Sepi 1 : Adénomes hypophysaires Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un adénome hypophysaire ?

A

> Adénome hypophysaire : tumeur bénigne de l’hypophyse qui peut sécréter ou pas des hormones

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2
Q

3 lieux de complication lorsqu’il y a une tumeur

A

> Supra-sellaire (au-dessus de l’hypophyse, croisement des n optiques ou chiasma) : macro-adénomes

> Latéralement dans sinus caverneux : extensions latérales rares vues uniquement lors de saignements à l’intérieur des gros adénomes

> Au niveau des méninges
- méninges et plancher sellaire perforés par adénome : risque de communication LCR à l’extérieur du cerveau donc risque infection ascendante (méningite)

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3
Q

2 types de connexion entre hypothalamus et hypophyse

A

> Nerveuse

> Vasculaire

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4
Q

2 expressions cliniques de l’adénome

A

> Hypersécrétion hormonale
Déficit hormonal
Syndrome tumoral

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5
Q

5 types d’hypersécrétion hormonale en cas d’adénome hypophysaire
+ conséquences

A

> Hyperprolactinémie : hypogonadisme hypogonadotrope

  • femme : aménorrhée, galactorrhée
  • homme : perte libido, troubles érectiles

> Hypersécrétion GH

  • adulte : acromégalie
  • enfant : accélération croissance, gigantoacromégalie

> Hypersécrétion d’ACTH
- syndrome de Cushing

> Hypersécrétion TSH
- hyperthyroïdie TSH dépendante (très rare)

> Hypersécrétion LH/FSH (souvent asymptomatique)
- généralement, gonadotrophine sécrétées par adénomes non fonctionnelles donc syndrome exceptionnel (syndrome hypersécrétion ovarienne)

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6
Q

2 causes hyperprolactinémie

A

> Adénome à prolactine (prolactinome) : sécrétion prolactine

> Tumeur ne sécrétant pas de prolactine mais comprimant tige pituitaire : frein dopaminergique (exercé par hypothalamus) levé donc hypersécrétion de prolactine par c normales

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7
Q

Déficits hormonaux

A

> Déficit en GH (les + fréquents)

  • enfant : ralentissement vitesse croissance
  • adulte : masse musculaire faible, masse grasse une peu + élevée

> Déficit en LH/FSH
- hypogonadisme hypo gonadotrope

> Déficit en TSH (secteur thyréotrope + solide car + vital)
- hypothyroïdie centrale

> Déficit en ACTH
- insuffisance SRN secondaire ou insuffisance corticotrope

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8
Q

Cause de déficits hormonaux

A

> Compression hypophyse par de gros adénomes : sécrétion diminue
- déficit post-hypophysaire : lésion tige / compression hypothalamus

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9
Q

5 signes de syndromes tumoraux

A

> Syndrome chiasmatique (compression chiasma)
- troubles champ visuel, baisse acuité visuelle

> Céphalées

> Paralysies oculomotrice : diplopie et ptosis III
- macro-adénome s’étend dans sinus caverneux (rare) et saigne : compression n oculomoteurs

> Hypertension intracrânienne (rare)
- tumeur s’étend en supra sellaire jusqu’au 3e ventricule

> Rhinorrhée pouvant conduire à une méningite
- tumeur traverse dure-mère et plancher sellaire : pas de fuite LCR sur le coup mais après remaniement (saignement ou ttt)

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10
Q

Pathologie tumorales non hypophysaire

A

> Craniopharyngiome (enfant ++)

> Méningiome (femme après 40 ans ++)

> Tumeur germinale (enfant, adolescent)

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11
Q

Pathologies non tumorales hypophysaires

A

> Kyste de la poche de Rathke

> Maladie de Seehan : insuffissance hypophysaire lors d’accouchements hémorragiques avec nécrose hémorragique de l’hypophyse

> Hypophysite : maladie inflam hypophyse

> Sarcoïdose, histiocytose, abcès hypophysaire (exceptionnel) : maladie granulomateuse

> Maladies génétiques : déficit hypophysaire ou hypothalamique

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