAMOL
En 1967, A.M. Lands y colaboradores descubrieron una subdivisión de los receptores β, que fueron llamados β1 y β2. Con este descubrimiento, la compañía farmacéutica Allen & Hanburys produce en 1969, el salbutamol, con el nombre comercial de Ventolin. El Salbutamol estuvo disponible en el Reino Unido en 1969 y en los Estados Unidos en 1980.

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13
Q

BECLOMETASONA
Clase terapéutica:

A

BECLOSMETASONA
Antiinflamatorio y vasoconstrictor.

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=fyHg-vUcI6U

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14
Q

BECLOMETASONA
Clase farmacológica:

A

BECLOMETASONA
Corticosteroide halogenado
Inhibidor de la fosfolipasa A2.
Propiedades inmunosupresoras por la capacidad de inhibir la síntesis de IL-2.

*Beclometasona termina con “a” y “termina” con la fosfolipasa A2.

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15
Q

BECLOMETASONA
Farmacocinética:

A

BELCOMETASONA
-> Administración por inhalación nasal y oral.
-> Se absorbe a través de la mucosa nasal y tiene poca absorción sistémica.
->Sus efectos aparecen en 1-3 horas y persisten de 3-4 días.
->Lo poco que se absorbe por vía sistémica, se metaboliza en el hígado y es eliminado por orina y heces.

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16
Q

BECLOMETASONA
Mecanismo de acción:

A

BECLOMETASONA
Inhibe la fosfolipasa A2, impidiendo la liberación de ácido araquidónico, que por consecuente impide la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
—->Por tanto, no hay quimiotaxis ni inflamación :)

Induce la gluconeogénesis y la lipólisis.

Reduce la absorción de calcio.

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17
Q

BECLOMETASONA
Uso clínico:

A

BECLOMETASONA
Tratamiento de:
-Rinitis alérgica
-Rinitis estacional y perenne
-Rinitis vasomotora

Profilaxis de:
-Formación de pólipos nasales

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18
Q

BECLOMETASONA
Contraindicaciones y precauciones:

A

BECLOMETASONA
Contraindicado en pacientes con tuberculosis o con alguna infección pulmonar activa, pacientes con insuficiencia adrenal y pacientes con asma severo.

Precaución en pacientes *pediátricos**, su uso prolongado puede afectar su crecimiento.

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19
Q

BECLOMETASONA
Consideraciones especiales:

A

BECLOMETASONA
NO es un broncodilatador.

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20
Q

BECLOMETASONA
Efectos adversos:

A

BECLOMETASONA
Puede producir infección por Candida albicans, catarata y glaucoma.
Su uso prolongado puede causar osteoporosis, hipertensión, úlcera péptica, diabetes y psicosis.

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21
Q

BECLOMETASONA
Interacciones:

A

BECLOMETASONA
No debe usarse en conjunto con vacunas con virus vivos, otros corticosteroides y vitaminas.

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22
Q

BECLOMETASONA
Categoría en el embarazo:

A

BECLMETSONA
Categoría en el embarazo: C

Se puede considerar su uso, tanto en el embarazo como en la lactancia, solamente si conlleva un beneficio mayor para la madre.

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23
Q

BUDESONIDA
Clase terapéutica:

A

BUDESONIDA
Antiinflamatorio, inmunosupresor y antiproliferativo

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=t1OZJQyPm5k

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24
Q

BUDESONIDA
Clase farmacológica:

A

BUDESONIDA
Glucocorticoide no halogenado
-Inhibidor de la fosfolipasa A2

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25
Q

BUDESONIDA
Farmacocinética:

A

BUDESONIDA
Administración:
-Vía oral F 10%
-Vía rectal
-Inhalación nasal F 21%
-Inhalación oral F 39%
-Absorción percutánea F 1-36%

Unión a proteínas plasmáticas 90%
Metabolismo hepático
Excreción por orina
Vida media 2-3 horas

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26
Q

BUDESONIDA
Mecanismo de acción:

A

BUDESONIDA
Inhibe la fosfolipasa A2, impidiendo la liberación de ácido araquidónico, que por consecuente impide la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.

Inhibe la infiltración de linfocitos, eosinófilos y mastocitos a las vías respiratorias.

Induce la gluconeogénesis y la lipólisis.

Reduce la absorción de calcio.

