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Medicina* > Síndromes > Flashcards

Síndromes Flashcards

1
Q

Síndrome de Felty

A

AR + esplenomegália + pancitopénia

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2
Q

Síndrome de Leriche

A

DAP aorto-ilíaca

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3
Q

Síndrome de Heyde

A

Estenose aórtica + angiectasias intestinais (causam anemia ferropénica)

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4
Q

Síndrome de Dressler

A

Pericardite 10 dias a 3 semanas após EAM (imuno-mediado)

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5
Q

Síndrome de Twiddler

A

Enrolamento dos catéteres de Pacemaker, com falência do mesmo (complicação longo-prazo)

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6
Q

Síndrome de Pacemaker

A

Dessincronia entre contrações auricular e ventricular induzidas pelo pacemaker –> diminuição do débito cardíaco e IC de novo (complicação a longo-prazo)

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7
Q

Síndrome Birt-Hogg-Dubé

A

Oncocitoma (carcinoma medula renal) + quistos pulmonares + foliculomas faciais

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8
Q

Von-Hipple-Lindau

A

Carcinoma células renais + SNC + feocromocitoma + quistos renais + quistos pancreáticos + tumores NE -Cr.3

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9
Q

Esclerose Tuberosa

A

AD - angiomiolipomas (tmb renais) + manchas hipopigmentadas

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10
Q

Doença de Fabry

A

(X) - acumulação de glicoesfingolípidos no coração, SNC e rim – Dx Biopsia renal – Trat enzimático – EMV 40/50A

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11
Q

Sindrome de Alport

A

(X) - anticorpos/mut colagénio IV - hemato/proteinúria com DRTerminal + surdez NS + ali oculares – Dx Biopsia da Pele – Tx HTA e restrição proteica

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12
Q

Sindrome de Liddle

A

Hiper ENAC (canais de aldosterona) – hipokalémia com HTA e diminuição reflexa da aldosterona. – Tx amilorido

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13
Q

Síndrome de Barttel

A

Sindrome furosemide-like – causa hipokalémia, hipotensão e hipercalciúria – Tx- amilorido/espirinolactona

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14
Q

Síndrome de Gittleman

A

Síndrome trazida-like – causa hipokalémia, hipotensão e hipocalciúria –Tx- espiriolactona

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15
Q

Síndrome de Gordon

A

síndrome anti-tiazidicos – causa hiperkalémia, HTA e hipoaldosteronismao – pensar smp que HTA + hiperK – Tx - Furosemida + Fludrocortizona

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16
Q

Síndrome de Lynch

A

Instabilidade Microssatélites (MLH1, MSH2, MSH6)

  • CCR hereditário não polipomatoso
  • carcinoma do urotélio (+ extra bexiga)
17
Q

Doença de Cowden

A

Carcinoma do Urotélio Familiar (gene PTEN)

18
Q

Síndrome do Lobo Médio

A

Bronquiectasia focal por osbtrução do lobo médio direito por linfadenopatia por TB

19
Q

Síndrome de Cogan

A

Vasculite (tamanho inespecífico)
Apresentação:
- Inflamação ocular (esclerite, queratite, uveíte)
- Alt vestibular (surdez neurossensorial)
- Aortite

20
Q

Síndrome de Kartagener

A

Síndrome dos cílios imóveis:

  • sinusite
  • situs inversus
  • infertilidade
  • bronquiectasias campos médios
21
Q

Sindrome Mounier-Kuhn

A

Traqueobroncomalácia – défice congénito de cartilagem

*BQCT das vias centrais

22
Q

Síndrome Williams-Campbell

A

Défice congénito de cartilagem

*BQCT das vias centrais

23
Q

Síndrome Waterhouse-Friderichsen

A

Insuficiência SupraRenal aguda, secundária a meningite por Nisseria Meningitidis

24
Q

Sindrome Prader-Wili

A

Obesidade, hipogonadismo, hiperfagia, défices cognitivos

25
Q

Síndrome Bardet-Biedl

A

Mutação receptor da Leptina

> obesidade, hipogonadismo, défices cognitivos, polidactilia

26
Q

Síndrome de Imerslund-Gräsbeck

A

Défice congénito de Fator Intrínseco (AR)
Causa mais frequente de défice de Vit. B12 na infância (manifesta-se como anemia megaloblástica + proteinúria assintomática antes dos 2A)

27
Q

Síndrome de Evans

A

trombocitopénia auto-imune

+ anemia hemofílica auto-imune

28
Q

Síndrome Bernard-Soulier

A

Defeito das glicoproteínas - GPIb
> defeito da agregação plaquetar
> hemorragia superficial sem trombocitopenia

29
Q

Trombastenia de Glanzman

A

Defeito da GP IIb/IIIa > disfunção plaquetar sem trombocitopenia

30
Q

Síndrome de Plummer-Vinson

A

Tríade associada a anemia ferropénica + disfagia + membrana esofágica

31
Q

Sindrome de Stauffer

A

colestase intra-hepática secundária a carcinoma de cel renais (Sind paraneoplásico)

32
Q

Síndrome de Lyell

A

= necróúlise epidermica tóxica (>30%)

33
Q

Síndomre de Boerhaave

A

Roruta esofágica espontânea devido ao esforço para vomitar

34
Q

Síndrome de Otello

A

Perturbação delirante de ciúme

35
Q

Síndrome Sandifer

A

Crianças com movimentos diatónicos da cabeça e pescoço apenas pós-pandriais > associados a esofagite por DRGE

36
Q

Síndrome de Lemièrre

A

Complicação de amigdalite ag bacteriana (Fusobacterium necrophorum)
Tromboflebite da veia jugular interna, com embolos séticos ++ pulmão

Medicina* (2 decks)

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