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Biologia > Sistema de Endomembranas > Flashcards

Sistema de Endomembranas Flashcards

1
Q

Quienes componen al sistema de endomembranas?

A
  • RE, liso y rugoso, y la ENVOLTURA NUCLEAR
  • Aparato de GOLGI
  • ENDOSOMAS
  • LISOSOMAS
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Q

Mediante que los componentes del sistema de endomembranas se comunican entre sí?

A

VESÍCULAS TRANSPORTADORAS

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3
Q

De que 2 formas es la comunicación entre los componentes del sistema de endomembranas?

A

DIRECTA entre ellos, e INDIRECTA por VESÍCULAS

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4
Q

Cuales son los 3 pasos y el resultado de el modus operandi de las VESÍCULAS TRANSPORTADORAS?

A
  1. BROTAN de la membrana de un compartimiento, llamado DONANTE
  2. VIAJAN por el citosol en busca de otro compartimiento llamado RECEPTOR
  3. La vesícula se FUSIONA con la MEMBRANA del RECEPTOR

*RESULTADO: Una parte de la membrana y una parte del contenido del compartimiento donante se transfieren, respectivamente a la membrana e INTERIOR del compartimiento receptor

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5
Q

Que 2 tipos de vesículas hay en el sistema de ENDOMEMBRANAS?

A

TRANSPORTADORAS y RECICLADORAS

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6
Q

Que hacen las vesículas RECICLADORAS?

A

Permiten que el comportamiento DONANTE RECUPERE la membran PERDIDA, como los RECEPTORES en el caso de endocitosis REGULADA

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7
Q

LAS MEMBRANAS que compone a los ORGÁNULOS del sistema de endomembranas y de las VESÍCULAS transportadoras, como son?

A

Están constituidas por una BICAPA LIPÍDICA similar a la de la membrana PLASMÁTICA

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8
Q

Respecto a las membranas de los organelos, que 2 caras tiene? De acuerdo a la doble bicapa

A

Cara CITOSÓLICA y cara LUMINAL

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9
Q

Los hidratos de carbono que están en forma de GLICOPROTEÍNAS y GLICOLÍPIDOS hacia dónde se orientan?

A

Hacia la cara LUMINAL

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10
Q

Los organelos se orientan hacia el citosol?

A

NO, los de la membrana de los ORGANELOS están hacia el interior de ellos, y los de la membrana PLASMÁTICA hacia la MATRIZ extracelular.

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11
Q

Que 2 cosas representan más del 80% del peso de la membrana de los organelos?

A

GLICOLÍPIDOS y GLICOPROTEÍNAS

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12
Q

Cuando fue descubierto el RE?

A

Cuando se introdujo la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA

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13
Q

La forma del RE es plana?

A

NO, es TRIDIMENSIONAL

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14
Q

Los componentes del sistema de endomembranas por donde se distribuyen?

A

Por todo el citoplasma

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15
Q

Desde dónde hasta dónde se ubica el RE?

A

Desde el NÚCLEO hasta la membrana PLASMÁTICA, por todo el citoplasma

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16
Q

De que 2 cosas se compone el RE?

A

Red tridimensional de TÚBULOS y SACOS APLANADOS, totalmente interconectados

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17
Q

El RE se divide en partes?

A

NO, posee UNA membrana continua, y UNA sola cavidad, está TODO UNIDO.

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18
Q

En que se relacionan el CITOESQUELETO con el RE?

A

En que los MICROTÚBULOS mantiene al RE y sus componentes en POSICIONES más o menos fijas en el citoplasma

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19
Q

En que 2 sectores se divide el RE y por que?

A

RE liso y rugoso, debido a la ausencia o presencia de RIBOSOMAS

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20
Q

En qué cara se disponen los RIBOSOMAS en el RE?

A

En la cara CITOSÓLICA

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21
Q

Que hay entre el re LISO y RUGOSO?

A

Un sector de TRANSICIÓN, en parte liso y en parte rugoso

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22
Q

El TAMAÑO del sistema de endomembranas es el mismo en todas las células?

A

NO, varía en las distintas clases de células

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23
Q

Que tipo de REL tiene la célula MUSCULAR ESTRIADA? y para que esta adaptado?