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27
Q

BUDESONIDA
Uso clínico:

A

BUDESONIDA
-Tratamiento de asma
-Rinitis alérgica y no alérgica
-Enfermedad de Chron
-Colitis ulcerativa distal

*Los corticosteroides nebulizados son útiles en el tratamiento de niños pequeños que no pueden usar otros dispositivos inhaladores.

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28
Q

BUDESONIDA
Contraindicaciones y precauciones:

A

BUDESONIDA
Contraindicado en:
-Tuberculosis e infecciones micóticas o virales en las vías respiratorias
-Broncoespasmo
-Osteoporosis
-Catarata y glaucoma

Su administración por vía oral esta contraindicada en:
-Úlcera pépitca
-Diabetes mellitus
-Hipertensión

Su uso prolongado en pacientes pediátricos puede detener su desarrollo y crecimiento.

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29
Q

BUDESONIDA
Efectos adversos:

A

BUDESONIDA
Frecuentes
-Diarrea y náuseas
-Cefalea, sinusitis
-Epistaxis, irritación nasal y riesgo de infección en el tracto respiratorio

Poco frecuentes
-Síncope
-Sx de Cushing
-Sensibilidad a las proteínas de la leche
-Hipocorticismo secundario

Raras
-Catarata y glaucoma
-Hipersensibilidad inmune

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30
Q

BUDESONIDA
Interacciones:

A

BUDESONIDA
Cimetidina, itraconazol, ketoconazol, eritromicina y claritromicina aumentan su concentración plasmática.

Disminuye el efecto del bupropión.

El jugo de uva incrementa al doble la posibilidad de supresión al cortisol (mejor tomárselo con agüita).

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31
Q

BUDESONIDA
Categoría en el embarazo:

A

BUDESONIDA
Categoría en el embarazo: B

**Facilito, empieza con B y es categoría B :D

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32
Q

MONTELUKAST
Clase terapuéutica:

A

MONTELUKAST
Antiasmático y antialérgico
BRONCODILATADOR

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=7yTQupe6Nqw

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33
Q

MONTELUKAST
Clase farmacológica:

A

MONTELUKAST
Antagonista competitivo de los receptores de leucotrienos (cys-LT1)

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34
Q

MONTELUKAST
Farmacocinética:

A

MONTELUKAST
Administración por vía oral.
Biodisponibilidad 60-70%.
Volumen de distribución 8-11 L.
Alta unión a proteínas plasmáticas.
Se biotransforma en el hígado.
Excreción biliar.
Eliminación por heces.
Vida media 3-5 horas.

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35
Q

MONTELUKAST
Mecanismo de acción:

A

MONTELUKAST
Antagonista competitivo del receptor tipo 1 de los cisteinil leucotrienos (cys-LT1), que entre otras partes, se localiza en el músculo liso, leucocitos, linfocitos T, eosinófilos y monocitos de las vías respiratorias.

Favorece la broncodilatación y disminuye levemente la inflamación.

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36
Q

MONTELUKAST
Uso clínico:

A

MONTELUKAST
-Profilaxis y tratamiento del asma crónico.
-Prevención de la broncoconstricción inducida por ejercicio.
-Tratamiento rinitis alérgica estacional.

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37
Q

MONTELUKAST
Contraindicaciones y precauciones:

A

MONTELUKAST
Contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Puede producir somnolencia.

38
Q

MONTELUKAST
Efectos adversos:

A

MONTELUKAST
-Cefalea
-Fatiga, vértigo
-Dispepsia, gastroenteritis
-Disfunción hepática, elevación de bilirrubina y aminotransferasas.
-Sx de Churg-Strauss

39
Q

MONTELUKAST
Interacciones:

A

MONTELUKAST
-Los inductores del sistema CYP450 aceleran su metabolismo.
-No bloquea la respuesta broncoconstrictora del ácido acetilsalicílico y otros AINE en pacientes sensibles.

40
Q

MONTELUKAST
Categoría en el embarazo:

A

MONTELUKAST
Categoría en el embarazo: B

41
Q

ROCURONIO
Clase Terapéutica:

A

ROCURONIO
Fármaco relajante no despolarizante.

Se recomienda consultar el siguiente video: https://www.youtube.com/watch?v=G1tyq8mDSHU

42
Q

ROCURONIO
Uso Clínico:

A

ROCURONIO
Proporcionar la relajación muscular durante la cirugía con efectos secundarios mínimos autonómicos (Anestesia general).

