SISTEMA RESPIRATORIO: Farmacología Equipo Mastocitos Flashcards
SALBUTAMOL
Clase terapéutica:
SALBUTAMOL
Broncodilatador de acción rápida.
Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=cj4Rql9Vfo8
SALBUTAMOL
Clase farmacológica:
SALBUTAMOL
Agonista de los receptores B2- adrenérgicos. Produce relajación de los músculos lisos bronquial, vascular y gastrointestinal; también induce relajación uterina y estimula la gluconeogénesis hepática, así como la secreción pancreática de las células beta.
Recuerda: la B de SalButamol, antagonista de receptores B2 adrenérgicos siendo un Broncodilatador. Y 2 porque tenemos 2 pulmones.
SALBUTAMOL
Farmacocinética:
SALBUTAMOL
-Absorción: rápido en el tubo digestivo. Biodisponibilidad del 50 al 85%. Por vía oral, sus efectos aparecen a los 15 a 30 min, son máximos en 2 a 3 h y duran alrededor de 8 h o más. También se absorbe cuando se administra por inhalación y sus efectos ocurren más rápido (5 a 15 min), son máximos en 60 a 90 min y persisten 3 a 6 h.
-Distribución: Se une 10% a proteínas. Vd de 156 ± 38 L.
-Metabolismo: En el hígado por una sulfotransferasa. Se produce un metabolito activo: 4-O-éster sulfato.
-Excreción: Alrededor del 30 al 50% se elimina por la orina en un lapso de 4 h.
SALBUTAMOL
Mecanismo de acción:
SALBUTAMOL
Activación de los receptores B2 del músculo liso bronquial, lo que aumenta los niveles de adenosina monofosfato cíclico (AMPc), activa las cinasas, inhibe la fosforilación de la miosina y relaja el músculo.
SALBUTAMOL
Uso clínico:
SALBUTAMOL
Se considera el tratamiento de primera línea para el asma u otras enfermedades obstructivas crónicas de las vías respiratorias; prevención y tratamiento del broncoespasmo agudo y del asma inducido por el ejercicio. En la bronquitis crónica y el enfisema: prevención de la obstrucción reversible de las vías respiratorias.
SALBUTAMOL
Contraindicaciones y precauciones:
SALBUTAMOL
En casos de hipersensibilidad a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Deberá administrarse con precaución en pacientes con hipertiroidismo, diabetes mellitus, cetoacidosis. No se aconseja su administración durante los dos primeros trimestres del embarazo ni en pacientes con Parkinson
SALBUTAMOL
Consideraciones especiales:
SALBUTAMOL
Inicio de acción rápido por vía inhalatoria. Inicio de acción más lento por vía oral.
SALBUTAMOL
Efectos adversos:
SALBUTAMOL
Taquicardia, temblor muscular, nerviosismo, inquietud, insomnio, cefalea, calambres musculares e hipopotasemia
SALBUTAMOL
Interacciones:
SALBUTAMOL
El uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) puede desencadenar una crisis hipertensiva; efectos aditivos con otros agonistas adrenérgicos y estimulantes del SNC (cafeína y pseudoefedrina, etc).
SALBUTAMOL
Fármacos parecidos:
SALBUTAMOL
Fenoterol, levosalbutamol, terbutalina, vilanterol
SALBUTAMOL
Categoría en el embarazo:
SALBUTAMOL
Categoría C
Recuerda: Despúes de la B de salbutamol, sigue la C.
SALBUTAMOL
Historia:
SALBUTAMOL
En 1967, A.M. Lands y colaboradores descubrieron una subdivisión de los receptores β, que fueron llamados β1 y β2. Con este descubrimiento, la compañía farmacéutica Allen & Hanburys produce en 1969, el salbutamol, con el nombre comercial de Ventolin. El Salbutamol estuvo disponible en el Reino Unido en 1969 y en los Estados Unidos en 1980.
BECLOMETASONA
Clase terapéutica:
BECLOSMETASONA
Antiinflamatorio y vasoconstrictor.
Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=fyHg-vUcI6U
BECLOMETASONA
Clase farmacológica:
BECLOMETASONA
Corticosteroide halogenado
Inhibidor de la fosfolipasa A2.
Propiedades inmunosupresoras por la capacidad de inhibir la síntesis de IL-2.
*Beclometasona termina con “a” y “termina” con la fosfolipasa A2.
BECLOMETASONA
Farmacocinética:
BELCOMETASONA
-> Administración por inhalación nasal y oral.
-> Se absorbe a través de la mucosa nasal y tiene poca absorción sistémica.
->Sus efectos aparecen en 1-3 horas y persisten de 3-4 días.
->Lo poco que se absorbe por vía sistémica, se metaboliza en el hígado y es eliminado por orina y heces.
BECLOMETASONA
Mecanismo de acción:
BECLOMETASONA
Inhibe la fosfolipasa A2, impidiendo la liberación de ácido araquidónico, que por consecuente impide la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
—->Por tanto, no hay quimiotaxis ni inflamación :)
Induce la gluconeogénesis y la lipólisis.
Reduce la absorción de calcio.