A

El retículo SARCOPLASMÁTICO, adaptado para desencadenar la CONTRACTIBILIDAD del citoesqueleto, liberando Ca++

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24
Q

En qué células el RER está muy desarrollado?

A

En las que realizan una activa ACTIVIDAD PROTEICA

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25
Q

Que predomina en la composición del RER?

A

SACOS APLANADOS

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26
Q

Que suelen componer o formar los ribosomas del RER?

A

POLISOMAS o POLIRRIBOSOMAS

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27
Q

Qué son los POLISOMAS o POLIRRIBOSOMAS?

A

Grupos de ribosomas ENLAZADOS por una molécula de ARNm

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28
Q

Qué característica del RER permite que se tenga AFINIDAD y se adhieran ribosomas a él, y no al REL?

A

Tal afinidad se debe a que en su membrana existen RECEPTORES ESPECÍFICOS, de los cuales carece el REL

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29
Q

Cuando, como y quien descubrió el aparato de GOLGI?

A

1898, utilizando un método de coloración ARGÉNTICA, Camilo GOLGI

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30
Q

En una celula idealizada, donde se halla el aparato de GOLGI?

A

Entre el RE y la membrana PLASMÁTICA

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31
Q

Donde se hallan los ENDOSOMA y LISOSOMAS?

A

Entre el aparato de GOLGI y la membrana PLASMÁTICA

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32
Q

Las vesículas transportadoras, que transportan moléculas provenientes del RE; cual es su RUTA? A muy grandes rasgos?

A

Al “salir” del RE alcanzan el aparato de GOLGI, lo recorren, se DESPRENDE de él, y arriban a la MEMBRANA o a los ENDOSOMAS

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33
Q

Que pasa con las moléculas al recorrer el aparato de GOLGI?

A

Experimentan MODIFICACIONES necesarias para sus ACTIVIDADES biológicas

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34
Q

El aparato de GOLGI sintetiza moléculas o solamente recurren a este las de otros lugares de la célula?

A

Si, puede SINTETIZAR directamente, sin la intervención del RE

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35
Q

Que unidades funcionales integran al aparato de GOLGI?

A

DICTIOSOMAS

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36
Q

Que cara del aparato de GOLGI mira el núcleo y a la membrana?

A

CONVEXA al núcleo y CÓNCAVA a la membrana

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37
Q

Como se llaman las 2 “caras” del aparato de GOLGI? y su respectiva ubicación

A
  • Cara de entrada o CIS, que mira al núcleo

- Cara de salida o TRANS, mirando la membrana

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38
Q

Que componentes tiene cada DICTIOSOMA?

A
  • Res CIS
  • Cisterna CIS, conectada a la red CIS
  • Una o más cisternas MEDIAS no conectadas con los demás componente
  • Cisterna TRANS, conectada a al red trans
  • Red TRANS
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39
Q

Que componen a la red CIS y TRANS?

A

Numerosos SACOS y TÚBULOS interconectados

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40
Q

Las cisternas MEDIAS están conectadas a los demás componentes del aparato de GOLGI?

A

NO

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41
Q

De dónde vienen las vesículas TRANSPORTADORAS que van a la cara de ENTRADA o CIS del aparato de GOLGI?

A

SOLO del RE

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42
Q

Las MOLÉCULAS como lo hacen para pasar de la red y cisterna CIS a la cisterna MEDIA, y luego de esta hacia la cisterna TRANS? Debido a que esta está separada del resto?

A

Necesitan de VESÍCULAS TRANSPORTADORAS

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43
Q

Cómo se movilizan las moléculas entre la red y cisterna? Sea TRANS o CIS?

A

Por simple CONTINUIDAD, ya que la red y cisterna, independiente de cual sea, se encuentran unidas.

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44
Q

Hacía que 2 lugares son transferidas las moléculas que llegan a la red TRANS?

A

Hacia la MEMBRANA o los ENDOSOMAS

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45
Q

De que se componen los TRIGLICÉRIDOS?

A

3 ácidos grasos unidos a una molécula de GLICEROL

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46
Q

Quienes responsable de la Genesis de las MEMBRANAS CELULARES?