Recuerda: R de rocuronio y R de relajación muscular.

43
Q

ROCURONIO
Mecanismo de Acción:

A

ROCURONIO
Inicio rápido (60-120s) y duración de acción breve

Los segundos para el inicio rápido son múltiplos de 6.

44
Q

ROCURONIO
MA, Blanco Terapeútico:

A

ROCURONIO
Antagonista competitivo en receptores nACh, en especial en las uniones neuromusculares, sin efecto sobre el receptor ganglionar.

Recuerda A de antagonista y C de competitivo = nACh

45
Q

ROCURONIO
MA, Respuesta Celular:

A

ROCURONIO
-Impide la despolarización por ACh , causa parálisis flácida
-Puede producir secreción de histamina
-Bloqueo débil de receptores muscarínicos cardiacos de ACh
-Liberación de histamina

46
Q

ROCURONIO
MA, Eliminación:

A

ROCURONIO
Hepática (75-90%), bilis y renal

Harry y Billie estaban cenando en un restauran.

47
Q

ROCURONIO
IC, Alternativas:

A

ROCURONIO
-Succinilcolina (uso cuando hay una cantidad adecuada de colinesterasa plasmática)
-Vecuronio (mayor efectos secundarios)

48
Q

ROCURONIO
IC, Ajuste de Dosis:

A

ROCURONIO
-Insuficiencia hepática
-Insuficiencia renal
-Pacientes geriátricos
-Pacientes pediátricos
-Pacientes quemados
-Pacientes con hipotermia
-Pacientes con obesidad
-Pacientes con tiempo de circulación prolongado
-Pacientes en postparto
-Pacientes con uso frecuente de anestesia inhalada
-Síndrome de Schwartz-Jampel

49
Q

ROCURONIO
Reacción Reversible:

A

ROCURONIO
Sugammadex en dosis superiores a 2 mg/kg

Sugammadex – Sugar Mommy

50
Q

ROCURONIO
Reacciones Adversas:

A

ROCURONIO
Anafilaxia, hipotensión, insuficiencia respiratoria, parálisis, miopatía y broncoespasmo

Ana tiene un hipopótamo con 4 características:
1. Insuficiente
2. Parlante
3. Envidioso (mio)
4. Bronceado

51
Q

ROCURONIO
Aumenta Efecto por:

A

ROCURONIO
Fentanilo, etomidato, dosis altas de propofol, ketamina, succinilcolina, dosis aguda de fenitoína y otros relajantes musculares.

52
Q

ROCURONIO
Dismunuye Efecto por:

A

ROCURONIO
Neostigmina, edrofonio, piridostigmina (Inhibidores de acetilcolinesterasa)

Palabra Clave: Pena

Piridostigmina
Edrofonio
Neostigmina

53
Q

ROCURONIO
Precauciones:

A

ROCURONIO
-Sus efectos se potencian por alteraciones electrolíticas, enfermedades neuromusculares e insuficiencia renal o hepática.
-Usar con precaución en pacientes con hipertensión pulmonar porque está asociado con aumento de la resistencia vascular pulmonar.

Diría Chabelo: “Aguas cuate o se te sube el pulmón”

54
Q

ROCURONIO
Contraindicaciones:

A

ROCURONIO
Hipersensibilidad al rocuronio o al ión bromuro.

Hoy raramente me bañaré.

55
Q

ROCURONIO
Contraindicación Embarazo:

A

ROCURONIO
Categoría en el embarazo: C

56
Q

OMALIZUMAB
Uso Clínico:

A

OMALIZUMAB
-Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante dirigido contra IgE que ha sido aprobado para el tratamiento del asma alérgica en adultos y en adolescentes cuyos síntomas son resistentes al tratamiento de corticoides inhalados
-Uso en urticaria

Se recomienda consultar el siguiente video: https://www.youtube.com/watch?v=g1zhuawLmFc

57
Q

OMALIZUMAB
MA, Blanco Terapeútico:

A

OMALIZUMAB
Porción de IgE que se une al receptor ( receptores FcE-Rl y FcE-R2) en células cebadas e inflamatorias.

58
Q

OMALIZUMAB
MA, Respuesta Celular:

A

OMALIZUMAB
El anticuerpo bloquea la unión de IgG a receptores FcE de alta afinidad en los basófilos y células cebadas, lo que suprime la liberación mediada por IgE de mediadores de la alergia de tipo I, como histamina y leucotrienos.

