Sistema Inmune Flashcards
Terminos previos
Salud: Estado de bienestar físico, mental y social con capacidad de funcionamiento, y no solo la falta de enfermedades.
Sistema inmune: Destrucción, erradicación, o mantener a raya, inactivos de microorganismos, sustancias toxicas y alergenos.
Antígeno: molecula que activa al sistema inmune. Ej: microorganismo, sustancia toxica, alergeno.
La idea es que la autodefensa conlleve el minimo posible de daño colateral para el organismo.
Los anticuerpos se producen ante la exposición a antigenos, no se gasta energía porque sí.
Epidemia: Enfermedad ataca a más individuos de lo esperado
Endemia: Presencia constante de una enfermedad en un area geografica determinada
Pandemia: Propagación mundial de una enfermedad
Datito para la vida: El cortisol disminuye defensas.ej: se activa un virus que ya estaba presente, pero que antes estaba a raya.
Tolerancia inmunologica
La falta de respuesta a un antígeno por la exposición previa.
Su alteración provoca enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencias.
Autoinmune: Poca tolerancia, el sistema inmune ni siquiera reconoce ni se acostumbra a las propias proteinas del cuerpo y las ataca.
Inmunodeficiencia: Exceso de tolerancia. No ataca a los antígenos que debería atacar
Niveles de prevención
Primeria: 100% prevención, pre clinico. Promoción, protección, educar, inmunizar (vacunas).
Se evita que el organismo sano se enferme.
Secundario: clinico. Busqueda, tamizar, tratamiento, curar y limitar el daño.
Que el organismo enfermo se mejore.
Terciario: Post clinico. Rehabilitación, recuperación, y lo centrado en fases terminales.
Virus
Mat. genetico (ADN o ARN) + Proteinas
Son supramoleculas, no seres vivos, no reinos, no células, no metabolismo fijo.
Virus con ADN: ADN monocatenario o ADN bicatenario.
Virus con ARN: ARN monocatenario o ARN bicatenario. Pueden pasar de ARN a ADN por enzima Transcriptasa Inversa. Los que pueden hacer esa conversión se llaman retrovirus.
Virus desnudo:
Material genetico protegido por proteinas.
Es nucleocapside (no tiene nucleo)
Cada proteina: Capsomero.
Conjunto de proteinas: Cápside.
Virus envuelto/cubierto:
Tiene envoltura de Glicoproteinas (carbohidratos y proteinas) + cápside + material genetico
La envoltura de Glicoproteinas le da robustez
Ej: VIH.
Forma de contaminar de un virus
Vía Lisogenica o Vía Litica
El virus introduce su mat. genetico, no se mete por completo.
Via Lisogenica:
El ADN del virus se integra al ADN de la celula, la celula se replica y sus clones ya salen con el ADN del virus.
El ADN del virus no se activa, si lo hace pasa a vía Litica.
Vía Litica:
El mat. genetico del virus se activa y sintetiza proteinas virales y sales virus hijos. Crea muchos, asique la celula huesped no da a basto y explota, dejando libres a todos los virus.
Esas son las que preguntan en PAES.
Otras formas de infectar de los virus
-Algunos virus pueden generar cancer, modificando el metabolismo celular de la celula huesped, especialmente su división mitotica haciendola descontrolada. O si le cambia la forma a la celula, esta pierde su función.
-Infección persistente: El virus genera virus hijos que salen de la celula sin matarla, porque aumenta la carga viral de a poco.
-Infección latente: Virus presente pero no hace daño a la celula. Puede pasar a infección litica.
Bacterias
-No tienen nucleo, replican ADN, división citoplasma.
-Crecimiento de curva exponencial.
-El peligro de las bacterias es cuando se reproducen mucho.
Datito para la vida: Todos tenemos escherichia coli, el problema es el exceso. (Infección urinaria, o septicemia en adultos mayores)
Forma de los antibioticos de actuar sobre bacterias
Bacteriolitico (rompen bacteria): Matan bacteria
Grafico de población de bacteria se va a 0.
Ej: inhibición sintesis pared celular, alteración función membrana
Bacteriostatico: Inhiben crecimiento bacteriano
Grafico de población de bacteria se mantiene.
Ej:Inhibición sintesis acidos nucleicos, inhibición por competencia (enzima), inhibición sintesis de proteinas.
Los ejemplos no son relevantes para la PAES.
Resistencia bacteriana
Evolución, selección natural.
La resistencia la aportan genes de resistencia que sintetizan proteinas.
1.- Bomba (proteina) de expulsión del antibiotico.
2.- Enzima degradadora del antibiotico
3.- Enzima modificadora del antibiotico
(ver imagenes porsia)
Por esto no hay que automedicarse.
Tres grandes lineas de defensa
Primera: Inmunidad innata/congenita.
Se forma durante la etapa embrionaria. Es inespecifica.
Mecanismos fisicos (Epitelios de revestimiento, epitelios ciliados)
Mecanismos químicos (Secreciones, enzimas, sustancias acidas, defensinas, peptidos antibacterianos)
Mecanismos biologicos (flora bacteriana normal)
Segunda: Inmunidad innata.