BECLOMETASONA
Uso clínico:
BECLOMETASONA
Tratamiento de:
-Rinitis alérgica
-Rinitis estacional y perenne
-Rinitis vasomotora
Profilaxis de:
-Formación de pólipos nasales
BECLOMETASONA
Contraindicaciones y precauciones:
BECLOMETASONA
Contraindicado en pacientes con tuberculosis o con alguna infección pulmonar activa, pacientes con insuficiencia adrenal y pacientes con asma severo.
Precaución en pacientes *pediátricos**, su uso prolongado puede afectar su crecimiento.
BECLOMETASONA
Consideraciones especiales:
BECLOMETASONA
NO es un broncodilatador.
BECLOMETASONA
Efectos adversos:
BECLOMETASONA
Puede producir infección por Candida albicans, catarata y glaucoma.
Su uso prolongado puede causar osteoporosis, hipertensión, úlcera péptica, diabetes y psicosis.
BECLOMETASONA
Interacciones:
BECLOMETASONA
No debe usarse en conjunto con vacunas con virus vivos, otros corticosteroides y vitaminas.
BECLOMETASONA
Categoría en el embarazo:
BECLMETSONA
Categoría en el embarazo: C
Se puede considerar su uso, tanto en el embarazo como en la lactancia, solamente si conlleva un beneficio mayor para la madre.
BUDESONIDA
Clase terapéutica:
BUDESONIDA
Antiinflamatorio, inmunosupresor y antiproliferativo
Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=t1OZJQyPm5k
BUDESONIDA
Clase farmacológica:
BUDESONIDA
Glucocorticoide no halogenado
-Inhibidor de la fosfolipasa A2
BUDESONIDA
Farmacocinética:
BUDESONIDA
Administración:
-Vía oral F 10%
-Vía rectal
-Inhalación nasal F 21%
-Inhalación oral F 39%
-Absorción percutánea F 1-36%
Unión a proteínas plasmáticas 90%
Metabolismo hepático
Excreción por orina
Vida media 2-3 horas
BUDESONIDA
Mecanismo de acción:
BUDESONIDA
Inhibe la fosfolipasa A2, impidiendo la liberación de ácido araquidónico, que por consecuente impide la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Inhibe la infiltración de linfocitos, eosinófilos y mastocitos a las vías respiratorias.
Induce la gluconeogénesis y la lipólisis.
Reduce la absorción de calcio.
BUDESONIDA
Uso clínico:
BUDESONIDA
-Tratamiento de asma
-Rinitis alérgica y no alérgica
-Enfermedad de Chron
-Colitis ulcerativa distal
*Los corticosteroides nebulizados son útiles en el tratamiento de niños pequeños que no pueden usar otros dispositivos inhaladores.
BUDESONIDA
Contraindicaciones y precauciones:
BUDESONIDA
Contraindicado en:
-Tuberculosis e infecciones micóticas o virales en las vías respiratorias
-Broncoespasmo
-Osteoporosis
-Catarata y glaucoma
Su administración por vía oral esta contraindicada en:
-Úlcera pépitca
-Diabetes mellitus
-Hipertensión
Su uso prolongado en pacientes pediátricos puede detener su desarrollo y crecimiento.
BUDESONIDA
Efectos adversos:
BUDESONIDA
Frecuentes
-Diarrea y náuseas
-Cefalea, sinusitis
-Epistaxis, irritación nasal y riesgo de infección en el tracto respiratorio
Poco frecuentes
-Síncope
-Sx de Cushing
-Sensibilidad a las proteínas de la leche
-Hipocorticismo secundario
Raras
-Catarata y glaucoma
-Hipersensibilidad inmune
BUDESONIDA
Interacciones:
BUDESONIDA
Cimetidina, itraconazol, ketoconazol, eritromicina y claritromicina aumentan su concentración plasmática.
Disminuye el efecto del bupropión.
El jugo de uva incrementa al doble la posibilidad de supresión al cortisol (mejor tomárselo con agüita).
BUDESONIDA
Categoría en el embarazo:
BUDESONIDA
Categoría en el embarazo: B
**Facilito, empieza con B y es categoría B :D
MONTELUKAST
Clase terapuéutica:
MONTELUKAST
Antiasmático y antialérgico
BRONCODILATADOR
Se recomienda consultar el siguiente video:
https://www.youtube.com/watch?v=7yTQupe6Nqw
MONTELUKAST
Clase farmacológica:
MONTELUKAST
Antagonista competitivo de los receptores de leucotrienos (cys-LT1)
MONTELUKAST
Farmacocinética:
MONTELUKAST
Administración por vía oral.
Biodisponibilidad 60-70%.
Volumen de distribución 8-11 L.
Alta unión a proteínas plasmáticas.
Se biotransforma en el hígado.
Excreción biliar.
Eliminación por heces.
Vida media 3-5 horas.
MONTELUKAST
Mecanismo de acción:
MONTELUKAST
Antagonista competitivo del receptor tipo 1 de los cisteinil leucotrienos (cys-LT1), que entre otras partes, se localiza en el músculo liso, leucocitos, linfocitos T, eosinófilos y monocitos de las vías respiratorias.
Favorece la broncodilatación y disminuye levemente la inflamación.
MONTELUKAST
Uso clínico:
MONTELUKAST
-Profilaxis y tratamiento del asma crónico.
-Prevención de la broncoconstricción inducida por ejercicio.
-Tratamiento rinitis alérgica estacional.