A

RE

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47
Q

En que 3 casos la célula comienza a crear nuevas membranas?

A
  • Para reemplazar a las desaparecidas por ENVEJECIMIENTO
  • Para DUPLICARLAS antes de la MITOSIS
  • Posibilitar el desarrollo de partes del cuerpo celular, como los AXONES en las NEURONAS para comunicarse con otras
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48
Q

Cuales son los 3 componentes, principales, de la membrana?

A

Lípidos
Proteínas
Hidratos de carbono

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49
Q

Los 3 componentes de la membrana, se sintetizan separadamente en el RE para la formación de membranas o como se hace? Como es el procedimiento

A

NO, se sintetizan UNIDAMENTE incorporándose a la membrana ya existente del RE, luego, a medida que crecen,algunas de sus partes se desprenden como VESÍCULAS y se transfieren a otros organelos de SIST. ENDOMEMBRANAS o a la membrana PLASMÁTICA.

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50
Q

Que es GLICOSILACIÓN?

A

La adición de una molécula de GLÚCIDO a otra, como por ejemplo la creación de glicoproteínas.

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51
Q

Quien provee los FOSFOLÍPIDOS de las membranas de las MITOCONDRIAS y PEROXISOMAS?

A

También el RE

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52
Q

Donde se sintetizan los lípidos de las membranas celulares?

A

RE

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53
Q

Que es el COLESTEROL?

A

LIPIDO

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54
Q

Donde se GLICOSILAN los lípidos de las membranas celulares? (GLUCOLÍPIDOS)

A

SOLO en el aparato de GOLGI

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55
Q

Que 2 tipos de GLUCOLÍPIDOS tiene la membrana?

A

Cerebrósidos y Gangliósidos

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56
Q

Aparte del citosol, que OTROS organelo tiene RIBOSOMAS?

A

MITOCONDRIAS y RER

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57
Q

Donde se sintetizan y por quién prácticamente todas las proteínas?

A

En los RIBOSOMAS del CITOSOL

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58
Q

Señal de anclaje es lo mismo que PARCHE SEÑAL?

A

SI

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59
Q

Que 2 cosas pueden pasar con las proteínas destinadas al RE?

A
  • Insertarse en la MEMBRANA

- Se liberan en la CAVIDAD del RE

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60
Q

Que debe pasar para que el RIBOSOMA se una a la cavidad del RE?

A

La proteína debe tener un PÉPTIDO SEÑAL específico para la membrana del RE

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61
Q

Dependiendo de si se inserta en la membrana la proteína, o si se libera en la cavidad del organoide, cuantas PÉPTIDO SEÑAL tiene?

A
  • Si se libera en la CAVIDAD del RER posee solo 1 péptido señal
  • Si se INSERTA en su membrana, uno en el extremo amino, y OTRAS SEÑALES, dependiendo del número de veces que atraviese la membrana
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62
Q

Donde se localiza el PÉPTIDO SEÑAL destinado al RE, independiente si se ancla o va dentro de la cavidad?

A

Extremo AMINO

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63
Q

De qué depende el número de PÉPTIDO SEÑALES que tiene una proteína que se INSERTA en la membrana del RE?

A

De la CANTIDAD de veces que la proteína CRUZA la bicapa

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64
Q

Cuando se llama SEÑAL DE ANCLAJE ?

A

Se le llama SEÑAL DE ANCLAJE a la señal adicional que necesita una proteína que atraviesa la bicapa del RE una sola vez,ergo, MONOPASO

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65
Q

Si la proteína se ATRAVIESA 1 vez la membrana(MONOPASO), necesita de señales extra?

A

Si, solo 1 más

66
Q

Cual es la diferencia entre la PÉPTIDO SEÑAL y la SEÑAL DE ANCLAJE?

A

BUSCAR!!!

67
Q

Quien reconoce el o los péptido señales cuando salen del ribosoma, con señal para el RE?

A

La PARTÍCULA DE RECONOCIMIENTO DE LA SEÑAL ( o PRS)

68
Q

Que es la PRS?

A

Un complejo RIBONUCLEOPROTEICO

69
Q

Quien compone a la PRS?