Se forma durante la etapa embrionaria. Es inespecifica.
Fagocitos y sistema del complemento
Macrofagos
Celulas NK e interferones
Tercera: Inmunidad adquirida.
Inmunidad adquirida. Adaptativa/especifica.
Linfocitos
Todas las celulas sanguineas se crean en el hueso
Primera Linea
Mecanismos fisicos:
Epitelio de revestimiento: Cubre estructuras. Cubre la piel, cuando se renueva se van eliminando posibles antígenos o patogenos.
Epitelio ciliado: Cilios. Traque, nariz.
Mecanismos químicos:
Secreciones (mocus): En orina, saliva, lagrimasse eliminan posibles antígenos o patogenos que se hayan acumulado en las secreciones.
Enzimas (lisozimas): En saliva, destruyen posibles bichos.
Sustancias acidas: HCL en estomago, destruye cualquier bicho en la comida.
Defensivas y peptido antibacteriano: Proteinas que matan bichos.
Mecanismos biologico:
Flora bacteriana normal: Como el espacio lo ocupan las bacterias buenas, no dejan espacio para que se instalen bacterias patogena.
Datito: Con la indigestión se van bacterias buenas y malas por eso despues se toman probioticos.
Si esta linea no funciona y el antigeno, patogeno entra igual a sangre, ahí empieza a actuar la 2 linea.
Segunda linea:
Inmunidad innata.
El bicho ya entro.
Celula madre hematopoyetica (sangre) da celula madre linfoides (que dan linfocitos) o celulas madre mieloide (que dan globulos blancos)
Linea Mieloide:
Basofilos: Liberan Histamina (proteina mediadora que inflama y participa en reacción alergica)
Eosinofilos: Combatir infecciones por parasitos. (matan parasitos)
Neutrofilos: Fagocitosis (comen de a poco)
Mastocitos: Liberación histamina
Monocitos: crecen y se convierten en macrofagos.
Macrofagos: Grandes fagocitadores, CPA a Lt helper. Segrega citocinas (quimiocina que regula interacciones entre macrofagos y linfocitos)
Dendríticas: CPA (celula presentadora de antigeno) (fagocitan y le llevan el antigeno a celula de tercera linea) CPA a Lt toxico
Linfocitos:
Linfocito Natural Killer: Atacar a cualquier celula infectada o cancerosa.
PAES:
Todas las celulas fagocitadoras (macrofagos y neutrofilos) tienen bien desarrollados los lisosomas
CPA
Segunda linea (parte II)
Proteinas del complemento
Vienen de celulas hepaticas o epiteliales. Monitorean la sangre.
Funciones basicas:
-Lisis: Matar patogeno, lisan pared celular o membrana de bacterias
-Opronización: Envuelven al patogeno y lo marcan.
-Quiotaxis: Los globulos blancos fagocitan a los patogenos marcados, el marcaje funciona como atracción química y a eso se le llama quimiotaxis.
Otra proteina del complemento:
Interferon: Es una citocina. Proteina segregada por celulas infectadas por virus que actuan sobre otras celulas haciendolas producir sustancias que impiden la replicación virica.
Segunda linea parte III (inflamación)
Puede ocurrir cambio de permeabilidad y las celulas salir del capilar y hacer Diapedesis, que es dirigirse al foco infeccioso.
En la segunda línea tambien ocurre el proceso Inflamatorio, donde ocurren cambios hemodinamicos (vasodilatación capilares y mayor flujo sanguineo, cambios de permeabilidad y acumulación de celulas fagociticas)
Los mediadores químicos son:
Histamina y citoquina: permiten vasodilatación y permeabilidad
Prostaglandina: Hormona lipidica del dolor
Factores del complemento.
La inflamación tiene como síntomas:
-Tumor (edema)
-Rubor (enrojecimiento)
-Calor (aumento de Tº, que puede ayudar a mater bichos)
-Dolor (para avisar)
.Pus (acumulación de todo lo que quedo, patogenos muertos, celulas inmunitarias muertas)
La respuesta inepecifica actua altiro y por unas horas.
Durante la inflamación, las celulas de la segunda linea llaman a las de la tercera linea, activandose la inmunidad especifica.
Las citocinas son secretadas por celulas del sistema inmune, miemtras que el complemento ya esta “patrullando” en la sangre desde antes.
Tercera Linea
Mecanismo especifico y adaptativo que deja memoria inmunologica
Se adquiere y se fortalece enfermandonos o vacunandonos.
Aca actuan linfocitos B y T
Anticuerpo = Inmunoglobulina (Ig)
Para que la tercera linea ataque, se tienen que formar anticuerpos, y eso pasa cuando las celulas CPA de la segunda linea les presentan el antigeno a celulas de la tercera linea.
La actina (proteina de los microfilamentos de Lb permite la formación de acticuerpos, y como el cuerpo gasta energía se produce memoría inmunologica)
