Sindromes da Adrenal Flashcards
Como funciona o eixo da adrenal?
HIPOTÁLAMO produz CRH que estimula a HIPÓFISE a produzir ACTH que estimula o córtex da
ADRENAL a produzir cortisol, androgênio (?)
Quais hormônios produzidos pelo córtex da adrenal ?
Cortisol
Androgênio (?)
Aldosterona (RAA)
Quais os hormônios produzidos pela medula adrenal ?
Catecolaminas (noradrenalina, adrenalina). Não é estimulada pelo eixo e sim estímulo simpático.
Quais as funções dos hormônios produzidos pela adrenal ?
- Cortisol: catabólico (aumenta glicose), ação permissiva às catecolaminas
- Androgênio: pilificação feminina (no homem os androgênicos periféricos tem maior importância)
- Aldosterona: reabsorve sódio, trocando por K+ e H+
- Carecolaminas: aumenta o tônus vascular
Quais alterações da adrenal ?
Hipofunção: Insuficiência Adrenal
Hiperfunção: Síndrome de Cushing Hiperplasia Adrenal Congênita Hiperaldosteronismo primário Feocromocitoma
Quando pensar em insuficiência adrenal primária?
- Redução do cortisol: Diminuição da PA, redução da glicose, dor abdominal, eosinofilia
- Redução da aldosterona: hiponatremia, hipercalemia, acidose (aumento de H+)
- Elevação de ACTH: pigmentação
Causas de insuficiência adrenal primária ?
Destruição Glandular:
- Adrenalite autoimune (Doença de Adison)
- Infecção
Tratamento da insuficiência adrenal primária ?
- Glicocorticoide (Hidrocortisona)
- Mineralcorticoide (Fludrocortisona)
Quando pensar em insuficiência adrenal secundária?
- Cortisol baixo: Diminuição da PA, redução da glicose, dor abdominal, eosinofilia
- ACTH baixo
- Aldosterona normal
Causas de insuficiência adrenal secundária?
Interrupção do eixo:
- Suspensão abrupta de corticoide
- Lesão hipotálamo/ hipófise
Tratamento da insuficiência adrenal secundária?
Glicocorticoide ( Hidrocortisona)
Quando fazer desmame de corticoide ?
Após 2-3 semanas de uso.
Dose Prednisona em uso: >ou=40mg: diminuir 10mg a cada 2 semanas 20-40mg: diminuir 5mg 10-20mg: diminuir 2,5mg 5-10mg: diminuir 1mg
Quando pensar em Síndrome de Cushing?
Cortisol alto: Obesidade central Gibosidade/ face de “lua cheia” Hiperglicemia Hirsutismo Estria violácea Osteopenia Hiperpigmentação * (se aumentar ACTH)
Causas da Síndrome de Cushing?
ACTH DEPENDENTE:
- Iatrogenica
- Doença de Cushing (Adenoma de hipófise produtor de ACTH) -> *Principal causa em prova
- Secreção ectopica de ACTH (oat cel de pulmão, carcinoide, CA medular de tireoide)
ACTH INDEPENDENTE:
- Adenoma / Hiperplasia suprarrenal
- Carcinoma suprarrenal
Diagnóstico Síndrome de Cushing?
Suspeita -> triagem (screening)
(1) 1mg de Dexametasona as 23h: teste alterado se não inibir o eixo, ou seja, sem redução do cortisol sérico às 8h
(2) Cortisol livre urinário de 24h: cortisol elevado
(3) Cortisol salivar à meia noite: cortisol elevado
Se 2 exames alterados… —> Síndrome de Cushing —> dosar ACTH:
-Alto/Normal: doença de Cushing, ACTH ectopico
-ACTH suprimido: Adenoma/Hiperplasia ou Carcinoma adrenal