A

6 PROTEÍNAS diferentes y una molécula de ARN llamada ARN pc

70
Q

Cómo funciona el PRS?

A

Se liga al PÉPTIDO SEÑAL de la proteína, aún NO completamente sintetizada del ribosoma, y se DIRIGE hacia el RE

71
Q

Como es el proceso mediante el cual la proteína se liga al RE? (5)

A
  • El PRS ligado al péptido señal ARRASTRA el ribosoma al RE
  • Se une a la membrana mediante un RECEPTOR DEL RIBOSOMA, específico
  • Cuando el RIBOSOMA se une al RECEPTOR la PRS se separa del péptido señal
  • Debido a la separación de la PRS se reanuda la síntesis de la proteína(porque el PRS la detenía)
  • La proteína sintetizada ingresa a el RE mediante un TRANSLOCON
72
Q

Que 2 cosas hace la PRS?

A
  • Al adherirse al péptido señal ARRASTRA la proteína a la membrana del RE
  • DETIENE LA SÍNTESIS de la proteína para que esta no salga del ribosoma, ya que si si sale del ribosoma se plegaria y no podría ingresar a este.
73
Q

Qué pasa con el PRS cuando se separa del péptido señal, al incrustarse el ribosoma a su receptor?

A

Es REUTILIZABLE

74
Q

El RIBOSOMA es REUTILIZABLE después de la síntesis de la proteína?

A

SI

75
Q

Las proteínas que van a la CAVIDAD DEL RE cuantas péptido señal tienen?

A

SOLO 1

76
Q

Qué pasa con el PÉPTIDO SEÑAL al momento de unirse el ribosoma al receptor, y la posterior síntesis de la proteína destinada a la CAVIDAD DEL RE?

A
  • El péptido señal permanece en el TRANSLOCON
  • Lo cual hace que la proteína se DOBLE para entrar
  • La PROTEASA PEPTIDASA SEÑAL “corta” al péptido señal, perdiéndose este
  • Se genera un NUEVO EXTREMO amino, que pasa a la cavidad
77
Q

Quien ESCINDE al péptido señal al entrar este al RE?

A

PEPTIDASA SEÑAL

78
Q

Que es la PEPTIDASA SEÑAL?

A

PROTEASA

79
Q

Qué pasa con la proteína luego de ingresar a la cavidad? Que 2 cosas puede pasar con ella

A
  • Permanecera en el RE

- Se dirigira al aparato de GOLGI, donde se quedará o irá a un ENDOSOMA o a la MEMBRANA PLASMÁTICA

80
Q

Qué pasa con las proteínas, que van a la membrana?

A

Se Secretan

81
Q

Cual es el grupo AMINO?

A

NH2

82
Q

Cual es el grupo CARBOXILO?

A

COOH

83
Q

Porque se le dice SEÑAL DE ANCLAJE y cuando se le dice asi?

A

Cuando es una péptido señal adicional, que hace que se ancle a la bicapa la proteína, formándose una proteína MONOPASO

84
Q

Las proteínas con SEÑAL DE ANCLAJE(MONOPASO) como quedan sus extremos?

A

El lado AMINO hacia el interior

85
Q

Porque algunas proteínas MONOPASO de la membrana del RE tienen el lado AMINO ALREVES (Lado amino hacia el lado citosólico)?

A

Porque no poseían SEÑAL DE ANCLAJE, sino que su péptido señal estaba en el medio de la cadena polipeptídica, por lo cual no fue cortado por la PEPTIDASA SEÑAL

86
Q

Porque las proteínas al ingresar por el translocon no entran de forma directa?

A

Porque la PÉPTIDO SEÑAL se ANCLA al TRANSLOCON

87
Q

Por que las SEÑALES DE ANCLAJE no son cortadas por la peptidasa señal?

A

Debido a su posición interna y no externa en la cadena.

88
Q

Como funciona el mecanismo de formación de proteínas transmembranosas de BIPASO y MULTIPASO?

A

Casi igual que una monopaso, solo que estas poseen más SEÑALES DE ANCLAJE, que debido a su posición interna no son cortadas por las proteasas, por lo cual se pliegan al translocon, y van formando las curvas, que a la larga, definen la cantidad de veces que la proteína atraviesa la membrana

89
Q

Que posee el RE que fiscaliza el plegamiento de las proteinas en su cavidad?