59
Q

OMALIZUMAB
IC, Alternativas:

A

OMALIZUMAB
-Dapsona
-Colchicina
-Sales de Oro
- Gammaglobulina endovenosa

Dua Lipa salió de Colombia escuchando a la gatita que le gustaba el mambo.

60
Q

OMALIZUMAB
IC, Ajuste de Dosis:

A

OMALIZUMAB
-Insuficiencia renal
-Insuficiencia hepática
-Pacientes geriátricos
-Pacientes pediátricos
-Urticaria crónica espontánea
-Rinitis alérgica perenne y estacional

Acuérdate de un “hurón”

Hepática
Urticaria
Rinitis y Renal
Ó
N

61
Q

OMALIZUMAB
Farmacocinética:

A

OMALIZUMAB
CYP: No se usa el CYP 450, por ello, existe un bajo potencial de interacciones farmacológicas.

62
Q

OMALIZUMAB
Reacciones Adversas:

A

OMALIZUMAB
-Anafilaxia, Cefalea; artralgia; tumefacción, eritema, dolor y prurito en lugar de inyección; sinusitis; infección de las vías respiratorias altas.
-En niños de 6 a menos de 12 años además: pirexia, dolor abdominal superior.

63
Q

OMALIZUMAB
Reacciones Relevantes Fármacos:

A

OMALIZUMAB
Dado que las IgE pueden estar relacionadas con la respuesta inmunológica a algunas infecciones por helmínticos, puede reducir indirectamente la eficacia de medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones helmínticas o por otros parásitos.

Acuérdate del parásito de tu ex.

64
Q

OMALIZUMAB
Precauciones:

A

OMALIZUMAB
-Efectos cardiovasculares (se incluye ataque isquémico transitorio y accidente cerebrovascular isquémico)
-Eosinofilia y vasculitis
-Fiebre, artralgia o erupción

65
Q

OMALIZUMAB
Contraindicaciones:

A

OMALIZUMAB
Reacción de hipersensibilidad grave a omalizumab o a cualquier componente de la formulación.

66
Q

OMALIZUMAB
Contraindicaciones Embarazo:

A

OMALIZUMAB
B

Recuerda leer “Omalizumab” al revés.

67
Q

SALMETEROL
Clase terapéutica

A

SALMETEROL:
Antiasmático, broncodilatador y adrenérgicos.

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://youtu.be/YiHY1V-emRw

68
Q

SALMETEROL
Mecanismo de acción:

A

SALMETEROL:
Amina simpaticomimética de acción directa actúa en forma selectiva sobre los receptores adrenérgicos beta 2de los pulmones y relaja el músculo liso bronquial. Sus resultados son de larga duración.

Su acción estimulante beta adrenérgica también se manifiesta en el útero, produciendo relajación e inhibición de las contracciones.

Su actividad relajante muscular al parecer se relaciona con aumentar la formación de AMP cíclico por activación de la adenilato ciclasa.
También inhibe la liberación celular de mediadores de las respuestas de hipersensibilidad inmediata, en especial de las células cebadas.

Recuerda pasarme la SAL
S de antiaSmático
A de Adrenérgicos
L de broncodiLatador

69
Q

SALMETEROL
Uso clínico:

A

SALMETEROL:
Profilaxis y tratamiento sintomático del asma bronquial crónica. Prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio.

70
Q

SALMETEROL
Farmacocinética:

A

SALMETEROL:
-Absorción-
Se administra de por vía inhalatoria. Su efecto se inicia en 15 a 20 min, es máximo en 3 a 4 h y persiste por 12 h (por la lentitud relativa en el inicio de sus efectos, elsalmeterolsolo no es adecuado para el pronto alivio de las crisis agudas de broncoespasmo).

-Distribución-
Unión a proteínas plasmáticas es de 96%

-Metabolismo-
Hepático por medio de la CYP3A4 a α-hidroxi-salmeterol.

-Eliminación-
60% fecal y 25% renal. V ½e de 5.5 h.

71
Q

SALMETEROL
Reacciones adversas:

A

SALMETEROL:
Frecuentes: Cefalea y dolor musculoesquelético

Poco frecuentes: náusea, dolor abdominal, diarrea, tos, palpitaciones, taquicardia, debilidad, sacudidas musculares, temblor.