A

CHAPERONAS hsp70

90
Q

Que chaperonas posee el RE?

A

hsp70

91
Q

Que es la RETROTRANSLOCACIÓN?

A

El proceso por el cual una célula mal plegada que entró al RE se devuelve al citosol para que sea asistido por PROTEASOMAS

92
Q

Qué pasa con la mayoría de las proteínas que ingresan al sistema de endomembranas?

A

Se convierten el GLICOPROTEÍNAS

93
Q

Cuales son las 4 funciones del RER?

A
  • Síntesis de PROTEÍNAS
  • PLEGAMIENTO de proteínas
  • GLICOSILACIÓN de péptidos
  • Degradación de algunas proteínas
94
Q

Cuales son 3 funciones del REL?

A

-Sintesis de LIPIDOS
-Formación de la BICAPA(Fosfolípidos) de las
membranas
-Acumulacion de Ca++

95
Q

El endosoma expulsan proteínas fuera de la célula?**

A

NO****

96
Q

Como se llama el proceso por el cual entran moléculas a la célula?

A

Endocitosis

97
Q

Qué tipos de SECRECIONES produce la célula?

A

Constitutiva (automática) e REGULADA que depende de la llega de una sustancia INDUCTORA para que ordene su liberación

98
Q

Mediante qué organelos se eliminan los organoides envejecidos?

A

AUTOFAGOSOMAS, mediante AUTOFAGIA

99
Q

Donde se localizan los ENDOSOMAS?

A

Entre el complejo de GOLGI y la membrana plasmática

100
Q

Que funcion cumplen los PROTEOGLICANOS en la MEMBRANA plasmática?

A

Forman parte del GLICOCÁLIX

101
Q

Donde se sintetizan los GLICOSAMINOGLICANOS y PROTEOGLICANOS?

A

En el RE

102
Q

Que funcion cumple el REl principalmente en los HEPATOCITOS?

A

DETOXIFICACIÓN

103
Q

Que es una señal STOP?

A

BUSCAR!!

104
Q

Que son o como funciona las enzimas HIDROLITICAS?

A

Son enzimas que catalizan la división de una unión mediante HIDRÓLISIS

105
Q

Que es la EXOCITOSIS?

A

El proceso mediante ciertas vesículas expulsan su contenido fuera de la célula

106
Q

Como se da la ENDOCITOSIS?

A

Se FUSIONA la membrana de la vesícula con la de la membran plasmática, y asi se descarga el contenido en el exterior

107
Q

Como COMPENSA la membran cuando la membrana de la vesícula que se una a la m. plasmática es muy grande?

A

La membrana plasmática CREA vesículas transportadoras que operan en sentido contrario; se transfieren al complejo de GOLGI

108
Q

De que necesita la ENDOCITOSIS?

A

ENDOSOMAS, como una estación de relevo

109
Q

Que poseen los Endosomas en su mmebrana?

A

Una bomba de H+

110
Q

Que pasa cuando se activa la bomba de H+ del endosoma?

A

Transporta H+ hacia el interior del organoide, descendiendo su PH a 6

111
Q

Cual es el PH citosólico?

A

7,2

112
Q

Cuales son las 2 formas de ENDOCITOSIS?

A

Pinocitosis y Fagocitosis

113
Q

Mediante qué mecanismo entran MACROMOLÉCULAS y PARTÍCULAS a la célula?

A

ENDOCITOSIS, no transporte pasivo ni activo

114
Q

Que significa la palabra PINOCITOSIS en griego?

A

BEBER

115
Q

Que ingresa la PINOCITOSIS?

A

LÍQUIDOS junto con las MACROMOLÉCULAS y los SOLUTOS DISUELTOS en ellos

116
Q

Cómo funciona la PINOCITOSIS?

A

Mediante INVAGINACIONES de la membrana, dando lugar a FOSITAS y finalmente VESÍCULAS que se liberan en el citosol

117
Q

Que 2 tipos de PINOCITOSIS existen, y como funciona cada una?

A
  • INESPECÍFICA: Las sustancias Ingresan automáticamente(ocurre en todos los tipos celulares)
  • REGULADA: Las sustancias interactúan con RECEPTORES ESPECÍFICOS, localizados en la membrana plasmática
118
Q

Que significa en GRIEGO FAGOCITOSIS?

A

COMER

119
Q

En qué tipos de células tiene lugar la FAGOCITOSIS?

A

MACROFAGOS y LECUCITOS NEUTROFILOS

120
Q

Para qué sirve la FAGOCITOSIS? y contra que 6 tipos de células nos defiende?

A

Como medio de DEFENSA frente a BACTERIAS, PARÁSITOS PEQUEÑOS, CÉLULAS PERJUDICIALES, DAÑADAS, MUERTAS, RESTOS DE CÉLULAS y todo tipo de partícula EXTRAÑA

121
Q

Cómo funciona la FAGOCITOSIS?

A

Cuando el material a incorporar se fija en la superficie externa de la célula, la membrana plasmática emite PROLONGACIONES ENVOLVENTES que lo rodean hasta englobarlas dentro del citoplasma, formando una vesícula mas grande que la PINOCITOSITA, llamada FAGOSOMA

122
Q

Como se llama la vesícula que se forma en la fagocitosis, que pinocitosis el material a degradar?

A

FAGOSOMA

123
Q

La FGOCITOSIS es libre o tiene RECETORES?

A

Tiene RECEPTORES ESPECÍFICOS

124
Q

Que son HIDROLASAS?

A

Enzimas HIDROLÍTICAS

125
Q

Como se hallan las enzimas HIDROLÍTICAS en relación al aparato de GOLGI?

A

Unids a este

126
Q

De que se encargan los ENDOSOMAS?

A

Recirbir el material recibido por ENDOCITOSIS, sea FAOCITOSIS y PINOCITOSIS, como vesiculas que vienen del aparato de GOLGI

127
Q

Los receptores de la membrana plasmática, que reciben a el material en la endocitosis REGULADA, se queda en la membrana?

A

No, viaja con el material transportado al ENDOSOMA, luego es devuelto a la membrana mediante vesículas RECICLADORAS

128
Q

Que 2 ETAPAS de los ENDOSOMAS existen?

A

Primarios(Tempranos) y Secundarios(Tardíos)

129
Q

Donde se localizan los endosomas PRIMARIOS?

A

Cerca de la membrana plasmática

130
Q

Que 2 cosas hacen los endosomas PRIMARIOS?

A
  • RECIBEN el material endocitado

- Devuelven a la membrana las porciones de MEMBRANA y RECEPTORES traídos por las vesículas pincotosicas

131
Q

Mediante qué cosas los endosomas PRIMEROS devuelven las porciones de membrana y receptores a la membrana?

A

Vesículas RECICLADORAS

132
Q

Cuando los receptores, que están unidos al material endocitados, se separan de este, para ser disueltos?

A

Cuando el PH del endosomas PRIMARIO comienza a DESCENDER

133
Q

Cuando comienza a descender el PH del endosoma PRIMARIO?

A

Cuando se activa la bomba de PROTONES

134
Q

Como se acerc el endosoma primario al aparato de golgi, para convertirse en SECUNDARIO?

A

Es TRASLADADO por PROTEÍNAS MOTORAS, movilizadas sobre MICROTÚBULOS

135
Q

Cuando el endosoma primario pasa a llamarse SECUNDARIO?

A

Cuando se acerca al aparato de GOLGI y se les unen vesículas TRANSPORTADORAS con enzimas HIDROLÍTICAS provenientes del GOLGI

136
Q

El PH de los endosomas primarios y secundarios como es?

A

En los primarios comienza a DESCENDER, con los cual se van las vesículas RECICLADORAS con los RECEPTORES, y este luego sigue descendiente hasta llegar a 6, donde ya es SECUNDARIO, activando las enzimas para digerir el material endocitado

137
Q

Que pasa cuando el PH de los endosomas SECUNDARIOS llega a 6,0?

A

Se activan las enzimas HIDROLÍTICAS y comienzan a DIGERIR el material endocitado

138
Q

El material endocitado se termina de digerir en los endosomas secundarios?