Raras: broncoespasmo paradójico, reacciones de hipersensibilidad.

72
Q

SALMETEROL
Interacciones relevantes

A

SALMETROL:
Interactúa con otras aminas simpaticomiméticas, que aumentan sus efectos, y con los bloqueadores adrenérgicos beta, que los antagonizan.
Su administración simultánea con glucósidos cardioactivos incrementa el riesgo de arritmias cardiacas.

73
Q

SALMETEROL
Precauciones y contraindicaciones:

A

SALMETEROL:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las aminas simpaticomiméticas, feocromocitoma, hipertensión arterial, insuficiencia coronaria, arritmias cardiacas, así como durante el embarazo y la lactancia. Administrar con precaución en casos de diabetes mellitus, cetoacidosis, hipertiroidismo. Evitar el uso excesivo de aerosoles. Los ancianos suelen ser más susceptibles a sus efectos.

Clasificación en el embarazo y lactancia: C.

74
Q

SALMETEROL
Glosario:

A

SALMETEROL:
Aminas simpaticomiméticas: Son farmácos que simulan los efectos de adrenalina y noradrenalina.

75
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Clase terapéutica:

A

BROMURO DE IPRATROPIO:
Broncodilatador y agente anticolinérgico

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://youtu.be/ceCOkPwzrn0

76
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Mecanismo de acción:

A

BROMURO DE IPRATROPIO:
Compuesto de amonio cuaternario con propiedades anticolinérgicas. Como anticolinérgico,
previene el incremento de la concentración intracelular de GMP cíclico causado por la
interacción de la acetilcolina con el receptor muscarínico en el músculo bronquial liso.

El ipratropio antagoniza la acción de la acetilcolina, mediante el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos. El bloqueo de los receptores colinérgicos disminuye la formación de GMP.
En las vías respiratorias es la disminución de la contractilidad del músculo liso. El ipratropio no es selectivo para los subtipos específicos de
receptores muscarínicos. Cuando se administra por inhalación oral, el ipratropio muestra la mayor actividad antimuscarínica en el músculo liso bronquial. El ipratropio no posee propiedades antiinflamatorias

Recuerda!!! BROmuro por BROncodilatador

77
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Uso clínico:

A

BROMURO DE IPRATROPIO:
Broncoespasmo en casos de asma bronquial. Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

78
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Farmacocinética:

A

BROMURO DE IPATROPIO:
-Absorción-
Intranasal menor 20% inhalacion oral 2-7%

-Distribución-
Unión a proteínas plasmáticas de 0 a 9%

-Metabolismo-
Hidrólisis de éster a metabolitos inactivos

-Eliminación-
Fecal y renal de 3.7 a 5.6% y v½e de 1.6 h

79
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Reacciones adversas:

A

BROURO DE IPRATROPIO:
Frecuentes: Gastrointestinal (Xerostomía-boca seca, sabor anormal en boca y amargo).
Respiratorio (bronquitis, sinusitis, mucosa nasal seca).

Graves:
Cardiovascular: infarto de miocardio.
Inmunológicos: anafilaxia, reacción de hipersensibilidad.
Neurológico: accidente cerebrovascular.
Respiratorio: Broncoespasmo.

80
Q

BROMURO DE
IPRATROPIO
Interacciones relevantes:

A

BROMURO DE IPRATROPIO:
- Las soluciones de cromoglicolato de sodio que contengan el preservativo cloruro de benzalconio, no deberán administrarse simultáneamente en el mismo nebulizador, ya que pudiesen precipitarse.

-Los betaadrenérgicos y los preparados de xantina pueden potenciar el efecto broncodilatador y el riesgo de desarrollar glaucoma agudo. En pacientes con antecedentes de éste, puede verse incrementado cuando se administra simultáneamente con betamiméticos.

-Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.

81
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Contraindicaciones y precauciones:

A

BROMURO DE IPRATROPIO
No se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina, sus derivados o acualquiera de los componentes del medicamento. Glaucoma, hipertrofia prostática. Embarazo, lactancia y menores de 12 años.

Riesgo en el embarazo B y en la lactancia aun no se conoce.

82
Q

BROMURO DE IPRATROPIO
Información para el paciente:

A

BROMURO DE IPRATROPIO:
La dosis diaria no debe exceder un total de 12 inhalaciones.

Para el alivio de resequedad se recomienda el uso de sustitutos de saliva.

83
Q

FLUTICASONA
Clase terapéutica:

A

FLUTICASONA:
Corticosteroides, antiasmáticos y dermatológicos

Se recomienda consultar el siguiente video:
https://youtu.be/aDOp_C7xLg4

84
Q

FLUTICASONA
Mecanismo de acción:

A

FLUTICASONA:
Es un corticosteroide sintético trifluorado con actividad antiinflamatoria que se aplica sobre la piel para reducir los síntomas por dermatosis y psoriasis, y, por inhalación oral para el **tratamiento del asma bronquial. **

Actúa como un agonista del receptor nuclear de glucocorticoides. Sus efectos antiinflamatorios se deben a que se difunde a través de la membrana celular y se une a receptores específicos citoplasmáticos. El complejo corticosteroide-receptor es transferido al núcleo, donde se une a la cromatina (DNA) y modula la regulación de genes que estimulan la síntesis proteica de varias enzimas, como la macrocortina (lipocortina). Esta enzima es la responsable de inhibir a la fosfolipasa A2impidiendo la liberación del ácido araquidónico de los fosfolípidos membranales y, consecuentemente, la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos que participan en la quimiotaxis y la inflamación.

Los efectos antiinflamatorios defluticasonapueden contribuir a su eficacia en el control del asma bronquial; sin embargo, se desconoce su mecanismo exacto.

Inhibe la migración de los neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de mastocitos en sitios de inflamación con reducción de la liberación de histamina. Tiene propiedades inmunosupresoras que se deben a su capacidad de interferir con la síntesis de IL-2 y la consecuente inhibición de la activación de las células T.

Es más eficaz que labudesonidaytriamcinolonaen el tratamiento del asma bronquial y menos eficaz que labeclometasona.

RECUERDA!!!
C de Corticoesteroide
E
R
R
A de Antiinflamatorio
D de Dermatosis
U
R
A de Antiasmático

85
Q

FLUTICASONA
Farmacocinética:

A

FLUTICASONA:
-Absorción-
Tmax 1 hora
Biodisponibilidad casi completa

-Distribución-
Vd 4.2L/kg
Unión a proteínas plasmáticas de 99%

-Metabolismo-
Sustrato de CYP3A4
Hidrólisis hepática

-Excreción-
Fecal: Aproximadamente 95%
Renal: Menos del 0,02%;menos del 5% como metabolitos
Depuración total de sangre: 1093 ml/min
V½e 7.8h

86
Q

FLUTICASONA
Uso clínico:

A

FLUTICASONA:
Tratamiento del asma bronquial, dermatosis inflamatorias.

87
Q

FLUTICASONA
Reacciones adversas:

A

FLUTICASONA:
Frecuentes: candidiasis de boca y esófago, cefalea, bronquitis, tos, epistaxis, faringitis, sinusitis, irritación de garganta, infección de vías respiratorias superiores.

Poco frecuentes: hipocortisismo secundario, anafilaxis, hipersensibilidad inmune, glaucoma, neumonía.

88
Q

FLUTICASONA
Interacciones relevantes:

A

FLUTICASONA:
El ritonavir, ketoconazol, itraconazol, telaprevir y claritromicina incrementan sus concentraciones plasmáticas y disminuyen el cortisol plasmático, incrementando el riesgo de desarrollar el síndrome de Cushing.
Su interacción con bupropión disminuye el umbral convulsivo.

89
Q

FLUTICASONA
Precauciones y contraindicaiones:

A

FLUTICASONA:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la fluticasona, en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche, en episodios agudos de asma, insuficiencia adrenal, tuberculosis, infecciones de cualquier tipo y durante el embarazo y lactancia.

Se deben tener precauciones en pacientes pediátricos, posoperatorios, con osteoporosis, con broncoespasmo, con disfunción renal, infección de Candida albicans de nariz o garganta, cataratas o glaucoma.

Su administración prolongada puede detener el crecimiento y desarrollo de los niños

También puede producir efectos sistémicos de tipo adrenocorticoide y signos de insuficiencia suprarrenal.

Categoría en el embarazo y lactancias C

90
Q

FLUTICASONA
Indicaciones para el paciente:

A

FLUTICASONA:
Los efectos de medicamento NO son inmediatos. Deben pasar de 1 a 2 días pero para tener alivio completo debe esperar de 1 a 2 semanas.