A

NO, se termina de digerir el los LISOSOMAS

139
Q

Cuando el endosoma secundario para a ser LISOSOMA?

A

Cuando la bomba protónica hace caer el PH a 5

140
Q

En la endocitosis de tipo FAGOCITOSIS ha endoma PRIMARIO?

A

No, el material endocitado se fusiona directamente con el endosoma SECUNDARIO, pero traslado envuelto por un FAGOSOMA

141
Q

En la endocitosis de tipos FAGOCITOSIS hay LISOSOMAS?

A

No, cuando desciende el PH a 5 se transforma el FAGOLISOSOMAS

142
Q

Los FAGOLISOSOMAS y LISOSOMAS como o mediante que digieren el material endocitado?

A

Mediante las enzimas HIDROLÍTICAS que provinieron del GOLI al ser acercados a este mediante los MICROTÚBULOS

143
Q

Donde se produce el proceso llamado TRANSCITOSIS?

A

En algunos EPITELIOS

144
Q

Que es o cómo funciona la TRANSCITOSIS?

A

Materiales ingresados por endocitosis por una cara de la célula ATRAVIESAN el citoplasma, para salir por EXOCITOSIS por la CARA OPUESTA( a veces ocupando como estación de relevo un endosoma)

145
Q

Cual es un ejemplo de TRANSCITOSIS?

A

Cuando las células endoteliales de los CAPILARES SANGUÍNEOS son atravesados por MACROFAGOS que pasan de la SANGRE a los TEJIDOS

146
Q

Que significa LISIS?

A

Destruir o digerir

147
Q

Que son, estructuralmente hablando los ENDOSOMAS y LISOSOMAS?

A

Bolsas o sacos MEMBRANOSOS

148
Q

Los endosomas Primarios y secundarios que vesículas reciben, respectivamente?

A
  • Los primarios vesículas con el material endocitado

- Los secundarios vesículas con las enzimas HIDROLÍTICAS

149
Q

A qué PH se activan las enzimas HIDROLÍTICAS?

A

5,0

150
Q

Qué pasa con las PROTEÍNAS e HIDRATOS DE CARBONO que son endocitados?

A

En los LISOSOMAS son digeridos a DIPÉPTIDOS y MONOSACÁRIDOS, para luego pasar al citosol donde se terminan de digerir, y así formar NUEVAS MOLÉCULAS

151
Q

Qué son los CUERPOS RESIDUALES?

A

Sustancias que no terminan de digerir y se quedan en el INTERIOR del LISOSOMA

152
Q

Como son degradadas las proteínas que ya se hacen innecesarias de la membrana plasmática?

A

Mediante el Sist. de Endomembranas, Y UN ENDOSOMA secundario LLAMADO cuerpo multicelular O ENDOSOMA MULTIVESICULAR

153
Q

Que es la AUTOFAGIA?

A

La eliminación de ORGANOIDES ENVEJECIDOS de la célula.

154
Q

Mediante qué “organelo” se realiza la AUTOFAGIA?

A

AUTOFAGOSOMAS

155
Q

Cómo se forma los AUTOFAGOSOMAS?

A

Con ayuda del REL, que aporta una porción de membrana para ENVOLVER el organoide obsoleto, y formar el AUTOFAGOSOMA

156
Q

Cual es el trayecto que sigue el AUTOFAGOSOMA?

A

El mismo del FAGOSOMA, se fusiona directamente con un endosoma SECUNDARIO, para que luego este con el descenso del P se transforme en FAGOLISOSOMA y degrade la proteína u organelo OBSOLETO

157
Q

Que pasa cuando una proteína es muy grande para ser degradada por un PROTEASOMA?

A

Se degrada mediante AUTOFAGIA

158
Q

En que condiciones se INCREMENTA LA AUTOFAGIA?

A

Ante un AYUNO PROLONGADO, apareceb muchos AUTOGAGOSOMAS en los HEPATOCITOS, los cuales convierten componenetes de la célula en alimento, para la supervivencia del organismo

159
Q

La Endocitosis y Exocitosis requieren ATP?

A

SI

160
Q

Como es el interior del RE?

A

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